两末端染料修饰PNIPAM链的折叠动力学研究（英文）

本文通过原子转移自由基聚合方法合成了两种窄分布的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM).用一种新型的含丹磺酰基(dansyl)的化合物作为引发剂,从而使PNIPAM一末端带有丹磺酰基荧光基团.PNIPAM的另一末端通过点击化学连接dabcyl基团.稳态荧光实验发现当PNIPAM溶液温度从36°C升至45°C时,丹磺酰基荧光强度以及dansyl与dabcyl之间的能量转移效率随温度的升高而增加,说明升温过程中dansyl周围的微环境变得疏水,且dansyl与dabcyl之间的距离逐渐缩短.利用自主搭建的激光诱导温度跃变结合荧光检测装置,研究了两末端修饰染料的PNIPAM的折叠动力学.结果表明,对聚合度为85和142的PNIPAM而言,其dansyl荧光强度变化的特征时间分别为3.8ms和5.8ms,说明特征时间与链的长度相关.此外,聚合度为85的PNIPAM的能量转移变化的特征时间为2.9ms,说明能量转移的变化要快于dansyl的荧光强度变化.

碱性介质中界面电场对铁原子吸附修饰Pt(111)表面HER性能的影响

鉴于析氢反应(HER)与制氢技术直接相关,而氢气是氢经济中的能量载体,因此,深入理解析氢反应(HER)速率的控制参数非常重要.前期关于碱性介质中Ni(OH)_(2)修饰的Pt(111)上激光诱导温度跃迁(LITJ)实验结果已经揭示了界面电场对HER速率有较大影响.推测认为,少量的Ni(OH)_(2)会使电极的零自由电荷电势向析氢开始的方向负移,从而导致电场减弱.为进一步验证这一推测,本文将研究对象扩展到Fe(OH)_(2)修饰的Pt(111)表面,对其伏安特性进行分析.伏安图在析氢区域显示出一个峰,表明修饰层发生Fe(Ⅱ)到Fe(0)的转变.与库仑分析结果一致,OH吸附区的伏安特征与Fe物种被氧化至+3价有关.LITJ结果显示,亲氧的Fe物质与水分子之间存在强烈的相互作用,其使熵最大处的电势远离HER的开始电势.因此,最具催化性的表面应该是Fe覆盖度最低的表面.

Transitional Process of Ploy（N-isopropylacrylamide） in Deuterated Solution

在 deuterated 答案的计策(N-isopropylacrylamide )(PNIPAM ) 的快阶段过渡的进程被激光学习导致的温度跳在毫微秒水平上与解决时间的中间红外线的吸收度差别光谱学相结合的技术。在 15651700 cm-1 的精力范围之中的 PNIPAM 的酰胺 I' 乐队的多山峰试验性地被解决到三个组(我， ii， iii ) 第一次，当时在阶段的不同三阶段的过程长链的 PNIPAM 的过渡过程也第一被观察。而且，合适的任务也被走向在酰胺 I' 乐队的三座组山峰和在动力学的三步长链的 PNIPAM 处理。