体外灌流装置分离肝细胞的初步探索

目的 探索和建立一种消化分离肝细胞的体外简易灌流装置及方法。方法 采用蠕动泵、特制水浴恒温箱、硅胶管、不锈钢网、塑料留置注射软管针头等组装成简易灌流装置 ,对成年家兔、新生中国实验小型猪和人胎肝进行体外两步灌流 ,综合评价分离肝细胞的效果。结果 灌流装置两步法消化分离肝细胞的活力为 84%～ 98% ,细胞获得量为( 3 .5～ 9.2 )× 10 6/g ,普通条件接种培养后细胞贴壁、生长均良好。结论 自制体外灌流装置消化分离肝细胞简便、快捷、可靠 。

心脏离体灌流装置观察细胞移植对心脏功能的影响

目的观察胚胎心肌细胞移植到大鼠急性心肌梗死区后对大鼠心脏功能的影响及其存活情况。方法100只成年大鼠随机分成2组。移植组开胸结扎大鼠冠状动脉后在梗死区内注射培养的胚胎心肌细胞悬液;对照组结扎冠状动脉后在与移植组相同的部位注射等量的细胞培养液。各组分别在移植后的48h、72h、1周、2周收集心脏标本,HE染色及抗5鄄溴脱氧尿核苷(5鄄BrdU)免疫组化染色。Langendorff心脏离体灌流装置测定移植术后第2周各组大鼠的心脏功能。结果移植组大鼠心脏左室收缩峰压(LVSP)、左室内压最大上升与下降速率(+dp/dtmax,-dp/dtmax)与对照组相比明显升高,差异有非常显著意义(P<0.01),左室舒张期末压(LVEDP)明显降低,与对照组相比差异也有非常显著意义(P<0.01)。在移植组心肌梗死区内可以看到存活的胚胎心肌细胞,对照组未发现。结论胚胎心肌细胞移植能够改善大鼠的心脏功能,并且可以在大鼠的心肌梗死区内存活及分化。

一种离体角膜灌流装置的设计与实践

离体角膜灌流常用于药物的透角膜吸收实验。国内的实验装置一直套用离体皮肤透过实验的装置，或者采用自制的二室扩散池；皮肤和角膜虽然同为生物屏障，但二者间的生理环境存在很大差异。参照文献[5—7]的方法，本研究设计并委托加工了适合于离体角膜实验的装置。

双微电极电压钳灌流装置的研制

0 我们研制的双微电极电压钳灌流装置与国外同类装置相比,其特点为:金属栅架用钨丝代替不锈钢丝,不仅丝细,且硬度增加,故压断浦氏纤维的效果好;由于增加了金属栅架中钨丝的根数,故有较多的浦氏纤维短段可供选择,从而提高了实验成功率;灌流液入、出口采用暗道和缓冲池处理,减少了灌流液对标本和电极的冲击。不但灌流充分,而且稳定性增强,图形不受干扰,结果甚为满意。

一种多用小动物离体心脏灌流装置的研制及应用

目的：探讨一种新的多用小动物离体心脏灌流装置。方法：通过２６例大鼠同时离体左室顺行灌流两鼠双心脏，探讨该灌流装置的适用性。结果：灌流心脏在０～３ ｈ 内各心功能指标均无明显变化。结论：本多用小动物离体心脏灌流装置满足医学科研实验的要求，具有极高的推广应用价值。

离体豚鼠作功心脏的改良灌流装置及心室E_(max)的测定

Flynn等建立的小动物离体作功心脏是研究心脏功能最常用的实验标本,具有前负荷和后负荷可人为调节以及进行正常泵活动两大优点,在这种制备上可以记录多个泵功能和心肌力学等容相指标,但却不能测量记录心肌力学射血相指标以及收缩末期压力容积关系或压力直径关系(ESPVR或ESPDR)及其指标最大容积弹性模量(E_(max)),其原因是,这两种指标都须测量心室容积或心室径。

蛙后肢灌流装置的改进

目的弥补传统实验的不足,改进"蛙后肢灌流装置",提高实验效果。方法用输液袋代替玻璃球形分液漏斗;将一个输液袋莫非氏滴管的上方剪断并安装输液速度调节器;断端与另外一个输液袋的莫非氏滴管的加药口连接,莫非氏滴管不仅替代了玻璃Y形管,还可以观察输液速度;输液管的下端连接塑料血管插管。结果改良装置优于传统装置,操作简捷,经济实用,实验成功率高。结论改良装置切实可行,具有应用和推广的价值。

新型酶洗灌流装置的研制与应用

目的:研制一种新型的酶洗灌流装置,以解决内镜清洗消毒困难的问题。方法:该装置由多酶原液桶盖、Y型三通接头、单向止回阀、树脂医疗快速接头(SPC-06PHB、SPC-06SH)及医用内镜清洗直通接头组成。选择合适管径的硅胶管与Y型三通管连接形成2个通路,利用止回阀的单向导通性,一路设置为出液口,另一路设为进液口,分别安装于内镜清洗槽与原装酶洗桶内,再用注射器抽吸配比所需的酶液量,推注注射器,将酶液释放至清洗槽。结果:该装置缩短了初洗时间,防止了酶液的逆流,减少了多酶清洗剂的浪费,避免了酶液的污染,提高了工作人员的工作效率和满意度,达到了内镜的清洗消毒效果。结论:新型酶洗灌流装置取材方便、制作简单、成本低、操作简单,具有较好的清洗消毒效果,值得临床推广应用。

血液灌流装置温度示值误差测量不确定度分析与评定

依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的方法,对血液灌流装置温度示值误差的测量不确定度进行分析与评定。

离体小肠灌流装置的简易制作

离体小肠灌流装置是研究小肠平滑肌生理特性的常用装置,麦氏浴槽是该装置中的主要仪器之一,但该浴槽不易买到。在近几年的实验教学实践中,我们试图寻找一种能代替麦氏浴槽的器皿,经不断改进,发现用注射器代替麦氏浴槽,操作方便,实验效果好。现将该实验装置的制作及使用方法介绍如下。

一种改良灌流——透析装置的临床应用护理体会

目的探讨改良灌流—透析装置在临床护理中的应用。灌流串联透析治疗时,使用改良后的实用新型专利产品,整个治疗过程护士只需二次扳动阀门按钮,切换迅速,无需卸灌。认为采用实用新型装置,克服了原有操作技术繁琐,能更好地保证治疗安全,临床上切实可行,值得推广。

气态甲醛防治仓储害虫的研究

采用动态气体灌流染毒装置模拟仓储环境,探讨随染毒时间的推移,不同微量浓度的甲醛对花斑皮蠹幼虫的致死率。结果表明,在国家行业标准允许范围内(0.08 mg/m3),一定微量的游离甲醛对花斑皮蠹幼虫的生长和繁殖具有一定的抑制和杀灭作用。

建立血管内皮细胞组织特异性表达人衰变加速因子的转基因小鼠

目的为了研究异种移植,建立血管内皮细胞组织特异性表达人衰变加速因子(DAF)的转基因小鼠。方法采用受精卵显微注射技术,将含有人内皮细胞粘附分子-2(ICAM-2)基因启动子、人DAFcDNA(插有人DAF基因第一个内含子)、SV40splice/polyA的外源基因导入小鼠受精卵的原核中;选取注射后仍健康的受精卵移植入假孕母鼠的输卵管中待分娩。聚合酶链(PCR)技术及Southern印迹杂交法确定外源基因整合阳性转基因小鼠。RT-PCR方法和流式细胞术分别用于外源基因mRNA及蛋白质水平表达的检测。免疫组织化学方法观察人DAF在转基因小鼠心脏、肝脏、肾脏等器官的表达分布。采用Langendorff心脏灌流装置,用200g/L的稀释人血清灌注转基因小鼠离体心脏,检测其抗超急性排斥反应能力。结果共产仔鼠133只,21只整合有外源基因,整合率16%(21/133)。8只实现mRNA及蛋白质水平表达,蛋白质水平表达强度为人DAF基因在人白细胞表达强度的70%至95%,转基因效率6%(8/133)。免疫组织化学法显示人DAF在转基因小鼠器官组织切片上有较强表达,且表达限于血管内皮细胞。与普通鼠对比,转基因小鼠离体心脏存活时间明显延长,且60min灌注期间内做功仍维持在最大值20%以上。结论成功地建立了血管内皮细胞组织特异性表达人DAF的转基因小鼠。这种小鼠有一定的抗超急性排斥反应能力。