中国药典2005年版关于抗生素溶液澄清度、颜色、溶出度、异物、细菌内毒素等检查项目介绍

对中国药典2005年版中与抗生素检验有关的部分检查项目:溶液澄清度和颜色、溶出度、可见异物、不溶性微粒和细菌内毒素检查法等进行介绍,其中对各项检查控制的意义、2005年版附录增修订情况、品种项下的变化及实际检验中应注意的问题进行重点分析与探讨。与中国药典2000年版相比,2005年版药典中各项检查的标准均有不同程度提高,对药品质量的控制更全面严格,尤其值得指出的是,可见异物检查法首次载入中国药典,其中光散射检查法是本版药典附录中收载的由我国首创的方法。

浊度计法测定注射用磷霉素钠溶液的澄清度

目的建立浊度计测定注射用磷霉素钠溶液澄清度的方法。方法应用浊度计测定溶液澄清度,溶液澄清度与浊度计测定值呈良好的线性,R2=0.9902;测定结果重复性较好,RSD为1.5%(n=6)。结果采用目视比浊法及浊度计法对三个生产企业3个规格共140批样品进行对比测定,二者结果一致。结论采用浊度计测定注射用磷霉素钠溶液澄清度,方法简便、准确,可消除人为误差,方法可行。

中成药生产中溶液澄清方法的研究

按中成药生产的特点,研究过滤方法和离心分离方法。以药液澄清度和主要成分含量作为检测指标进行比较,并经扩大生产实验,初步认为离心分离方法适用于中成药生产。

对《中国药典》(2000年版)头孢曲松钠溶液澄清度标准的商榷

将《中国药典》200O版头孢曲松钠原料药的溶液澄清度检查方法同国外药典作了对比,认为《中国药典》规定的本品溶液澄清度检查项下,供试品溶液浓度规定过高。故提出与同行商榷,建议进行修订。

湿法炼锌工艺中溶液澄清方面存在的问题

湿法炼锌生产中 Fe、Al、Si的行为对溶液澄清有重要影响。通过理论分析并结合生产实践 ,阐述了湿法炼锌工艺流程中溶液澄清方面存在的问题 ,同时提出了改进措施。

浊度仪法检测注射用头孢唑林钠溶液的澄清度

使用哈希TL2310型浊度仪测定注射用头孢唑林钠溶液的澄清度。溶液的颜色对澄清度检测无干扰;最低可检测至于水一样的澄清度;在空白至10倍限度浓度范围内与浊度值线性关系良好,相关系数大于0.99;精密度、重复性均较好;室温条件下需立即测定本品澄清度;供试品溶液在浓度波动范围0.01 g/mL内对浊度值测定无影响。该方法操作简单便捷,结果可靠,可用于检测因目测无法辨别的有色溶液的澄清度。

无水葡萄糖乙醇溶液澄清度检查项的探讨

本文就中国药典中关于无水葡萄糖乙醇溶液澄清度检测过程中出现的晶体挂壁物进行了分析，就其来源、产生进行了观测比较，并得出了一些令人满意的结论。

无水葡萄糖乙醇溶液澄清度试验挂壁的分析及解决方法

本文就中国药典中，关于无水葡萄糖乙醇溶液澄清度检测过程中出现的晶体挂壁现象进行分析，通过探讨影响该操作的试验条件，通过破坏无水葡萄糖重结晶，解决了此问题。

药用辅料可溶性淀粉质量评价与研究

目的:考察药用辅料可溶性淀粉的质量现状及存在问题,分析评价其质量属性。方法:按现行质量标准对5个厂家28批样品进行检验,并开展探索性研究试验,分析评价可溶性淀粉的质量差异。结果:按现行标准检验,2批样品不合格,占总数的7.1%。探索性研究发现,不同植物来源的可溶性淀粉存在差别。真菌毒素多存在于玉米来源的可溶性淀粉,含量较高,应关注其风险;可溶性淀粉的粉体流动性与粒度有关,马铃薯来源的可溶性淀粉颗粒较大,流动性比玉米和木薯来源的要好;动态水分吸附马铃薯来源的较高。结论:可溶性淀粉产品质量评价一般。通过质量评价与研究,为后续制剂研究提供参考,对于中药制剂的发展具有重要意义。

关于CO_2通入饱和石灰水溶液实验的探究

关于ＣＯ_２通入饱和石灰水溶液实验的探究西宁青海师大附中（８１０００８）薛庆华将ＣＯ２通入饱和石灰水的实验，是一个最基本的实验，其结论早已公认，似乎不容置疑．但笔者经过一系列的实验和论证，得出了不同看法，在此提出以求教于大家．一、各类教材中的流行说法?..

水溶性刷形聚硅氧烷的合成及表面张力

通过对高分子骨架的构型设计,合成了12种具有不同侧链数量和长度的系列水溶性刷形聚硅氧烷.对系列产物溶液表面张力的研究结果显示,随着侧链数量增大或长度增长,聚硅氧烷间相互作用均可增强,使分子可在更低浓度发生聚集.侧链数量增大,聚硅氧烷降低溶液表面张力的能力增强.侧链长度增长,聚硅氧烷降低溶液表面张力的能力先增强后减弱.分子量为1 500的聚醚与含氢量0.15 wt.%的硅油反应得到的产物溶液具有29.0 m N·m-1的最低表面张力.

分离葡萄糖和果糖混合物的实验

分离葡萄糖和果糖混合物的实验江苏铜山侯集中学（２２１１２１）孙洪登葡萄糖和果糖都是白色晶体，易溶于水形成无色澄清溶液．前者是醛糖，后者是酮糖，两者都属还原糖，都能发生银镜反应．如何分离两者的混合物呢？取混合物少许于洁净的试管中，然后滴入澄清的石灰水，...

利用铜矿开展课外活动

利用铜矿开展课外活动山东省平度市华侨中学（２６６７１７）张兰令我校邻近的小山上有含铜量不高的孔雀石铜矿，利用休息时间组织学生到山上选矿，然后将矿石运回学校进行冶炼，到现在为止，不到两年时间，炼出五百多斤铜，四百多斤蓝矾，二百多斤绿矾（ＦｅＳＯ４·７Ｈ...

学会看药品说明书

有一位老年患者,到药店买了一瓶利福平眼药水。该药包装有两层,上层盒盖内有一红色药片,下面是数毫升的澄清溶液。正确的方法是将药片放入溶液中充分溶解、摇匀(这时溶液变为红色),然后滴眼用。而这位患者却错误地把药片用水服了下去。稍微懂得一些药品知识或仔细阅读一下药品说明的话,类似这样的错误就可以完全避免。另有一例:一位患高血压病的老年患者,平时很少按规律服用降压药。

高一化学期末测试题

做题不能追求数量,而要讲究质量,要学会以点带面,多角度理解,只有这样才能跳出题海的怪圈．选择好题,选择成功!为此,我们特推荐以下习题,希望同学们能够融会贯通,学以致用,从多种角度分析思考,积极探索解题规律,摸索出获得最优解的途径．

“离子反应”考点的试题分类解析

一、离子共存问题离子共存问题是高考中常见类型,是每年必考题型,这类考题这几年及今后的命题趋势是增加限定条件,如:（1）"酸性溶液（或 pH【7）"、"碱性溶液（或 pH】7）"、能在加人铝粉后放出可燃性气体,由水电离的 H+或者 OH-浓度为1×10-10mol/L

国内泡腾片剂型问题与分析

分析泡腾片在生产和贮存过程中存在的问题,并提出对应的改善方法。文中检索、查询近10年国内有关食品、药品泡腾片制剂的相关文献,并按泡腾片常见问题——黏冲、崩解超限、溶液不澄清、产品不稳定4个方面分别进行分析。结果显示:物料性质、制备工艺、检测方法、生产和贮存环境以及包装条件是保证泡腾片制剂安全、稳定的重要条件。

提高黄芩苷原料药质量标准的研究

目的提高黄芩苷原料(注射用)的质量标准。方法建立有关物质、重金属、乙醇溶液的澄清度和颜色等若干项质量指标。结果通过对我公司六批黄芩苷原料测定,所建立的各项质量指标均达到要求。结论建立的各项方法简便可行,结果可靠,可用于黄芩苷原料的生产质控。