细菌潜生体相关的肠易激综合征动物模型的建立及细菌潜生体在肠易激综合征中的意义

目的:建立一种与细菌潜生体(cryptic growth cell,CGC)相关的肠易激综合征(IBS)动物模型,探讨细菌潜生体在IBS发病中的作用。方法:采用Wistar大鼠分组试验,对照组包括空白对照组、单纯灌喂辣椒液刺激组。

潜生体定植的原位观察技术研究

对小鼠结肠组织原位标本进行潜生体定植的实验研究。染色采用美蓝初染后 ,高锰酸钾复染的方法。方法简便。

细菌潜生体相关的IBS动物模型建立实验研究

目的:建立一种新的IBS动物模型。方法在CGC与IBS发病相联系的临床调查基础上,建立CGC定植相关的IBS动物模型,判断指标选择了动物体内的CGC定植状况、粪便含水量、排便次数、结肠肌电特征、张力改变以及肠道组织的病理切片观察。结果上述指标在模型动物中均有特定的改变,并分别地反映出病人的腹泻特征,肠道动力异常改变特征及无明显病理损伤特征,同时在发病的特点上也显示出体内细菌CGC定植,反复应用抗生素以及反复发作的特征,并且建模阳性率在45%～50%之间。结论本文所建立的模型在与临床的相似性及模型本身的重复性方面均达到了要求,是一种理想的IBS动物模型,可以为IBS的研究提供一个新的更为合理的实验基础。

奇异变形杆菌潜生体与繁殖体的耐药性差异及其机制探讨

目的：观察奇异变形杆菌潜生体与繁殖体的耐药性差异并探讨其发生机制。方法：采用一株自己构建的标准产酶菌株和一株临床分离菌株，经波动培养法诱导产生潜生体及繁殖体，检测二者的耐药性差异，并通过β－内酰胺酶活性分析、外膜通透率测定及外膜蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测来探讨其发生机制。结果：潜生体的耐药程度普遍高于繁殖体，二者的β－内酰胺酶活性差异不显著（Ｐ＞０．０５），潜生体外膜通透率降低且有多种外膜蛋白减少或缺失。

肠道细菌潜生体诱导因素及其生物学特性与肠易激综合征相关性的研究

目的:肠道感染是与肠易激综合征(IBS)发病密切相关的因素之一,微生物学研究提示,在大多数IBS患者的粪便中有大量细菌潜生体(cryptic growth ceus,CGC)存在,因此,本研究探讨肠道产生CGC的条件及诱导因素,并初步观察与其致病作用相关的生物学特性。

双歧杆菌属潜生体的初步实验研究

目的探讨双歧杆菌属在不利条件下形成的球形体,是否为细菌潜生体的一种形式。方法应用4℃有氧条件持续放置、药敏试验方法结合菌落形态、细菌染色观察、原子力显微镜扫描以及复原生长试验等,进行观测和证明。结果有氧条件放置、抗菌药物等因素作用下,双歧杆菌均可转变成球形体,给予正常生长条件,又可以恢复正常生长及形态。结论不利条件下形成的双歧杆菌球形体,具备细菌潜生体的特征。

应用干涉相差显微镜观察细菌潜生体繁殖方式的研究

目的：探讨细菌潜生体新的繁殖方式。方法：采用特制的干涉相差显微镜结合显微培养方法，动态观察绿脓杆菌和奇异变形杆菌潜生体的繁殖过程。结果：这两种细菌的潜生体表现出多位断裂、自旋端位断裂、出芽生长、梳状繁殖等新的繁殖方式。结论：细菌潜生体繁殖方式的多样性可能有助于种系稳定。

肝硬变患者肠道菌丛潜生体及群集体

近年-来,徐启旺et al[1,2],在生物波理论研究中,观察到细菌在一定条件下可以出现短小杆菌和纤细状菌两种形态交替而致的宏观波动生长.纤细状菌体长约几十微米,是繁殖体短小杆菌的几十倍.呈多个拟核,生理上表现为代谢降低,在有利于生长的环境中可断裂成多个繁殖体,表现为潜在增殖的能力,故称为潜生体(crYPtic growth cell,C GC).进一步研究表明,这种细菌潜生体迅速断裂,加上胞外多糖的包绕可形成细菌的群集,这些群集状的细菌群体少则有6～8个,多则有几十个细菌排列在一起.群集形成是结构上的复杂化,必然会带来功能上的多样性,已证明,细菌群集体在肠壁上的定植,可导致明显的组织损伤.肝硬变常并发门脉高压和腹水形成,导致胃肠道瘀血和组织水肿[3],加之临床上抗生素应用的普遍性和不规范性,必然导致肠道内环境的改变和微生态学的变化[4,5],我们对肝硬变患者肠道细菌潜生体和群集性及其特性进行初步报道.

自发性腹膜炎腹水细菌潜生体形成及其生物学特性研究

目的 :观察自发性腹膜炎患者腹水中细菌潜生体 (CGC)的生物学特性。方法 :用细菌形态学检测方法观察腹水细菌 CGC的形成 ;用细菌显微培养技术、细菌遗传稳定性试验和最小抑菌浓度 (MIC)测定并观察CGC的生物学特点。结果 :自发性腹膜炎患者腹水中 CGC具有传代生长、繁殖方式多样、活动能力强和抗生素耐受力强的特点。结论 :自发性腹膜炎患者腹水 CGC有很强的繁殖能力、运动能力和抗生素耐受力 。

细菌潜生体与IBS关系的初步研究

目的探讨肠道细菌潜生体(cryptic growth cell,CGC)与肠易激综合征(IBS)的关系。方法应用显微培养结合形态观察等方法对IBS患者的粪便标本进行CGC检测,并在实验室进行CGC诱导产生和体内定植的模拟研究。结果IBS患者粪便标本中常存在大量CGC并可在体外传代;在发病期间,其粪便标本中CGC出现明显的自溶现象。模拟实验显示IBS患者常使用的抗生素多可诱导CGC形成和体内定植。结论初步可推断CGC与IBS的发病有一定联系。

缓激常泰拮抗细菌潜生体对肥大细胞激活作用的实验研究

目的观测缓激常泰拮抗细菌潜生体激活肥大细胞的作用。方法以头孢呋辛钠诱导大肠杆菌产生,体外以细菌潜生体为对照,分别观测不同剂量缓激常泰对细菌潜生体激活肥大细胞的拮抗作用。结果中、高剂量的缓激常泰具有显著的拮抗作用,与对照组有显著性差异。结论一定剂量的缓激常泰具有稳定肥大细胞的作用。

肠道细菌潜生体形成的诱导因素实验分析

目的:探讨肠道细菌潜生体诱导因素的种类及特点。方法:采用药敏试验和大鼠体内用药后分离肠道细菌进行显微培养的方法,观察抗生素和人类生活中常接触的化学物质对大鼠肠道常见细菌形成肠道细菌潜生体的诱导作用。结果:新型抗生素如西力欣、氧氟沙星和氨苄青霉素几乎全部可以导致肠道菌群出现肠道细菌潜生体,诱导作用强,而氯霉素、土霉素等诱导作用弱。此外,残留量的杀虫剂、洗涤剂,以及市售的部分化妆品如口红等可不同程度地诱导大鼠肠道内或分离的肠道菌形成肠道细菌潜生体。这些肠道细菌潜生体主要由大肠杆菌、变形杆菌、假单胞菌等肠道中常见细菌形成。结论:人类生活和医疗实践中常接触的物质大多可诱导肠道细菌潜生体产生,尤其是目前临床常用抗生素诱导作用较强。提示细菌肠道细菌潜生体可能是在现代社会中伴随新抗生素、新型生活用品的广泛应用,某些疾病如肠易激综合征发病率上升的一个重要相关因素。

自发性细菌性腹膜炎腹水中肠道细菌潜生体生物特性的研究

目的 研究自发性细菌性腹膜炎腹水中肠道细菌潜生体的增殖方式 ,探讨肠道细菌潜生体对肠道粘膜的侵袭性。方法 在生物波理论的基础上 ,建立肠道细菌的波动生长模型 ,观察肠道细菌潜生体在不同 p H、温度、湿度、抗生素状态下的生长变化 ;制备肝硬化鼠动物模型观察肠道细菌潜生体对肠道粘膜的损害。结果 经波动培养后 ,可见肠道潜生体在不同条件下呈现多位断裂、生芽增殖、自旋脱落等多种生长方式 ,可定植在肠粘膜并对肠粘膜具有损伤作用。结论 自发性细菌性腹膜炎腹水中肠道细菌潜生体形成率和群集率可显著增高 ;腹水中潜生体具有较强的繁殖能力、运动能力和抗生素耐受能力 ,具有较强的侵袭力和逃逸巨噬细胞吞噬的能力 ;故认为肠道细菌潜生体在自发性细菌性腹膜炎发生发展中有一定的相关性。

不规范的抗生素治疗盆腔脓肿对细菌潜生体的影响研究

目的探讨不规范的抗生素治疗盆腔脓肿对细菌潜生体形成的影响。方法于2017年10月至2018年6月选取SPF级SD雌鼠进行研究,48只用于建立单纯盆腔炎性疾病大鼠模型,随机分为8组,7组为模型组,1组为对照组,每组6只,模型组仅用刀柄在双侧输卵管系膜处来回刮3次,对照组不予以任何处理。40只用于建立单纯盆腔炎性疾病急性加重期大鼠模型,随机分为4组,1组为对照组,1组为手术组、2组为抗生素组,每组各10只,手术组仅用刀柄在双侧输卵管系膜来回刮3次,抗生素组模拟临床不规范的抗生素治疗,制备1/2标准治疗浓度的头孢哌酮钠,在单纯盆腔炎性疾病急性发作的第4、6、8天连续给药。分析样本病理结果,镜下观察细菌潜生体的产生。统计学方法采用χ2、t和F检验。结果解剖对照组大鼠后发现,输卵管形状正常,浆膜表面光滑,骨盆内无液体,输卵管和子宫未附着于周围器官。第7~17天是单纯盆腔炎性疾病的急性发作期。单纯盆腔炎性疾病模型组第3、5、7、13、15天两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05),病理结果评分随时间呈现逐渐上升趋势,从第17天开始评分下降,第15天和第17天的病理结果评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。第30天评分与第3~17天逐一比较差异有统计学意义(P<0.05)。单纯盆腔炎性疾病急性加重期模型组第13~17天时,病理结果评分逐渐升高,与第13天相比,第15天和第17天的病理结果评分明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);但第15天和第17天的病理结果评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。组间比较发现,单纯盆腔炎性疾病模型组大鼠第3~30天病理结果评分均低于单纯盆腔炎性疾病急性加重期模型组第13~17天,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不规范的抗生素治疗是诱导单纯盆腔炎性疾病出现细菌潜生体的重要因素,并可诱发盆腔脓肿。

抗菌药物对细菌潜生体的作用

细菌耐药的普遍流行和日益严重的机会致病菌感染，使人们不得不重新考虑抗菌药物的作用和细菌的反应。对细菌潜生体的研究，为我们认识细菌耐药和机会致病菌感染两大难题找到了关键的线索。细菌潜生体不能简单地用抗生素杀死，生物波调控因子或许是更好的消除细菌潜生体的办法。

细菌潜生体相关的IBS大鼠模型建立的影响因素

目的研究细菌潜生体(CGC)相关的IBS大鼠模型建立的影响因素,以完善该模型的建立。方法采用二步刺激法建立IBS大鼠模型,先用不同浓度组的头孢呋辛钠刺激大鼠产生CGC,然后用辣椒液刺激。模型建成判定指标为CGC定植、粪便含水量和排便次数等。结果不同浓度组的头孢呋辛钠刺激大鼠,引起CGC的动态变化特点和定植率不一样。获得IBS大鼠雄性与雌性比例为1.5∶1。结论CGC相关的IBS大鼠模型建立,头孢呋辛钠浓度组合对CGC动态变化特点和定植起关键作用,并且该动物模型建立有性别差异,对IBS的发病机制与性别差异研究有重要意义。

自发性细菌性腹膜炎腹水中大肠杆菌潜生体增殖方式的研究

目的 研究自发性细菌性腹膜炎腹水中大肠杆菌潜生体的增殖方式 ,探讨大肠杆菌潜生体对肠道粘膜的侵袭性。方法 在生物波理论的基础上 ,建立大肠杆菌的波动生长模型 ,观察大肠杆菌潜生体在不同pH、温度、湿度、渗透压、抗生素状态下的生长变化。制备肝硬化鼠动物模型观察大肠杆菌潜生体对肠道粘膜的损害。结果 经波动培养后 ,可见肠道潜生体呈现多种生长方式。自发性细菌性腹膜炎腹水中大肠杆菌潜生体形成率和群集率可显著增高。自发性细菌性腹膜炎腹水中潜生体具有较强的繁殖能力运动能力和抗生素耐受能力 ,从而具有较强的侵袭力 ,而且具有一定的逃逸巨噬细胞吞噬的能力。

潜生体自旋性实验观察

为系统观察细菌潜生体 (Crypticgrowthcells ,CGCs)特殊运动结构—自旋体的形成过程及其对环境的适应力 ,采用显微培养方法对奇异变形杆菌进行培养和观察。结果显示单极CGC倾向于盘旋形成运动活泼的自旋水体 ,并可表现出中心单极端下旋的立体构型。其他CGC在菌体某一部位弯曲形成“S”形中心的自旋体。以中心反复调整“S”形状适应环境。研究结果提示 ,细菌自旋小体的形成依赖于外部和内部的因素。自旋体的特殊运动方式可能与机会感染中细菌致病作用有关。

肠道菌丛潜生体增殖方式和致病性

在细菌的群体生长过程中,酸性代谢产物随着细菌数量增加而在培养系统里堆积,最终会导致细菌群集的出现.医学微生物面临的挑战来自临床不断出现的机会感染.1987年Costerton et al[1,2]证明了细菌群集定植致病性,为认识机会感染开辟新路,但未继续研究如何形成群集,因此无法向临床提供有效的治疗方法.林特夫[3]认为细菌可以出芽生长也有报道白喉杆菌表现节段性生长.徐启旺et al[4,5]在生物波理论研究中,观察到细菌在一定条件下可以出现短小杆菌和纤细状菌两种形态交替而致的宏观波动生长,呈现潜一生序变化,后者称为潜生体(cryptic growth cell,CGC),近年来Costerton观察到群集细菌周围和细菌之间存在着厚的一层胞外糖,称为glycocalyx,这种胞外糖[6]对细菌群集的结构稳定及对组织粘附都有重要作用.我们以肠道菌丛中大肠杆菌为研究对象,观察大肠杆菌潜生体的增殖方式及其致病性作用.