灭菌过程挑战装置监测在口腔器械灭菌中的应用

[目的]观察高压蒸汽灭菌化学监测包内两种化学指示卡及灭菌过程挑战装置(PCD)监测的应用结果。[方法]每个灭菌包内放置3M1250型或1243型化学指示卡,每锅内放置管腔型-化学PCD指示剂,观察灭菌后各指示剂变化结果并记录。[结果]1250型化学指示卡合格率为80%,1243型化学指示卡及管腔型-化学PCD指示剂合格率均为100%。[结论]根据不同包内指示卡的特点及经济成本问题,对非植入物的常规灭菌采用批量管腔型-化学PCD监测;对含植入物的器械灭菌采用1243型包内化学指示卡结合管腔PCD监测。

两种灭菌过程挑战装置在环氧乙烷低温灭菌器中的灭菌验证效果对比研究

目的对比自制灭菌监测灭菌过程挑战装置(PCD)和德国GKE管腔PCD在环氧乙烷低温灭菌器中的灭菌验证效果。方法选择2020年1月—12月兴国县人民医院消毒供应中心收入的待灭菌器械包236件,将使用自制灭菌监测PCD进行监测的灭菌包116件作为观察组,将使用德国GKE管腔PCD进行监测的灭菌包120件作为对照组,对比2组灭菌验证效果与灭菌满意度。结果2组灭菌不合格率及使用满意度均相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自制灭菌监测PCD在环氧乙烷低温灭菌器中具有较好的灭菌验证效果及满意度,与德国GKE管腔PCD近似。

两种灭菌过程挑战装置监测应用比较

目的探讨灭菌过程挑战装置(PCD)在预真空灭菌器常规监测中批量放行的合理性应用。方法将灭菌器分组,参照灭菌器生物指示剂监测布点原则,分别在其内放置生物和化学PC D监测预真空灭菌器灭菌效果,并对监测结果进行比较。结果两种PC D包监测结果均合格,准确度无差别。结论化学PC D作为每锅次装载的非植入物类常规物品负荷放行重要依据,及时、方便、判读简单、准确;生物PC D是根据《消毒技术规范》要求进行每周一次的常规监测或每锅次植入物灭菌后负荷放行重要依据。

两种灭菌过程挑战装置(PCD)监测应用

目的观察两种灭菌过程挑战装置在预真空灭菌器常规监测中应用效果。方法通过两种灭菌过程挑战装置的现场监测,评估其在监测预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果方面实际应用价值。结果经过40包次生物性灭菌过程挑战装置实际监测,其装置内生物指示剂全部无菌生长,合格率100%;连续130包次化学性灭菌过程挑战装置实际监测,装置内全部爬行式化学指示剂内染料均进入规定区域,合格率100%。结论两种灭菌过程挑战装置用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果完全一致。

灭菌过程挑战装置的应用与标准化进展

在微创手术和腔镜器械快速发展的情况下,因材质敏感性、结构复杂性和生物膜污染严重性,给这些器械的成功灭菌带来难度,更给灭菌效果的正确验证带来挑战。当今,我国医疗机构微创手术器械和腔镜器械的灭菌不仅大量使用压力蒸汽灭菌技术,而且越来越多地采用低温灭菌技术.

管腔型灭菌过程挑战装置在压力蒸汽灭菌批量监测中的应用

目的探讨灭菌过程挑战装置在压力蒸汽灭菌效果批量监测中的应用。方法采用化学指示剂管腔型灭菌过程挑战装置,对压力蒸汽灭菌包批量监测结果进行评价。结果经过1696锅次的灭菌过程验证,该管腔型挑战装置对压力蒸汽灭菌批量监测结果与灭菌器各项监测结果一致。结论管腔型灭菌过程挑战装置可以作为压力蒸汽灭菌批量监测手段,其提示结果可靠有效,且使用方便。

高速牙科手机过程挑战装置有效性的验证

目的是验证高速牙科手机过程挑战装置的有效性。方法是,高速牙科手机和高速牙科手机过程挑战装置分别执行标准测试周期、被修改过的预真空阶段真空压力预设值的测试周期,对每次测试后的生物指示物进行培养、评价。结果是,高速牙科手机和高速牙科手机过程挑战装置均通过了标准测试周期。当预真空阶段真空压力预设值为16 k Pa时,高速牙科手机通过测试,高速牙科手机过程挑战装置未通过。结论是,高速牙科手机过程挑战装置适用于模拟高速牙科手机。

空气残留对蒸气灭菌过程灭菌监测的影响

医院非一次性用品的消毒灭菌工作十分重要,合格的消毒灭菌能确保临床医疗用品的安全使用本文探讨了空气残留对蒸气灭菌过程和灭菌监测影响。1非冷凝气体来源①蒸汽进入前灭菌舱内的气体排除不彻底,

小型压力蒸汽灭菌器PCD监测结果

目的了解小型压力蒸汽灭菌器在口腔器械灭菌中选择与灭菌质量。方法采用现场调查与过程挑战装置监测方法,对杭州市部分口腔医疗单位进行了调查。结果共调查25所医疗单位口腔门诊的26台小型压力蒸汽灭菌器,有8所口腔门诊选择B型灭菌器,有17所口腔门诊选择S型或N型灭菌器,主要用于各类口腔器械(含带孔/腔)的灭菌。监测9台B型灭菌器,化学PCD监测合格率77.8%,生物PCD监测全部合格;监测11台S型灭菌器,化学PCD监测均不合格,生物PCD合格率为90.9%。6台N型灭菌器,未进行PCD监测,但S型与N型均用于带孔/腔器械的灭菌。结论小型压力蒸汽灭菌器对口腔科带孔/腔器械灭菌使用中存在问题,应加强相关技术培训和监测力度。

压力蒸汽灭菌效果监测报告

目的加强灭菌效果监测,保证临床无菌物品的供应安全,使医院感染得到有效预防与控制。方法 PCD批量放行监测与嗜热脂肪杆菌芽孢生物监测对比分析。结果经过300锅次生物指示剂监测结果全部无菌生长,合格率100%;PCD批量监测结果,装置内爬行式化学指示剂染料均进入规定区域,合格率100%。结论 PCD批量放行监测结果实现安全快捷,提高了灭菌的安全系数,可作为灭菌物品批次放行的依据。