内窥镜灭菌效能监测方法的探讨

目的 :提高细菌检出率 ,准确反应内窥镜灭菌效果。方法 :采用A ,B二种方法对 2 6份标本进行细菌检出率比较。结果 :“部分标本”进行细菌培养称为A法 ,细菌检出率称为B法 ,细菌检出率为 57.69% ,二者有显著性差异 (χ2 =8.1 ,P <0 .0 1 )。结论 :B法细菌检出率明显高于A法 ,并能准确反应内窥镜灭菌效果 。

腹腔镜灭菌效能的检测方法探讨

目的 探讨腹腔镜灭菌效能的最佳检测方法。方法 以涂擦采样和张合采样两种方法对照研究腹腔镜器械灭菌效果。结果 张合采样法细菌培养阳性率高于涂擦采样法 ,不同洗脱液及培养基对培养的影响不大。

脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效能评价

脉动真空压力蒸汽灭菌器在目前应用较为广泛。本文主要通过对该类灭菌器的灭菌效能评价方法进行介绍,并总结对其进行评价过程中的一些体会。

两种生物指示剂测定压力蒸汽灭菌效能的比较

目的比较两种生物指示剂测定压力蒸汽灭菌效能。方法两种生物指示剂置压力蒸汽灭菌器于121.0℃±0.5℃5min、10min和20min进行热损伤和杀灭试验后观察比较培养结果,并分析统计学差异。结果20min杀灭试验中两种指示剂监测培养合格率均为100.00%。5min、10min热损伤试验中,3M与ME生物指示剂监测阳性率分别为90.00%、97.00%和80.00%、90.00%;差异具显著性(P<0.05)。结论两种指示剂检测结果一致,3M培养快速阅读生物指示剂3h培养显示出有芽孢被灭活但酶仍存活的现象,缩短了培养时间,实用价值较高。

医疗器械灭菌一些问题的探讨简介

1蒸汽灭菌器抽真空能力对灭菌效能的影响 高压蒸汽灭菌工艺中蒸汽质量是影响灭菌效能的关键因素.蒸汽中混有的非凝聚气体(noncondensable gas,NCG)不仅影响灭菌器械的外观,而且会降低灭菌效能.

不同穿透管腔穿透灭菌过程验证装置对压力蒸汽灭菌器性能的评价研究

目的量化分析脉动真空压力蒸汽灭菌过程的蒸汽穿透性能,分析影响灭菌器实际灭菌效果的因素,寻找评价方法。方法将13个蒸汽穿透难度依次递增的螺旋型管腔灭菌过程验证装置(PCD)加化学指示物空载或随器械一起灭菌后观察化学指示物的通过情况。结果器械满载灭菌通过最高难度的平均值为6.94,优于BD空载的实验结果4.17。证明在相同机器程序中装载量对灭菌效果有影响。对在同一天的满载器械灭菌程序中,通过的最高难度值在4号与9号之间波动,同台灭菌器实际灭菌效能的波动性呈随机性。结论因压力蒸汽灭菌器存在小装载量效应,在每次灭菌操作中应对装载量做一定要求。压力蒸汽灭菌器实际灭菌效果在连续运行中因受到真空泵性能、蒸汽质量等因素的影响会不断发生波动,因此灭菌效果的波动性存在,所以使用有效的批量监测意义重大。应定期对灭菌器的实际灭菌效果进行检查,确保器械的无菌质量,提高医疗质量,保护患者的安全。

应用询证医学思维对多参数化学指示卡的监测效能研究

目的将循证思维方法应用于灭菌监测工作中,探讨影响灭菌包内化学指示卡变色的各种因素,为临床合理选择化学监测卡提供参考。方法设置5kg手术敷料包,7kg手术器械包,8kg手术敷料包三类,选择132℃压力蒸汽灭菌化学指示卡(A卡)、1322IY型(B卡)、爬行式卡(C卡),将3种化学指示卡置于每包中心位置后放在灭菌器同一部位灭菌,对比三类手术敷料包中3类化学指示卡的监测结果及监测总合格率。结果 5kg手术敷料包中3类卡监测结果差异无统计学意义;7kg手术器械包和8kg手术敷料包中3类卡监测结果差异有统计学意义(P<0.05);5kg手术敷料包3类卡和7kg手术器械包3类卡监测总合格率与8kg手术敷料包3类卡监测总合格率差异有统计学意义(P<0.05)。结论四类化学卡的改良产品,监测的准确性和五类卡一致,工作中应规范选择化学指示卡,避免监测误差,严格操作程序,保证灭菌物品的质量。