FeCl_3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用FeCl3 漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2 丙二醇缩醛、环己酮 1,2 丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯 ,产物收率分别达 93.7%、78 5%、91 6 %、89 1%和 90 2 % ,产物经IR证实。

有机硅改性漆酚树脂涂料耐沸水性能的研究

介绍了以有机硅改性漆酚树脂为基料的防腐涂料的构成，及其耐沸水性、耐水蒸汽性及其他理化性能。

测定亚硝酸根的电位型漆酚树脂传感器研究

以漆酚树脂为新型载体 ,研制了对亚硝酸根 ( NO-2 )有选择性响应的传感器。该传感器灵敏度高 ,重现性好 ,选择性好 ,其线性范围 1.0× 10 -2 ～ 5 .0× 10 -6 mol L,检测下限 2 .2× 10 -6 mol L,斜率 5 9.1m V( 30℃ ,p H 7.6)。

FeCl_3-漆酚树脂催化合成香料乙酸苄酯

以乙酸和苯甲醇为原料，在ＦｅＣｌ３－漆酚树脂的催化作用下通过酯化反应合成了香料乙酸苄酯，产品收率达８８．５％，精制后纯度达９８．５％以上。

全固态漆酚树脂儿茶酚化学传感器

研制了一种新型的以漆酚树脂为载体的全固态电位型化学传感器 ,用以测定儿茶酚类药物 ,主要是对其分子结构中的邻苯二酚基团有选择性的响应 其Nernst线性范围为 1.0× 10 -3 ～ 5 .0×10 -6mol·L-1,斜率为 30 .0 ,检测限为 2 0× 10 -6mol·L-1(30 3K ,pH6 .0 ) 此传感器响应迅速 ,重现性好 。

漆酚树脂对茶多酚的吸附特性研究

研究了漆酚树脂吸附茶多酚的动力学和热力学特性。结果表明,漆酚树脂对茶多酚的吸附符合Langmiur吸附模型,吸附等温线与Langmiur方程高度相关,在25℃,吸附系数α=0．314,属于弱吸附,饱和吸附量q_m=242mg·g^(-1)；漆酚树脂吸附茶多酚的吸附平衡速率常数k=3．83h^(-1),吸附速率较快,在较短时间内即可达到吸附平衡。

测定烟酸类药物的全固态漆酚树脂传感器研究

研制了一种新型的漆酚树脂为载体的全固态电位型传感器 ,用以测定烟酸类药物。其Nernst线性响应范围为 1 .0× 1 0 -2 ～ 6 .0× 1 0 -6 mol/ L,斜率为 5 7.0 ,检测限为 2 .5× 1 0 -6 mol/ L。此传感器响应迅速 ,重现性好 ,稳定性好 ,用此传感器测定烟酸类药物的含量 ,结果与药典法相符。

测定柠檬黄的电位型漆酚树脂化学传感器研究

:报导了以湖北长阳县出产的山漆为原料合成漆酚树脂 ,以此漆酚树脂为载体 ,研制了测定合成食用色素柠檬黄的电位型化学传感器。此传感器对柠檬黄浓度在8.0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -3 mol/L间的响应符合 Nernst关系式 ,斜率为 2 1 .0 m V( 30°C,p H6.0 ) ,检测下限为 3.0× 1 0 -7mol/L。传感器的选择性、重现性和稳定性良好 ,对样品的测定结果与食用色素通用测试方法 ( OT- 1 5)基本一致。

化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用

用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。

漆酚树脂固载化三氯化铁催化合成醋酸异戊酯

用漆酚树脂固载化三氯化铁高分子催化剂合成醋酸异戊酯,对催化剂进行了红外光谱表征.考察了原料配比、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响.实验表明,该催化剂有很好的催化活性,当醇酸物质的量之比为0 6∶1,反应3h,催化剂用量为醇质量的2 3%～3 4%时,酯化收率可达88%,产品纯度达99 5%.且该催化剂具有腐蚀性小,可以重复使用等优点.

测定盐酸氟桂嗪的电位型漆酚树脂化学传感器研究

以漆酚树脂为载体,研制了测定医用药品盐酸氟桂嗪的电位型化学传感器。基于不同的离子缔合物、含量及增塑剂对传感器性能的影响,采用正交设计法综合考察它们的交互作用,筛选了敏感膜的组成,测试了传感器性能。结果表明:以盐酸氟桂嗪(FHC)-漆酚树脂离子缔合物为电活性物质,DBP∶DOP=1∶1.5(质量比)为增塑剂制成的PVC敏感膜性能最佳,其线性范围1.0×10-3～5.0×10-6mol/L,检测下限3.5×10-6/L,响应斜率为59.0mV(25°C);传感器的选择性、重现性和稳定性良好,以本传感器对市售医用盐酸氟桂嗪胶囊剂含量进行测定,其结果与紫外分光光度法基本一致。

漆酚树脂吸附纯化茶多酚的研究

本文研究了漆酚树脂对茶多酚的吸附纯化。结果表明，漆酚树脂对茶多酚的吸附容量达150mg／g树脂（干），85％的乙醇溶液是良好的洗脱剂，经过漆酚树脂吸附柱吸附纯化后，茶多酚纯度能达到96％以上，且树脂具有较好的重复使用性。

Cu^(2+)和漆酚树脂共同催化过氧化氢氧化苯成苯酚

在Cu^(2+)和漆酚树脂共同催化下苯的氧化结果表明,漆酚树脂具有较好的催化效果。随着漆酚树脂的加入,苯酚的产率和选择率都升高,酚产率为67％,酚选择率为86％。温度对这个反应有较大的影响,在室温下难发生,最佳反应温度为70℃≤t≤80℃。有关反应的机理,认为这个反应体系中至少包含三个电子转移反应。

Fe^(3+)和漆酚树脂共同催化过氧化氢氧化苯成苯酚

Fe^(3+)和漆酚树脂催化H_2O_2氧化苯时.苯酚产率为28％,选择率达91％,漆酚树脂可以多次重复使用和再生。每次使用后苯酚产率下降约0.7％,连续使用5次后再生的漆酚树脂用于催化时,苯酚产率达30％。IR图谱和吸氧测定表明,在催化过程中漆酚树脂比较稳定,虽然有小部分羟基被氧化为羰基,但对催化结果影响不大。在Fe^(3+)和漆酚树脂催化H_2O_2。氧化苯的反应中,反应温度、H_2O_2浓度、溶液酸度对苯酚产率的影响与用Fe^(3+)和漆酚作催化剂时对苯酚产率的影响相似。但漆酚树脂与Fe^(3+)络合时并不象漆酚那样与Fe^(3+)间有严格的比例关系。

漆树酶在漆酚树脂上的固定化研究

介绍了漆酚树脂吸附金属离子后对漆树酶的固定化方法，比较了Fe^（3＋）和Al^（3＋）、漆酚树脂和漆酚-水杨酸接枝树脂对漆树酶的固定化活性，结果显示，漆酚-水杨酸－Al螯合树脂对漆树酶的固定化活力最高。测定了溶液pH、环境温度对固定化漆树酶活性的影响及固定化漆树酶的重复使用性。另外，测定了固定化漆树酶的米氏常数，K_m~′＝4．9×10^（-3），并讨论了K_m~′小于天然漆树酶的米氏常数的原因。

漆酚树脂负载Cu^(2+)催化性能研究

漆酚树脂（UR）负载Cu2＋催化苯氧化结果表明，UR具有较好的催化效果。将邻苯二酚基团接枝到UR上后，反应体系的“微环境”发生了变化，其催化效果也有显著改变，反应转化率增大，而苯酚选择性下降。Cu2＋－UR催化H2O2氧化苯时，反应转化率为75．4％（以H2O2为基准），苯酚产率为67％，选择性达88．8％。改性后的Cu2＋－UR－IV[1]催化H2O2氧化苯时，反应转化率达86％，苯酚产率为67．3％，选择性为76．9％。

CuCl、Co^(2+)等金属离子和漆酚树脂共同催化H_2O_2氧化苯的反应

本文研究了CuCl、Co2＋、 Cr3＋、Mn2＋和漆酚树脂共同催化H2O2氧化苯的情况，并提出了模拟酶反应机理。在Co2＋、Cr3＋、Mn2＋和漆酚树脂组成的催化体系中，H2O2氧化苯的反应未能发生，因为反应“微环境”中无理想的催化中心；CuCl和漆酚树脂组成的体系催化效果也不佳，因为CuCl和漆酚树脂不能很好地络合形成反应“微环境”．

漆酚树脂和金属离子催化H_2O_2分解反应的动力学研究

本文研究了在漆酚树脂和金属离子共同催化下，H2O2分解反应的动力学，结果表明，在反应中期（10＜t＜80min），此反应为准一级反应，反应速率常数K＝6.7×10-3min－1，漆酚树脂对H2O3的分解具有明显的抑制作用，在反应高期（t＞80min），由于树脂的溶胀作用，内表面积增大，树脂的抑制作用明显增强。此外，漆酚树脂在此反应中，具有良好的重复使用性．本文针对实验结果，还提出了该反应体系的反应模型。

漆酚树脂固载化三氯化铁催化剂在醋酸正丁酯生产中的应用研究

考察了漆酚树脂固载化三氯化铁高分子催化剂（UR—FeCl3）在醋酸正丁酯生产中的应用。在12．5mol正丁醇和13．75mol醋酸的反应体系中，用投料总量1．1％的UR—FeCl3催化剂，酯化反应转化率为94％，酯收率为88．5％,产品酯纯度达99．5％。且该催化剂具有易分离，腐蚀性小和可以重复使用等优点。

漆酚高分子树脂在电化学测定铜中的应用

报道了用漆酚高分子树脂修饰碳糊电极测定痕量铜离子的电分析方法。该电极能用于环境水样中痕量Cu2+的高灵敏度测定,在0.1mol/L的KNO3中,进行DPV扫描后,在-0.02V处出现一氧化峰,利用该峰可进行Cu2+定量测定。通过优化测定条件,利用该修饰电极测定Cu2+的线性范围为:1×10-8～3×10-7mol/L,检测限为5×10-10mol/L。用于环境水样中痕量Cu2+的测定,平均回收率大于98%。