库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的体外激活作用

目的 研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用。方法 用 2 5 ,5 0 ,10 0 ,2 0 0 ,4 0 0 μg·mL-1的库拉索芦荟多糖体外诱导小鼠腹腔巨噬细胞 4 8h ,测定细胞内乳酸脱氢酶、酸性磷酸酶、精氨酸酶活性及释放的TNF- α和IL -1含量。结果 库拉索芦荟多糖能上调腹腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶、酸性磷酸酶和精氨酸酶活性 ,并能显著诱导腹腔巨噬细胞表达TNF -α和IL -1,增强吞噬中性红能力。结论 库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞具有激活作用。

免疫多糖对南美白对虾免疫相关酶的激活作用

将免疫多糖 (酵母细胞壁 )作为免疫激活剂注射到南美白对虾 (Penaeusvannawei)体内后 ,通过定时测定供试虾血清、肌肉和肝胰腺提取液中的酸性磷酸酶 (ACP)、碱性磷酸酶 (ALP)和过氧化物酶 (POD)的活性 ,探讨了免疫多糖 (酵母细胞壁 )对南美白对虾免疫系统的免疫刺激效果。结果表明 ,南美白对虾经注射免疫多糖(酵母细胞壁 )刺激后 ,肝胰腺中的ACP和ALP活性明显增加 ,在注射后 72h ,ACP活性由对照组的 31.3U/L提高到 93.4U/L ,ALP活性由 38.3U/L提高到 12 8.0U/L ,而在血清和肌肉中ACP和ALP的活性没有明显变化。与对照组虾相比 ,试验组虾的血清、肌肉和肝胰腺提取液中POD活性均没有明显变化。

牛膝多糖对人胸腔巨噬细胞的激活作用

目的：研究牛膝多糖对巨噬细胞的激活作用。方法：０３１２ 、０６２５ 、１２５０ 、２５００ 和５０００ ｍｇｍｌ 牛膝多糖对体外培养的人胸腔巨噬细胞进行诱导培养２４ ｈ ，用全自动生化分析仪测定胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性，用放射免疫分析法测定胸腔巨噬细胞内肿瘤坏死因子α与白细胞介素６ 的含量。结果：牛膝多糖能上调胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶活性，并能显著诱导胸腔巨噬细胞表达肿瘤坏死因子α和白细胞介素６ ，而且对肿瘤坏死因子α的诱导表达具有显著的剂量效应。结论：牛膝多糖可诱导巨噬细胞表达细胞因子，并对巨噬细胞具有激活作用。

细脚拟青霉对大鼠腹腔巨噬细胞的激活作用

用细脚拟青霉给正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠灌胃２１ｄ，灌洗并培养腹腔巨噬细胞，用生化方法测定巨噬细胞内乳酸脱氢酶、酸性磷酸酶和精氨酸酶的活性，并进一步观察巨噬细胞摄取中性红的能力。结果表明：细脚拟青霉可显著提高正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠腹腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶、酸性磷酸酶和精氨酸酶的活性，并增强巨噬细胞对中性红的摄取能力。提示：细脚拟青霉对腹腔巨噬细胞具有激活作用。

蝉拟青霉对大鼠腹腔及肺泡巨噬细胞的激活作用

目的 :探讨蝉拟青霉菌丝体水提取物对大鼠腹腔、肺泡巨噬细胞的激活作用。方法 :大鼠随机分为4组 :正常对照组 (Ⅰ )、环磷酰胺组 (Ⅱ )、蝉拟青霉组 (Ⅲ )、环磷酰胺加蝉拟青霉组 (Ⅳ ) ,各组大鼠在同等条件下饲养 ,连续皮下注射相应药物 2 6d。用生理盐水灌洗大鼠的腹腔和肺泡 ,收集腹腔与肺泡巨噬细胞 (PMΦ、AMΦ) 37℃培养 2h ,用生化方法测定巨噬细胞内酸性磷酸酶 (ACP)和乳酸脱氢酶 (LDH)的活力 ,并进一步观察巨噬细胞摄取中性红的能力。结果 :蝉拟青霉菌丝体水提取物使正常大鼠PMΦ、AMΦ内ACP、LDH活力显著升高 ,并能拮抗由于使用环磷酰胺所致的降低作用 ;而且能显著增强大鼠PMΦ、AMΦ的吞噬能力。结论 :蝉拟青霉对腹腔。

当归多糖对大鼠Kupffer细胞免疫功能的激活作用

目的 观察当归多糖 (ASP)对大鼠Kupffer细胞免疫功能的影响。方法 ASP体外作用于正常Kupffer细胞 ,以吞噬中性红A540 、分泌NO和TNF α量评价其免疫功能 ;以LDH漏出量 ,评价ASP对细胞的直接损害情况。大鼠igASP后 ,检测Kupffer细胞上述指标及胞内酸性磷酸酶 (ACP)活性 ;以sALT和sGST为肝毒性指标。结果 ASP增强Kupffer细胞对中性红吞噬作用、增加ACP活性及NO和TNF α的产生。ASP在体外不增加肝实质细胞LDH漏出 ,而体内使sGST升高。结论 适当剂量ASP可激活Kupffer细胞免疫功能。大剂量ASP出现的轻度肝功能改变可能与NO和TNF α等免疫因子过度分泌间接有关。

蝉拟青霉总多糖对老龄大鼠巨噬细胞的激活作用

目的:观察蝉拟青霉总多糖对老龄大鼠巨噬细胞的激活作用,探讨其对老龄大鼠的免疫调节作用。方法:以中性红吞噬试验测定巨噬细胞的吞噬功能,MTT比色法测定细胞转化率;分别以双试剂终点法、速率法在全自动生化分析仪上测定酸性磷酸酶(ACP)及乳酸脱氢酶(LDH)活力;以鸟氨酸的生成判断精氨酸酶(arginase)的活力;电镜观察大鼠脾脏细胞形态结构的变化。结果:蝉拟青霉总多糖使老龄大鼠肺泡巨噬细胞(AM)、腹腔巨噬细胞(PM)胞内和细胞培养上清液内ACP、LDH、arginase活力显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);使PM的吞噬功能及其刺激指数(SI)显著高于对照组(均P<0.01);使老龄大鼠脾脏细胞胞质粗面内质网和溶酶体数量多于对照组。结论:蝉拟青霉总多糖对老龄大鼠的免疫功能具有增强作用。

细脚拟青霉对大鼠肺泡巨噬细胞的激活作用

用细脚拟青霉水提取物给正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠灌胃２１ｄ，灌洗并培养肺泡巨噬细胞，用生化方法测定巨噬细胞内乳酸脱氢酶和精氨酸酶的活性，并进一步观察巨噬细胞摄取中性红的能力。结果表明：细脚拟青霉水提取物可显著提高正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠肺泡巨噬细胞内乳酸脱氢酶和精氨酸酶的活性，并增强肺泡巨噬细胞摄取中性红的能力。提示：细脚拟青霉对肺泡巨噬细胞具有激活作用。

钙、镁离子对淀粉酶催化激活作用的热动力学

利用热活性检测仪测定了无激活剂和有激活剂时淀粉在淀粉酶催化作用下的热功率-时间曲线,借助热动力学理论和对比进度法对曲线进行处理,得到了无激活剂时酶催化反应的米氏常数(Km)和最大速率(vmax),以及有激活剂(Ca2+,Mg2+)时酶催化反应的表观米氏常数(Km1)和最大速率(vmax).通过比较,得到了金属离子对酶催化反应定量的激活效果.

45味中药乙醇提取物中对酪氨酸酶的激活作用

从中医治疗白癜风方剂中筛选出中药45味,观察这些中药50%乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影响。结果显示有21味中药乙醇提取物在3个不同浓度对蘑菇酪氨酸酶活性、黑素生成具有激活作用,其中女贞子、梅花和八角茴香对酪氨酸酶的激活作用较明显;同时分析了其中有激活作用的中药的功用等分类情况,以探讨其用药规律。有必要进一步对这些中药有效成分进行分离纯化,找出新的激活酪氨酸酶的有效单体成分,评估其应用价值。

稀土离子对烟草RuBPcase的激活作用及EXFAS研究

研究了稀土离子（Ｌｎ３ ＋） 对烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ）１ ，５ － 二磷酸核酮糖羧化酶（ＲｕＢＰｃａｓｅ）活力的影响。结果表明，在该酶的反应体系中，用Ｌｎ３ ＋ 替代Ｍｇ２ ＋ ，烟草ＲｕＢＰｃａｓｅ 的活力随Ｌｎ３ ＋ 浓度的变化曲线呈双相效应， 即在高浓度时， Ｌｎ３ ＋ 抑制该酶活性； 低浓度的Ｌｎ３ ＋ 提高ＲｕＢＰｃａｓｅ 活性。其活化效应为轻稀土离子大于重稀土离子，但Ｌｎ３ ＋ 的活化效应低于Ｍｇ２ ＋ 。在有Ｍｇ２ ＋ 的反应体系中，Ｌｎ３ ＋ 在低浓度时也有提高ＲｕＢＰｃａｓｅ 活性的能力，提高幅度较低；而高浓度的Ｌｎ３ ＋ 显著地抑制酶活性。进一步对ＲｕＢＰｃａｓｅ － Ｌａ 二元复合物的ＥＸＦＡＳ 研究，证实Ｌａ３ ＋ 与ＲｕＢＰｃａｓｅ 氨基酸残基的Ｏ 原子键合，键长为２ ．５１?；Ｌａ３ ＋ 还与Ｓ 原子结合。最后对Ｌｎ３ ＋ 和ＲｕＢＰｃａｓｅ

p65 DNA结合域的克隆、表达及其酵母双杂交自身激活作用检测

目的 获得NF κBp65亚基DNA结合域cDNA及构建酵母双杂交系统中的靶基因 ,并检测靶基因的表达和自身激活活性。方法 利用引物二聚体搭桥技术 ,扩增p65亚基DNA结合域基因片段 ,并将其克隆入酵母双杂交载体pG BKT7DNA BD。应用醋酸锂法转化酵母细胞AH10 9,在SD Trp选择培养基上培养 ,观察转化株的生长情况。按尿素 SDS法抽提酵母蛋白 ,用SDS PAGE电泳和Western blot鉴定靶蛋白在酵母细胞中的表达。利用液相法和平板法检测阳性转化株 β 半乳糖苷酶的活性。 结果 获得p65DNA结合域基因片段 ,并成功构建酵母双杂交系统中的靶基因。靶基因能在酵母细胞中表达 ,对酵母细胞无毒性作用 ,无自身激活活性。结论 NF κBp65亚基DNA结合域可作为酵母双杂合系统中的靶基因 ,用于肽库筛选 。

猪囊尾蚴副肌球蛋白cDNA中CpG序列的免疫激活作用

目的 探讨猪囊尾蚴副肌球蛋白 (又称为AntigenB ,AgB)cDNA中CpG序列的免疫激活作用。 方法 以pcDNA3 AgB质粒疫苗、CpG序列突变的pcDNA3 AgB′质粒疫苗、pcDNA3载体质粒和AgB蛋白质分别免疫C5 7BL/ 6小鼠 ,2wk后开始用ELISA检测小鼠血清中IgG和IgG2a的效价。 结果 免疫接种的第 2周起实验组IgG与IgG2a效价开始升高 ,至第 4周达到峰值。其中以pcDNA3 AgB组升高最为显著 (P <0 0 5 )。 结论 pcDNA3 AgB核酸疫苗所诱导的小鼠免疫反应 ,不仅具有其表达产物AgB蛋白的抗原作用 ,AgBcDNA中的CpG序列也具有免疫激活作用。

沙葱多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用

本试验旨在研究沙葱多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用。采用不同浓度的沙葱多糖培养小鼠腹腔巨噬细胞,测定巨噬细胞的吞噬能力、能量代谢水平I、L-6的含量。结果表明,沙葱多糖能够增强巨噬细胞吞噬能力,提高能量代谢水平,促进IL-6的分泌。除在沙葱多糖对IL-6分泌影响的试验中,沙葱多糖浓度为400μg/mL时与空白对照组差异不显著(P>0.05),其余测定指标中,试验组各个浓度均显著高于空白对照组(P<0.05)。由试验结果可知,沙葱多糖对小鼠腹腔巨噬细胞具有激活作用。

微量金属元素对甲烷菌的激活作用

综述迄今有关微量金属元素对甲烷菌激活作用的研究成果。微量金属元素特别是 Fe,Co,Ni的加入能使反应器内甲烷菌的优势菌种发生变化 ,从而使乙酸利用率提高数倍 ;微量金属元素对毒性物质产生强烈的拮抗作用。厌氧消化过程中补充甲烷菌所需的无机营养元素 ,特别是微量金属元素是提高厌氧消化过程效率和稳定性的重要途径。

玉竹对酪氨酸酶的激活作用

中药玉竹的醇提水溶性提取物能明显提高酪氨酸酶的活性,促进黑色素的合成,有望成为治疗白癜风的天然药物。

核转录因子TR3及其缺失突变体在酵母双杂交系统中转录激活作用的检测

目的:检测TR3及其转录活性域缺失突变体在酵母双杂交系统中的转录自激活作用。方法:采用PCR方法扩增TR3全长序列及其缺失突变体,构建酵母双杂交系统的诱饵载体pGBKT7-TR3和pGBKT7-TR3/Δ1～690,将pGBKT7-TR3转化感受态酵母菌AH109后培养于含缺失培养基的平板上,检测β-半乳糖苷酶活性,判定其是否具有转录自激活作用。结果:构建了包含TR3全长序列和TR3/Δ1～690序列的诱饵载体,转化酵母菌AH109后在双缺和三缺培养基上未能使β-半乳糖苷酶活性滤纸片变蓝,说明β-半乳糖苷酶报告基因未被激活。结论:TR3及其转录活性域缺失突变体没有转录自激活作用,可用于酵母双杂交系统。

双歧杆菌、大肠杆菌菌体外多糖对iIEL激活作用的对比研究

目的 :对比研究双歧杆菌、大肠杆菌菌体多糖对iIEL的激活作用。方法 :采用Percoll非连续密度梯度离心法从小鼠小肠提取小肠上皮间淋巴细胞 (iIEL) ;应用有机溶剂提取的双歧杆菌、大肠杆菌菌体多糖与iIEL细胞共同孵育作用后 ,检测iIEL细胞的自然杀伤活性、IFNγ和IL 2产生能力。结果 :大肠杆菌、双歧杆菌菌体外多糖均能显著增强iIEL细胞的自然杀伤活性、IFNγ和IL 2的产生能力 (P <0 0 1) ,双歧杆菌组的作用显著高于大肠杆菌组 (P <0 0 1)。结论 :双歧杆菌和大肠杆菌菌体外多糖均对iIEL细胞具有免疫激活作用 ,但双歧杆菌菌体多糖的作用强。