以曙红Y为探针的荧光猝灭法定量分析壳寡糖

建立基于荧光猝灭的定量分析壳寡糖(COS)的新方法。在pH=3.80的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,壳寡糖质子化氨基与曙红(EY)通过静电引力结合形成高分子复合物,破坏了EY的分子内羟基短氢键结构,导致荧光强度降低,曲拉通X-114(Tritonx-114)长链的聚氧乙烯结构和COS长链分子对EY发色团的屏蔽作用,使EY-COS-Tritonx-114体系的荧光猝灭作用进一步增强。在一定浓度范围内,荧光的猝灭程度与COS的浓度呈线性关系。基于此,建立了一种灵敏度高、简易可行的定量分析壳寡糖新方法。结果:在优化的检测条件下,在0.10~3.00μg/mL范围内,ΔF与壳寡糖浓度存在良好的线性关系,回归方程为ΔF=975.69 c+68.742(c:μg/mL),R^(2)=0.9966,检出限为39.83 ng/mL。该法简便、快速、准确可靠,可用于较为复杂样品中壳寡糖的含量测定。

功能性硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定核酸

报道了无机纳米溶胶CdS的合成 ,并对其进行了功能化修饰。研究了功能性CdS纳米溶胶的荧光性质。对小牛胸腺DNA进行了定量测定 ,考察了各种影响因素 ,在最佳实验条件下 ,该方法的线性区间 0 .1～1 5mg L ,检测限为 0 .0 18mg L。与传统的有机染料相比 ,该方法简单、快速。

硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定痕量铜

制备了无机纳米溶胶CdS,研究了纳米粒子的大小和荧光性质 ,以该纳米粒子为探针 ,建立了荧光猝灭法测定铜离子的新方法。该方法已成功用于人发样品测定 ,方法简单 ,快速 ,选择性好 ,灵敏度高 ,在最佳实验条件下 ,测定铜离子的线性区间为 2 .0～ 2 4 .0 μg L ,检出限为 0 .2 3 μg L。

茜素红S荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH 5.0的NaAc-HAc缓冲液中壳聚糖对茜素红S的荧光强度具有明显的猝灭作用,且猝灭程度F0/F与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立一种测定壳聚糖含量的荧光猝灭法。确定了最佳测定条件,线性回归方程为F0/F=-0.438 37+0.436 27c(mg·L-1),线性范围为0-16.667 mg·L-1,r=0.996,检测限为0.473 mg·L-1;平均回收率为100.60％,测定了样品中壳聚糖的含量,并考察了干扰因素对测定的影响。采用该方法可测定复杂样品中微量壳聚糖含量。

吖啶橙-罗丹明B荧光共振能量转移猝灭法测定砷

研究了利用吖啶橙（AO）-罗丹明B（RB）共振能量转移荧光猝灭法测定痕量砷的方法。在λex/λem=470／580m，0．016mol·L^-1 H2SO4溶液中，十二烷基苯磺酸钠（DBS）存在下。吖啶橙-罗丹明B能够发生有效的能量转移，使罗丹明B的荧光强度大大增强；在酸性条件下，砷与钼酸铵生成砷钼杂多酸使能量转移体系罗丹明B的荧光猝灭。利用吖啶橙-罗丹明B能量转移荧光猝灭法测定痕量砷，砷在0．01～0．25mg·L^-1范围内与罗丹明B荧光猝灭程度呈良好的线形关系，方法检出限为2．56μg·L^-1。该方法用于茶叶中痕鼍砷的测定，相对标准偏差为0．48％～0．64％，同收率为98％～103％，结果满意。

基于双分子识别荧光猝灭法高选择性测定多巴胺

制备了以二硫基琥珀酰亚胺丙酸酯，4-巯基苯硼酸功能化CdTe量子点探针，对其进行了X-射线光电子能谱和透射电镜表征。在431nm激发波长下，对探针及加入多巴胺后进行发射光谱扫描，最大发射峰红移，在最大发射波长处，多巴胺对合成的探针具有猝灭效应，且多巴胺对体系的猝灭程度与多巴胺的量呈良好的线性关系，据此建立了一种直接、灵敏、选择性好的测定多巴胺的方法。在最佳条件下，多巴胺的其线性范围为0．02-20．0μmol／L，线性回归方程为△F-20．1＋31．7C（gmol／L），相关系数为R^2=0．987，检出限为4．9nmol／L。本方法已成功用于多巴胺注射液、血清及尿样中多巴胺的测定，结果满意。

荧光猝灭法测定对羟基苯丙酮酸

对羟基苯丙酮酸在一定条件下对色氨酸的自体荧光有显著的猝灭作用。在pH为 11 0 1的NH4 Cl NH3 缓冲介质中 ,对羟基苯丙酮酸的含量在 0～ 15 μg·mL-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈良好的线性关系 ,方法检测限为 0 37μg·mL-1,平行测定含 10 μg·mL-1的对羟基苯丙酮酸 2 0次 ,方法的相对标准偏差为 1 2 %。本方法有较高的灵敏度和较好的选择性 ,可用于血清中的对羟基苯丙酮酸含量的测定 。

荧光素荧光猝灭法测定微量碘酸根

报道了荧光素为指示剂荧光猝灭法间接测定ＩＯ３－的方法。在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｉ－和ＩＯ３－反应生成Ｉ２，I２与荧光素反应、使荧光素荧光猝灭。该体系的激发波长和发射波长分别为４９３ ｎｍ和５１４ ｎｍ。ＩＯ３含量在２～８０ μｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，测定下限为 ２ μｇ／Ｌ。该法灵敏度高，选择性好，操作简单。用于含碘食盐、低钠食盐中微量ＩＯ３的测定，结果满意。

荧光猝灭法对头孢羟氨苄和头孢拉定荷移反应研究

研究了头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光猝灭反应及相互作用机理。因形成荷移络合物,头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光强度有很强的猝灭作用。采用紫外-可见光谱、红外光谱结合量子化学计算分析了荷移反应过程,揭示了头孢菌素类药物的成键规律和反应机理。在此基础上建立了测定头孢羟氨苄和头孢拉定含量的荧光光谱法。络合物的激发波长和发射波长分别为483,517和519 nm,头孢羟氨苄和头孢拉定浓度分别在0.3-13.5 mg.L^-1和0.1-1.2 mg.L^-1范围内为线性关系,相关系数分别是r=0.9997和r=0.9993。应用该方法测定了头孢羟氨苄和头孢拉定药物制剂含量,回收率分别在99.63%-99.91%和99.71%-100.08%之间。测定结果与文献值基本吻合。

基于CdSe-CdTe量子点能量转移荧光猝灭法测定前列腺抗原

研究了CdSe-CdTe量子点间发生的荧光共振能量转移,并用于荧光猝灭法测定超痕量前列腺抗原(PSA)。在pH 8.0的Tris-HCl缓冲溶液中,CdSe-CdTe间发生有效能量转移,使CdTe荧光大大增强。PSA抗原与CdTe标记的PSA抗体发生特异性反应,使能量转移体系的CdTe上的荧光强度降低,即发生猝灭。建立了CdSe-CdTe能量转移荧光猝灭法测定PSA抗原的方法。在优化的实验条件下,PSA抗原的线性范围为0.28～10μg/L,相关系数r=0.9992,检出限达1.5×10-2μg/L(n=11)。

2,4-二羟基苯乙酮苯腙荧光猝灭法测定铜

1 引言 胺类试剂是一类理想的荧光分析试剂,用其测定Al3+、Ga3+、Zn3+已显示出其灵敏度高、选择性好的优点.现虽有腙试剂荧光法测铜的报道,但这些方法检出限多数都在1 μg/L以上,尚未见2,4-二羟基苯乙酮苯腙在荧光分析中的应用报道.本文首次合成了2,4-二羟基苯乙酮苯腙,研究了该试剂与铜荧光猝灭反应的最佳条件,建立的分析方法的检出限为0.22 μg/L.方法用于矿泉水中铜的测定,结果满意.

基于CdTe量子点内滤效应同步荧光猝灭法测定四环素

以巯基丙酸作为稳定剂制备CdTe量子点,发现CdTe量子点的激发光谱与四环素的吸收光谱有较好重叠,满足发生内滤效应的条件。据此以四环素为吸光体、CdTe量子点为荧光体构建内滤效应荧光传感体系,从而建立一种测定四环素含量的同步荧光猝灭法。实验结果表明,当固定波长差为220 nm时,CdTe量子点的同步荧光最大发射波长为297 nm。在最佳实验条件下,四环素浓度在1.0×10^-6-1.0×10^-5mol·L^-1范围内与体系同步荧光强度呈良好的线性关系,相关系数和检出限分别为0.999和2.5×10^-8mol·L^-1。该方法灵敏度高、选择性好,应用于牛奶样品中四环素的检测,加标回收率为97.0%-104.3%。

铌-桑色素荧光探针猝灭法测定核酸

探讨了应用铌 桑色素 (MR)络合物作为荧光探针测定核酸的方法 ,最大激发峰与发射峰分别位于4 2 8nm与 4 97nm ;测定的线性范围分别为 :HSDNA 1 0～ 1 1 0 μg L、CTDNA 0～ 3 0 μg L、SMDNA 5～ 60 μg L与YeastRNA 2 0 0～ 60 0mg L;相应的检出限分别为 3 .8、1 .7、0 .96与 60 μg L ,对络合物与DNA的吸收光谱、荧光偏振与热变性行为进行了测量 ,结果指出 :Nb

吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B_(12)

研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)间发生能量转移的最佳条件, 在pH 5.0的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液, 十二烷基苯磺酸钠介质中, AO-R6G间发生有效能量转移, 使R6G荧光大大增强. 维生素B12(VB12)的加入使AO-R6G体系的荧光猝灭, 以此建立了利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B12的新方法. 在优化的实验条件下, 维生素B12工作曲线的线性范围为: 0～3.0×10-5 mol·L-1; 检出限为: 4.8×10-7 mol·L-1; 平行6次测定相对标准偏差为0.51%～0.64 %; 回收率为98.40%～103.62%. 该方法的稳定性好, 选择性高, 用于维生素B12注射液中维生素B12含量的测定, 结果满意.

荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH 6.3的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,壳聚糖对荧光素的荧光强度具有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,其猝灭程度与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定壳聚糖含量的荧光猝灭分光光度法。该方法的回归方程为ΔF=64.02＋42.28ρ（mg/L）,R……2=0.9942,线性范围为0.50-10.0 mg/L,检出限为0.27 mg/L。样品测定的RSD为4.5%（n=6）,平均回收率为99.3%。采用该方法可测定复杂样品中的壳聚糖含量。

二氯荧光素-氯化十六烷基吡啶荧光猝灭法测定微量碘

本文研究了用二氯荧光素(DCF)-氯化十六烷基毗啶(CPC)体系荧光猝灭法测定微量碘。在pH为2.8～3.1的H_2SO_4介质中,检出限为0.30μg/25ml,线性范围为0.30～2.00μg/25ml。本法灵敏度高,选择性好,适用于微量碘的测定。

壳聚糖包覆的CdTe量子点荧光猝灭法测定吉米沙星

以壳聚糖包覆的CdTe量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法建立了吉米沙星定量测定方法。结果表明,体系的荧光强度与吉米沙星浓度在3.46×10-9～3.46×10-7 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),线性回归方程为F0/F=1.063 7+0.016 7c(g.L-1)。对2.77×10-7 g.L-1吉米沙星溶液进行7次平行测定的相对标准偏差为2.7%,基于荧光猝灭法相关理论证明了该相互作用过程为静态猝灭。本方法灵敏度高,检测线性范围宽,为吉米沙星定量测定提供了简便可靠的方法。

荧光猝灭法测定痕量砷Ⅲ

根据在稀盐酸介质中 ,碘酸钾可与As 发生氧化还原反应生成I2 ,I2 与荧光试剂吡咯红Y作用 ,使其荧光猝灭 ,提出了一种新的测定痕量As 的荧光分析法。该方法的线性范围为 2 4.0～ 2 48μg L ,检出限为 14.1μg L ,方法用于自来水、尿液、血清及合成样中痕量As 的测定 。

罗丹明B荧光猝灭法测定微量溴酸根离子

在盐酸介质中,溴酸根对罗丹明B的褪色作用,且褪色的程度与溴酸根的量有关,从而建立了测定溴酸根的新方法。方法的线性范围为0.00—17.00μg/25mL,检出限为9.05ng/mL,用于化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。

罗丹明B荧光猝灭法测定痕量Cr(VI)的研究

基于六价铬与碘化钾反应生成了单质碘,碘可以使罗丹明B发生荧光猝灭,从而间接测定六价铬的含量.六价铬浓度在0.01-0.5μg/mL范围内,荧光强度差值与六价铬浓度呈线形关系,线性回归方程为△F=121.58CCr(VI)(μg/mL)+16.17,相关系数r=0.9990,检测限为2.4ng/mL.该方法简便,快速,灵敏度高,已用于环境样品中六价铬的测定,回收率在99.8%-104.2%,结果满意.