增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属铜和铜合金中的微量铬

提出了增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属铜和铜合金中微量铬的新方法。研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）对铬的增感效果。导数技术与增感效应相结合可使火焰原子吸收光谱的灵敏度提高６８倍。本法测定金属铜和铜合金中的微量铬取得了满意效果。

流动注射-导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的铜、锌

提出了流动注射 导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的微量铜和锌的新方法。流动注射进样技术克服了常规火焰原子吸收法耗样量大和基体干扰严重的缺点。导数技术应用于火焰原子吸收可提高方法的灵敏度和信号的选择性。流动注射与导数技术相结合应用于火焰原子吸收成功地测定了植物油中的微量铜和锌。铜和锌的特征浓度分别为 0 0 0 4 0 ,0 0 0 12 μg·mL-1,相对标准偏差在 1 1%～ 5 1%的范围内。

火焰原子吸收光谱测定花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰含量

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,原子吸收光谱法测定河南太行山区的花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰的含量,并对其结果进行了分析。结果显示:各元素在实验范围内,线性关系良好,回收率在92%—103%之间。花椒及椒皮、椒籽中均含有微量元素,花椒中铜、锌、铁、锰的含量分别为11.571、90.868、18.818、78.851μg.g-1,其中铁、锰含量丰富。铜、锌、铁的分布量为椒籽>椒皮;锰的分布量为椒皮>椒籽。测定结果为探讨花椒的高药用价值提供了有力的证据,椒籽中铜、锌、铁含量高于椒皮,应该大力开发利用。

分子印迹壳聚糖/凹土分离富集-火焰原子吸收光谱测定痕量铅

建立了用分子印迹壳聚糖/凹凸棒石(MICA)分离富集-火焰原子吸收光谱(FAAS)测定痕量铅的新方法。在动态吸附条件下,系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量铅分离富集的影响;在pH=4.5,上样流速为0.60 mL/min的条件下,铅能被MICA定量富集;吸附的铅可用1.0 mol/L HCl-0.1 mol/L甲基异丁酮的乙醇溶液在流速为0.96 mL/min条件下完全洗脱;在优化条件下,MICA对铅的动态吸附容量为36.78 mg/g。线性范围为0～1.28 mg/L,r=0.999 7,检出限(3σ,n=11)为0.73μg/L,相对标准偏差为1.69%(n=6,ρ=0.08 mg/L),回收率在98.7%～101.4%之间。该方法操作简便、线性关系良好、灵敏度和精密度高,应用于实际水样中痕量铅的测定,结果满意。

水中痕量锰的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定法

目的建立水中痕量锰的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定方法。方法选用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-114)作为浊点萃取剂,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作为螯合剂,富集、分离水中痕量锰,采用火焰原子吸收光谱法进行检测。结果在优化的实验条件下,采用该方法测定50ml样品,结果显示,锰的检测限为0.28μg/L,富集倍率为65倍,线性范围为0.93～120μg/L,r=0.999,回收率在98.0%～101.5%之间,相对标准偏差为2.17%。结论该方法具有简单、安全、快捷、灵敏、高效的特点,适用于环境水样中痕量锰的测定。

离子印迹壳聚糖/凹土分离富集-火焰原子吸收光谱测定中药材中痕量Cd(Ⅱ)的研究

建立了离子印迹壳聚糖/凹凸棒石(IICA)分离富集-火焰原子吸收光谱(FAAS)测定中药材中痕量Cd(Ⅱ)的新方法。在动态吸附条件下,系统研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量Cd(Ⅱ)分离富集的影响。研究表明,在pH为4.5,上样流速为0.60mL/min条件下,Cd(Ⅱ)能被IICA定量富集;吸附的Cd(Ⅱ)可用1.0mol/L HCl-0.1mol/L甲基异丁酮的乙醇溶液,在流速为0.96mL/min条件下完全洗脱。优化条件下,IICA对Cd(Ⅱ)的动态吸附容量为56.45mg/g。线性范围为0.00097～1.28mg/L,r=0.9994,检出限(3σ,n=11)为0.97μg/L,相对标准偏差为1.32%(n=6,c=0.08mg/L),回收率在96.5%～106.4%之间。该方法操作简便,灵敏度和精密度高,可应用于实际中药材样品中痕量镉的测定。

PLS法在铂铁火焰原子吸收光谱测定中的应用

在地质、冶金、环境分析中,由于原子吸收光谱法在灵敏度、选择性方面所具的优点,目前已成为测定金属元素最有力的工具.但该法在分析复杂试样时往往会遇到各种干扰,特别是吸收线重叠干扰.最近,郑衍生等将化学计量方法中的偏最小二乘法用于火焰原子吸收光谱分析中,校正了人工合成混合样中锰的403.307nm对镓403.298nm的干扰,

导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量银

提出了导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量银的新方法.导数技术可使火焰原子吸收光谱的灵敏度提高21倍.用此法测定金属铜中微量银取得了满意效果.

无火焰原子吸收光谱测定痕量硅

痕量硅一般采用硅钼杂多酸分光光度法来测定,此法操作冗长、试剂空白高,不能适应高纯物质中痕量硅的测定。为此我们探索了无火焰原子吸收光谱测定痕量硅的条件,建立了测定痕量硅的方法。采用高温石墨炉原子吸收光谱测定硅已有报导,但由于硅能形成碳化物,使测定的灵敏度和精密度变坏。为了防止待测元素在石墨炉中形成碳化物,可在管内溅射涂层或放入内衬片;也可用能与石墨作用生成稳定碳化物的盐类预处理石墨炉管。处理方法可分二类:一是盐类溶液直接注入炉管内壁;二是用盐类溶液浸渍炉管。

一滴法火焰原子吸收光谱测定鱼鳞中Ca.Mg.Cu.Zn.Mn.Fe

提出了以活鱼之鱼鳞作为活性载体，一滴法火焰原子吸收光谱测定Ca．Mg．Cu．Zn．Mn．Fe六种元素的方法。该法样品及试剂用量少，简便快速干扰少，结果可靠，适用于活性载体的跟踪监测。

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱测定芹菜中的锌铁锰铜

不使用稳定剂，直接用蒸馏水制成芹菜样品的悬浮液，用SrCl2消除相关干扰，在磁力搅拌下进样，应用标准曲线法在同一溶液中利用空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Fe、Mn、Cu等4种元素含量。结果表明，芹菜中含有丰富的Zn以及Fe、Mn、Cu。本文考察了方法的准确度和精密度。试验表明，在选定的条件下，芹菜中各元素间相互不干扰，可在同一份制备液中进行4种元素的分别测定。方法的加标回收率在90．0％-102．0％之间，相对标准偏差在0．21％-0．77％之间（n=3）。测定结果与高温灰化法一致，t检验表明两者无显著性差异。

流动注射-导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的镍、锰、铬和铅

提出了流动注射 导数火焰原子吸收光谱测定植物油中微量镍、锰、铬和铅的新方法 .流动注射进样技术克服了常规火焰原子吸收法耗样量大和基体干扰严重的缺点 .导数技术应用于火焰原子吸收可提高方法的灵敏度和信号的选择性 .流动注射与导数技术相结合应用于火焰原子吸收成功地测定了常规火焰原子吸收法和流动注射 火焰原子吸收法难以测定的植物油中微量镍、锰、铬和铅 .镍、锰、铬和铅的特征浓度 (μg mL) ,分别为 0 .0 0 5 4、0 .0 0 34、0 .0 0 6 7、0 .0 2 5 ,相对标准偏差在 0 .3%～ 2 .

324H纤维富集分离－火焰原子吸收光谱测定矿石中的痕量金

本文研究了矿石中痕量金的３２４Ｈ纤维富集分离一火焰原子吸收法测定。试样经６４０°Ｃ灼烧，王水溶解，明胶脱硅，５％的王水滤液通过３２４Ｈ纤维螫合离子交换柱吸附金，然后用１％硫脲－１％ＨＣｌ混合液解吸，火焰原子吸收法测定金。方法简单、快速和准确，回收率为９８％－１０３％，相对标准偏差优于±５％。

改性豆皮固相萃取-火焰原子吸收光谱测定食品样品中痕量铜

固相萃取技术作为近年来开发的样品前处理技术，具有成本低、操作简便、安全高效、等优点，已广泛应用于环境、生物和食品等复杂样品中有机污染物和痕量金属离子的分离富集。近年来，以甘蔗渣、稻草、大豆皮、花生壳、玉米芯等廉价的农业废弃物作为吸附剂处理低浓度的重金属废水的研究引起了人们的重视，研究发现这些原料具有天然的交换能力和吸收特性，可以作为固相萃取材料。

原子捕获火焰原子吸收光谱测定皮革中的痕量铬

采用单缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收光谱仪上测定皮革中的痕量铬，考察了捕获时间、乙炔流量等测试条件的影响．实验表明，本方法的灵敏度比火焰原子吸收光谱法灵敏度提高了4．5倍，相对标准偏差为1．56％，加标回收率为96．7％～103．0％，检出限可达0．02ug／mL，测定皮革中的痕量铬获得了满意的结果．

D371树脂-火焰原子吸收光谱测定湿法冶金工艺中的金

离子交换富集分离金，具有较好的动力学性能和较高的吸附容量。使金的吸附与离子交换过程在金的湿法冶金中日趋重要［１，２］。本文研究用新型Ｄ３７１树脂在静态动态条件下吸附和解吸金的性能。拟定了一个离子交换树脂分离富集火焰原子吸收光谱测定湿法冶金工艺中微量金的方法。

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜

研究了头发中铜锌微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定,方法简便,具有良好的准确度和精密度.在医学检测方面有较重要的实用价值.