血清胎盘酸性同工铁蛋白酶联火箭电泳法对原发性肝癌诊断的临床价值

本文应用酶联火箭电泳法测定了９０例各种肝病的血清胎盘酸性同工铁蛋白（ＰＡＩＦ）。结果表明，原发性肝癌（ＰＨＣ）的ＰＡＩＦ（５１１．７９±４８４．９２ｎｇ／ｍｌ）显著高於肝炎（２５９．３８±１４３．４３ｎｇ／ｍｌｐ＜０．００５）及肝良性占位性病变（５８．７５±４５．８８ｎｇ／ｍｌｐ＜０．０５），诊断敏感性６９．２３％，特异性８６．８９％，可靠性８０％。小肝癌（直径≤５ｃｍ）检出率８０％，ＡＦＰ阴性ＰＨＣ的阳性率８５．７１％，５例ＰＨＣ治疗前后ＰＡＩＦ对比有显著性差异（ｐ＜０．０５）。同步测定９０例肝病血清常规铁蛋白（ＳＦ）的结果显示，对ＰＨＣ的诊断阳性率７９．４９％，特异性６５．９１％，可靠性６５．９％。二种血清铁蛋白的测定在ＰＨＣ诊断中均可取，尤其在ＡＦＰ阴性时，对小肝癌治疗的监测也具有一定临床参考价值，但ＰＡＩＦ的测定在ＰＨＣ诊断中优于ＳＦ。ｐ＜０．００１以ＳＦ≥３００ｎｇ／ｍｌ，ＰＡＩＦ≥３００ｎｇ／ｍｌ为诊断ＰＨＣ的判别值，各组结果见表２。ＳＦ及ＰＡＩＦ诊断ＰＨＣ的敏感性、特异性、可靠性、假阳性、假阴性分别为：７９．４９％、６９．２３％、６５．９１％、８６．８９％、６５．９％及８０％、４７．７３％、１?

火箭电泳法检测牛血清IgG条件的研究

本实验建立了快速分析牛血清中具有免疫活性IgG含量的方法。通过实验,确定火箭电泳法的最佳实验条件为:抗体浓度为3.0%(V/V),采用pH8.6巴比妥钠-HCl缓冲系统,用5%的戊二醛-巴比妥钠将样品1:4(V/V)醛化,非特异性蛋白用0.01mol/L pH7.4的PBST洗脱。结果表明,该方法线性结果良好,相关系数(r)为0.9947,操作简单,成本较低,适用于工业生产过程中的检测。

火箭电泳法进行人用狂犬病疫苗抗原的检测

应用火箭电泳法(RIE)建立并优化了人用狂犬病疫苗抗原的检测方法。以传统的动物NIH法对电泳结果进行验证,实验结果显示该方法特异、重复性好、简便易行,与NIH法有较好的相关性。适用于人用狂犬病疫苗中间品抗原的检测,对人用狂犬病疫苗的生产及质量控制有重要意义。

火箭电泳法测定伤寒Vi多糖菌苗多糖含量

伤寒沙门氏菌Ｖｉ抗原系ａ─１，４─Ｎ─乙酰─半乳糖醛酸高度聚合体，其Ｃ２和Ｃ３位分别被Ｎ─乙酰基和０─乙酰基取代，它不能用分光光度法测定其含量，实验表明火箭电泳的火箭峰高与其样品中多糖含量的对数成直线相关关系，作者采用火箭电泳方法对全国六个生物制品研究所的１８批伤寒Ｖｉ多糖菌苗中Ｖｉ多糖含量进行了测定，结果表明多数制品符合规程要求，但部分制品多糖含量偏高，值得引起注意，各所三批制品差别不大，表明各所的生产工艺相对稳定，利用火箭电泳测定伤寒Ｖｉ多糖，操作简单，用时较短，所需样品极少，是目前较为合适的测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量的方法。

琼脂糖火箭电泳法测定唾液溶菌酶活性

采用琼脂糖火箭电泳法测定唾液溶菌酶活性,将酶学方法和电泳技术结合,使溶菌酶在电场中泳动,在通过含有作用底物的凝胶时与溶壁微球菌发生水解作用,形成透明的溶菌峰,根据峰值与溶菌酶浓度的对数成正比的关系,求得样品溶菌酶含量。该方法简便,快速、稳定性好、灵敏度高,结果准确可靠。在本实验条件下最低检出量为1-25μg/ ml ,在5-0 ～100-0μg/ ml 范围内呈良好的浓度- 峰高的线性关系,r =0-9947 ,P< 0 .001 ,CV批间= ,4-15 % ,CV 批阅= 7-42 % ,平均回收率为95 % ～114 % 。

琼脂糖火箭电泳法测定唾液溶菌酶活性

本文采用琼脂糖火箭电泳法测定唾液溶菌酶活性,将琼脂扩散方法和电泳技术结合一起,使溶菌酶在电场中泳动,在通过含有作用底物的凝胶时与溶壁微球菌发生水解作用,形成可见的溶菌透明峰,根据峰值与溶菌酶浓度的时数值成正比的关系求得样品溶菌酶含量。该方法简便、快速、稳定性好,灵敏度高,结果准确可靠。在本实验条件下最低检出量为1.25 μg/ml,在5.O-100.0μg/ml范围内呈良好的浓度-峰高的线性关系,r=O.9947,P<0.001,批内重复变异系数CV=4.15％,批间重复变异系数CV=7.42％,平均回收率为95％～114％。

仿火箭电泳应用于单细胞凝胶电泳技术的优势(摘要)(英文)

[目的]研究仿火箭电泳应用于单细胞凝胶电泳技术,为单细胞凝胶电泳技术寻求另一种可行的电泳方法提供参考。[方法]将仿火箭电泳方法应用于单细胞凝胶电泳技术,检验单细胞水平上的DNA损伤,并与传统的电泳方法比较,分析其优劣势。[结果]在细胞DNA未受损状态下,2种电泳方法所得的结果一致;而在细胞DNA受到损伤时,传统的电泳方法下一些细胞的慧尾发散出现漂移,仿火箭电泳方法得到的慧尾图像集中且未发生偏移。[结论]仿火箭电泳方法较传统的电泳方法存在一定优势。

酸性α－1，4葡萄糖苷酶交叉免疫反应物的火箭电泳检测法

酸性α－１，４葡萄糖苷酶交叉免疫反应物的火箭电泳检测法唐玉珠，尤颖健，何善述（同济医科大学生化教研室武汉４３００３０）酸性α－１，４葡萄糖苷酶（Ａｃｉｄα－Ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ，ＧＡＡ）是Ｐｏｍｐｅ病的缺陷酶。由于遗传缺陷的基础不同，有些患者其ＧＡ...

仿火箭电泳应用于单细胞凝胶电泳技术的优势

[目的]研究仿火箭电泳应用于单细胞凝胶电泳技术,为单细胞凝胶电泳技术寻求另一种可行的电泳方法提供参考。[方法]将仿火箭电泳方法应用于单细胞凝胶电泳技术,检验单细胞水平上的DNA损伤,并与传统的电泳方法比较,分析其优劣势。[结果]在细胞DNA未受损状态下,2种电泳方法所得的结果一致;而在细胞DNA受到损伤时,传统的电泳方法下一些细胞的慧尾发散出现漂移,仿火箭电泳方法得到的慧尾图像集中且未发生偏移。[结论]仿火箭电泳方法较传统的电泳方法存在一定优势。

火箭电泳法测定大便α_1—抗胰蛋白酶及其初步临床应用

诊断蛋白丢失性肠病,传统的检查方法有Ⅰ—聚乙烯吡咯酮(PVP)、^(51)Cr—白蛋白、^(51)Cr—转铁蛋白、^(67)Cu—铜蓝蛋白等静注法.以上方法不但需用同位素,还需留取3—4天大便送检.方法烦琐。

用火箭电泳法检测人用狂犬病疫苗半成品抗原含量初探

用火箭电泳法（ＲＩＥ）检测了５批ａＧ株地鼠肾细胞人用狂犬病疫苗半成品（未加吸附剂）的抗原含量。结果表明，ＲＩＥ法快速、简便、准确。峰高与浓度的线性相关系数ｒ〉０．９９５０，待检疫苗与标准品的剂量反应曲线高度一致，试验的灵敏度为０．１５ＩＵ／ｍｌ，重复性好，５次结果的变异系统ＣＶ％≤５．７４％。因此。

联合火箭电泳法测定人血清载脂蛋白A_1、及B_(100)

近年来血清载脂蛋白用于临床诊断有所报导。脂类代谢紊乱与冠心病密切相关的。血清载脂蛋白（APO）是血清脂蛋组成的重要成份,载脂蛋白 A1（APOA1）是高密度脂蛋白（HDL）颗粒的主要蛋白质,而 HDL 有延缓动脉硬化进展的作用;载脂蛋白 B（APOB）大部分分布在低密度脂蛋白（LDL）中,而 LDL 有促进动脉硬化的作用。

灵敏准确的甲胎蛋白定量新方法—酶联火箭电泳测定法

本研究创立一种灵敏、准确的甲胎蛋白定量方法酶联火箭电泳测定法。此法是将辣根过氧化物酶标记的抗甲胎蛋白抗体混合于琼脂糖凝胶中进行火箭电泳,免疫沉淀线具有酶活性,经与 H_2O_2和3-氨基-9-乙基卡巴唑保温,借酶促反应使沉淀线出现强烈的有色沉淀而被清楚显示出来。这种新方法可对甲胎蛋白作出灵敏、快速而精确的定量。本法甲胎蛋白定量的下限为5～10ng/ml,灵敏度比火箭电泳法高100倍,比放射火箭电泳法高2～5倍。其甲胎蛋白测定范围为10～3000ng/ml,宽于放射火箭电泳法(25～800ng/ml)和放射免疫测定法(RIA)(0～400ng/ml)。本法准确度与RIA 一致。组内变异系数为2.4%,组间变异系数为3.1%,而 RIA 法为17.4%。

人血清载脂蛋白E火箭电泳测定法

本文报道一种简便、灵敏、特异的人血清载脂蛋白E(apoE)的火箭免疫电泳测定法。本法用自制的羊抗人apoE血清及1.5％的琼脂糖凝胶制成抗体凝胶板,血清apoE含量在1.1～8.9mg/dl范围内,在一定条件下电泳,其火箭峰高与抗原浓度成比例。最低检测量为5.5ng,板内及板间变异系数分别为2.6％和5.2％;回收率为94.0±3.9％(n=6);用此法测得成都地区血脂正常的成年人血清apoE的含量为4.7±1.2mg/dl(n=50)。

酶联免疫火箭电泳法测定唾液溶菌酶

目的将酶联免疫分析技术与火箭电泳技术相结合,建立具有更高的检测灵敏度、特异性、精密度和准确度的酶联免疫火箭电泳法。方法将辣根过氧化物酶(HRP)标记的免抗人唾液溶菌酶抗体混合于琼脂糖凝胶中进行火箭免疫电泳,电泳后得到的免疫沉淀峰具有酶活性,加特异底物使得沉淀峰着色清晰可见,通过绘制校准曲线来定量分析。结果试验结果表明此方法标准曲线的线性良好,灵敏度、重复性和准确度较高,有效的消除了唾液中IgG和IgA以及其他有溶菌活性酶的干扰,特异性有了显著的提高。结论该法对探讨临床上各种口腔疾病与唾液溶菌酶的关系时唾液溶菌酶活性的测定以及临床上的比较有重要意义。

猪胰高血糖素的检测方法研究——免疫火箭电泳测定法

采用免疫火箭电泳即免疫扩散电泳法可以测定胰高血糖素的含量，其原理是通过抗原抗体的免疫沉淀反应，利用抗原含量与反应后所形成的沉淀峰的高度呈正比的关系，从而精确地计算出抗原的含量。由于免疫反应具有很强的特异性。

火箭电泳测定转铁蛋白的方法选择

转铁蛋白是由肝脏合成的蛋白质,主负责运载消化管吸收的铁及红细胞降解释放的铁。临床上,它不仅可以用于贫血的诊断和疗效的监测,还是营养状态的一项重要指标。另外,它还常作为估价肝功、早期诊断酒精中毒及血色病的确定性依据。多年以来,转铁蛋白的测定主要用单扩法。但是该法操作繁琐,结果不稳定,灵敏度低,不符合快速简单的要求。本法操作简单,重复性好,灵敏度高,需时短。