消毒供应中心外来医疗器械灭菌包规范化管理的应用效果

目的:观察消毒供应中心开展外来医疗器械灭菌包规范化管理产生的效果。方法:本次研究抽取消毒供应中心2021年1月至2022年12月接收的常规管理的100个外来医疗器械灭菌包作为对照组;将2022年1月至2023年12月规范化管理的100个外来医疗器械灭菌包作为观察组。比较两组灭菌包超重率、不良事件发生率、灭菌包管理质量评分及医疗服务满意度。结果:相比于对照组,观察组灭菌包超重率明显更低、不良事件发生率较低,且灭菌包管理质量评分及医疗服务满意度均更高。组间差异大(P<0.05),存在统计学意义。结论:消毒供应中心在实施外来医疗器械灭菌包管理工作期间采用规范化管理,能够有效弥补常规管理的不足,有助于提升灭菌包管理质量与患者医疗服务满意度。

消毒供应室护士自我管理状况与灭菌包质量合格率的相关性分析

目的:分析消毒供应室护士自我管理状况与灭菌包质量合格率之间的关系。方法:对2021年1月1日~12月31日消毒供应室需消毒灭菌的198件灭菌包和10名护理人员开展研究,按灭菌包质量是否合格分成合格组和不合格组。比较两组护士成年人健康自我管理能力量表得分,探讨影响灭菌包质量合格率的主要因素,分析消毒供应室护士自我管理状况与灭菌包质量合格率的相关性。结果:198件灭菌包中180件灭菌合格纳入合格组,占比90.91%;18件灭菌不合格纳入不合格组,占比9.08%。两组护士自我管理行为、自我管理认知及自我管理环境方面得分及总分存在统计学差异(P<0.01),合格组灭菌包护士自我管理行为、自我管理认知及自我管理环境方面得分及总分均高于不合格组灭菌包(P<0.05)。Logistic回归分析显示,消毒供应室护士自我管理行为、自我管理认知及自我管理环境与灭菌包质量合格率呈正相关关系(r=0.656、0.714、0.628,P<0.05)。结论:消毒供应室护士自我管理水平与灭菌包质量合格率呈正相关,需要加强护士管理及培训工作,提升护士自我管理水平,进而提高灭菌包质量合格率。

待灭菌包质量缺陷原因分析及对策

目的 分析医院医疗器械清洗包装后待灭菌包质量缺陷的原因，提出对策，保证待灭菌包质量，避免医院感染和医患纠纷的发生。方法 对本院2004年6月1日～2005年3月30日供应室及各临床科室清洗包装后待灭菌包共320件进行检测分析。结果 本院供应室及各临床科室不合格待灭菌包检出率为14．12％，其中共有460件医疗器械清洗不合格，其检出率为21．70％。结论 全院消毒物品实现中心供应室集中处理和供应，重视人员专业业务培训，规范细化各工作流程及质量标准，加强医疗器械清洗和包装的专业化、系统化管理，才能确保待灭菌包质量，避免医院感染及医患纠纷的发生。

消毒供应中心灭菌包质量管理控制改进方法的实施

消毒供应中心是医疗机构的基础建设,承担着各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品的清洗消毒和灭菌工作,其发放的无菌物品质量直接关系到医院临床工作的质量与安全。我科在2015年7—12月期间,对灭菌包中存在的质量问题进行统计分析,找出影响灭菌包质量的关键因素并实施相应改进措施,有效地提高了消毒供应中心灭菌包的质量。现报道如下。

临床医护人员对灭菌包合格性能的认知与执行情况调查

目的了解临床医护人员对灭菌包合格标识的认知情况和检查执行情况。方法采用自行设计的调查问卷对795名临床医护人员进行灭菌包合格性的认知及检查执行情况的调查。结果医生与护士对灭菌包合格性的认知与合格性检查执行情况均存在不足,且医生的认知与执行情况较护士差(P<0.01);科室性质与不同工龄的医护人员对灭菌包检查执行情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论医护人员对灭菌包合格性的认知不足,灭菌包使用前的合格性检查力度不够。应加强医护人员无菌包相关知识的培训,督促检查临床科室无菌包的管理和医护人员使用无菌包前的检查执行情况,确保医疗质量和医疗安全。

医疗器械灭菌包灭菌参数验证与研究

目的:研究医疗器械灭菌包的灭菌参数与验证。方法:将体积为30cm×40cm×60cm、质量为20kg的120个灭菌包用Belimed灭菌器进行灭菌参数验证。结果:120个灭菌包中的600支快速阅读生物指示剂,有155支阳性,445支阴性;细菌检测有53包阳性;1243指示卡失败9例;湿包52个。结论:灭菌参数为负压脉冲3次,正压脉冲5次,灭菌温度134℃,灭菌时间11min,干燥时间11min,达到《消毒技术规范》的灭菌要求。

借助HRP系统实现高值耗材灭菌包全程可追溯管理

本文简述了医用高值耗材的重要性、高值耗材灭菌包的传统管理方法及其弊端,详细介绍了北京大学人民医院借助HRP系统实现对灭菌包全程可追溯管理,并进行了实施前后效果对比,最后,分享了系统与业务互动、持续改进等实施经验。

全程质量控制 提高灭菌包合格率

目的探讨再生医疗器械包的全程质量控制对提高灭菌包合格率的影响。方法严格执行再生医疗器械回收、清洗、包装、灭菌、发放各环节的质量控制管理,规范再生医疗器械清洗和包装程序,建立器械包档案管理,利用图片管理专科器械,进行改革和流程重组等。结果再生医疗器械清洗不合格率由改革前的16.07%下降至改革后的3.00%,灭菌包检测不合格率由10.00%下降到2.00%,均p<0.001,统计学差异有显著性意义。结论责任到位,制定明确的工作指引,进行工作流程重组等全程质量控制,是提高再生医疗器械包质量的有效方法。

压力蒸汽灭菌包保存时限及管理的研究进展

主要阐述了压力蒸汽灭菌包保存时限的影响因素,并提出相关管理措施,从而降低医疗成本,减少医院感染的发生。

品管圈活动在消毒供应室待灭菌包管理中的应用效果

目的探讨品管圈活动在消毒供应室待灭菌包管理中的应用效果。方法选取2018年1—6月于湛江中心人民医院消毒供应室采取常规方法实施管理的5000件待灭菌包作为对照组,选取2018年7—12月于该院消毒供应室采取品管圈活动实施管理的5000件待灭菌包作为观察组,评价两组管理后的缺陷率与科室服务满意度。结果观察组缺陷率(0.08%)低于对照组(0.64%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组科室服务满意度(100.00%)高于对照组(88.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对消毒供应室的待灭菌包采取品管圈活动管理,可降低缺陷率,提高科室服务质量。

品管圈活动在降低待灭菌包外二维码标签漏扫率的应用

目的:探讨品管圈活动在降低待灭菌包外二维码标签漏扫率方面的作用。方法:成立"团结圈"品管圈,引入品质管理概念,应用PDCA循环、查检表、树图、柏拉图等品管手法,改进工作流程方式,寻找最合适的工作方法,并引导圈员及圈友积极参与质量管理。结果:待灭菌包外二维码标签漏扫率由改善前的11. 44‰降为改善后的3. 80‰,下降幅度为7. 64‰。结论:品管圈活动可以降低待灭菌包外二维码标签漏扫率,保证物品从回收到发放再到患者使用各环节的信息化追溯,为科室质量控制和无责举证带来强有力的保障。

加强供应室待灭菌包的质量管理

目的 加强消毒供应室待灭菌包的质量管理,提高灭菌工作质量。方法 抽查200个待灭菌包进行质量检查。结果 200个待灭菌包中,发现不合格包16件,合格率为92%,存在问题主要是:1)包的体积超大超重;2)不重视包布质量;3)包内放置化学指示卡不规范。

敷料灭菌包内化学指示卡使用方法改进

消毒供应中心管理要求敷料包与器械分开包装。我科接收的手术器械敷料包体积大、层次多，按照《消毒技术规范》要求每个灭菌包内应放置化学指示卡，对灭菌过程的温度、持续时间进行监测。手术前打开敷料包时，很难找到化学指示卡，造成敷料包浪费并耽误手术时问。因此，我科对化学指示卡进行了改进，现报道如下。

改变灭菌包外包装对延长无菌周期的可行性研究

高压蒸汽灭菌法是对临床耐高温器械物品进行灭菌处理的一种常用且可靠的方法,但是经此方法灭菌的物品有效期仅有1～2周,我院多年来一直以1周作为衡量物品过期的标准,然而这一标准对临床一些必备而使用率较低的器械包来讲,不仅会因反复清洗、高压而增加损耗,而且在很大程度上造成了医院资源的浪费.据此我们进行了认真大胆的尝试,即在原有灭菌包包装的基础上套一层无菌全封闭聚乙烯塑料袋,并与传统包装法之间进行实验性对比,结果令人满意,现介绍如下.