激光荧光法测定高放废液处理工艺中的铀

在荧光试剂存在下，ｐＨ为７．０—８．０范围内，用激光荧光法快速测定生产堆高放废液处理工艺试验中产生的各种物料中的铀含量。方法对铀的检测限为０．０２μｇ／Ｌ，精密度为５％。

用激光荧光法测定西安骊山地区温泉水、地热水、自来水中的微量铀

利用激光荧光分析技术 ,采用标准加入法 ,对骊山地区温泉水、地热水及自来水中铀进行了分析。对 2 7个采样点 4 0个水样的分析结果表明 :骊山地区自来水中天然放射性铀浓度为～ 10 -6g/ L量级 ,地热水和温泉水中铀浓度为～ 10 -5g/ L量级 ,均属正常本底水平 。

用激光荧光法测量食用油在反复加热使用中质量的变化

反复加热使用过的油脂会产生对身体有害的物质，目前国外一般用极化成份总含量的多少来判定油脂变质的程度。激光荧光法是一种比传统的化学方法更简便、迅速。

激光荧光法直接测定环境样品中的微量铀

用激光荧光法直接测定了环境水样、土壤、生物样品及某些污染物中的铀，并对测定结果进行了统计分析。结果表明：该方法测定环境样品灵敏度高、线性关系好，对水、土壤和生物样品测定精密度分别为5％、10％、20％，从实验室内和实验室间获得的大量样品的数据具有可比性，可以作为常规方法广泛使用。

微波消解-激光荧光法测定土壤样品中微量铀

建立了一种快速、准确的分析测量土壤样品中微量铀的方法:微波消解样品-激光荧光法。该法利用微波消解技术极大地缩短了样品前处理时间,将前处理速度提高了十几倍,回收率可达到95%以上,同时避免了多个样品同时处理过程中交叉污染的问题。当样品溶液的pH值在6.5~7.5时,荧光强度最高,UO2+2与荧光增强剂形成的络合物最稳定,测量灵敏度最高,在实际样品测量时,应及时调节样品溶液的酸度,以及加入硝酸体系铀标准溶液后溶液的酸度;荧光增强剂、样品溶液、标准溶液等应提前放入仪器间,待温度稳定后再上机测定。仪器放置在温度相对稳定的房间,测定最佳室温为20~25℃。本方法的检出限为0.009μg/g,对于1.4~6.5μg/g的样品,方法精密度优于10%(n=9)。

激光荧光法测定中高含量铀

本文研究了样品稀释过程中铀荧光强度的变化规律:铀浓度的减少使荧光强度按线性降低,同时熄灭剂浓度的减小使荧光强度按指数规律上升。因此,稀释是消除熄灭干扰的一种方便且有效的手段。文中还讨论了激光铀分析仪器标定中的某些技术问题,并指出激光荧光法不但适合痕量铀的分析,也适合中,高含量铀的测定。本法对不同含量铀(0.95,84.8,669和7240ppm)的岩石标准参考样品进行分析,其RSD均小于±5％。

激光荧光法快速测定地球化学样品中微量铀

本文介绍了用改进型抗干扰(铀)荧光试剂(MAFG)激光荧光法快速测定地球化学样品中微量铀。其特点是直接利用电感耦合等离子体发射光谱法测定多元素后的“残液”,不需要对样品进行预制备过程。文中提出了校正铁内滤效应的简单方法。本方法的检出限为0.05微克/克。对GSD系列标准参考样品的七次重复测定,相对标准偏差为2.2%—7.1%。分析速度为每人每日100—150个样品。

激光荧光法测定五氧化二钒中的微量铀

激光荧光法适用于环境水样(包括地表水和地下水、污染源排放废水)、空气、生物、土壤、产品中微量铀的分析。采用激光荧光法测定五氧化二钒中的微量铀,可以在一定程度上避免五氧化二钒产品对钒酸铵滴定的影响、对仪器进样管路的污染以及出现测定偏差等问题,进而达到高效率、高质量的分析目标。

激光荧光法测定土壤中铀的不确定度评定

介绍了激光荧光法测定土壤中总铀含量的不确定度评定方法。建立了不确定度的测量模型,对不确定度来源进行了分析,并对不确定度分量进行量化,计算出环境级土壤样品总铀含量测量的扩展不确定度。结果表明,某0.1 g环境土壤干样总铀含量测量的扩展不确定度为13.04%(k=2),占主导作用的不确定度来源为样品荧光计数测量不确定度。

激光荧光法诊断早期龋的研究进展及评价

早期龋的探测及诊断是龋病防治的重要方面。激光荧光法是新型龋诊断方法之一,它是利用龋坏部位激发的荧光强度远高于正常牙齿硬组织,定量分析牙体脱矿程度。激光荧光法灵敏度高、准确度高、可靠性好及无创性,可作为诊断早期龋的有效辅助手段。本文就激光荧光法诊断早期龋的原理、诊断价值、临床应用以及影响因素等研究进展作一综述。

激光荧光法测定水中微量铀的不确定度分析评定

测量不确定度的分析评定可以使操作人员清晰了解分析过程各环节对测定结果的影响程度,通过控制分析过程可以提高分析结果的准确度.本文对激光荧光法测定水中微量铀的不确定度来源做了探讨,运算相对标准不确定度分量,合成相对标准不确定度与扩展不确定度.总结表明,水中微量铀测定结果合成相对标准不确定度是0.161ng/mL,扩展不确定度为0.322ng/mL,分析不确定度的影响因素主要来自被测量重复性的随机变化和测量过程.

激光荧光法测定地质样品中痕量铀

作者研制了XPY和XBY两种荧光增强试剂,用于激光荧光法测定地质样品中痕量铀。荧光增强剂不仅对铀有荧光增强作用,而且使测定体系具有较强的抗干扰能力。经验证对岩石样品中的铀的检出下限为0.01ppm。能满足岩石矿物中痕量铀的测定要求。

包覆燃料颗粒中自由铀含量的研究:激光荧光法

包覆燃料颗粒经在空气中高温灼烧后，用硝酸浸取游离的铀形成铀酰离子（ＵＯ２＋２），在溶液中ＵＯ２＋２与Ｊ—２２抗干扰（铀）荧光试剂（简称Ｊ—２２）形成稳定的络合物，该络合物在激光的激励下发出荧光，其强度与溶液中铀的浓度成正比。利用激光荧光仪可测量溶液中铀的含量（采用标准加入法可直接测定），从而计算出包覆燃料颗粒中的自由铀含量。该方法测定微量及痕量铀的总测试误差小于１０％，杂质不干扰铀的定量分析。

激光荧光法测定环境介质中微量铀

自然环境中存在天然放射性核素铀及其子体,它的含量一般在ppm水平,过去常用于微量铀的分析方法有分光光度法,固体荧光和中子活化法,这些方法由于灵敏度低和实验条件繁杂给分析带来一定困难。

激光荧光法测定天然水和土壤中痕量铀

利用氮分子激光器及激光光度仪,进行了激光荧光法测定痕量铀的研究。在实验中采用了波长色散技术及时间分辨技术。在荧光增强剂中加入CyDTA等络合剂后,使测定铀的灵敏度及选择性都优越于加拿大专利试剂Fluran。方法的检测下限为0.01ppb铀。 利用5209萃淋树脂分离铀并对土壤中铀的测定进行了研究。10~5～10~7倍量的杂质元素的存在不影响铀的测定。 采用本方法做了天然水及土壤中铀的样品。与其他化学法对照,所取得的结果是满意的。

激光荧光法分析水中铀确定浓度的稀释条件

GB 6768-86《水中微量铀分析方法激光荧光法》规定的天然水和废水中铀检测范围为（0.02-20）μg/L,超过20μg/L检测范围的水样需进行稀释完成实验分析,通过对水样稀释不同倍数,分析结果明显不同,通过加标分析结果的比对,选择最佳的稀释条件,从而得出准确的分析结果。

液体激光荧光法测定外排水中铀浓度的方法优化

在用液体激光荧光法测定外排废水中的微量铀时发现,样品保存方式、基体离子干扰及样品取样体积均影响测定结果的准确度。为此,采用标准加入法对干扰元素及取样体积等进行试验分析,结果表明:测定浑浊水样前,须先过滤再酸化保存;当样品中的ρ(Ca^2+)>16.00μg/mL,ρ(Cl-)>610.00μg/mL时,干扰铀的测定;将样品稀释25倍可有效降低基体干扰;液体激光荧光法分析铀的测定下限是0.08μg/L。

论激光荧光法测定水系沉积物中的痕量铀

试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解蒸干后,用50g/LNa2CO3溶液浸取分离,用MUB型激光铀分析仪测定上清液的铀的含量。该方法参加了地球化学考核样品的测试,合格率95%以上。适用于大批量的地质样品中痕量铀的测定。