一种漏筛式装配工具的设计

本文通过研究电连接器基座、金属封装管壳射频组件的产品结构以及过程工艺治具,设计漏筛式快速装配工具,将电连接器基座、金属封装管壳射频组件实现快速装配。改变了传统依靠人力手工摄取装配的现状,有效地缩短了产品生产周期,切实提升了装配效率,降低了产品成本。

基层医院新生儿疾病筛查漏筛原因分析及对策

目的通过分析我院2002年至2007年新生儿疾病筛查漏筛的原因,制订相应的防范措施。方法统计2002年1月至2007年12月的新生儿疾病筛查资料,对漏筛191人的发生原因从家长原因、管理因素、技术因素、转诊因素等方面进行分析。结果新生儿疾病筛查漏筛人数191中,家长原因,占68.59%,管理因素17.28%,技术因素3.66%,转诊因素10.47%。结论对新生儿家长加强健康教育,提高家长对新生儿疾病筛查的正确认识,同时要重视有效管理和提高护士的操作技能及沟通技巧。

新生儿疾病筛查漏筛的原因与防范对策

目的:对新生儿疾病筛查漏筛的原因以及相应的防范对策进行分析探讨。方法:对新生儿疾病筛查结果进行统计,针对156例漏筛的原因展开回顾性分析。结果:经统计发现,导致新生儿疾病筛查漏筛的主要原因依次为:家长因素、管理因素、转诊因素、技术因素。结论:针对现状应加强新生儿家长的健康教育工作,使其对新生儿的疾病筛查工作的认识得以提高,同时相关部门还应重视管理等方面的因素,有效降低漏筛现象的发生。

新生儿疾病筛查漏筛原因及防范措施

目的分析新生儿疾病筛查漏筛的原因,提出防范措施。方法统计2003年1月至2005年12月新生儿疾病筛查资料,对漏筛94人的发生原因从新生儿家长、管理及技术等方面进行分析。结果漏筛新生儿94人中家长是主要的因素,占84%;管理因素占11.7%;技术因素占4.3%。结论对新生儿家长加强健康教育,提高家长对新生儿疾病筛查的正确认识,同时也要重视有效管理和提高护士的操作技能。

筛查低风险出生唐氏儿的漏筛原因及参数分析

目的通过分析宁波市十年来26例唐氏儿漏筛原因及其各项血清学指标mom值及风险值,更好地利用既有的技术及信息为临床提供参考,以降低唐氏儿漏筛率。方法用Lifecycle3.0和Risk 2T两种风险评估软件计算26例低风险漏筛案例的单项血清学mom值及风险值,研究其分布并分析其漏筛原因。结果 26例低风险出生唐氏儿案例中有4例为风险评估软件差异引起漏筛,2例为孕周校正不当引起漏筛;26例漏筛案例中,21-三体风险值分布在1/270-1/1000(中间风险值)的有19例,占73%;AFPmom平均值为0.835,Freeβ-HCGmom平均值为1.768,20例三联方案漏筛案例中uE3mom平均值为0.937。结论结合Lifecycle与2T两种风险分析软件应用于孕中期母血清筛查,重视孕周计算的准确性,重视中间风险值人群及单项血清学指标mom值异常人群可有效地减少漏筛的发生。

产前筛查低风险出生唐氏征儿的漏筛原因分析

目的通过分析嘉兴市2007年～2015年27例唐氏儿漏筛原因及其各项血清学指标mom值及风险值,利用既有的技术及信息提供高通量基因测序,有效地减少漏筛的发生。方法用Lifecycle3.0风险评估软件计算27例低风险漏筛案例的单项血清学mom值及风险值,分析其漏筛原因。风险值分布在1/270～1/1000（中间风险值）的孕妇提供高通量基因测序。结果分析发现27例漏筛案例中21三体风险值分布在1/270～1/1000（中间风险值）的有17例,占62.96%;AFP mom平均值为0.883,Freeβ-HCG mom平均值为1.841;用Lifecycle3.0风险评估软件重新计算27例低风险出生唐氏儿案例中有5例为高风险,2例校正孕周后为高风险,3例校正体重后有1例为中间风险值。结论中间风险值人群及单项血清学指标mom值异常人群可选择高通量基因测序产前诊断胎儿染色体非整倍体,Lifecycle对唐氏综合征的漏筛率低,重视孕周、体重计算的准确性,可以有效地减少漏筛的发生。

多功能医用筛漏的设计与应用

在临床工作中应用中成药物治疗疾病足很普遍的现象，虽然中成药物在进入临床应用时，已经进行了细加工，如消化科应用的大黄粉、家庭煎药后的过滤等。

2010-2015年北京市昌平区新生儿疾病筛查现况及漏筛原因分析

目的:描述2010-2015年北京市昌平区新生儿疾病筛查现况,并对漏筛原因进行调查和分析。方法:新生儿疾病筛查工作报表总结分析及电话问卷调查,实际调查50名漏筛产妇,研究并分析其对新筛工作的认知和态度。结果:6年中昌平区总筛查率为99.14%,与全市平均持平;因病转院或转科、早期新生儿死亡、家长拒绝采血、提前出院等是主要的漏筛原因;问卷调查显示70%的漏筛产妇不了解筛查工作的流程或意义。结论:加强新生儿疾病筛查的健康宣教、注重管理、落实各环节工作是避免漏筛发生的关键。

新生儿听力筛查预约回执单临床应用探讨

目的观察新生儿听力筛查预约回执单的临床应用效果。方法对2011年2月—2012年7月我县所有助产机构出生的新生儿实施听力筛查,分别采用口头宣教(对照组)和应用新生儿听力筛查预约回执单(观察组)筛查方法,对2组结果进行比较。结果对照组初筛筛查率为74%,漏筛率为26%;观察组初筛筛查率为90%,漏筛率为10%。对照组未通过者复筛率为85%,漏筛率为15%;观察组复筛率为94%,漏筛率为6%。结论临床应用听力筛查预约回执单可以增强家长对新生儿听力筛查的认知度,有效提高新生儿听力筛查的筛查率及复筛率,确保新生儿听力筛查工作的顺利完成。

多功能医用筛漏的设计与应用

在临床工作中应用中成药物治疗疾病是很普遍的现象，虽然中成药物在进入临床应用时，已经进行了细加工，例如消化科应用的“大黄粉”、家庭煎药后的过滤等。不论是口服、鼻饲还是灌肠在真正应用到患者体内时，均要经过过滤程序，否则会堵塞管道、药渣引起患者胃肠道反应，无法实现药物的治疗价值。传统的应用此类中成药物时护士的操作程序复杂、应用人力多、耗时、易污染，为此我们设计了多功能医用筛漏。该筛漏不仅结构简单、使用方便，而且过滤效果好，同时节省人力。现介绍如下。

核心知识在思想品德课堂中筛漏的原因分析——以深圳市八年级思想品德的课堂教学为例

初中思想品德课程在深圳的非中考科目的背景下，核心知识的筛漏现象十分突出。本文以深圳市八年级思想品德的课堂教学为例，从教学目标的确定和达成的过程、课堂教学形式、教师主体地位和评价机制等几个方面，分析了造成这一现象的几个原因，并希望通过对原因的分析，找到解决这一问题的可行性办法。

宁波地区93373例孕妇孕中期产前筛查回顾性分析

目的探讨孕中期产前筛查在检测胎儿染色体异常、预防出生缺陷中的临床价值和现有缺陷。方法采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)测定孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Free-hCG)、游离雌三醇(uE3)浓度,结合孕周、年龄、体重等相关因素,通过RISK 2T和Lifecycle 3.0风险评估软件进行评估,根据B超诊断、羊水核型检测、随访妊娠结局进行回顾性分析。结果 93 373例孕中期孕妇中,唐氏综合征(DS)、18三体综合征、神经管畸形(NTD)的筛查阳性率分别为3.88%、4.8‰、3.1‰,确诊唐氏综合征18例,18三体综合征4例,神经管畸形36例,随访确定漏筛唐氏综合征6例,唐氏筛查检出率为75%,假阳性率为4.54%。结论孕中期产前筛查对先天缺陷胎儿作出了有效预测,有利于降低出生缺陷,提高人口素质,但仍有不足需不断完善。

单个或联合血液学指标检测在地中海贫血筛查中的应用价值研究

目的探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白A2(Hb A2)单项或联合检测在地贫筛查中的应用价值。方法以2014年1月至2014年5月我院收治的415例确诊地贫患者为研究对象,回顾性分析MCV、MCH、Hb A2单项或联合筛查地贫的灵敏度及漏筛基因型。结果单指标地贫筛查时,MCH、MCV、Hb A2的灵敏度由高到低依次为86.7%、84.6%、71.8%,均可以高效筛查出β地贫和αβ复合型地贫,对α地贫的筛检率相对较低,MCV与MCH筛查阴性者以静止型α地贫-α3.7/αα为主,Hb A2筛查阴性者以轻型α地贫--SEA/αα为主,静止型α地贫-α3.7/αα次之。MCH、MCV、Hb A2联合筛查地贫的灵敏度为92.8%,漏筛基因型主要为静止型α地贫-α3.7/αα。结论临床地贫筛查时,建议MCV、MCH、Hb A2联合检测,降低漏诊率。部分静止型α地贫及少数轻型α地贫无血液学参数的改变,有赖于直接进行DNA分子诊断。

煤矿定位标签时分避漏算法研究

结合煤矿移动目标定位管理系统的基本要求和有源RFID标签的工作特点,分析参考多发筛漏、时分多址和时隙ALOHA算法,提出了利用标签ID的唯一性来划分时隙的"时分避漏"算法,推导了其漏读率的数学公式,与多发筛漏法进行比较,表明该算法可以有效地降低甚至避免漏读。