几种可能影响耐力素质的潜在基因

个体间运动能力的差异受多种因素影响,其中环境(运动训练、营养与技术方法)和遗传因素在很大程度上起决定作用。迄今已进行了大量与运动能力有关的基因多态研究,但近年来有关新基因、新位点的探索却渐入瓶颈,限制了优秀运动员分子选材研究的发展。文章着重叙述了几个可能影响耐力素质的潜在基因的运动相关功能和多态研究的结果,以期为研究者提供新的思路和研究的可行性依据。

论“写作冲动”的潜在基因

作者个人气质禀赋的独特性 ,是其他人不可复制 ,也无法模仿的 ,它在写作中构成了特定的“文气”。古人之所以提倡“文以气为主” ,是因为作者的个人气质、性格和才华在写作中起主导作用 ,是“写作冲动”的内在动力。“文气”是天赋才情与学问修养的综合 ,是作者的智力因素与非智力因素相互影响的结果 ,是作者不断地自我学习、自我培养、获得“语感”

甲状腺激素路径基因作为优秀耐力素质潜在关联基因之商榷

运动能力间的个体差异,一定程度上由遗传因素决定。运动能力关联基因的多态研究迄今为止已产生大量有益的结果,近年来却进展缓慢、内容单一,缺乏对新基因和新位点的探索。文章在查阅整理文献的基础上,从功能、调节机制和多态性研究方面对甲状腺激素路径基因能否作为优秀耐力素质潜在相关基因进行了综述,以期为研究者提供新的研究方向和操作的可行性依据。

增龄相关慢性萎缩性胃炎的生物信息学分析

目的应用生物信息学方法,探究增龄相关慢性萎缩性胃炎的潜在基因及生物调控途径。方法运用4大基因信息数据库,筛选调控增龄、萎缩和胃炎的基因,使用DAVID在线工具,进行基因功能注释及通路分析,利用STRING数据库,构建蛋白质相互作用网络(PPI),寻找核心基因及调控模块,并预测相关的miRNAs。结果共筛选出860个共同靶点基因,分子功能集中在信号受体激活,细胞组分定位主要在细胞膜外侧,miRNA信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用、动脉粥样硬化等有较多的靶点基因富集。PPI分析显示,白细胞介素(IL)-6、IL-10和白血病抑制因子(LIF)是核心基因。miRNAs预测显示:miR-223-3p、miR-106a-5p及miR-98-5p可能参与增龄相关慢性萎缩性胃炎的发生、发展。结论IL-6、IL-10和LIF基因及miR-223-3p信号通路可能是治疗增龄相关慢性萎缩性胃炎的靶点。

从无芒稗花粉活力评价其与转基因抗除草剂水稻基因漂移的可能性

为给转基因抗除草剂水稻和稗草间的基因漂移研究提供必要的信息,探寻了无芒稗(Echinochloacrusgalli var.mitis)花粉活力及其测定的最佳方法,并利用该方法测定了无芒稗开花盛期后离体和活体条件下不同时间的花粉活力。结果表明无芒稗开花盛期取样离体条件下花粉活力下降较快,3 h后花粉活力只有5.41％,活体条件下花粉活力下降较慢,3 h后仍有17.31％的花粉有活力。这说明无芒稗花粉在水稻开花时仍有部分保持活力,因而存在潜在的基因漂移可能性。同时用最佳培养基法测定了不同条件处理下(紫外灯照射,反复冻融,黑暗放置)无芒稗花粉活力,结果表明无芒稗花粉在不利环境条件下活力难以保持。

小麦远缘杂交中兼抗育种方法研究

远缘杂交是小麦兼抗育种的主要方法，利用新的远缘种质资源又是兼抗育种成败的关键，在亲本选配时必须注意野生抗源和丰产亲本在性状上的互补性。杂种分离世代尽量扩大群体，Ｆ２或Ｆ３第一次选择入选全部抗病单株，继代时尽量扩大抗病类型群体。第二次选择目标为抗病性兼综合丰产性，继代选择目标也为抗病性兼丰产性，直到入选类型遗传性稳定。抗病育种占选种圃的发病条件是兼抗育种的又一关键。

呋塞米及其注射液的杂质谱研究

目的:建立HPLC法研究呋塞米及其注射液的杂质谱,同时检测和分析来源于国内外多家企业的产品,评价该产品的杂质控制现状,以及注射液的主要降解杂质与处方、包装材料的相关性。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)(250 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以0.05%三氟乙酸溶液(pH 2.23)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长238 nm和277 nm,柱温30℃。计算各杂质与呋塞米的相对保留时间(RRT),已知杂质采用加校正因子(f)的主成分自身对照法计算,未知杂质为不加校正因子的主成分自身对照法。结果:建立了呋塞米及其注射液中11个已知杂质和1个潜在基因毒杂质的检测方法,各杂质分离度均符合要求,通过强制降解试验归属了各杂质来源。2~3家企业注射液中降解杂质C和降解杂质G的检出量比ICH的鉴定限度大0.2%,5家企业注射液中潜在基因毒杂质糠醛的检出量远高于参比制剂。结论:建立的HPLC方法可用于呋塞米及其注射液中杂质的快速检测分析,国内只有2家企业生产的注射液杂质控制水平基本与参比制剂一致,其他企业需优化处方和包装材料,本研究可为提高呋塞米注射液的安全性和仿制药质量一致性评价研究提供参考。