药物中重金属元素的火焰原子吸收光谱仪-无火焰原子化法测定

采用火焰原子吸收光谱仪以不锈钢原子化管对阿司匹林、布洛芬、安乃近、对氨基水杨酸钠中铅、镉、锌等重金属元素进行无火焰原子化,并以标准加入法进行定量分析。该方法中三种元素的特征质量分别为2.5×10-12、1.2×10-13和8.6×10-14g/1%,绝对检出限分别为1.0×10-12、3.2×10-14和2.5×10-14g。

火焰原子吸收光谱仪测定土壤中的重金属元素铅

使用火焰原子吸收光谱仪分析土壤中重金属铅的含量，并对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明：采自甘肃省天水市二十铺南山四组土壤样品中Pb平均含量为31．25mg／kg，测定结果符合参考值范围要求（国家标准26．00mg／kg）。说明该方法简便、快速、准确，具有一定的实用价值。

火焰原子吸收光谱仪影响因素与应对措施

针对火焰原子吸收光谱仪测定样品中金属元素过程中会出现灵敏度、雾化效率、燃助比和燃烧器高度选择、零点漂移、基体干扰等问题进行了探讨,提出了相应的应对措施。大量实验结果表明:通过采取这些措施,可以在测定样品中获得较高的准确度和精确度。

火焰原子吸收光谱仪和电感耦合等离子体发射光谱仪在水质检测中的比较分析

火焰原子吸收光谱仪和电感耦合等离子体发射光谱仪作为测定水质中金属含量常用的仪器,在实验室中得到广泛应用。本文采用火焰原子吸收光谱仪与电感耦合等离子体发射光谱仪测定水中的铜、锌、镍元素,对火焰原子吸收光谱仪与电感耦合等离子体发射光谱仪在标准曲线、仪器检出限、准确度、精密度和加标回收率方面进行研究与分析。试验结果表明,电感耦合等离子体发射光谱仪具有检出限低,准确度高、精密度高的优势,但是在测定组分复杂的样品时,容易产生基体效应,从而影响检测结果的准确性。而火焰原子吸收光谱仪虽然检出限较高,准确度、精密度相对较低,但在抗基体干扰能力方面的优势大于电感耦合等离子体发射光谱仪。

通过微交换柱中DETA吸附剂浓缩后用火焰原子吸收光谱仪对锑含量的测定

在装有DETA吸附剂和六羟锑酸钾盐的微型交换柱中，。具有选择性吸附作用的锑（Ⅲ）通过流动注射火焰原子吸收光谱仪对锑进行检测，吸附的锑由硝酸滤出后直接通过原子吸收光谱仪进行测定，在流动流射原子吸收光谱程序中对锑检测极限是0．9μg/L，而直接注射进石墨炉原子吸收光谱程序中对锑的检测极限是0．8μg/L。浓度为10μg/L的锑的检测精度是5．2％（相对标准偏差n=5)，由于锑的总量由石墨炉原子吸收光谱仪直接测定，所以锑（V）浓度可通过不同的方式计算：流动注射原子吸收光谱法程序和石墨炉原子吸收光谱法技术可用于对锑无机物的检测。

瓦里安AA-240型火焰原子吸收光谱仪常见故障及处理

针对瓦里安AA-240型火焰原子吸收光谱仪测定微量元素的常见故障及处理方法做一介绍。

瓦里安AA-240型火焰原子吸收光谱仪的调试方法

针对瓦里安AA-240型火焰原子吸收光谱仪测定微量元素的调试方法做一介绍。

火焰原子吸收光谱法测定湿法炼锑电解液中铜的含量

文章对酸性湿法炼锑过程中的电解液铜含量进行了分析。试样直接移取1 mL,加盐酸-氢溴酸于低温加热溶解蒸干,取下稍冷加盐酸溶解残渣,在盐酸介质中采用火焰原子吸收光谱仪于波长324.7 nm处测定铜的含量,该方法省去了王水加热溶解蒸干后的预处理过程,缩短了试样分析时间,两者处理方法分析结果对比,基本吻合;该方法操作简便,分析结果稳定,能够满足湿法炼锑电解液中铜的含量分析,现已应用于某公司生产现场。

火焰原子吸收光谱法测定镍红土矿中的钴

采用HCl-HNO-HF溶解试样,加高氯酸加热至白烟冒尽,除尽试样中的硅和氟,在稀盐酸介质3中,使用空气—乙炔火焰,在原子吸收光谱线上波长240.7nm测其吸光度,同时对不同酸对样品的溶解性,共存元素的干扰以及介质酸度对结果的影响进行了测定,结果证明HCl-HNO-HF-HClO可以将试样溶解完全,34同时5%以内的盐酸不会对钴的测定造成影响,而低含量的共存元素对测定钴无干扰,在选定的工作条件下,钴的检出限为0.042μg/ml,将原子吸收光谱法应用于实际样品的分析,测定值与电感耦合等离子体质谱仪基本一致,相对偏差在1%以内,加标回收率在94%-105%之间,符合测定要求。

释放剂对火焰原子吸收光谱法测定乳粉中镁的影响

目的:分析释放剂的加入对火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定乳粉中镁含量的影响。方法:向经微波消解法预处理的乳粉中分别加入2%硝酸溶液、镧溶液和锶溶液,然后采用FAAS测定乳粉中的镁含量,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的检测结果进行比较。结果:释放剂的加入可以有效提高FAAS测定的准确性,尤其是以镧溶液作为释放剂时,RSD在1.6%~2.0%之间,回收率在97.7%~102.3%之间,FAAS测定的镁含量与ICP-AES的检测结果一致。结论:采用FAAS测定乳粉中的镁含量时,加入镧溶液为释放剂,结果更加准确可靠。

火焰原子吸收光谱法测定1,4-丁二醇炔化反应液中微量铜

介绍了一种火焰原子吸收光谱法测定1,4-丁二醇炔化反应液中微量铜的方法,该方法采用美国AAnalyst 400原子吸收光谱仪,铜元素空心阴极灯,空气-乙炔型火焰来测定炔化反应液中微量铜离子。通过实验得出数据,回收率99.10%~102.08%,相对标准偏差RSD<3%。该方法操作简单、快捷,具有良好的精密度和准确度,采用此方法来测量炔化反应中微量铜具有较强的实用性。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定煤质活性炭中镉含量

煤质活性炭样品在微波消解仪中进行消解,采取浊点萃取进行处理,将待测元素有效收集,用火焰原子吸收光谱仪进行测定。试验中采取双硫腙为络合剂,以非离子型表面活性剂Triton X-100为萃取剂,选取测试效果最佳的元素分析谱线,优化原子吸收分析条件,采用基体匹配法消除其他元素的干扰,测定镉的检出限为0.003μg/mL。此方法用于分析煤质活性炭试样中镉含量,结果的相对标准偏差(n=6)为0.71%,回收率为103%。

涡旋提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效态镉

土壤作为农业生产的重要载体,是保障农产品质量安全的关键源头。近年来,随着经济的快速发展,土壤中重金属污染问题日益凸显,已成为世界性的重大环境问题之一。目前针对土壤中重金属的调查分析大多处于总量水平,这并不能全面地评价重金属的生态风险,因为土壤-重金属-生物体之间存在复杂的动态相互作用,土壤中只有部分重金属能被生物体吸收,这部分能被生物体吸收利用的元素以特定的形态存在,这种特定的形态被称之为有效态。土壤中重金属能否被植物吸收主要取决于该元素的有效态[1],因此土壤中重金属有效态含量的测定,对评价和控制其生物毒害作用具有更实际的意义。镉是生物蓄积性强、具有"三致"作用的剧毒元素,会通过食物链富集到人体,从而对人体健康造成危害[2]。目前我国暂未制定土壤中有效态镉的限量标准,关于土壤中有效态镉含量测定方法的研究也较少[3-5],国家标准方法 GB/T 23739-2009(S)《土壤质量有效态铅和镉的测定原子吸收法》前处理采用振荡器低效提取,提取时间长,试剂用量大,提取液根据含量高低选用火焰原子吸收光谱仪或者石墨炉原子吸收光谱仪,操作较繁琐,无法满足批量样品快速分析的要求。文献[3-4]采用超声提取-电感耦合等离子体质谱法,前处理操作简单,但仪器成本较高,方法应用的推广有一定的局限性,且由于土壤样品基体复杂,容易堵塞雾化器导致仪器故障。

硝酸浓度对火焰-原子吸收光谱法测定牛奶中钙含量的影响

火焰-原子吸收光谱法是《GB 5009.92—2016食品安全国家标准食品中钙的测定》的第一法,本文通过试验确定硝酸浓度对火焰-原子吸收光谱法测定钙离子具有负干扰的作用。当硝酸浓度<2%时,该作用随着硝酸浓度增大而增大,当硝酸浓度≥2%时,相同钙离子浓度的空白校正信号强度基本不变,因此牛奶样品经过微波消解的前处理,通过调整待测样品的硝酸浓度≥2%,可以有效地消除硝酸浓度对钙离子测定的影响,提高检测结果的准确性,更科学地评价牛奶中钙的含量。