中国潜呼吸与情志导引术对中晚期癌症的辅助疗效研究

目的 观察中国潜呼吸与情志导引术对中晚期癌症的辅助疗效。方法 以中国潜呼吸与情志导引术对中晚期癌症患者进行达标训练 ,共十二项达标目标 ,按五级评分 ,满分为 6 0分 ,>36分为达标 ,<36分为未达标。结果 10 7例中晚期癌症患者在相同措施的常规治疗下进行中国行为达标训练三个月后 ,达标者 6 5例 ,未达标者 42例。有效率分别为81.80 % ,5 0 .0 0 % (χ2 =12 .12 10 ,P <0 .0 1)。达标组与未达标组在生活质量上和NK细胞计数上的差别均具有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 癌症患者在常规治疗下进行中国潜呼吸与情志导引术达标训练 ,能够提高患者的治疗效果 ,改善患者的生存质量。

吸入低于4%七氟醚对快速评估潜在呼吸道塌陷所致通气困难患者镇静时气道通畅性的影响

目的探讨低于4%七氟醚对潜在呼吸道塌陷所致通气困难患者镇静时气道通畅性进行快速评估的影响。方法本实验共纳入35例拟行全身麻醉并有潜在呼吸道塌陷所致通气困难患者(成人25例,儿童10例),镇静由1%七氟醚开始,每3次呼吸增加0.5%的浓度,直到最终七氟醚的浓度达到4%,并维持此浓度直到评估结束。当患者的镇静RASS评分达到5分,或出现明显的上呼吸道梗阻,托下颌、置入口/鼻咽通气道和喉罩无明显改善时,停止七氟醚的吸入。16例吸入七氟醚后呼吸道通畅的患者使用异丙酚和氯化琥珀胆碱诱导插管(组1);19例吸入七氟醚后呼吸道有一定梗阻的患者保留自主呼吸,继续吸入七氟醚并局部给予2%丁卡因喉咽腔喷雾后行气管插管(组2)。记录患者首次出现RASS评分为1、2、3、4、5分时呼末七氟醚浓度,直至气道评估结束。结果35例患者从吸入七氟醚开始到评估结束大约需要6min。RASS为5分时,呼末七氟醚浓度为3.2%±0.9%。所有35例患者都顺利气管插管,其中28例患者1次气管插管成功,7例患者需要2次及以上插管。在RASS评分为4和5分时,组2患者三凹征及呼吸暂停的发生率均高于组1患者(P均<0.05),需要安放口咽通气道或鼻咽通气道的比例也高于组1患者(P<0.05)。结论从低浓度开始逐渐增加吸入七氟醚的剂量(最高不超过4%),可在逐渐增加患者的镇静深度时安全、快速地评估气道通畅性,适用于有潜在呼吸道塌陷所致通气困难的患者。

呼吸道潜在益生菌D-19表面疏水性及自动聚集能力的研究

目的从健康儿童口咽部筛选出多株具有抑菌作用的链球菌D-19,探究链球菌D-19表面疏水性及自动聚集能力的影响因素。方法利用菌体对碳氢化合物的黏附测定多株链球菌D-19的表面疏水率,紫外分光光度法测定D-19的自动聚集能力,并采用不同环境条件和蛋白酶处理菌体表面来确定菌体表面疏水率及自动聚集能力的影响因素。结果链球菌D-19经不同因素处理后与未处理相比,其表面疏水性及自动聚集能力均有显著的差异。结论影响链球菌D-19表面疏水性的因素有培养时间、温度、pH、酶和浓度等,影响其自动聚集能力的因素有培养时间、温度和酶等。研究结果可以为进一步研究链球菌D-19的黏附能力提供依据。

一株人源链球菌作为潜在益生菌的安全性评价

目的对分离自健康儿童口咽部1株对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌等致病菌具有拮抗作用的链球菌C-17株做体内安全性评估,为今后呼吸道微生态制剂的研发与应用提供基础。方法通过急性毒性及亚急性毒性试验,给予小鼠口服不同剂量的链球菌C-17株菌液,观察动物是否出现死亡、中毒现象以及体质量、采食量、血常规指标、生化指标等的变化,然后对结果进行统计学分析。结果实验组小鼠均未出现死亡、中毒的现象,其体质量、采食量和脏器指数同对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05)。同时,在亚急性毒性试验中,各剂量组小鼠的血常规及生化指标与对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05),各脏器也未出现任何病理学变化。结论口服链球菌C-17株对小鼠并无毒性作用,具有良好的体内安全性,但作为呼吸道微生态制剂还需做呼吸毒性试验。