漆酚钛聚合物/蒙脱土纳米复合材料的制备、结构与性能

用溶液插层聚合方法制备漆酚钛聚合物/蒙脱土纳米复合材料(PUTi/OMMT),并用XRD、TEM和TG等对其结构、性能进行测试与表征.XRD结果表明,通过溶液插层,PUTi分子链进入了OMMT片层间,从而使片层间距增大.TEM观察表明OMMT片层在PUTi聚合物中基本达到纳米级分散.与PUTi相比,PUTi/OMMT纳米复合材料具有更好的耐热性能和抗紫外光性能.

生漆及漆酚金属聚合物的动态力学性能

测试了生漆及几种典型的漆酚金属聚合物的动态力学性能,并从分子热运动角度解释了其分子结构与性能的关系。实验表明,生漆及漆酚钛、铝、硅、锡、钇、钼等金属聚合物分子中都存在可热交联的基团,在0～360℃范围,模量都在5.0×106Pa以上,大多数在107Pa～109Pa之间,均具有优良的耐热性能。

漆酚硅锡聚合物的研究

研究采用漆酚与四氯化锡和四氯化硅制备漆酚硅锡聚合物的方法及其产物特性。红外光谱分析结果表明产物中漆酚邻酚基上存在Si—O键和Sn—O键 ;质谱测定结果它存在质荷比为 4 6 1的离子峰 ,与分子片段C2 1H3 0 O2 SiSn的式量相同 ;扫描电镜观测到含有亚微米粒子和少量纳米粒子 ;热谱和动态机械热分析表明 ,它比生漆有更高的热稳定性 ,在失量 5 0 %时相应温度为 5 5 6 .2℃ ,在 2 0～ 380℃范围 ,模量E′均在 98.6MPa以上 ;它还具有优良的耐化学介质腐蚀性能。产物可以通过热压成型或涂膜 。

漆酚金属聚合物催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯

对漆酚 FeCl3 SnCl4聚合物(UR Fe Sn)进行了红外光谱分析,结果显示,在UR Fe Sn聚合物中存在M—O(Fe—O、Sn—O)键。并用聚合物UR Fe Sn作催化剂催化醋酸与乙二醇单乙醚(EGEE)直接酯化合成乙二醇单乙醚醋酸酯(EGEEA),选择了最佳反应条件,考察了UR Fe Sn催化剂的重复使用效果。实验表明,在UR Fe Sn催化剂作用下,醋酸转化率达到94%以上,EGEEA选择性达到91%,该催化剂具有重复催化效果,UR Fe Sn重复催化酯化反应时,EGEEA的选择性保持在87%以上,且催化活性能够再生。

漆酚金属聚合物催化合成醋酸异戊酯的研究

合成了5种漆酚金属聚合物，对它们依次进行红外光谱分析，并用这一系列聚合物作为催化剂合成醋酸异戊酯，筛选出了最佳漆酚金属聚合物催化剂UR—Fe—C。考察了原料配比、反应时间等因素对酯化反应的影响。确定了以UR—Fe—C为催化剂合成醋酸异戊酯（IA）的最佳反应条件：醇酸摩尔比为0．6：1，催化剂用量为醇质量的2．3％～3．4％，反应时间3h，酯化得率达88％，产品纯度达99．5％。且该催化剂具有腐蚀性小，可以重复使用等优点。

漆酚铁聚合物-醇酸树脂互穿聚合物网络涂料的研究

研究由漆酚甲醛缩聚物(PUF)、多羟基醇酸树酯(AlR)和三氯化铁制备互穿聚合物网络(IPN)涂料的方法,并采用动态机械热分析(DMTA),红外光谱(IR)和其它手段对IPN涂料的结构特征与性能进行表征。结果表明,Fe3+与PUF中的酚羟基形成Fe—O键,PUF分子之间的交联程度增加,对AlR的包裹和缠结能力增强,从而提高了漆膜的综合性能,尤其是耐腐蚀性能和抗溶剂性能得到很大的提高。

电聚合漆酚镝配位聚合物研究

根据漆酚结构特点和稀土元素的电子结构特殊性 ,研究电聚合漆酚 (EPU)与氯化镝反应生成配位聚合物 (EPU Dy3 + ) .采用FT IR ,元素分析 ,XPS ,荧光光谱 ,DMTA ,DTA TG等手段对其进行表征 ,探讨其结构与性质 .元素分析等测定结果证明了每个Dy3 + 分别与EPU分子中 3个链节单元的羟基发生配位 ,从而得到配位聚合物的结构 ,证实了配合物中存在着Dy3 + 与EPU的配位作用 ,并引起进一步交联 ,且镝含量达 13 18% .DMTA ,DTA TG分析结果表明玻璃化转变温度和耐热性能均有所提高 .荧光光谱表明 ,EPU对Dy3 + 不起敏化作用 ,EPU与Dy3 +

漆酚缩甲醛钕聚合物催化合成环己酮乙二醇缩酮

以环己酮和乙二醇为原料 ,漆酚缩甲醛钕聚合物为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮。实验结果表明 :在环己酮 1 0 0mmol,n(环己酮 )∶n(乙二醇 ) =1∶1 ,漆酚缩甲醛钕聚合物 3 .0g,环己烷 7.5mL,回流反应 1 .0h,目标化合物的收率达 74%。

漆酚-喔星功能聚合物的合成及特性研究

合成了漆酚喔星功能聚合物(UOXP),对其进行了红外光谱表征。初步研究了该聚合物对几种金属离子的吸附性能,用差示扫描量热法(DSC)研究了吸附金属离子前后聚合物的热稳定性。结果表明,该聚合物能有效吸附Fe3+、Pb2+、Cd2+、Hg2+和Cu2+等金属离子,吸附容量(mgMn+/gUOXP)分别为42.6、87.3、110、25.3和92.8;在180℃以下的空气氛围中,吸附金属离子前后的聚合物均具有较好的热稳定性,该聚合物能用于金属离子的吸附分离和作为高分子催化剂的载体。

漆酚钴螯合聚合物的合成

本文研究将漆酚与氢氧化钠反应生成漆酚钠后，再与硝酸钴反应合成漆酚钴螯合聚合物的方法和工艺条件，并采用元素分析、红外光谱、质谱、热谱等测试产物的结构特征及其性能。

紫外光固化漆酚镧聚合物(PULa)的性能与表征

由漆酚和氯化镧的酒精溶液,采用紫外光固化制备漆酚镧聚合物(PULa),用紫外可见光谱,红外光谱,热重分析等手段进行结构表征和性能测试。结果表明:紫外光固化得到的漆酚镧聚合物(PULa)膜具有良好的柔韧性能、抗冲击性、热稳定性能和抗溶剂性能。

直接研磨法制备漆酚铅聚合物及其自组装

以直接研磨法制备漆酚铅聚合物(ULP),采用UV、FT-IR EDS及TG等手段对其进行表征,同时以Breath Figures法制备ULP多孔膜和微球。实验结果表明:采用直接研磨法可成功制备ULP,ULP具有良好的耐热性。以Breath Figures法可制备形貌规整,尺寸较为均匀的ULP多孔膜和微球。

漆酚-喔星聚合物对Cd^(2+)的吸附性能

研究了漆酚-喔星聚合物吸附Cd2+的动力学和热力学特性.结果表明,漆酚-喔星聚合物对Cd2+的吸附既符合Langm iur吸附模型也符合Freund lich吸附模型,吸附等温线与Langm iur方程和Freund lich方程均高度相关.在25℃,Langm iur吸附系数a=63.2 L.mol-1,饱和吸附量Qm=122mg.g-1;Freund lich吸附常数n=2.77,K=272;Langm iur吸附表观速率常数k=1.10 h-1.

漆酚-路易士酸聚合物固体催化剂在合成醋酸正丁酯中的应用

合成了系列漆酚 Lewis酸聚合物(简写为UR M,M∶Fe、Al金属离子)固体催化剂,并利用红外光谱分析进行了表征,通过实验筛选出了能催化合成醋酸正丁酯的最佳聚合物催化剂—"UR Fe Al",研究了UR Fe Al催化酯化反应的最佳条件和催化剂的重复使用性。结果表明:该催化剂催化活性高,重复使用性好,再生处理容易。

漆酚缩甲醛钇聚合物的热性能及其表征

利用漆酚甲醛缩聚物(PUF)在非水热溶剂中与三异丙氧钇反应制得漆酚缩甲醛钇聚合物(PUFY),用IR、XPS和TG-DSC对其结构进行表征。结果表明,三异丙氧钇中Y(Ⅲ)与PUF中酚羟基上的氧形成了配位键;在Y(Ⅲ)的作用下PUF侧链进一步交联聚合,产物PUFY的耐热性和耐溶剂性较配体PUF的好。

Breath Figures法制备漆酚铜聚合物多孔膜

以漆酚铜聚合物(UCP)有机溶液为铸膜液,采用Breath Figures法制备漆酚铜聚合物多孔膜,探讨了溶剂、环境相对湿度和潮湿气体流速等因素对多孔膜形貌的影响,并使用红外光谱和扫描电镜等进行表征。结果表明,以二硫化碳为溶剂,在静态(潮湿气体流速为0mL/min,湿度为95%)或动态(潮湿气体流速为400mL/min,湿度为85%)时,均可制得孔分布均匀、孔型规整、优良耐热性和耐酸碱性的疏水性UCP多孔膜,其平均孔径分别为1.5和0.85μm。

Breath Figure法制备漆酚铁聚合物微米图案的研究

以漆酚铁聚合物(UFP)为基材,采用BreathFigure法制备UFP多孔膜和UFP微球。用扫描电镜观察其形貌,并研究(1)静态和动态的高湿环境下,浓度对UFP多孔膜形貌的影响;(2)聚合物浓度和温度等对UFP微球形貌的影响。结果表明,当环境湿度为85%、潮湿气体流速为400mL/min、聚合物浓度为50.0mg/mL,多孔膜的孔呈圆形且分布均匀。当UFP/二氯甲烷浓度为50.0mg/mL、气氛为甲醇及进样量为10.0μL时,所得的微球的形貌较好。在实验范围内,UFP溶液浓度越大,所制得的UFP多孔膜和微球的形貌越规整。

质子酸催化漆酚聚合的反应历程初探

采用红外光谱、紫外光谱、流变仪、GPC和1H-NMR等手段,探讨质子酸催化漆酚聚合的反应历程。结果表明,在质子酸的作用下,漆酚不饱和侧链的双键与质子酸的H+发生亲电加成,并形成碳正离子,该碳正离子与漆酚苯环发生Friedel-Crafts烷基化反应,从而生成漆酚聚合物。

输油管道防腐用漆酚钛聚合物涂层在模拟环境下的应用性能测试与对比分析

本文通过高盐、高温工况环境模拟测试,研究了两种输油管道防腐用漆酚钛聚合物(UTP)涂层的防腐性能,并与两种商业化酚醛环氧涂层进行了对比分析,以期对极端环境下输油管线防腐涂层的应用进行优化。采用扫描电镜(SEM)、电化学阻抗谱(EIS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对经过31天的腐蚀测试后涂层样品的表面形貌、阻抗和化学结构变化进行了对比表分析。结果表明,涂层失效的主要原因在于涂层破坏后基材直接暴露于电解质环境所致。腐蚀性成分可通过涂层裂纹和微孔对基材进行腐蚀。腐蚀过程开始于涂层聚合物降解和应力引起的涂层材料缓慢破坏,并最终导致碳钢基材的局部腐蚀。在模拟腐蚀环境下,UTP涂层能够提供优异的防腐蚀作用,主要归功于其分子结构良好的化学稳定性和材料微观结构的整体性。

水辅助自组装法制备漆酚锆聚合物多孔膜

以漆酚锆聚合物为成膜物质，采用水辅助自组装法制备漆酚锆聚合物多孔膜，用扫描电镜观察其形貌，并研究溶剂、湿度及基板润湿性等对膜形貌的影响。结果表明：当溶剂的配比（体积比）为3：2、环境湿度为85％、潮湿气体流速为400mL／min、聚合物浓度为10．0mg／mL，多孔膜的孔呈圆形且分布均匀，其孔径为0．5～1．0μm。