35例多囊卵巢综合征患者血清抑制素b与激活素α检测结果分析

用酶联免疫吸附法对35例多囊卵巢综合征(PCO S)患者(PCO S组)和35例不孕症患者(对照组)血清抑制素b(INHb)和激活素α(ACT a)水平进行检测。结果PCO S组INHb水平明显高于对照组,ACT a水平明显低于对照组(P均<0.01)。提高血清INHb水平升高及ACT a水平降低可能参与了PCO S的发生;临床可根据PCO S患者血清INHb和ACT a水平制定治疗方案。

婆罗双树样基因4、嗅素结构域家族蛋白4及激活素A表达水平与类风湿性关节炎患者临床特征的相关性及其对合并关节畸形的预测价值

目的探讨血清婆罗双树样基因4(SALL4)mRNA、嗅素结构域家族蛋白4(OLFM4)mRNA和激活素A(Activin-A)表达水平与类风湿性关节炎(RA)患者临床特征的相关性及其对合并关节畸形的预测价值。方法选择2021年1月至2023年4月河南中医药大学第三附属医院收治的130例RA患者为RA组,另选择同期于门诊体检的102例健康志愿者为对照组。RA组患者于入院第2天、对照组受试者于体检当日,采用酶联免疫吸附试验检测血清Activin-A水平,反转录-聚合酶链反应检测2组受试者血清SALL4、OLFM4 mRNA相对表达量。比较RA组与对照组受试者及不同临床特征RA患者血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA、Activin-A水平,采用单因素和多因素logistic回归分析RA合并关节畸形的影响因素,采用受试者操作特征曲线分析SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA、Activin-A预测RA合并关节畸形的价值。结果RA组患者血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA相对表达量及Activin-A水平显著高于对照组(P<0.05)。疾病活动度重度患者血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA相对表达量及Activin-A水平显著高于中度和轻度患者,疾病活动度中度患者血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA相对表达量及Activin-A水平显著高于轻度患者(P<0.05)。受累关节数目≥10个、滑膜炎持续时间≥6周、关节畸形患者血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA相对表达量及Activin-A水平分别高于受累关节数目<10个、滑膜炎持续时间<6周、无关节畸形患者(P<0.05)。不同年龄、性别患者血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA相对表达量及Activin-A水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,疾病活动重度及SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA、Activin-A水平升高是RA合并关节畸形的危险因素(P<0.05)。Activin-A、SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA预测RA合并关节畸形的截断值分别为15.06 pg·L^(-1)、3.412、3.802,曲线下面积分别为0.699、0.693、0.756,SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA、Activin-A联合预测RA合并关节畸形的曲线下面积为0.892,联合预测的曲线下面积显著高于单独预测(Z=4.171、2.785、3.626,P<0.05)。结论RA患者血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA及Activin-A水平增高与RA疾病活动度、受累关节数目、滑膜炎持续时间、关节畸形有关。血清SALL4 mRNA、OLFM4 mRNA、Activin-A联合预测RA合并关节畸形的效能高于三者单独预测。

第三腰椎骨骼肌指数联合白细胞介素6、激活素A对胰腺癌恶病质的早期预测价值

目的研究第三腰椎骨骼肌指数(L3-SMI)联合白细胞介素6(IL-6)、激活素A(Activin A)检测对胰腺癌恶病质的早期预测价值。方法将2020年7月—2023年7月经河北医科大学第四医院确诊的74例胰腺癌患者纳入研究。根据患者入院后是否发生恶病质,分为恶病质组(n=58)、非恶病质组(n=16)。观测患者入院后48 h内的L3-SMI、IL-6、Activin A水平。正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验;计数资料组间比较采用χ2检验。采用多因素Logistic回归分析筛选胰腺癌恶病质的影响因素,并通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析L3-SMI以及血清IL-6、Activin A单独或联合检测对胰腺癌恶病质的预测价值。ROC曲线下面积(AUC)比较采用Z检验。结果恶病质组L3-SMI水平明显低于非恶病质组,血清IL-6、Activin A水平明显高于非恶病质组(t值分别为8.649、3.049、8.100,P值均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,L3-SMI(OR=0.266,95%CI:0.103~0.683)以及血清IL-6(OR=4.158,95%CI:1.368~12.333)、Activin A(OR=5.124,95%CI:1.550~16.939)是胰腺癌恶病质发生的影响因素(P值均<0.05)。L3-SMI、IL-6、Activin A预测胰腺癌恶病质的AUC分别为0.851、0.752、0.791,均明显低于三者联合检测的0.946(Z值分别为−2.841、−2.552、−2.647,P值均<0.001),其敏感度、特异度、约登指数最高,分别为90.9%、87.8%、0.788。结论L3-SMI联合血清IL-6、Activin A检测对胰腺癌恶病质具有较好的早期预测价值。

糖代谢异常对血清激活素A水平的影响

目的 探讨老年人群血清激活素A(ACT-A)的表达情况及其在不同血糖状态病人中的影响因素。方法 纳入2022年7月至2023年2月期间瑞金医院特需病房体检人群293例,检测其血清ACT-A水平,分析不同临床特征病人ACT-A的表达差异及不同血糖状态病人中ACT-A的影响因素。结果 ACT-A水平随着年龄的增长和糖尿病病情进展均升高(P<0.01)。HbA1c≥7%、合并有中度肾功能不全、高血压病史、脉压>55 mmHg及脉压指数>0.45的老年糖尿病病人ACT-A水平更高。糖尿病人群中,Pearson相关分析及线性回归均证实ACT-A水平与年龄、HbA1c及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)呈正相关(P均<0.05),与空腹胰岛素水平呈负相关(P<0.05)。结论 衰老个体体内ACT-A水平增加,且与年龄呈正相关;ACT-A水平在糖尿病前期即可升高,在糖尿病阶段进一步升高;年龄、HbA1c、空腹胰岛素及HOMA-IR与糖尿病病人ACT-A水平独立相关。

基于化学激活荧光素酶表达基因法和标准方法评估动物源性固态食品中17种二噁英类化合物毒性当量的相关性比较

为使化学激活荧光素酶表达基因法(CALUX)在动物源性固态食品中二噁英类化合物毒性当量筛查中具有更好的适用性,使其能够与标准方法高分辨气相色谱-高分辨质谱法(HRGC-HRGC)的评估结果相互转换,分别基于CALUX和HRGC-HRGC评估了肉类、海鲜类和配方乳粉这3类典型动物源性固态食品中7种2,3,7,8-取代的多氯代二苯并二噁英(PCDDs)和10种2,3,7,8-取代的多氯代二苯并呋喃(PCDFs)的毒性当量,分析两种方法测定结果的相关性,并确定换算关系和适宜样品类型。结果表明:基于HRGC-HRMS得到的样品中17种目标物的毒性当量(TEQ)下限值为0.001~0.106 pg·g^(-1),TEQ上限值为0.004~0.242 pg·g^(-1),远低于欧盟法规EC 1881/2006规定的限量值(3.5 pg·g^(-1));基于CALUX得到的肉类样品中17种目标物的毒性当量(BEQ)值为0.74~1.30 pg·g^(-1),海鲜类样品中17种目标物的BEQ值为0.31~0.63 pg·g^(-1),配方乳粉样品中17种目标物的BEQ值为0.043~0.074 pg·g^(-1);肉类和配方乳粉样品的BEQ值与TEQ值的相关性较差,而海鲜类样品的BEQ值与TEQ上限值相关性较好。

激活素A在小鼠股骨骨折愈合中的作用实验研究

目的:探讨激活素A在小鼠股骨骨折愈合中的作用。方法:选取8周龄骨发育成熟的雄性C57BL/6小鼠60只进行骨折造模后,随机分为对照组和激活素A组(给予激活素A治疗),每组30只。通过X线检查评估骨折愈合情况,采用微型计算机断层扫描(μCT)分析骨痂形成情况。采用激活素A处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和骨髓间充质干细胞(BMSCs),通过细胞迁移实验、碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红染色和实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析激活素A对成骨分化和血管生成的促进作用。结果:在15、18、21 d,激活素A组骨折愈合评分高于对照组,且在21 d时激活素A组评分最高(均P<0.05)。术后1、2、3周,与对照组比较,激活素A组骨痂骨体积和连接密度增加,骨小梁分离度减小(均P<0.05)。激活素A组血管表面定量、血管数量和血管体积分数在术后第2周高于对照组(均P<0.05)。术后1、2周,激活素A组血管内皮生长因子A(VEGFA)阳性率高于对照组,术后3周则低于对照组(均P<0.05)。两组术后1、2、3周成骨分化基因骨形态发生蛋白2(BMP2)阳性率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。ALP染色结果显示,成骨标志物ALP表达在激活素A处理1周后增加。茜素红染色结果显示,激活素A组矿化区域较对照组多。RT-qPCR结果显示,处理1、2、3周后,激活素A组BMSCs细胞ALP、Sp7转录因子(OSX)、BMP2 mRNA表达高于对照组(均P<0.05)。与对照组比较,激活素A组HUVECs细胞12、24 h细胞迁移率增加,VEGFA、CD31、成纤维细胞生长因子2(FGF2)mRNA表达增加(均P<0.05)。结论:激活素A可以上调BMSCs和HUVECs细胞中BMP2和VEGFA基因的表达,促进细胞成骨分化和血管生成,从而加快骨折骨愈合速度。

激活素A对糖尿病肾脏病小鼠肾脏β-catenin信号通路调控的实验研究

目的:观察靶向调控激活素A(ACT A)下游β-连环蛋白(β-catenin)/T细胞因子(TCF)与β-catenin/叉头框转录因子-O(Foxo)信号的竞争抑制对糖尿病肾脏病(DKD)小鼠肾脏纤维化的影响。方法:30只小鼠随机将其分为对照组(A组)、糖尿病组(B组)、ACT A处理组(C组)、ACT A+iCRT3处理组(D组)和ACT A+iCRT3+AS1842856处理组(E组)。留取各组小鼠血、尿和肾组织样本,分别检测常规生化指标及肾脏病理改变,采用免疫组织化学法观察小鼠肾脏Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达。结果:与A组小鼠相比,B组小鼠肾脏指数(KW/BW)、尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)明显升高,肾组织Collagen I、N-cadherin和Vimentin的表达均增加;与B组小鼠比较,使用ACT A处理的C组小鼠的KW/BW、UACR及肾组织Collagen I、N-Cadherin和Vimentin的表达进一步上调;与C组相比,使用TCF阻断剂处理的D组小鼠KW/BW、UACR及肾组织Collagen I、N-Cadherin和Vimentin的表达下调;与D组相比,使用TCF和Foxo双重阻断剂处理的E组小鼠上述指标有所上调。结论:ACT A能够通过增强β-catenin/TCF的信号活化,促进糖尿病肾脏病小鼠肾脏纤维化进程。

子痫前期孕妇血清中激活素A、抑制素A及VCAM-1的表达及与病情严重程度关系

探讨子痫前期(PE)孕妇血清中激活素A、抑制素A及血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的表达及与病情严重程度关系。方法 选取我院收治的PE孕妇为研究对象,分为轻度PE组(30人),严重PE组(15人),对照组为同期正常孕妇(30人)。收集血清后应用酶联吸附免疫法检测血清中激活素A、抑制素A及VCAM-1表达水平,并分析激活素A、抑制素A与VCAM-1表达相关性。结果 3 组孕妇血清中激活素A、抑制素A及VCAM-1的表达水平有显著差异( P<0. 05) 。重度PE组各血清指标水平显著高于轻度PE组和对照组,轻度PE组血清学各指标显著高于对照组(P<0. 05)。重度PE组和轻度PE组孕妇血清激活素 A和抑制素A与VCAM-1表达水平呈正相关 (P<0. 05 ) ,对照组血清各指标表达无相关性( P>0. 05)。结论 PE孕妇血清中激活素A、抑制素A和VCAM-1表达水平显著上调,且与PE严重程度密切相关,PE发生可能与激活素A和抑制素A诱导VCAM-1表达,进而影响内皮功能有关。

柚皮素对慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化及激活素A/卵泡抑素系统的影响

目的研究柚皮素(Naringenin,NAR)对慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)大鼠心肌纤维化的影响,并探讨作用机制。方法构建CHF大鼠模型,随机分为CHF模型组(CHF)、NAR低剂量组(LNAR)、中剂量组(M-NAR)和高剂量组(H-NAR),另设置假手术组(Sham),每组10只。采用超声心电图检测大鼠心功能;HE染色和Masson染色观察心肌组织病理学变化;碱水解法测定心肌组织羟脯氨酸(Hydroxyproline,HYP)含量并计算胶原蛋白含量;qRT-PCR检测心肌组织激活素A(Activin A,Act A)和卵泡抑素(Follistatin,FS)mRNA表达水平;Western blot检测心肌组织Act A、FS、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)、Smad2、Smad3、p-Smad2及p-Smad3蛋白表达水平。结果与Sham组比较,CHF组大鼠肌纤维排列紊乱,细胞肿胀,纤维化程度较高,左心室舒张末内径(Leftventricularenddiastolic dimension,LVEDD)、左心室收缩末内径(Left ventricular endsystolic dimension,LVESD)、胶原蛋白含量和Act A、CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白表达水平、p-Smad2/Smad2及p-Smad3/Smad3比值均显著升高(P<0.05),而左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)和FS表达水平显著降低(P<0.05)。与CHF组比较,M-NAR组和H-NAR组大鼠心肌组织病理变化及纤维化程度得到改善,LVEDD、LVESD、胶原蛋白含量和Act A、CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白表达水平、p-Smad2/Smad2及p-Smad3/Smad3比值均显著降低(P<0.05),LVEF和FS表达水平显著升高(P<0.05)。与L-NAR组比较,中、高剂量NAR干预对CHF大鼠心肌纤维化和Act A/FS系统紊乱的改善效果更显著(P<0.05)。结论NAR可抑制CHF大鼠心肌纤维化,其作用机制可能与调节Act A/FS系统有关。

子痫前期孕妇血清PLGF、sFlt-1及激活素A的表达意义及母婴不良结局的影响因素分析

目的 分析子痫前期孕妇血清胎盘生长因子(PLGF)、可溶性FMS样酪氨酸激酶1(sFlt-1)及激活素A的表达意义及母婴不良结局的影响因素。方法 选择自2021年1月至2023年11月宣城市中心医院接诊的100例子痫前期孕妇纳入观察组,另选100例正常妊娠孕妇纳入对照组。检测所有孕妇血清PLGF、sFlt-1及激活素A的水平,使用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清PLGF、sFlt-1及激活素A对子痫前期的诊断效能,记录观察组子痫前期孕妇的母婴不良结局,使用单因素分析及多因素Logistic回归分析子痫前期孕妇母婴不良结局的影响因素。结果 观察组血清PLGF水平为(55.26±8.34) pg/mL,低于对照组[(86.12±15.08) pg/mL],sFlt-1及激活素A水平分别为(986.59±168.73)、(398.08±86.45) pg/mL,均高于对照组[(712.42±102.36)、(201.23±45.71) pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。重度子痫前期孕妇血清PLGF水平低于轻度子痫前期孕妇,sFlt-1及激活素A的水平均高于轻度子痫前期孕妇,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析,子痫前期孕妇血清PLGF与尿蛋白呈负相关(P<0.05),与血小板计数呈正相关(P<0.05);子痫前期孕妇血清sFlt-1及激活素A与尿蛋白均呈正相关(P<0.05),与血小板计数均呈负相关(P<0.05)。血清PLGF、sFlt-1联合激活素A诊断子痫前期的敏感度为90.47%,特异度为51.64%、AUC为0.926。经单因素及多因素Logistic回归分析,产次、分娩孕周、白蛋白、PLGF、sFlt-1及激活素A均是子痫前期孕妇发生母婴不良结局的独立影响因素(P<0.05)。结论 血清PLGF、sFlt-1及激活素A与子痫前期发生及其严重程度有关,联合应用可提高对子痫前期的诊断效能,且均是母婴不良结局的独立影响因素。

稳定型心绞痛患者血清核因子E2相关因子2和激活素A表达与冠状动脉侧支循环形成的相关性研究

目的探究稳定型心绞痛患者血清核因子E2相关因子2(NRF2)和激活素A表达与冠状动脉侧支循环形成的相关性。方法收集海南医学院第一附属医院2021年1月到2023年4月期间住院治疗的80例稳定型心绞痛患者,经造影检查冠状动脉为慢性完全闭塞(CTO)患者作为研究对象,参照Rentrop分级分为侧支循环形成的不良组(n=34)、良好组(n=46)。采用ELISA法检测血清NRF2与激活素A表达水平,Gensisi评分与患者血清NRF2、激活素A表达水平的关系用Spearman法分析,ROC曲线分析血清NRF2、激活素A水平对患者侧支循环形成不良的预测价值。结果不良组血清NRF2、激活素A表达水平及Gensini评分均显著高于良好组[(2.28±0.42)ng/ml比(1.46±0.37)ng/ml、(583.67±61.25)pg/ml比(472.12±54.26)pg/ml、(45.36±5.81)分比(28.49±4.33)分,t=9.251、8.605、14.889,P<0.05];患者血清NRF2、激活素A表达水平与Gensini评分均呈正相关性(均P<0.05);血清NRF2、激活素A联合预测患者冠状动脉侧支循环形成不良的曲线下面积(AUC)为0.974,优于血清NRF2、激活素A各自单独诊断(Z二者联合-NRF2=2.345、Z二者联合-激活素A=2.639,P=0.019、P=0.008)。结论稳定型心绞痛患者血清NRF2、激活素A表达水平显著升高,且与冠状动脉狭窄严重程度呈正相关性,两者联合对患者冠状动脉侧支循环形成不良具有更高的预测价值。

激活素A对RAW264.7巨噬细胞活性的调节作用

目的探讨激活素A对参与炎症反应的小鼠巨噬细胞活性调节作用。方法以LPS刺激活化的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞作为阳性参照,ELISA法检测激活素A及LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞IL-1β分泌水平,还原酶法分析NO分泌水平,RT-PCR检测IL-1β和iNOS mRNA的表达,瑞氏染色检测RAW264.7细胞吞噬活性。结果在激活素A刺激下RAW264.7细胞IL-1β和NO分泌水平均明显升高,IL-1β和iNOS mRNA表达亦增加,巨噬细胞吞噬活性增强;激活素A和LPS共刺激RAW264.7细胞时,激活素A明显抑制LPS刺激的RAW264.7细胞IL-1β和NO产生水平,以及IL-1β和iNOSmRNA表达,巨噬细胞吞噬活性也明显低于LPS单独刺激组。结论激活素对巨噬细胞的活性调节具有双重作用,这种作用与巨噬细胞的激活状态有关。

激活素A及其ⅡA型受体在小鼠肝损伤模型肝组织中的表达

目的:探讨激活素A及其ⅡA型受体在Con A诱导的小鼠肝损伤模型肝组织中的表达形式及其可能的作用。方法:小鼠尾静脉注射Con A(10 mg.kg-1),每周1次,连续4周,建立小鼠肝损伤模型(n=24),另设正常对照组(n=24),于末次注射后的24、72、120及168 h,各组(n=6)分批检测小鼠血清酶变化及肝脏组织病理损伤程度,同时采用荧光定量RT-PCR法检测激活素A及其ⅡA型受体的表达水平。结果:在末次注射后72 h肝组织病理损伤最为严重,肝小叶结构紊乱,肝细胞索消失,细胞肿胀,呈气球样变,以后逐渐恢复;激活素A蛋白水平及其mRNA表达与其ⅡA型受体mRNA表达呈平行状态,于注射后72 h达高峰,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:激活素A与其ⅡA受体变化与肝组织病理损伤呈平行状态,提示激活素A可能参与了Con A诱导肝损伤模型小鼠的肝损伤。

激活素结合蛋白阻断激活素诱导鸡胚神经节神经突起生长作用及其机制研究

目的探讨激活素结合蛋白(follistatin,FS)与激活素(activin)调控鸡背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)神经突起生长的作用机制。方法实验采用8d的鸡胚分离背根神经节,观察原代培养鸡胚背根神经节的体外生长情况。结果激活素A促进培养鸡背根神经节神经突起生长,形成密集的网络;激活素结合蛋白与激活素A同时添加培养,呈现剂量依赖性阻断激活素促背根神经节神经突起生长。添加激活素结合蛋白培养的背根神经节上清NO分泌水平明显高于单纯激活素A培养组,统计学比较差异显著(P<0.05);添加激活素结合蛋白培养的背根神经节激活素IIA型受体(ActRIIA)表达水平明显低于单纯激活素A培养组。结论激活素结合蛋白可以阻断激活素A刺激的鸡胚神经节神经突起生长,其作用与阻断激活素A诱导ActRIIA表达、中和激活素A抑制神经损伤因子NO释放作用有关。

MMP-26在人正常胎盘滋养层细胞中的表达及激活素A对其表达的调节

胚胎植入和胎盘形成涉及细胞外基质的降解和重建,以及细胞的增殖、凋亡、迁移和分化,基质金属蛋白酶(MMPs) 是参与这些事件的主要蛋白水解酶系统. MMP-26是近年来发现的MMPs家族的新成员,但其功能所知甚少. 通过半定量RT-PCR、免疫组织化学、荧光免疫细胞化学等手段,发现人胎盘中MMP-26主要定位于绒毛滋养层细胞,在绒毛间质细胞中也有少量表达. 妊娠早期,胎盘中MMP-26表达水平较高,至妊娠中期降至最低,但在足月胎盘中其表达又有显著提高,提示MMP-26可能参与妊娠早期滋养层细胞的侵润和分娩时的胎盘剥离. 体外培养的妊娠早期人细胞滋养层细胞能产生一定水平的MMP-26,而其表达受到激活素A的剂量依赖性刺激,表明滋养层细胞中存在MMP-26表达的自分泌/旁分泌调节.

激活素结合蛋白在ConA诱导小鼠肝损伤时的表达及作用

目的:探讨激活素结合蛋白(Follistatin,FS)在刀豆蛋白A(ConcanavalinA,Con A)诱导肝损伤中的表达及作用。方法:尾静脉注射ConA诱导小鼠急性肝损伤,实时定量PCR检测FSmRNA表达,ELISA法检测FS及激活素A(Activin A)蛋白水平。结果:注射ConA后肝脏组织中FSmRNA表达水平在第三天明显下降,FS蛋白水平在第三天也呈下降趋势;而Activin A水平明显增高。注射FS中和内源性激活素A作用后,肝脏病理损伤程度明显减轻,血清转氨酶水平也显著低于ConA单纯诱导组。结论:在ConA诱导的急性肝损伤过程中激活素A-FS系统失平衡,应用FS阻断内源激活素A可以减轻ConA诱导的肝脏损伤,因此FS有可能成为治疗肝损伤性疾病的有效药物。

子痫前期胎盘抑制素A、胎盘激活素A和胎盘抑制素B基因的表达

目的:探讨子痫前期患者胎盘中抑制素A(inhibin-A)、激活素A(activin-A)和抑制素B(inhibin-B)亚单位基因的表达水平及其意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术定量测定44例子痫前期患者和30例正常妊娠妇女胎盘中inhibin-A、activin-A和inhibin-B亚单位基因mRNA的表达。结果:子痫前期组胎盘中inhibin-Aα-βA亚单位和activin-A βA-βA亚单位基因mRNA表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而inhibin-B α-βB亚单位基因表达两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子痫前期患者胎盘中的inhibin-A α-βA亚单位和activin-A βA-βA亚单位mRNA表达水平升高,inhibin-A/activin-A水平可反映滋养细胞的功能,是监测胎盘功能有效指标,并参与子痫前期的病理生理过程。

激活素A对小鼠巨噬细胞分泌IL-1β的影响

目的:探讨激活素A对小鼠腹腔巨噬细胞活性的调节作用及其机制。方法:免疫组化观察激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在巨噬细胞上的表达,ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中IL-1β分泌水平,采用RT-PCR检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-1βmRNA、ActRⅡAmRNA及激活素受体相互作用蛋白2(ActRIP2)mRNA的表达。结果:激活素A可以促进原代培养小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1βmRNA表达,并呈剂量依赖关系;激活素A对LPS活化的小鼠原代培养腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1βmRNA的表达具有抑制作用,并呈剂量依赖关系。免疫组化染色证实ActRⅡA在巨噬细胞中高表达,激活素A对巨噬细胞表达ActRⅡAmRNA具有促进作用,采用抗ActRⅡA抗体可以阻断激活素A促进IL-1βmRNA表达作用,进一步检测表明激活素作用后ActRIP2mRNA表达亦增加。结论:激活素与LPS比较可能是IL-1分泌的弱激动剂,激活素单独应用显示刺激IL-1分泌作用,而与LPS共同作用,则呈现抑制LPS强刺激作用;激活素可能通过ActRIIA-ActRIP2受体信号传导途径,调控巨噬细胞IL-1β分泌与合成。

激活素A对小鼠巨噬细胞RAW264.7吞噬活性的促进作用

目的探讨激活素A对巨噬细胞吞噬活性的促进作用及其机制。方法分别通过中性红试验、鸡红细胞法和流式细胞术,检测激活素A对巨噬细胞系RAW264.7细胞的吞饮活性、吞噬活性以及对MHCⅠ、Ⅱ类分子和CD68表达的影响。结果激活素A可明显促进RAW264.7细胞的吞饮及吞噬活性,对MHCI、II类分子表达没有影响,但可明显上调巨噬细胞表面分子CD68的表达。结论激活素A可促进巨噬细胞系RAW264.7细胞吞噬活性,这与其促进巨噬细胞成熟有关。