快速进展的伴浆细胞样树突细胞分化急性髓系白血病1例

源自浆细胞样树突细胞(plasmacytoid dendritic cells,PDCs)的肿瘤原主要有与髓样肿瘤相关的成熟PDC增殖和母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN),均由PDC克隆演变,均为罕见病,BPDCN更具侵袭性。《Leukemia》最新分类把原与髓样肿瘤相关的成熟PDC增殖疾病即原急性髓系白血病(AML)伴PDC增生修订为伴浆细胞样树突细胞分化AML(暂定)[1]。

胃原发性恶性淋巴瘤的临床病理特征(8例报告)

胃原发性恶性淋巴瘤较少见且发病隐匿,临床上无特殊表现,各年龄均可发病,胃镜检查必须在较深部咬取活检,才能有利病理确诊。现将我科收集的8例,着重病理形态特征加以认识讨论。临床及病理资料一、一般临床资料:8例中男性3例,女性5例。年龄16～68岁,平均年龄44.9岁。

胃黏膜相關淋巴組織淋巴瘤8例臨床病理分析

目的研究胃黏膜相關淋巴組織(MALT)淋巴瘤的臨床病理特征。方法回顧性分析鏡湖醫院2010年~2015年胃MALT淋巴瘤病例8例,採用常規HE染色、免疫組織化學染色,GIEMSA染色,分析其臨床病史及病理學特點。結果胃MALT淋巴瘤臨床胃鏡檢查均呈慢性胃炎,好發於老年人,平均年齡65歲,8例中有3例合併感染幽門螺桿菌。常規HE染色均見大量腫瘤性淋巴細胞浸潤伴淋巴上皮病變,其中4例伴不同程度漿細胞樣分化,免疫組織化學染色顯示腫瘤細胞CD20陽性、CD3陰性。有漿細胞樣分化的病例Kappa/lambda存在克隆性免疫球蛋白輕鏈限制。結論胃MALT淋巴瘤病人早期臨床症狀、胃鏡檢查及病理檢查與慢性胃炎相似,對可疑病例須行免疫組織化學檢測確定診斷。

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例分析并文献复习

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,简称MALT淋巴瘤）于1983年由Isaacson和Wright[1]首次报道,后世界卫生组织及欧美淋巴瘤分型方案将其归类为结外边缘区B细胞淋巴瘤。肺MALT淋巴瘤发病率低,病期长,进展缓慢,临床上极易误诊。近5年我院共诊断肺MALT淋巴瘤4例,其中资料完整1例,现将该例肺MALT淋巴瘤的相关临床资料报道如下,并结合有关文献进行复习。临床资料患者男性,64岁。因＂体检发现肺部致密影＂入院。