灯盏细辛口服液治疗色素性紫癜性皮肤病的临床研究

用灯盏细辛口服液治疗色素性紫癜性皮肤病患者30例,计4周并与对照组(维生素C 0.2g和路丁40mg)30例进行比较。结果显示灯盏细辛口服液对色素性紫癜性皮肤病患者的红斑、瘀斑、紫癜的愈显率达53.33%,而对照组为20.00%,两组间有显著差别。治疗组血液流变学的全血黏度高切和低切、血浆黏度经治疗后显著改善,推测灯盏细辛口服液所具有的活血化瘀的作用是色素性紫癜性皮肤病改善的疗效机理所在。

灯盏细辛口服液治疗痹症的主要药效学

灯盏细辛口服液对大鼠佐剂性关节炎原发性病变 ,具有较好的抑制作用 ;灯盏细辛口服液高低剂量组对大鼠佐剂性关节炎继发性病变肿胀的预防具有抑制作用 ,前肢和尾部病变严重度级别与空白对照组比较 ,经 t检验无显著性意义(P>0 .0 5 ) :对大鼠佐剂性关节炎病变肿胀的治疗 ,2 40 mg/kg,12 0 mg/ kg与益脉康片组一样体重增加 ,空白对照组体重降低 ,2 40 mg/ kg与益脉康片组大鼠尾病变节数减少有极显著性意义 (P<0 .0 0 1) ,12 0 mg/ kg组大鼠尾病变节数有非常显著性意义 (P<0 .0 1)。灯盏细辛口服液对大鼠组织胺及 5 -羟色胺引起毛细血管通透性增高具有明显的抑制作用。灯盏细辛口服液对小鼠乙酸引起的扭体反应具有抑制作用。

灯盏细辛口服液对急性冠状动脉综合征患者外周血CRP与MMP-9影响研究

目的探讨灯盏细辛口服液对急性冠状动脉综合征患者外周血C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)的影响。方法收集收治的急性冠状动脉综合征患者56例,随机分为对照组和实验组,每组各28例,对照组患者给予西药常规治疗,实验组在对照组基础上给予灯盏细辛口服液口服治疗,治疗结束后,对所有患者的血清CRP、MMP-9水平及临床疗效进行检测。结果治疗后2组患者CPR、MMP-9水平降低(P<0.05);与对照组比较,实验组患者血清CRP、MMP-9水平较低(P<0.05);实验组患者的总有效率较高(χ2=4.08,P<0.05)。结论灯盏细辛口服液能够显著降低急性冠状动脉综合征患者血清CRP与MMP-9水平,提高临床治疗效果。

灯盏细辛口服液对急性冠状动脉综合征患者外周血C-反应蛋白、MCP-1和MMP-9水平的影响

目的:探讨灯盏细辛口服液对急性冠状动脉综合征患者外周血C-反应蛋白、1-甲基环丙烯和9-基质金属蛋白酶水平的影响。方法:选取我院心内科已确诊为急性冠状动脉综合征的患者110例,随机分为实验组和对照组,对照组行常规药物治疗,实验组在对照组的基础上口服灯盏细辛口服液。比较两组患者治疗前后外周血C-反应蛋白变化情况及MCP-1及MMP-9水平及临床疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后MCP-1、MMP-9及C-反应蛋白水平降低(P<0.05),与对照组相比,实验组患者MCP-1、MMP-9及C-反应蛋白较低(P<0.05);与对照组相比,实验组总有效率较高(P<0.05)。结论:灯盏细辛口服液对急性冠状动脉综合征患者具有较好的疗效,这可能与其降低外周血中C-反应蛋白、MMP-9和MCP-1水平具有一定的关系。

两种疗法治疗色素性紫癜性皮肤病的临床对比分析

目的比较两种疗法治疗色素性紫癜性皮肤病的临床疗效,以更好的改善患者的生活质量。方法此次实验选择的色素性紫癜性皮肤病患者均为我院在2014年12月-2015年10月收治治疗,总计80例。按照治疗方法不同,将患者分为灯盏细辛口服液治疗的对照组以及应用肝素钠软膏治疗的实验组,比较两组色素性紫癜性皮肤病患者的临床疗效。结果组间皮肤损伤情况、治疗效果对比,实验组均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论肝素钠治疗色素性紫癜性皮肤病疗效显著,更好的改善了患者的生活质量。

两种疗法治疗色素性紫癜性皮肤病的临床对比分析

目的探讨灯盏细辛口服液与肝素钠软膏治疗色素性紫癜性皮肤病的疗效,为临床色素性紫癜性皮肤病治疗提供参考。方法选取2012年10月—2013年10月该院收治的色素性紫癜性皮肤病患者83例,按照随机数字表分为甲组(42例)和乙组(41例),甲组采用灯盏细辛口服液治疗,乙组采用肝素钠软膏治疗,观察比较两组疗效以及皮损等级评分。结果乙组痊愈23例,治愈率为56.09%,总有效率为90.24%,甲组痊愈18例,治愈率为42.85%,总有效率为64.27%,甲组疗效优于对照组(P<0.01);甲组治疗后皮损(1.38±0.99)cm,乙组治疗后皮损(0.78±0.69)cm,乙组皮损改善优于甲组(P<0.05)。结论灯盏细辛口服液与肝素钠软膏治疗色素性紫癜性皮肤病均具有良好疗效,其中肝素钠软膏治疗治疗效果更加显著,推荐应用。