酶渗漉与醇渗漉提取颠茄草中莨菪碱的效果比较

目的：应用酶渗漉法和醇渗漉法分别提取颠茄草中主要活性物质莨菪碱,考察两种溶媒提取的提取率,选择最佳提取方法。方法：用p H值为2.0、体外消化活力为24-30 U/m L的胃蛋白酶溶液为溶媒渗漉颠茄草,以80%乙醇为溶媒提取的渗漉液做对照,用高效液相色谱法测定两组提取液中莨菪碱的含量,比较两种溶媒的提取率。结果：酶渗漉法莨菪碱提取率为4.87 mg/g,醇渗漉法提取率为3.66 mg/g,酶渗漉法比醇渗漉法提取率高33.1%（P〈0.05）。结论：应用酶渗漉法提取颠茄草能显著提高莨菪碱的提取率,降低成本,具有实用价值。

渗漉法提取两面针活性成分工艺的研究

目的研究渗漉法提取两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性成分新棒状花椒酰胺工艺。方法在两面针的提取中对新棒状花椒酰胺有影响的3个因素乙醇体积分数、浸泡时间和渗漉体积流量,每个因素选择3个指标,通过正交试验进行工艺的优选,以新棒状花椒酰胺的提取率为评价指标,采用HPLC法测定两面针提取液中新棒状花椒酰胺。结果最佳提取工艺条件是两面针用乙醇体积分数为95%、浸泡时间为72h、渗漉体积流量为3.9mL/min的时,两面针提取液中新棒状花椒酰胺的质量分数最高,为0.74%。结论渗漉法提取两面针活性成分的最佳提取方法与用回流法比较,提取率较接近,也完全适合两面针中新棒状花椒酰胺提取。

中心复合设计-效应面法优化大黄渗漉提取工艺

目的运用中心复合设计-效应面法对大黄的渗漉提取工艺进行优化。方法以提取物总浸膏量、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量和总评归一值为指标进行单因素试验,考察乙醇体积分数、浸泡乙醇用量、渗漉乙醇用量,再运用中心复合设计-效应面优化法对其参数进行优化。结果最佳提取工艺为大黄用10倍量80%乙醇浸泡17 h,渗漉时料液比为1∶7。结论采用中心复合设计-效应面法对大黄渗漉提取工艺进行非线性数学拟合,其预测性良好。

用于渗漉提取过程分析的中药有效组分近红外光谱快速测定法

研究提出一种快速测定中药渗漉提取液中有效组分的近红外 (NIR)光谱分析方法 ,可用于中药渗漉提取过程在线分析 .以中药三七为对象 ,采用人参皂苷Rg1、Rb1、Rd的HPLC测定值及三七总皂苷 (PNS)的比色法测定值作对照值 ,建立了NIR光谱与对照值之间的校正模型 .比较研究了径向基函数神经网络 (RBFNN)和偏最小二乘回归 (PLSR)两种建模方法 ,其中RBFNN校正模型对Rg1、Rb1、Rd和PNS 4种组分的交叉验证均方差 (RMSECV)分别为 1 12 0、 1 2 30、 0 2 6 7、 4 74 9,预测均方差 (RMSEP)分别为 0 6 77、 0 96 9、0 15 5、 8 0 6 5 .研究结果表明 ,本文方法方便、准确、无损 。

渗漉法和回流法提取丹参药渣中脂溶性成分的比较研究

目的探讨水提后丹参药渣脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,为丹参药材的综合利用提供依据。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果渗漉法的最佳工艺为乙醇浓度为95%,乙醇用量为16倍,流速为1mL/min,药材目数为20目,含量高达3.279mg/g。回流法的最佳工艺为:95%乙醇,乙醇用量为10倍量,提取时间为1.5h,含量高达3.216mg/g。结论丹参酮ⅡA提取含量高,渗漉和回流两种提取方法无明显差异,丹参的综合利用完全可行。

用梯度渗漉法比较丹参有效成分的提取工艺研究

目的:优选丹参中脂溶性成分和水溶性成分的提取工艺。方法:比较多种提取工艺,如回流法、一般渗漉法和梯度渗漉法,应用正交设计和单因素考察法对提取工艺进行筛选,采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量及干膏收率作为评价指标。结果:最佳工艺为梯度渗漉法,最佳工艺条件是:取丹参药材粗粉,用适量95%乙醇溶胀2 h,装筒,用95%乙醇浸渍24 h后,以4 mL/min的速度开始渗漉,收集10倍药材量的渗漉液,提取丹参酮类脂溶性成分;再用50%乙醇,以4 mL/min的速度渗漉,收集12倍药材量的渗漉液,提取丹参酚酸类水溶性成分。丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率都较高。结论:优选得到的工艺条件简便易行,稳定性好。

渗漉法提取白芷总香豆素的工艺研究

目的优化渗漉法提取白芷香豆素的提取工艺。方法采用单因素和正交实验设计,以白芷总香豆素的含量为评价指标,对白芷香豆素类化合物进行渗漉提取。结果渗漉法提取总香豆素含量高达10.144 mg/g,其最佳工艺条件为:8倍量75%乙醇,浸泡8 h,渗漉速度0.5 ml/min。结论建立的数学模型和优化结果合理,渗漉法提取白芷香豆素可行。

多指标综合加权评分法优选十一方药酒渗漉提取工艺研究

目的:优选十一方药酒的渗漉提取条件。方法:以龙血素B、羟基红花黄色素A、川续断皂苷Ⅵ、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量和总固体量为考察指标进行综合评价,采用正交试验对影响渗漉工艺的药材浸泡时间、渗漉速度和溶剂用量3个因素进行优选。结果:十一方药酒最佳渗漉提取工艺为:药材润湿1 h,加12倍量白酒浸泡48 h,以流速1.0 mL/min渗漉。在此渗漉条件下,十一方药酒的综合评分为10.6316。龙血素B、羟基红花黄色素A、川续断皂苷Ⅵ、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量分别为0.0019、0.1460、1.9300、3.5900、0.6300 mg/mL,总固体量为46.28 g。结论:优选的渗漉提取工艺简便稳定、重复性好,为十一方药酒的进一步开发与利用提供实验依据。

冬凌草渗漉提取工艺研究

目的采用正交试实验法研究冬凌草的渗漉提取工艺。方法以冬凌草甲素的含量为考察指标,选择浸泡时间、渗漉流速、收集量3个因素,每个因素3个水平进行实验。结果优选出渗漉提取的最佳工艺为A2B1C3,即用95%乙醇浸泡12 h后,以每公斤药材每分钟3 m l流速渗漉,收集10倍量渗漉液。结论采用该法提取具有提取快速、节省溶剂,有效成分提取率高等优点。

正交实验优化独活总香豆素的渗漉提取工艺

[目的]研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法]采用L9(34)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果]乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1∶8,浸泡8 h。[结论]此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。

用双定性双定量混批勾兑技术控制玄参-地黄渗漉液质量

目的应用双定性双定量混批勾兑技术控制玄参-地黄渗漉液质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,1%HAC-水和1%HAC-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL,紫外检测波长280 nm。结果以哈巴俄苷为参照物峰,确定17个共有峰,建立了玄参-地黄渗漉液的HPLC指纹图谱。用孙国祥等研制的"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件计算获得其双定性相似度(SF和S′F)和双定量相似度(C和P)结果。10批玄参-地黄渗漉液的含量除S1与S3完全合格外,S2与S4含量明显偏高,其余6批次含量明显偏低。以双定量相似度的均值为控制指标经混批勾兑后所得15批样品的双定性相似度和双定量相似度都符合要求,混批勾兑后15批样品的双定性相似度的RSD<2.4%,双定量相似度的RSD<4%。结论以双定性双定量相似度理论为基础的混批勾兑技术能够消除药材、制剂或其提取物中间体的批间化学成分数量、分布比例和含量差异,可从宏观角度准确有效地控制中药材、提取物、中间体和制剂质量。

防己渗漉工艺的优选研究

目的研究防己渗漉提取的最佳工艺。方法以防己总碱和粉防己碱为考察指标,采用正交实验法对防己的渗漉工艺进行研究。结果确定了最佳工艺条件为浸渍24 h,60%乙醇6倍量渗漉,渗漉速度为快速。结论工艺合理可行,可应用于生产。

半夏酸水渗漉液单次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究

目的考察半夏酸水渗漉提取样品单次给药对小鼠肝毒性"量-时-毒"关系。方法单次给药"时-毒"关系研究:制备1.77 g.kg-1半夏酸水渗漉液,取小鼠按不同时间点分组,25 mL.kg-1给小鼠灌胃给药1次,观察给药后小鼠死亡情况和毒性反应,分别于给药后相应时间点取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,计算肝体比值,另取肝组织,常规染色,光学显微镜下观察其组织形态学变化;单次给药"量-毒"关系研究:取小鼠按不同剂量分组,单次灌胃给予不同剂量的半夏酸水渗漉液2.68 g.kg-1、2.14 g.kg-1、1.72 g.kg-1、1.37 g.kg-1、1.10 g.kg-1、0.88 g.kg-1,空白组给同体积蒸馏水,于给药后2h按"时-毒"研究方法对小鼠进行相应处理。结果半夏肝毒性"时-毒"关系的研究显示小鼠单次灌胃1.77 g.kg-1的半夏酸水渗漉液,血清ALT、AST值随时间的不同造成的肝损害的程度也不同,毒性高峰出现在给药后2h,持续时间约达72h。肝组织病理形态学检查显示,半夏酸水渗漉液在给药后2～4h对肝组织产生明显损伤。半夏肝毒性"量-毒"关系的研究显示小鼠单次灌胃较高剂量半夏酸水渗漉液对肝组织产生明显损伤,且随着剂量的增大,可使血清ALT、AST值显著升高。肝组织病理形态学检查显示给予较高剂量的半夏酸水渗漉液后,可致肝细胞部分出现灶状坏死,而低剂量给小鼠灌胃,肝组织病理形态学未见异常改变。结论单次给予较高剂量的半夏酸水渗漉液可造成小鼠急性肝损伤,毒性出现早、持续时间长,具体表现为血清ALT、AST值升高甚或肝组织病理形态学的改变,且呈明显的时毒、量毒关系。

渗漉法制备紫杉醇浸膏工艺研究

以曼地亚红豆杉枝叶为原料,从粒度选择,乙醇浓度,浸渍时间,提取次数四个方面进行单因子试验,以紫杉醇回收率作为判断标准,研究渗漉法提取紫杉醇的最佳提取工艺.确定最佳渗漉工艺.得到的最佳渗漉方法为:原料过筛孔径为0·38～0·83mm,渗漉溶剂90%乙醇,渗漉流速2～5mL/min,渗漉前用90%乙醇浸渍2次,每次24h.

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE-CO2萃取法的最佳工艺为:萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL.min-1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE-CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。

渗漉法提取枳壳的工艺研究

目的考查不同条件下用渗漉法提取枳壳浸膏的质量。方法用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积和乙醇浓度为因素,以高效液相色谱法测定浸膏中柚皮苷含量为指标优化提取工艺。结果枳壳的最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h渗漉速度为5 m l.kg-1.m in-1,收集8倍的渗漉液。结论用渗漉法提取枳壳中柚皮苷工艺稳定可行。

回流和渗漉提取法制备大黄提取物的化学轮廓差异比较研究

目的:比较中国药典2015年版中回流和渗漉提取法制备的大黄提取物的化学轮廓差异,筛选出导致差异的特征性化学成分。方法:经HPLC分析获得回流和渗漉提取法制备的大黄提取物样品的色谱图数据集;采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)、聚类分析(HCA)等多变量统计分析方法比较回流和渗漉提取法制备的大黄提取物的化学轮廓差异及筛选出导致差异的特征性化学成分。结果:回流法和渗漉法制备的大黄提取物化学轮廓明显不同,导致差异的主要特征性化学成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。结论:从化学轮廓角度,回流和渗漉提取方法制备的大黄提取物具有显著差异。

姜半夏渗漉工艺研究

目的 :研究姜半夏最佳提取工艺条件。方法 :采用 3因素 3水平L9(34 )正交试验法 ,以总生物碱含量作为评判指标 ,对姜半夏渗漉工艺进行研究。结果 :实验设计 3个因素中乙醇浓度因素具有极显著性影响。结论 :结合实际生产情况 ,姜半夏总生物碱提取的最佳工艺条件为A3