激光原子荧光光谱分析法的进展

概述了激光原子荧光光谱分析法的研究现状和发展趋势。对各种原子化方法与激光原子荧光光谱分析法相结合的分析特性进行了描述，着重介绍了电热原子化作为原子化器的激光原子荧光光谱法近年来的发展和应用。

空心阴极激发-ICP原子荧光光谱分析进展

本文介绍了空心阴极激发的ICP原子荧光光谱的原理、仪器、光谱特性及元素的检出限,评述了该技术的应用情况以及近年来的某些改进,讨论了进一步改善某些元素检测限的可能途径。

原子荧光光谱仪空心阴极灯灯电流、激发光强度及供电脉冲宽度的关系

应用新型全自动双通道原子荧光光谱仪,选择原子荧光光谱分析常用元素As、Sb、Hg,其空心阴极灯在不同供电脉冲与灯电流下,仪器进行了同步采集激发光强度及主辅电流的实验。根据实验结果,分析和讨论了空心阴极灯激发光强度、主辅电流及供电脉冲宽度之间的关系,为原子荧光光谱分析灯电流及脉冲宽度的选择提供参考依据。

氢化物发生原子荧光光谱分析中的微秒脉冲供电空心阴极灯激发光源

利用实验室研制的大电流微秒脉冲（HCMP）电源对As,Se,Sb,Pb空心阴极灯（HCL）供电,研究了HCMP-HCL的发射光谱、电学性质、荧光光谱,评估其作为氢化物发生原子荧光光谱（HG-AFS）激发光源的可行性。HCMP供电As,Se,Sb,Pb HCL可在脉冲频率100~1 000Hz、脉冲宽度4.0~20μs、最大峰值电流4.0A下维持稳定放电;研究了HCMP-HCL特征谱线发射强度与脉冲电流、供电电压、脉冲频率、脉冲宽度等供电参数之间的关系;与目前商品常规脉冲供电（CP）的HCL相比,HCMP-HCL的供电脉冲宽度更窄、峰值电流更高。在优化的HCMP供电参数下,As,Se,Sb HCL发射光谱中的原子线强度有较大幅度提高,可能用作HG-AFS新型激发光源,而Pb HCL发射光谱中的离子线强度增强、原子线强度降低,不适合做HG-AFS激发光源。以HCMP供电As,Se,Sb HCL为激发光源的HCMP-HCL是一种极有发展前景的HG-AFS新型激发光源。

激光诱导原子荧光光谱技术及其应用

本文介绍了激尤诱导原子荧光技术的发展过程,方法的原理和各种类型的实验装置,对激发源、原子化器和光学检测系统分别进行了讨论,给出了该技术在光谱分析、等离子体诊断和光谱学研究中的几种应用情况,展望了该技术的发展前景。

应用于原子荧光光谱分析的空心阴极灯-As灯电流与激发光强度及延时关系的研究

用XGY-6080型全自动双通道原子荧光光谱仪和高速数据采集系统,采集了As空心阴极灯激发光强度和灯电流波形,分析和讨论了As空心阴极灯激发光强度与灯电流幅度和时序之间的关系,为原子荧光光谱分析中选择空心阴极灯电流及脉宽提供一些参考依据。

激光诱导原子荧光光谱技术的应用进展

本文评述了激光诱导原子荧光光谱技术的进展,讨论了该技术的应用情况。

空心阴极放电中激光激发原子荧光法的应用

本文介绍了空心阴极放电中激光激发原子荧光法的应用,如观察原子的高分辨光谱,检测原子(离子)未定性谱线,测量原子跃迁的自发发射分支比,研究原子从低激发态向高激发态弛豫,共振跃迁的下能级集居数变化现象的研究以及测定激光波长。原子荧光法不是一种最新颖的技术,但是,随着激光技术和其他科学技术的发展,它的新用途不断增长。

激光诱导原子荧光光谱技术的应用进展

激光技术和原子荧光光谱分析技术的发展均始于本世纪60年代。这两门新技术很快地就结合而形成一门新的激光诱导原子荧光光谱技术。人们常说现代科学枝术日新月异,由此可见一斑。

激光诱导双原子分子荧光激发谱结构的分析方法

本文从光谱基本理论出发,分析了双原子分子电子振转能级结构和电子振转光谱结构的规律,得到了分析激光诱导激发谱结构和由实验测定的光谱计算分子常数的方法.

用激光共振电离光谱测定铈原子奇宇称高激发态(Ⅰ):32042～34575cm^(-1)

激光共振电离光谱是一种十分适合于高能量区重元素复杂原子结构研究的技术。为寻找铈原子最佳的共振电离通道 ,利用这一技术对铈原子奇宇称高激发态进行了研究。在 32 0 42～ 34 5 75cm-1范围内 ,用两步共振激发和非共振电离方法 ,首次观察到了 83条铈原子奇宇称高激发态能级 。

铷原子双共振激发态光抽运光谱及其在1．5μm半导体激光器稳频中的应用

本文介绍分别采用双共振光抽运（DROP）和光学双共振（OODR）光谱技术获得铷原子激发态5P3/2-4D3／2（4D5／2）之间的超精细跃迁光谱。与传统的OODR光谱相比，DROP光谱在信噪比、线宽等方面具有明显的优势。当1529nm光栅外腔半导体激光器的频率采用DROP光谱锁定于87RB原子的5P3／2（F′=3）-4D3/2（F＇＇=3）超精细跃迁线时，300S内典型的残余频率起伏为～0．65MHz；明显优于采用OODR光谱锁频的结果（300s内典型的残余频率起伏为～1．8MHz）。

第五讲：茶叶中重金属元素的原子荧光光谱测定法

原子荧光光谱法（Atomic Fluorescence Spectrometry，AFS），是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光，并依据气态原子在辐射激发下发射的荧光强度来进行定量分析。

双光子激发SO_2气体激光诱导色散荧光光谱研究

以脉冲染料激光器579nm激光为激发源,采用双光子激光诱导色散荧光光谱方法,对SO2分子第一激发带A对称电子态的激发及复杂退激发过程进行了实验研究。基态SO2分子吸收两个579nm光子被激发至A1 A2态,通过能量内转换或碰撞弛豫实现在A1 A2,B1 B1与a3 B1态多个振转能级的再布居。三个电子态基振动能级向基态X1 A1不同振动能级跃迁形成了305和425nm处荧光包络与以347nm为中心的规则序列。另外,还观测到了SO2分子的三光子激发过程X1 A1→C1 B2,此激发产生了200～278nm处的荧光包络和425nm处的谱线叠加现象。由实验数据计算出了SO2分子有关电子态的对称振动和弯曲振动模式的基振动角频率及非谐性常数。

激光激发荧光谱的双光路多道分析方法研究

使用双光路相关方法有效的克服了激光激发荧光谱分析中激发激光波动对荧光光谱分析的影响 ,显著降低了分析误差。在对若丹明 6G荧光和对十二烷基硫酸钠 (SDS)对R6G的荧光增强的测量中 ,相关系数大于 0 9。和采样平均法比较表明 ,在激发光波动较大时 ,此方法有明显优势。

离子／原子荧光光谱分析

本文概述了离子／原子荧光光谱分析的实验装置，详细讨论了该技术中的激发源、离子化器和该技术的特点及应用；展望了离子／原子荧光光谱分析的发展趋势和研究方向。

铈原子偶宇称自电离态激光共振电离光谱

给出了利用三色三光子激光共振电离光谱技术研究铈原子偶宇称自电离态的结果。2 7个有较大跃迁截面高奇宇称激发态被用作第二激发态。第三台染料激光波长在 6 34～ 6 70nm范围内扫描 ,发现了 14 1个偶宇称自电离态能级。为了寻求最佳电离方案 ,对有较大自电离态能级跃迁截面的各电离路径进行了初步的判定 ,推荐了 8条较佳的电离路径。

硝酸咪唑铕的OPO激光激发光谱

对新合成的固体化合物硝酸咪唑铕以及对应稀土盐的OPO激光激发光谱进行了测试 ,观察到在 5 93nm处有较弱的荧光发射而在 6 16nm处有较强的荧光发射 ,并且稀土配合物的相对荧光强度比稀土盐的相应位置的荧光强度强 ,分析了配合物的这种光谱特性 ,讨论了配体对配合物光谱的影响

辅助激发参数对激光微区发射光谱的影响

激光微区发射光谱分析 (LMESA)中的火花辅助激发参数与发射谱谱线强度密切相关 .就减压氩气环境下 。

NO_2分子在550～740nm范围内的激光诱导荧光光谱

以皮秒Nd :YAG激光器的二倍频输出 (5 32nm)作为激发源 ,在室温下 ,对NO2 分子在低气压和较高气压情况下进行了激光诱导荧光研究。在低气压条件下获得了在 5 5 0～ 74 0nm范围内的振动序列 ,将其归属为由第一电子激发态A2 B2 态向基电子态X2 A1态不同振动态的跃迁 ,由此得到对称振动模式和弯曲振动模式的谐振频率 ,分别为ω1=130. 0 72cm-1和ω2 =744 . 14cm-1。并在此基础上对较高气压下荧光光谱产生的明显红移现象进行了解释 ,得到了有意义的结果。