原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究锰铁基催化剂上低温选择性催化还原反应机理(英文)

采用自蔓延燃烧法制备了Ti0.9Mn0.05Fe0.05O2-δ催化剂,运用原位漫反射傅里叶变换红外光谱对该催化剂的NO和NH3稳态吸附以及NO和NH3瞬态反应进行了详细地分析与讨论.结果表明,相比于Lewis酸性位,150 oC时Brnsted酸性位吸附的NH3更具有SCR活性;与双齿硝酸盐和桥式硝酸盐相比,NO吸附产生的单齿硝酸盐是主要的中间物种;该SCR反应遵循Eley-Rideal和Langmuir-Hinshelwood机理,但以后者为主.另外,O2的存在有利于NO的氧化和配位态NH3的活化.

氮化硅粉料的漫反射傅里叶变换红外光谱研究

利用漫反射傅里叶变换红外 (DRIFT)光谱技术 ,研究了氮化硅粉末纯样品和KBr稀释后样品的漫反射光谱的差别 ,并利用氮化硅粉末纯样品的DRIFT谱图 ,研究了四种商业氮化硅粉料初始及煅烧后的表面特性。研究发现 ,与KBr稀释的样品相比 ,氮化硅粉末纯样品的漫反射红外光谱在 1190cm-1波数处出现了对应于颗粒表面Si—O振动的尖锐强峰。所研究的四种商业氮化硅原始粉料漫反射光谱有很大的差异 ;煅烧处理后粉料表面的氨基基团和Si—H消失 ,Si—O和Si—OH的数量显著增加。

漫反射傅里叶变换红外光谱定量分析法测定阿莫西林胶囊的含量

建立阿莫西林胶囊中阿莫西林的含量的检测方法 ,采用漫反射傅里叶变换红外定量分析技术测定了阿莫西林胶囊的含量。结果 :可排除辅料的影响 ,且吸光度与阿莫西林的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 99.63 %,RSD为 5 .0 4%。本方法简便、准确、可靠 。

漫反射傅里叶变换红外光谱法测定维生素C制剂中抗坏血酸的含量

采用漫反射傅里叶变换红外光谱法（DRIFTS）测定维生素C制剂中抗坏血酸的含量。选择合适的分析峰1660～l680cm^-1,可排除其它成分的影响，吸光度与抗坏血酸的浓度呈良好线性关系。以镜面为背景，以75μm筛过筛后的KBr为稀释剂，用DRIFTS法分别测定了3种市售维生素C制剂中的抗坏血酸含量，测定结果分别为75．60％，9．80％，6．72％；相对标准偏差（n=6）分别为6．6％，4．9％，8．2％，与碘量法测定结果接近。样品加标回收率为94．0％。DRIFTS法测定维生素c中的抗坏血酸方法简便、准确，无试剂消耗，无废液产生，是非破坏和非污染的绿色分析方法。但其测定结果的精密度不如碘量法，而且其测定结果的准确程度受样品的性状限制，对于白色粉末或可研磨为粉末的样品分析结果准确度较高。

纳米SiO_2及其改性物的透射和漫反射傅里叶变换红外光谱研究

对两种纳米SiO2材料及两种SiO2改性物的透射及漫反射红外光谱进行了研究。漫反射红外光谱法更能表征出纳米SiO2材料及其改性物结构的表面状态特征,当样品取样量受限的条件下,表征结果更优于透射法。

复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的漫反射傅里叶变换红外光谱法测定

采用漫反射傅里叶变换红外光谱定量分析技术建立复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的测定方法。样品浓度在 10 %以内 ,吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 1.14%。

漫反射傅里叶变换红外光谱法定量分析食盐中的硫酸根

采用漫反射傅里叶变换红外光谱法(DRS-FTIR)定量测定食盐中硫酸根含量。选择硫酸根1138cm-1特征吸收峰作为定量分析峰,吸光度与硫酸根浓度5~480μg(SO_4^(2-))/0.1g NaCl,呈良好线性关系,相关系数0.9645。以NaCl为背景,分辨率8cm^(-1),扫描次数30次,用DRS-FTIR法测定了3种食盐样品中硫酸根的含量,测定结果(μg/0.1g NaCl)分别为9.78±0.15,86.39±4.95,288.40±9.35,RSD(n=6)分别为1.4%,4.7%,3.1%,与国家标准方法重量法结果一致,样品加标回收率分别为100.81%,100.33%,96.94%。漫反射法测定食盐中的硫酸根除需对样品研磨外无需任何其他前处理,分析速度快,分析过程无需任何试剂,无废液产生,是非破坏和非污染的绿色分析方法。

漫反射傅里叶变换红外光谱技术在定量分析中的应用

综述了漫反射傅里叶变换红外光谱(中红外)技术在定量分析中的应用,包括在药品、食品、环境样品及其它领域的应用情况,重点阐述了该技术的优缺点及其与化学计量学结合的应用情况,并对其应用前景进行了展望(引用文献52篇)。

漫反射傅里叶变换红外光谱法测定注射液中的维生素C

采用漫反射傅里叶变换红外光谱法测定注射液中维生素C的含量。将稀释后的注射液直接注射到溴化钾基质中,烘干、研磨、过筛。以波数1 702cm^(-1)酯羰基伸缩振动吸收峰作为定量吸收峰,在波数1 685~1 736cm^(-1)范围内以峰面积积分测量吸光度。以维生素C钠为标准物质。维生素C钠的线性范围为0.2%~2.0%,方法的检出限(3s/k)为0.64mg·g^(-1)。方法应用于维生素C注射液的测定,测定值与碘量法的测定结果一致,测定值的相对标准偏差(n=10)在1.9%~2.5%之间。

漫反射傅里叶变换红外光谱法鉴别药用珍珠粉的真伪

建立快速鉴别药用珍珠粉真伪的分析方法。方法:漫反射傅里叶变换红外光谱法(Diffuse ReflectanceFourier Transform Infrared Spectroscopy 简称:DR-FTIR)。结果:药用珍珠粉与常见伪品的红外光谱比较,药用珍珠粉的红外光谱有明显的特征和唯一性。结论:DR-FTIR 可用于对药用珍珠粉的真伪进行表征和鉴别,样品的制备不需要化学处理,分析方法简便。

偏最小二乘法结合傅里叶变换红外漫反射光谱快速测定煤质

应用偏最小二乘法（PLS）结合烟煤的傅里叶变换红外漫反射光谱。分别建立了预测发热量、挥发分和灰分的校正模型，其相关系数分别为：0．9767、0．9034和0．9789；全交互效验均方残差（RMSECV）分别为：156．36、0．35和1．36；预测范围分别为：4000～6500 Cal／g、13％～16％、18％～40％．通过对模型进行成对t-检验。在显著性水平0．05的条件下，其测定结果与标准方法对比。两者无显著性差异。该法应用于快速分析煤质，结果令人满意．

空间调制傅里叶变换红外光谱仪多级微反射镜倾斜误差分析

空间调制傅里叶变换红外光谱仪无可动部件,系统稳定而紧凑,而且程差可控,可实现在线监测和实时检测。多级微反射镜是光谱仪干涉系统的关键器件,其在系统中的位置精度对光谱仪性能影响很大。本文对多级微反射镜的倾斜误差引起的光程差变化进行了理论计算,并利用光学软件进行了模拟仿真。分析结果表明,随着多级微反射镜倾斜角度的增大,干涉图对比度下降,对应的光谱图脉冲谱线展宽,信噪比下降,严重时会出现波数偏离。以上分析方法对后期系统公差分配及装调有着重要的指导意义。

应用傅里叶变换红外-衰减全反射法和差示光谱法研究甲烷磺酸铜的红外光谱

分别用衰减全反射法 ,石蜡糊差示光谱法及KBr压片法测定了甲烷磺酸铜的红外光谱。通过对结果的对比得出了结论 :甲烷磺酸铜在用KBr压片法制样时发生了固相反应 ,表现为 -SO2 -的不对称伸缩振动吸收峰发生了变化。

傅里叶变换红外光谱仪中立方反射镜特性分析

在傅里叶变换红外光谱仪中,用立方反射镜作为动镜的光路系统比平面镜时的情形复杂。通过建立系统的数学模型分析光路,确定了干涉信号的数学表达式;从干涉图调制度的角度对系统在非理想状态下的运动误差容限以及安装误差容限进行了分析。结果表明,与动镜和定镜都采用角反射体的系统相比较,该系统动镜运动中其偏摆和顶点横移不会对干涉图产生影响;与动镜为平面镜的系统相比较,该系统不需要对动镜的动态校正就能满足调制度判据要求。

利用傅里叶变换近红外反射光谱作面粉、烟叶的多组分同时分析

利用传里叶变换红外光谱仪在近红外区对面粉烟叶进行了多组分漫反射光谱分析.在一定实验条件下,通过选择波长,建立了测定各组分的回归方程,计算了相关系数和剩余标准差,为设计专用滤光片红外光谱仪时选择波长提供了有用的实验数据.

B货翡翠的漫反射红外傅里叶变换光谱法鉴别

对酸处理后注蜡和注胶的翡翠(B 货),漫反射红外傅里叶交换(DRIFT)光谱法是一个有用的非破坏的识别手段。因此,DRIFT 光谱法可用来鉴别天然的未经处理的翡翠与打蜡翡翠(A 货)。DRIFT 光谱中表现出的强吸收峰可用于检测胶和蜡的存在。利用 DRIFT 光谱法对10个翡翠样品进行综合研究,结果表明,其中一些翡翠样品已经过了酸处理、注蜡或注胶处理。该研究结果已被基础宝石学测试和 X 射线光电子分光光度法(XPS)检测所证实,并可与类似的傅里叶变换红外(FTIR)透射光谱法研究结果进行对比。通过对比,发现 DRIFT 光谱法在检测很厚(厚度大于12 mm)的翡翠样品和较薄的、但不透过红外光的 A 货时更具优势。同时也更适用于检测罕见的全包镶的翡翠首饰。

超微量样品的傅里叶变换红外漫反射光谱研究

本文通过对几个微克级以下的样品采用不同的采样方法,运用FTIR中的漫反射附件进行测试得到了清晰的红外光谱图。表明了FTIR漫反射技术可作为一种不制样超微量分析的方法。