离子束切割及激光脉冲输出时控系统

本文介绍一种可同时用于控制声光调制的钇铝石榴石激光器脉冲输出重复频率和次数以及激光离子源产生的离子流脉冲切割时控系统,并叙述了它的功能和基本线路。该系统可与PC微机、单板机或单片机连接使用。

Clin-TOF-ⅡMS联合配套预处理试剂盒快速鉴定血培养阳性病原菌的研究

目的使用临床基质辅助激光解析电离飞行时间质谱系统(Clin-TOF-ⅡMS)联合配套预处理试剂盒直接检测血培养阳性报警瓶中的病原菌并评估该方法的鉴定符合率。方法收集大连医科大学附属第一医院2019年1—5月的血培养阳性报警标本254例,在转种培养的同时,抽取报警瓶中的液体并使用血培养预处理试剂盒富集、纯化报警瓶中的菌体,采用Clin-TOF-ⅡMS对待测病原菌进行直接鉴定,并将直接鉴定结果与转种培养后的菌落鉴定结果进行比较。结果254例血培养阳性报警瓶中,237例为单一菌感染标本,17例为混合菌感染标本。与菌落鉴定结果相比,单一菌感染标本中Clin-TOF-ⅡMS直接检测鉴定的符合率为86.5%(205/237),其中革兰阳性菌的符合率为81.0%(94/116),革兰阴性菌的符合率为93.9%(108/115);17例混合菌感染标本鉴定的符合率为17.6%(3/17),有3例未鉴定出结果,其余11例混合菌感染均鉴定出其中一种细菌。结论Clin-TOF-ⅡMS联合配套预处理试剂盒直接检测血培养阳性报警瓶中病原菌,可缩短病原菌的鉴定时间,且与传统菌落鉴定方法比有较高的鉴定符合率,适合在临床微生物实验室推广应用。

FTA样本洗提卡用于子宫颈癌筛查的临床应用价值

目的探讨固体FTA样本洗提卡(FTA卡)在宫颈癌筛查的HPV DNA分型检测中作为储存与转运待检样本载体的临床应用价值。方法以北京大学深圳医院宫颈门诊因HPV或细胞学检查阳性行阴道镜下宫颈活检的102例患者为研究对象,由妇科医师采集宫颈脱落细胞样本,分别使用固体FTA卡和细胞保存液作为样本储存和转运的介质,均采用PCR为基础的质量阵列基质辅助激光电离解析飞行时间质谱系统(MALDI-TOF)法进行高危型HPV分型检测,比较FTA卡与常规的液体介质作为样本储存与转运载体在宫颈癌筛查中的有效性。结果102例患者中,液体介质保存的样本检测的HPV感染率为69.6%,FTA卡为66.7%,两组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.250,P>0.05)。两种保存方法检测HPV阳性率有很好的一致性(Kappa值=0.932,P<0.001)。两种方法检测的HPV型别比较,差异无统计学意义(χ~2=0.250,P>0.05),且两者具有很好的一致性(Kappa=0.930,P<0.001)。以病理诊断为金标准,FTA卡和液体介质保存样本检测HPV对于检出≥CIN2的曲线下面积分别为0.718和0.699(P<0.05);检出≥CIN3的曲线下面积分别为0.695和0.678(P<0.05)。结论 FTA卡和液体介质保存宫颈细胞样本在HPV分型检测中具有良好的一致性,对于高级别宫颈病变的诊断效率亦相当。由于固体FTA卡体积小、便于转运、污染风险小、且简化了样本DNA的提取,故将其作为一种新的HPV检测样本储存方法用于宫颈癌筛查具有很高的临床应用价值。