三山经开区2019-2021年医疗机构消毒灭菌效果监测结果分析

目的通过对2019—2021年三山经开区医疗机构消毒灭菌效果监测结果分析,为提高医疗机构消毒效果提出建议。方法抽取2019—2021年三山经开辖区不同类别医疗机构,对物体表面等进行采样,通过实验室检测,描述性分析消毒效果。结果2019—2021年共抽取医疗机构51户次,采集样本346件,合格率为70.23%。2019年合格率为60.00%,2020年合格率为64.35%,2021年合格率为86.21%,总体合格率呈逐年上升趋势,2021年合格率高于2019年,差异有统计学意义(χ^(2)=21.823,P<0.05)。各监测项目中室内空气合格率最低,为27.68%。各类别医疗机构中村卫生室消毒灭菌效果监测合格率最低,为57.39%。各医疗机构消毒灭菌效果监测中,社区卫生服务中心、中心卫生院合格率为86.57%,村卫生室(站)合格率为57.39%,诊所、民营医院合格率为72.22%,社区卫生中心和卫生院高于村卫生室(站),差异有统计学意义(χ^(2)=31.062,P<0.05)。结论三山经开区医疗机构消毒灭菌效果监测总体合格率虽然逐年增长,但仍存在明显不足,室内空气和物体表面消毒效果较差,相较于社区卫生服务中心、中心卫生院等较大规模的医疗机构,村卫生室(站)此类规模小、人员少的基层医疗机构消毒隔离工作明显落实不到位,需要进一步提高消毒能力,规范开展消毒工作。

PDCA管理模式应用于医院环境卫生学及消毒灭菌效果监测质量管理中的价值探讨

目的:探讨PDCA管理模式应用于医院环境卫生学及消毒灭菌效果监测质量管理中的价值。方法:抽取2021年3月—2023年4月北京中医药大学深圳医院(龙岗)的消毒灭菌数据,其中2021年3月—2022年3月院内尚未开展PDCA管理模式(管理前),2022年4月—2023年4月院内开展PDCA管理模式(管理后)。比较实施PDCA管理前后院内环境卫生(物体表面、室内空气),医护人员手卫生及器械消毒、灭菌合格率。结果:实施PDCA管理后物体表面、室内空气、医护人员手卫生检测合格率均高于管理前,差异有统计学意义(P<0.05)。管理后器械消毒以及灭菌合格率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在医院内开展PDCA管理模式,能明显提升环境卫生以及医疗器械监察力度,有效降低院内感染率,最大程度提高医护人员手卫生、环境卫生以及医疗器械消毒灭菌合格率。

压力蒸汽灭菌包内化学指示物对灭菌监测效果的影响

目的:探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示物在经过灭菌过程后所提供的灭菌监测效果的准确性。方法:按照原卫生部2009年12月1日实施的"医院消毒供应中心行业标准",加强灭菌全流程管理,采用问卷调查法、实验法与随机抽样法相结合,将国内医院常用的不同生产厂方的压力蒸汽灭菌包内化学指示物,经过灭菌循环后,比较分析其对灭菌过程的监测效果。同时分析不合格的原因,落实改进措施,提高包内化学指示物对灭菌监测效果的准确率。结果:包内化学指示物的灭菌监测效果与其生产厂方的工艺制作缺陷、包装材料透气性较差、化学指示物直接接触到金属器物、包装过大、灭菌前的装载过满、蒸汽质量欠佳、灭菌器的失误操作及故障运行等密切相关。结论:影响压力蒸汽灭菌包内化学指示物对灭菌监测效果的因素很多,管理者应主动加强灭菌全流程的细节管理,根据手术器械包的风险级别不同,手术器物的结构、材质不同,合理选择合格的包内化学指示物,为灭菌包提供准确的、有价值的监测结果,从而保证无菌物品的质量,确保医疗安全,为医院全面开展优质护理服务保驾护航。

化学指示卡灭菌效果监测分析

目的 探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示卡和移动式化学指示卡在灭菌效果监测工作中的差别。方法 通过灭菌试验结合生物指示剂比较包内化学指示卡和移动式化学指示卡的有效性及适应性。结果 两类化学指示卡灭菌效果监测性能都可靠 ,但包内指示卡用于金属和玻璃类器材包的监测中出现一定程度的误差 ,而移动式指示卡则对各类物品灭菌效果监测都适宜。结论 正确使用包内指示卡和移动式指示卡是确保灭菌效果的关键。

医院消毒与灭菌效果监测

目的了解攀枝花市各级医院消毒与灭菌质量,为控制医院感染管理提供依据。方法采用现场抽样检测方法,对医院不同对象的消毒与灭菌效果进行检测。结果2006～2008年连续3年监测,共采集样品1683份,总合格率为94.41%。其中,市属医院监测合格率为99.05%,企业医院合格率93.51%,县属医院合格率94.89%,私立医院合格率91.95%;不同监测对象中,室内空气监测合格率为83.71%,物体表面合格率100.00%,医务人员手合格率96.13%,使用中消毒剂合格率99.53%,灭菌物品合格率100.00%,压力蒸汽灭菌器灭菌效果合格率97.92%,透析液合格率97.44%,医院污水合格率91.43%。结论各级医院消毒与灭菌质量合格率呈现逐年上升趋势,但医院室内空气、医院污水及医护人员手合格率较低,消毒与灭菌质量还有待提高。

消毒供应室灭菌器配置及效果监测现状调查

目的:了解医院消毒供应室灭菌设备配置及效果监测现状,为有关部门制定政策提供有效依据。方法:采用自行设计的问卷调查表,以无记名方式进行调查。结果:福建省医院消毒供应室灭菌器配置差异较大,基层医院灭菌器配置简陋,使用下排气灭菌器占47.96%;不规范使用包内化学指示卡占17.35%;没有真正理解BD试验内涵,每周或每月进行1次BD试验占19.61%,无进行BD试验占5.88%;无进行生物监测占19.39%;无开展批量监测占38.78%。结论:改善设施条件,加大灭菌器投入,转变管理理念,科学正确使用灭菌效果监测手段,是确保消毒灭菌质量和保障医疗安全的关键。

对医院供应室高压灭菌器灭菌效果的监测

对医院供应室高压灭菌器灭菌效果的监测辽宁省肿瘤医院刘慧君庞红星杨亚斌（沈阳１１００４２）压力蒸气灭菌是医院控制感染的重要方法。为保证高压灭菌后无菌物品的质量，我们于１９９５年７～１０月对医院预真空高压灭菌质量和效果进行了连续监测。１材料与方法１．１材...

医疗机构压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测与探讨

目的对医疗机构的压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测进行分析和探讨。方法对100锅次显微器械开展化学和生物学监测,按照操作方法将其分为观察组和对照组,两组消毒杀菌完成后检查核对指示卡,比较两组化学和生物监测的结果。结果对照组中发现化学指示卡变色不均匀3次,合格率为94%;不变色1次,合格率为98%;生物指标监测不合格1次,合格率为98%。观察组未发现化学指示卡变色不均、不变色或生物培养指示剂监测不合格的情况,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论医疗机构使用压力蒸汽灭菌器时必须要严格遵守操作规范,同时强化灭菌中的监察制度,按时养护灭菌器械,从而保证灭菌的效果,提高手术的安全性。

真空式压力蒸汽灭菌器工作性能及灭菌效果监测进展

总结目前真空式压力蒸汽灭菌器工作性能及灭菌效果监测进展情况,以便采用更先进、更科学的监测方法对真空式压力蒸汽灭菌器工作性能及灭菌效果进行监测,保障医疗安全。对目前真空式压力蒸汽灭菌器工作性能及灭菌效果监测情况进行总结综述。提出真空式压力蒸汽灭菌器工作性能和灭菌效果监测已由原来的不够严谨和复杂难做,发展到越来越科学完善和简便易行,为灭菌效果100%合格提供了可靠的保障。提示随着社会经济的发展和人们生活水平的提高,真空式压力蒸汽灭菌将会被更广泛地使用,其工作性能和灭菌效果监测手段也将会更加先进和科学。

过氧化氢等离子低温灭菌的应用及效果监测

目的观察过氧化氢等离子低温灭菌临床应用情况及对其进行效果监测。方法对1864次过氧化氢等离子低温灭菌系统进行监测。结果 1488次灭菌循环完成,24次循环被取消,完成灭菌循环的生物监测培养均为阴性。结论过氧化氢等离子灭菌系统具有安全可靠的性能,可提高手术室、供应室处理应急手术器械需求的能力,但有一定的局限性,受很多因素影响,循环容易被取消,应严格遵守操作规程。