EBV潜伏基因产物在恶性淋巴瘤组织中的表达及意义

目的 :探讨EBV潜伏基因产物在恶性淋巴瘤组织中的表达及意义。方法 :用免疫组化方法对 5 6 5例NHL、6 4例HL人体标本进行LMP 1、EBNA2对比检测 ,并选择 10 1例NHL进行PCR检测。结果 :EBV PCR检出率 (19 8% )高于LMP 1(14 9% ) ,PCR阴性病例LMP 1全部为阴性。EBNA2在全部病例均为阴性。在NHL和HL ,LMP 1阳性细胞主要是免疫母细胞样细胞、R S样细胞和R S细胞 ,LMP 1阳性的R S样细胞多数表达活化分子CD30。肠道原发恶性淋巴瘤EBV检出率较高 (2 3 1% )。T淋巴瘤EBV检出率 (2 3 8% )高于B淋巴瘤 (10 2 % )。结论 :EBV潜伏基因产物表达情况能够反映出宿主细胞的分化程度和 (或 )宿主的免疫监视作用。EBV在R S样细胞形成中可能起作用。

EBV相关胃癌发病机制的研究进展

Epstein-Barr病毒(EBV)是第一个被发现与人类肿瘤相关的DNA病毒。EBV相关胃癌(EBVaGC)约占所有胃癌总数的8.7%。自1990年有学者首次在胃癌组织中检测到EBV后,EBV在胃癌发病机制中的作用逐渐受到重视。目前认为,EBVaGC的发病机制可能是EBV在伴有癌前状态的胃黏膜上皮细胞内建立异常潜伏感染,诱导肿瘤微环境逃避免疫清除,并通过潜伏基因产物引起宿主DNA甲基化,导致相关基因表达异常,从而引起EBVaGC发生。但EBVaGC发生、发展的具体机制仍不完全清楚,尚需进一步研究。