毛细管电泳-激光诱导荧光测序仪偏振特性研究

基于毛细管电泳-激光诱导荧光原理测序仪中,激发光偏振态对拉曼光和荧光的激发效率有影响。针对该特性进行了深入研究,通过理论建模仿真和偏振光线追迹分析了光学系统对于入射光偏振态的影响,并且搭建了实验系统研究了激发光偏振方向对于激发结果的影响。实验结果表明,作为筛分介质的POP-7聚合物的拉曼散射光强度会随激发光偏振方向的改变而产生明显的变化,波动值高达50%以上,且此波动值随着激发光强度降低而相应减小;对于多色荧光染料,在激发过程中表现出完全的随机性,不同浓度梯度下各色荧光对于激发光偏振方向改变具有各自不同的响应度,但均未表现出与激发光偏振方向显著的相关性。

超声射流CCl_2自由基激光诱导荧光激发谱

对CCl4/Ar混合气体脉冲直流高压放电产生CCl2自由基,在超声射流冷却下获得了CCl2A珟1B1-X珟1A1420～600nm波长范围的激光诱导荧光激发谱,系统标识了9个带系,81个振动带,其中56个振动带是我们新标识的.通过CCl2自由基的超声射流LIF谱与常温下压力为150Pa左右的LIF谱相结合分析,初步证实CCl2自由基电子态带源为17255.04cm-1.

激光诱导双原子分子荧光激发谱结构的分析方法

本文从光谱基本理论出发,分析了双原子分子电子振转能级结构和电子振转光谱结构的规律,得到了分析激光诱导激发谱结构和由实验测定的光谱计算分子常数的方法.

NO_2分子在440～495nm范围内的激光诱导荧光激发谱

以Nd :YAG脉冲激光器泵浦的光学参量发生器 放大器作激发光源,获得了室温、低气压条件下,NO2 分子在4 4 0～4 95nm波长范围内的激光诱导荧光激发谱,将所得谱线峰归属为NO2 由基电子态X2 A1 态向第二电子激发态B2 B1 态的跃迁,利用实验所得峰值波长计算了NO2 分子B2 B1 态的角振动频率ωe。通过对NO2 分子B2 B1 →X2 A1 跃迁的荧光时间分辨光谱进行实验研究,得到15Pa气压下B2 B1 (0 ,9,0 )振动态的能级寿命τ=4 9μs。测量了荧光寿命随气压的变化关系,利用曲线拟合得到NO2 B2 B1 (0 ,9,0 )振动态的自发辐射寿命τ0 ≈5 5 μs和无辐射跃迁弛豫速率常数。kq=1 2×10 - 9cm3molecule- 1 s- 1 。

NO_2 分子 51 9～ 52 4nm区的激光诱导荧光激发谱

实验测定了室温下NO2 分子在 5 19～ 5 2 4nm区域的高分辨激光诱导荧光激发谱 ,标识了 2 5个振动带 ,并作了转动分析 ,确定了这些带的带源、转动常数以及旋 转偶合常数等分子常数 ,其中有 8个振动带是新发现的 ,对振动带的转动结构分析表明 ,所有得到转动标识的谱线均属于平行跃迁2 B2 - ～X2 A1,其中上振动能级具有B2 对称类是由于电子激发态 ～A2 B2 与电子基态的振动能级之间的强烈相互作用所致。

超声射流CCl_2自由基激光诱导荧光激发谱

用CCl4 /Ar混合气体脉冲直流高压放电产生CCl2 自由基 ,在超声射流冷却下获得了CCl2 A 1B1- X 1A14 40～ 5 80nm的K 结构分辨的激光诱导荧光激发谱 .通过K 结构分辨谱的分析 ,对 72 2条转动子谱带进行了归属 ,得到了激发态CCl2 A 1 B1的两个全对称振动模式的振动频率、非谐性常数和转动常数差值 ,即激发态的振动频率ω1=6 31.2 0cm-1,ω2 =30 2 .0 0cm-1,A′-B′ =3.476cm-1.

超声射流冷却自由基NH_2的激光诱导荧光激发谱

用准分子激光器泵浦的染料激光器做光源,通过NH_3/Ar放电产生NH_2自由基,得到超声射流冷却的NH_2在530-570nm范围的激光诱导荧光(LIF)激发谱。转动温度约为20K。其中∏(0,10,0),∏(1,6,0)带与S.Mayama等所得的结果一致,另外还得到了∑(0,11,0)带。

超声射流冷却丁二酮的激光诱导荧光激发谱

在超声射流条件下获得了丁二酮在 4 32 4 51nm波段的激光诱导荧光激发谱 .在前人标识为 0 00 带谱峰的红端观察到 3个很弱的谱峰分别位于 0 ,87,97cm- 1 处 (以 2 2 182cm- 1 为 0cm- 1 ) .在 87和 97cm- 1 附近精细扫描 ,观测到 87和 97cm- 1 谱峰的隧道分裂分别为 1.0 5cm- 1 和 1.68cm- 1 ,与理论计算的分裂值符合得很好 ,从而确定了S1 ←S0 跃迁 0 00 带的位置在 2 2 182cm- 1 .87cm- 1 和 97cm- 1 处的谱峰分别为丁二酮基态S0 到激发态S1 的卡齿模 (G1 0 )和反卡齿模 (A1 0 )振动激发 .此外 ,首次对丁二酮S1 —S0 态激光诱导荧光激发谱进行较完整的标识 ,得出S1 态的羰基骨架扭曲振动模的振动频率 91.1cm- 1 ,非谐性常数 4 .875cm- 1 .

C_2负离子B^2∑_μ^+←X^2∑_g^+激光诱导荧光激发谱

由CH4/Ar放电产生C2负离子,在超声射流条件下,观测到B←X(1-0)跃迁的激光诱导荧光激发谱。对该谱带的转动结构进行了标识,并得到X(v=0)和B(v=1)态的转动常数。另外测量了B(v=1)振动态的寿命,其寿命为80±1 ns。

NS和SO自由基的激光诱导荧光激发谱研究

在超声射流条件下,采用激光诱导荧光(LIF)光谱技术对含硫双原子自由基NS和SO进行了光谱研究.测定了NS在34500-39300cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,并归属为N32S自由基的B2Π1/2-X2Π1/2和B2Π3/2-X2Π3/2跃迁,和同位素分子N34S的B2Π1/2-X2Π1/2跃迁,由光谱振转分析结果给出了N32S和N34S的B态的平衡光谱常数.同时实验测定了SO在34000-43000cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,将其归属为SO自由基的B3Σ--X3Σ-跃迁,并测量了B态部分振转能级的荧光辐射寿命.

超声射流冷却C_3自由基激光诱导荧光激发谱

通过Ar+C_2H_4直流放电产生C_3自由基,在367.5-408.0nm波长范围内观测了超声射流冷却条件下C_3自由基A^1Πu-X^1∑_g^+跃迁的振动分辨的激光诱导荧光激发谱,共标识79条振动谱带,其中22条谱带是我们新标识的.标识结果显示了C_3自由基A^1Πu-X^1∑_g~_跃迁主要是由v2振动模式激发,且该模式具有较强的Renner效应.通过对实验数据的分析,我们获得了C_3自由基A^1Πu态的分子常数v1,v2,T_0和Renner多数∈,所得结果与前人工作基本一致.

超声射流冷却SO_2~1A_2-~1A_1激光诱导荧光激发谱

测得了315～330nm超声射流冷却下SO21A2－1A1激光诱导荧光（LIF）激发谱，获得了7个有明显K结构的C型跃迁的转动子带分辨谱，并将70个转动子带归属为（1，m，1）－（0，0，0）和（0，n，1）－（0，0，0）（4≤m≤7，8≤n≤10）的跃迁带系。光谱分析得到SO21A1－1A1跃迁的带源v00、1A2态弯曲振动频率v2'、非谐性常数X22'分别为（27950±5）、（295±2）、（－4．69±0．65）cm(-1)以及基态和激发态转动常数差（A－B）。在此波段内未观测到属1B1－1A1的跃迁。1A2振动分辨的无碰撞总荧光衰减至单指数型。且能级（1，m，1）和（0，n，1）的无碰撞总荧光寿命为9～14μs。

NO_2分子505-520nm区激光诱导荧光激发谱的转动分析

实验测定了室温下NO2 分子 50 5～ 52 0nm区域高分辨激光诱导荧光激发谱 ,在 50 5～ 52 0nm范围内标识了 10个振动带 ,并作了转动分析 ,得到了相应的带头位置、转动常数和旋 转耦合常数等 ,发现了 4个新的振动带 ,对振动带的转动分析结果表明 ,所有得到分析的谱线均属于平行跃迁 X1A1- A2 B2 ,电子激发态 A2 B2 与基态 X2 A1高振动能级之间存在强烈的相互作用 .

双光子激发SO_2气体激光诱导色散荧光光谱研究

以脉冲染料激光器579nm激光为激发源,采用双光子激光诱导色散荧光光谱方法,对SO2分子第一激发带A对称电子态的激发及复杂退激发过程进行了实验研究。基态SO2分子吸收两个579nm光子被激发至A1 A2态,通过能量内转换或碰撞弛豫实现在A1 A2,B1 B1与a3 B1态多个振转能级的再布居。三个电子态基振动能级向基态X1 A1不同振动能级跃迁形成了305和425nm处荧光包络与以347nm为中心的规则序列。另外,还观测到了SO2分子的三光子激发过程X1 A1→C1 B2,此激发产生了200～278nm处的荧光包络和425nm处的谱线叠加现象。由实验数据计算出了SO2分子有关电子态的对称振动和弯曲振动模式的基振动角频率及非谐性常数。

超声射流冷却S_2自由基激光诱导荧光激发谱

在超声射流条件下,采用SF6/Ar（-10%）混合气束脉冲直流放电方法产生S2自由基,观测了32S2自由基在30000-35500 cm^-1波段的激光诱导荧光激发谱.通过对所观测到的40多个振动谱带的归属,确定其中28个谱带为S2自由基B^3∑^-μ-X^3∑^-g跃迁的（ν′=1-9,0）,（ν′=1-8,1）,（ν′=1-7,2）和（ν′=2-5,3）四个谱带序列.通过对所获谱带的转动分析,得到更为丰富的S2自由基B^3∑^-μ-X^3∑^-g跃迁谱带的转动光谱常数和更为精确的B^3∑^-μ电子态的平衡分子常数：Te,ωe,ωeχe,Be,αe和Re.另外,还测得所有观测到的谱带的寿命,进一步丰富了S2自由基B^3∑^-μ-X^2∑^-g跃迁谱带的光谱信息.

常见食用油和煎炸食用油的激光诱导荧光光谱特性

为了实现地沟油的快速检测,利用激光诱导荧光探测技术搭建了食用油类快速检测系统。对多种食用油和煎炸食用油(地沟油的一种)进行了光谱采集,建立了多种食用油和煎炸食用油的荧光光谱数据库,发现煎炸食用油的特征荧光光谱与常见食用油之间存在较大差异,在此基础上利用主成分分析法和BP神经网络实现了油类识别、地沟油的快速检测,总体识别率高达97.5%。实验证明激光诱导荧光光谱技术具有快速非接触和灵敏度高等优点,与BP神经网络相结合能够实现油类的快速识别,成为地沟油快速检测的一种新方法。

加压毛细管电色谱-激光诱导荧光法检测4种黄曲霉毒素

建立了三氟乙酸（ TFA）柱前衍生,加压毛细管电色谱-激光诱导荧光（ pCEC-LIF）快速测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2方法。使用粒径1.8μm的C18毛细管色谱柱,以甲醇-水（45：55, V/V,含0.05%甲酸）为流动相,泵流速为0.05 mL/min,分离电压为15 kV,激发波长为375 nm,发射波长为450 nm,黄曲霉毒素B1, B2, G1, G2达到基线分离。各组分的检出限（S/N=3）分别为0.02,0.016,0.008和0.01μg/L,在0.1-10μg/L,0.1-10μg/L,0.1-3.0μg/L,0.1-3.0μg/L 范围内分别呈线性相关,相关系数 R2分别为0.9999,1.0000,0.9995,0.9997。将本方法应用于花生酱的分析,加标回收率在90.0%-112.0%之间,RSD在0.5%-1.9%之间。

激光诱导大肠癌自体荧光光谱实验研究

本研究采用激光诱导自体荧光诊断系统对30例大肠癌组织标本荧光光谱随机信号进行采集,并基于M atlab软件,通过功率谱法和神经网络感知器法,进行信号处理及自动诊断分类,获得了较好的临床诊断敏感性和特异性,为大肠癌自体荧光光谱智能诊断系统的开发打下坚实的基础。

高效液相色谱-激光诱导荧光-增强型电荷耦合器件检测装置

对用ICCD作为HPLC的LIF检测器进行了研究,建立了一种具有波谱分辨功能的HPLC-LIF-ICCD检测系统,考察了仪器光路、激光功率、ICCD操作参数等多种因素对其性能的影响.在优化条件下,对异硫氰酸荧光素的浓度检测限为2.5×10^(-13)mol/L,质量检测限达到2.5×10^(-18)mol.

新型高效液相色谱激光诱导荧光检测器的研制

采用共聚焦结构,研制了一种高效液相色谱激光诱导荧光检测器(HPLC LIFD)。采用473nm的半导体泵浦固体激光器为光源,设计了一种专用于共聚焦的HPLC LIFD检测池。该池的物理体积为7μL,有效体积约为0 1nL,入口通道与出口通道的夹角为120°,无直角区和变径区,无滞留和积累气泡的死角,对谱带展宽影响小。以核黄素标准品为测试物评价了该体系并利用该系统测定了实际样品中核黄素的含量。