报春花科报春花属灯台报春组的潜在分布格局模拟

灯台报春组(Sect.Proliferae)为报春花科报春花属植物,具有极高的观赏价值和药用价值.基于灯台报春组19个种和1个亚种的204个分布点信息以及12个高分辨率环境变量数据,采用最大熵模型预测了灯台报春组物种在我国的潜在适宜分布区,分析了其从历史至未来不同气候环境情景下的地理空间分布格局变化,确定了主要气候因子.研究结果表明:温度年较差、年降水量、最低月均辐射量、等温性和海拔是影响灯台报春组潜在分布的关键环境因子,累计贡献率接近85%.当前,灯台报春组在我国的主要适宜分布区是西南部,总面积约为9.535×10^(5) km^(2),高度适生区集中在横断山脉.总体来看,从冰期至未来(2050年和2070年),灯台报春组潜在适宜生境的分布中心呈现向高纬度区域转移的趋势.在末次间冰期,灯台报春组种群经历了大范围收缩,退缩至云南和四川南部;进入末次盛冰期以后,种群重新向北扩张.在未来不同二氧化碳浓度路径下,灯台报春组物种的潜在适宜分布区的面积继续向北扩张,但随着未来土地利用的变化和人类的干扰,部分适宜生境可能会丧失.

灯台叶总碱与氟康唑联用对耐药白念珠菌株CA23的协同抑菌作用

目的探讨灯台叶总碱与氟康唑联用对耐药白念珠菌CA23毒力因子的作用和潜在机制。方法微量稀释法、棋盘法及时间-杀菌曲线测定灯台叶总碱与氟康唑联用效果;荧光探针测定菌株外排泵功能,实时荧光定量PCR法检测耐药相关基因表达;倒置显微镜、扫描电镜观察菌丝诱导培养基中菌株形态转换,RT-qPCR法检测菌丝相关基因表达,添加外源性cAMP验证;卵黄琼脂平板法检测菌株胞外磷脂酶活性。结果灯台叶总碱与氟康唑对耐药白念珠菌具有较强的协同抑菌作用;联用处理并不能显著抑制菌株的外排功能,与耐药相关基因表达结果一致;两药联用可以抑制在SD和Spider诱导培养基中菌丝生长,且下调菌丝相关基因CYR1、ALS3、RAS1、BCR1、ALS2、TPK 2表达,添加外源性cAMP后,能恢复部分药物联用引起的菌株形态变化;两药联用能抑制胞外磷脂酶活性,且对灯台叶总碱存在剂量依赖性。结论灯台叶总碱与氟康唑联用对氟康唑耐药株表现为协同抑菌作用,其机制与调节Ras1-cAMP-PKA信号通路抑制菌丝生长,并降低胞外磷脂酶活性从而影响耐药白念珠菌毒力因子有关。

亚高山野生花卉川东灯台报春的引种驯化研究

川东灯台报春(Primula mallophylla Balf.f.)是一种颇具观赏价值的多年生草本植物,迄今仅发现于大巴山,尚未被引种驯化。为了探明引种至低海拔地区的可行性,本研究以采自城口县大巴山野生川东灯台报春的种子为材料,对其进行了育苗、移栽、开花物候、传粉等方面的研究与观察。结果表明,低温(4℃)干藏65 d的种子经100 mg/L GA3溶液浸泡48 h后,在22℃与周期性光照(12 h/d)的条件下,种子萌发率为83%。在人工气候箱培养130 d后,幼苗已长出5-6枚叶片。将这些小苗移栽于控温温室内,20 d后小苗成活率为80.2%。2021年4月初,生长良好的植株产生了花蕾,其花期较野生种群提前了约20 d。此外,花型间人工异花授粉后的座果率为64%(长花柱花×短花柱花)或72%(短花柱花×长花柱花),而其他授粉类型几乎未结实。由此可知,在重庆主城区(引种地)温室控温的栽培条件下,川东灯台报春能完成“从种子到种子”的历程,其引种是可行的。

基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS的羌药中甸灯台报春化学成分分析

为了明确羌药中甸灯台报春的化学成分,本研究采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱联用(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术对羌药中甸灯台报春化学成分进行快速鉴别,在电喷雾正、负离子模式下采集数据,根据化合物的精确分子质量和碎片离子信息,结合对照品比对以及文献数据对化合物进行鉴别。从中甸灯台报春中鉴定推断出92个化合物,主要包括39个黄酮类、13个有机酸类、18个脂肪酸类、8个氨基酸类、4个苯丙素类、3个环烯醚萜类和其他类化合物。通过UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS首次对中甸灯台报春化学成分进行了较为系统而全面的分析,为其质量控制及药效物质基础提供科学依据。

灯台树繁育技术

灯台树树姿优美,叶形秀丽,为优良的园林绿化植物。果肉入药有补肝肾的作用,主治腰膝酸痛。灯台树优美的外形及良好的药用价值为不少人所关注。通过对其分布范围、形态特征及生态习性的描述,经过育种实验总结出1套实用的繁育技术。

分析土家族民歌《马桑树儿搭灯台》的演唱特征

湖南土家族民歌是中华民族的艺术瑰宝,凭借其独有的创作特色和别具风格的表演形式颇受人们的喜爱与推崇.湖南省湘西土家族苗族自治州桑植县被称为"民歌之乡",《马桑树儿搭灯台》是中国非物质文化遗产桑植民歌中的代表性作品.本文通过三个部分对湖南土家族民歌《马桑树儿搭灯台》进行分析,第一部分从整体阐述湖南土家族民歌的产生背景与民歌的分类,并对民歌《马桑树儿搭灯台》作简要概述;第二部分从音乐特征的角度分析曲式结构、调式调性等内容,以便理解民歌的架构并为演唱奠定基础;第三部分是从民歌的演唱技巧出发,浅析本首湖南土家族民歌在演唱时需要注意的咬字、气息及润腔技巧,从而为学习土...

HPLC法同时测定灯台叶片中灯台树次碱、19-表灯台树次碱和瓦莱萨明碱的含量

目的建立HPLC法测定灯台叶片中灯台树次碱(scholarisine)、19-表灯台树次碱(19-epischolarisine)和瓦莱萨明碱(vallesamine)的含量。方法采用Diamonsil-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:体积分数为0.3%的甲酸水溶液(A),乙腈-甲醇(体积比为:80:20)(B),梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),柱温:30℃,紫外检测波长:285 nm。结果灯台树次碱、19-表灯台树次碱和瓦莱萨明碱的质量浓度分别在3.744~37.44、1.116~11.16、3.840~38.40 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 0),平均加样回收率分别为98.9%(RSD=2.2%)、100.9%(RSD=2.6%)和99.9%(RSD=1.5%)(n=6)。结论该方法可用于同时测定灯台叶片中灯台树次碱、19-表灯台树次碱和瓦来萨明碱的含量。

中甸灯台报春与鹅黄灯台报春的系统演化

中甸灯台报春和鹅黄灯台报春在形态上较为相似,通常被认为是亲缘关系较近的物种。该研究选取核基因ITS序列和叶绿体trn L-F为分子标记,利用贝叶斯的方法构建系统树,在用两种分子标记构建的系统树中,两种报春均以0.81的支持率聚成一个分支,明确了两种报春的姐妹种关系。首先,通过选取两个物种的五个形态学性状,进行主成分分析,聚类结果中两种报春各自的个体分别聚在两块区域,表明两种报春的形态学性状产生了明显的分化,且中甸灯台报春的花部各性状值明显大于鹅黄灯台报春,表明花部综合征和繁育系统间的相关联系。然后,通过用8对SSR分子标记对两种报春进行STRUCTURE聚类分析,结果检测K的最适值为2,此时中甸灯台报春和鹅黄灯台报春的个体各自以不同颜色聚成界限清晰的两块区域,揭示了两种报春在分子水平上也产生了显著而稳定的分化,通过Ima2软件,依据叶绿体联合序列,计算了两种报春的分化时间大约是在更新世,推测这两个姐妹种的物种分化受更新世气候动荡和一些地质历史事件的影响。最后,运用maxent软件分析两个物种的生态位差异,结果表明最干季节降水量、年均降水量和季节性降水量对中甸灯台报春的分布有重要影响,最冷季节平均温度、最干月降水量、年均降水量和季节性降水量对鹅黄灯台报春的分布有重要影响,两个物种间的生态位产生了分化。由此推测,这种生态位的差异是物种分化的结果,同时也是物种间系统演化的重要驱动力。

灯台树种子萌发特性的研究

目的 研究灯台树种子萌发的最适宜条件和储藏时间 ,为大量人工繁殖灯台树苗木提供借鉴。方法 不同温度 ,不同光照时间 ,不同光质及不同储藏时间 ,测量灯台树种子的萌发率。结果 灯台树种子萌发的适宜温度为30℃～ 4 0℃ ,适宜的光照时间为 8h,适宜的光质为黄光和日光 ,储藏时间为 5个月以内最好。结论 灯台树种子是高温萌发型。

PEG-6000模拟干旱胁迫对灯台树幼苗生理特性的影响

【目的】了解干旱胁迫下灯台树幼苗的生理指标变化。【方法】以盆栽2年生灯台树幼苗为材料,采用不同浓度的PEG-6000(0、5%、10%、20%、25%、30%)模拟干旱胁迫对灯台树幼苗生理特性变化进行研究。【结果】随着PEG浓度的升高,叶绿素、脯氨酸含量先降后升,在PEG浓度为30%时,灯台树幼苗叶片的叶绿素、脯氨酸含量最高;POD、SOD活性及可溶性蛋白质含量呈现出先增后降的变化趋势,在PEG浓度为10%时,POD和SOD的活性最大,可溶性蛋白质含量最多;MDA含量呈先降后升再降的趋势。【结论】综合各指标分析,灯台树幼苗具有一定的抗旱性,可作为干旱地区的绿化树种。

灯台叶中的非碱性成分

目的：研究傣族药灯台叶中的非碱性成分。方法：乙醇提取物经酸碱处理得非碱性成分,正、反相色谱法和Sephadex LH-20凝胶柱色谱法分离,NMR,MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果：分离得到14个非碱性化合物：环桉烯醇（1）,乙酰-α-香树醇酯（2）,β-香树醇-3-棕榈酸酯（3）,羽扇豆-20（29）-烯-3-醇（4）,羽扇豆-20（29）-烯-3-棕榈酸酯（5）,β-谷甾醇（6）,角鲨烯（7）,α-生育酚（8）,α-生育醌（9）,邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（10）,邻苯二甲酸二丁酯（11）,1-羟基-3,5-二甲氧基-酮（12）,7,3＇,4＇-三甲氧基-5-羟基黄酮（13）,3,5,7,4＇-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷（14）。结论：化合物3,5,7-13为首次从该植物中分得。

傣药小灯台中的吲哚生物碱

从傣药小灯台(Winchia catophylla A. DC.)中分到4个吲哚生物碱,经理化常数测定,光谱分析和化学转化,分别鉴定为echitamine chloride(Ⅰ),echitamidine(Ⅱ),N_b-demethyl-echitamine(Ⅲ)和22-O-acetyl-N_--demethyl-echitamine(Ⅳ),其中Ⅳ为新的吲哚生物碱。

用火焰原子吸收光谱法对傣药灯台叶中八种金属元素进行形态分析

照传统煎煮法对中药灯台叶中铜、锌、铁、镁、钙、铬、锰和镉8种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态,利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的8种元素进行测定。结果显示,灯台叶中8种元素的总提取率为9.84%～89.07%,浸留比为10.96%～903.4%,悬浮态颗粒吸附率为3.44%～23.37%。该法对各元素的加标回收率为94.5%～111.6%;相对标准偏差在0.29%～2.47%之间,测定结果的精密度和准确度令人满意。

FTIR结合有效成分定量分析在傣药灯台叶质量控制中的应用

傣医药是我国传统医药的瑰宝,同时也是我国"四大民族医药"(藏、蒙、维、傣)之一。建立灯台树叶片(傣语习称"摆埋丁别")、嫩茎的傅里叶红外光谱和HPLC测定鸭脚树叶碱、熊果酸、齐墩果酸含量的方法以快速鉴别和区分不同药用部位,探讨嫩茎对灯台叶整体质量的影响及红外光谱结合高效液相色谱技术在傣药材质量评价中的应用。采集15批灯台叶和嫩茎红外光谱,平行三次,原始光谱经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化、二阶求导等预处理后进行主成分分析,分别测定鸭脚树叶碱[乙腈-0.1%氨水(40∶60),检测波长287nm],熊果酸和齐墩果酸[甲醇-0.1%甲酸水(88∶12),检测波长210nm]的含量。灯台叶及嫩茎原始光谱呈现相似的变化规律,差异较小,经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化和二阶求导处理后在3 000~2 800和1 800~500cm^(-1)波段中吸收峰数目和强度差异明显;由导数光谱数据的主成分得分图可得知叶片和嫩茎各为一类,且不同批次叶片之间的变异大于嫩茎;叶片中有效成分平均含量均明显高于嫩茎(鸭脚树叶碱含量为嫩茎中的3.8倍,熊果酸含量为嫩茎中的5.1倍,齐墩果酸含量为嫩茎中的4.2倍);叶片中鸭脚树叶碱、熊果酸和齐墩果酸平均含量分别为0.79,8.47,7.51mg·g^(-1),嫩茎中三者的平均含量分别为0.21,1.78,1.67mg·g^(-1),熊果酸、齐墩果酸含量均明显高于鸭脚树叶碱含量,而熊果酸和齐墩果酸含量相对稳定。灯台叶的整体质量优于嫩茎,市售掺杂嫩茎的灯台叶不能直接纳入傣药应用,应先进行一定的净选后再加以利用。红外光谱技术结合液相色谱能快速对傣药不同药用部位进行定性定量分析,系统评价药材整体质量,可用于傣药的质量控制。

傣药灯台叶醇提取物体外抗氧化活性

目的：研究傣药灯台叶醇提取物的体外抗氧化活性。方法：利用光照核黄素产生超氧阴离子（O2^-·）,利用Fenton反应产生羟自由基·OH,用分光光度法分别研究灯台叶醇提取物体外清除活性氧自由基的能力和对·OH诱发脂质过氧化和DNA损伤的抑制作用,并与茶多酚的相关性能进行比较。结果：灯台叶乙醇及正丁醇提取物具有与茶多酚相当的清除活性氧自由基能力抑制脂质过氧化和DNA损伤能力。结论：傣药灯台叶醇提物具有较好的体外抗氧化活性。

灯台树幼苗对不同光环境的光合生理响应

灯台树(Bothrocaryum controversum)是亚热带常绿阔叶林中的常见树种.对比研究了林下、林窗和旷地3个光环境下灯台树幼苗的光合特征参数、荧光参数及叶绿素含量,结果显示:旷地下灯台树幼苗具有较低的Chla、Fv′/F′m,较高的ΦPSⅡ、QP、ETR、Chla/Chlb和Car/Chls,Amax明显升高,Rd虽然也升高,但幅度不大,且并无明显的光抑制发生.研究表明,灯台树幼苗在阳光充足的旷地环境中生长最好,并且能通过自身生理调节避免或减小高光强对植物光合机构的损伤.因此适合种植于光照充足的旷地和阳坡.

基于UPLC-ESIQ-TOF-MS法分析灯台叶颗粒的主要活性成分

目的建立超高效液相-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-EIS-Q-TOF-MS)法分析灯台叶颗粒活性成分。方法色谱条件:Agilent Extend C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸胺水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min^(-1),质谱使用ESI离子源正离子模式下采集数据,并运用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(MFE)功能,根据提供化合物的准确相对分子质量、质谱碎片离子信息,并结合参考文献等进行成分鉴定。结果从灯台叶颗粒中鉴定出27种化学成分,黄酮及其苷类7个,生物碱类7个,萜类10个,氨基酸类3个。芹菜素、齐墩果酸羧甲酯、齐墩果酸羧乙酯、β-香树脂醇、苯丙氨酸、环(酪氨酸-酪氨酸)、N-乙酰-L-脯氨酸7个化合物均为首次从灯台草制剂中被发现并报道。结论 UPLC-ESIQ-TOF-MS技术能够快速、准确地鉴定灯台叶颗粒中的化学成分,为其质量控制和临床应用提供了理论依据。

基于网络药理学的灯台叶总生物碱胶囊治疗急性支气管炎的作用机制研究

目的基于网络药理学方法探讨灯台叶总生物碱胶囊治疗急性支气管炎的作用机制。方法通过CTD、Therapeutic Target Database、Drugbank等数据库分别检索急性支气管炎,得到其疾病相关靶点信息,构建急性支气管炎疾病分子生物网络。将灯台叶总生物碱胶囊4个化学成分(灯台树次碱、19表灯台树次碱、瓦来萨明碱、鸭脚树叶碱)上传至Pharm Mapper,得到预测靶标结果后,构建灯台叶总生物碱胶囊的成分-靶点网络。采用Clue GO软件对灯台叶总生物碱胶囊治疗急性支气管炎的相关靶点进行生物过程及作用通路分析。结果灯台叶总生物碱胶囊的4个成分可作用于8个急性支气管炎靶点及25个相互作用靶点,4个成分既可通过相同的靶点及制瘤素M信号通路共同发挥抗炎及调节免疫的作用,亦可分别通过不同的靶点与通路直接或间接地治疗急性支气管炎。结论灯台叶总生物碱胶囊4个成分可通过参与炎症反应、血管内皮保护、调节内分泌等相关通路发挥治疗急性支气管炎的作用。

灯台树注射液穴位注射治疗猪气喘病试验

采用猪支原体肺炎检测试剂盒进行诊断,探讨灯台树注射液穴位注射治疗猪气喘病的效果。将病猪分成3组,第1组用中药灯台树注射液穴位注射治疗,用药2次,总有效率达95%。第2组用丁胺卡那霉素穴位注射治疗,用药2次,总有效率只有85%;第3组不用任何药物。结果表明,中药灯台树注射液穴位注射治疗猪气喘病的疗效高于丁胺卡那霉素。

UV-Vis结合HPLC FP对不同采收期傣药灯台叶的鉴别及品质研究

建立不同采收期灯台叶紫外-可见光谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,结合主成分分析、聚类分析对不同采收期灯台叶进行快速鉴别和品质评价,确定最佳采收期,推动傣药现代化发展进程。通过单因素实验确定灯台叶紫外-可见光谱的最佳提取条件,采集12个月份灯台叶紫外光谱数据,平行3次,扣除背景8点平滑后倒入SIMCA-P+11.5进行主成分分析,以前三个主成分三维得分图快速鉴别不同采收期。Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)为流动相,梯度洗脱(0~5min,5%B;5~35min,5%B→26%B;35~40min,26%B→56%B),流速1mL·min^(-1),进样量7μL,柱温30℃,检测波长287nm。不同采收期灯台叶紫外-可见光谱根据吸收峰位置及变化的幅度可以将光谱分为三段,第一段为235~400nm,第二段为400~500nm,第三段为500~800nm。第一段中吸收峰数目最多,主要集中在270,287和325nm,吸光度及其变化幅度最大,体现出不同月份光谱图的指纹特征。第二段吸收峰较少主要分布在410nm和464nm附近,吸光度及其变化较第一段减小。第三段图谱在665nm处均有一个较大吸收峰,吸光度无明显差异。将UV-Vis光谱数据进行主成分分析,不同月份样品在主成分得分图中离散分布,同一月份样品相对集中,可以将不同月份样品鉴别开。HPLC指纹图谱结合聚类分析可将不同采收期样品分为Ⅲ类,第Ⅰ类为3,4,5和7月份,第Ⅱ类为6,8和9月份,第Ⅲ类为10,11,12,1及2月。结合共有峰面积可以看出同一类样品化学成分含量相近,不同类之间差异较明显,第Ⅲ类样品化学成分含量最高。UV-Vis FP,HPLC FP结合主成分分析和聚类分析能快速鉴别不同采收期灯台叶并对其进行品质评价。灯台叶最佳采收期为10月至次年2月,即傣历中的冷季。