澳洲石斛的组培技术研究

以澳洲石斛(Dendrobium kingianum)原球茎为外植体,设计三因素三水平正交试验,研究6-BA、NAA、AC对澳洲石斛原球茎增殖及生根的影响。结果表明,MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+3.0 g/L活性炭最适宜增殖培养,增殖倍数达到62.5;1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+1.0 g/L活性炭最适宜澳洲石斛的生根培养,接种7 d后开始生根,生根率达100%,平均生根数达14。

澳洲石斛疫病病原菌的鉴定及其杀菌剂毒力测定

澳洲石斛(Dendrobium kingianum)属于兰科石斛属植物,在我国作为观赏植物被广泛种植。近年来,广东省澳洲石斛生产上发生一种疫病,该病害为害茎杆和叶片,引起受害部位变褐腐烂,植株死亡,对生产造成严重的影响。从发病的澳洲石斛上分离获得一种真菌,通过致病性测定显示,该菌可以侵染健康的澳洲石斛盆栽植株引起发病,表现出的症状与大田症状相似。从接种发病的植株上再次分离得到的菌株与接种菌的形态特征一致,说明原分离菌为引起澳洲石斛疫病的病原菌。通过形态学特征观察和β-微管蛋白基因(β-tubulin,tub)序列分析对分离菌株进行了鉴定。该菌株的形态学特征与棕榈疫霉(Phytophthora palmivora)基本一致。BLAST比对分析发现,本研究中的2个菌株(SHL918和SHL921)的tub基因序列与棕榈疫霉的相似性均为99%。在基于tub基因构建的系统发育树上,研究菌株与棕榈疫霉聚在同一分支上,支持率为100%。因此,结合形态学特征和系统发育分析将引起澳洲石斛疫病的病原菌鉴定为棕榈疫霉(P.palmivora)。棕榈疫霉侵染澳洲石斛引起疫病为首次报道。进一步采用菌丝生长速率法测定10种杀菌剂对澳洲石斛疫病病原菌的毒力作用,结果显示,双炔酰菌胺、烯酰吗啉、甲霜灵和精甲霜灵·代森锰锌4种杀菌剂对该病原菌的毒力较强,EC50分别为0.00003、0.0628、0.2381、0.5457μg/mL;其次是百菌清、嘧菌酯和代森锰锌,EC50均小于10μg/mL;而霜霉威盐酸盐和三乙膦酸铝的抑制效果差,EC50均大于100μg/mL;多菌灵对该病原菌基本无抑制作用,EC50大于1000μg/mL。本研究结果可为澳洲石斛疫病的田间防治提供理论依据。

澳洲石斛花粉离体萌发液体培养基研究

以澳洲石斛(Dendrobium kingianum)新鲜花粉为试验材料,在单因素试验基础上,设计正交试验,比较蔗糖、H 3BO 3、CaCl 2对澳洲石斛花粉萌发的影响,旨在筛选出适合澳洲石斛花粉离体萌发的液体培养基配比,为澳洲石斛花粉离体培养及杂交育种提供参考依据。结果表明,单因素试验中,在一定浓度范围内的蔗糖、H 3BO 3、CaCl 2,对澳洲石斛花粉萌发具有一定促进作用,超过一定浓度则起抑制作用;正交试验中,蔗糖、H 3BO 3和CaCl 2对澳洲石斛花粉萌发的影响都极显著,适宜的花粉离体萌发培养液为10 g/L蔗糖+40 mg/L H 3BO 3+30 mg/L CaCl 2,花粉萌发率为37.02%。

澳洲石斛设施栽培技术

本文从栽培基本条件、种苗繁殖、光照管理、温度和湿度管理、水肥管理、换盆与更换基质、病虫害防治等方面对澳洲石斛设施栽培技术进行总结,以期为澳洲石斛兰的工厂化、规模化栽培提供参考。

澳洲鸽石斛组植物的育种情况分析

通过系谱检索明确澳洲鸽石斛原生种的遗传特性,并利用系谱分析法找寻澳洲鸽石斛育种规律,进而指导杂交育种实践。利用系谱分析法对12个澳洲鸽石斛原生种进行研究,结果表明,有10个澳洲鸽石斛原生种在RHS上进行杂交登录,有2个澳洲鸽石斛原生种在RHS上没有进行杂交登录;Dendrobium.tetragonum(蜘蛛石斛)、Den.speciosum(大明石斛)、Den.kingianum、Den.falcorostrum、Den.fleckeri、Den.jonesii、Den.aemulum、Den.gracilicaule等组间杂交可产生后代,Den.adae等只有组内杂交登录记录,没有组间杂交登录记录,Den.moorei只有1个与杂交种杂交登录记录,没有与原生种杂交登录。澳洲鸽石斛杂交的亲本包括羚羊组、蝴蝶组、寡花组、宽口组、盖唇组、短囊组、距形组、草叶组及鳞茎组等9个组,其中羚羊组、蝴蝶组、宽口组与澳洲鸽石斛杂交成功率较高。大明石斛是澳洲鸽石斛组中的骨干亲本,澳洲鸽石斛与蝴蝶石斛、羚羊石斛、宽口石斛组杂交是延长澳洲鸽石斛花期的重要途径。

澳洲鸽子石斛组织培养快速繁殖研究

以澳洲鸽子石斛(Dendrobium kingianum Bidwill)幼嫩假鳞茎为外植体进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:采用合适的消毒方式,外植体消毒成功率可达92.5%。MS培养基添加5.0 mg·L^(-1) 6-BA适合用于不定芽的诱导和前期增殖,MS培养基+0.5 mg·L^(-1) NAA+2.0 mg·L^(-1) KT的增殖倍数最高,为6.96。丛生芽诱导出愈伤组织的最佳培养基为MS+0.25 mg·L^(-1) 2,4-D,诱导率为80%;愈伤组织分化的最佳培养为MS+1.0 mg·L^(-1) 6-BA,愈伤组织分化芽数为381.99个·g^(-1)。MS+2.0 mg·L^(-1) IBA+10%香蕉泥+1 g·L^(-1)活性炭最适合于生根壮苗培养;试管苗在兰石:泥碳土(1:1)的混合基质中移栽3个月后,成活率达100%,且生长速度快,基质成本较低,适合澳洲鸽子石斛试管苗的商业化栽培。