灯盏花提取物对急性高眼压家猫多焦视网膜电图的影响

目的:评价中药灯盏花提取物对高眼压状态下视网膜神经节细胞的保护作用。方法:家猫40只随机分为空白组、模型组、灯盏花素组和脑神经生长素对照组,每组10只,前房注射20g/L甲基纤维素复制急性高眼压模型,造模后1d开始前肢iv给药,1次/d,连续给药9d,观察用药前后多焦视网膜电图(mfERG)的变化。结果:造模眼压升高后mfERG一阶反应有明显变化:P1波总的反映密度减弱;同心环各环P1波反映密度均较术前减弱;第3环P1波峰潜时延长。灯盏花素iv9d后mfERG有明显的恢复:2,3环N1振幅密度与模型组及用药前比较显著增加;总环及同心环第1,2,3,4环P1波振幅密度显著增加;同心环第3环P1波峰潜时显著缩短。结论:灯盏花提取物能明显提高mfERG一阶反应N1,P1波振幅密度,缩短P1波峰潜时的作用优于脑神经生长素。

灯盏花提取物治疗烧烫伤25例临床观察

目的:观察灯盏花提取物治疗烧烫伤的临床疗效。方法:选取50例II度烧烫伤患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各25例。治疗组采用灯盏花提取物治疗,对照组采用常规方法治疗。观察两组患者疼痛持续时间、伤口愈合时间和伤口结痂时间。结果:治疗组患者伤口愈合时间和伤口结痂时间明显优于对照组(P<0.05),镇痛方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏花提取物治疗II度烧烫伤患者疗效较好,值得临床推广应用。

栽培灯盏花提取物的药效学研究

目的研究栽培灯盏花提取物对脑缺血、心肌缺血的影响。方法采用栓线法制备大鼠局灶性脑缺血损伤模型和大鼠冠状动脉结扎致心肌缺血损伤模型,来观察栽培灯盏花提取物对脑缺血、心肌缺血的影响。结果栽培灯盏花提取物灌胃给药,连续8 d,在60、40 mg/kg的剂量下能显著改善脑缺血大鼠受损的神经功能障碍和脑梗死面积,能显著降低缺血脑组织中MDA的含量和提高SOD、GSH-Px活性。在60、40、20 mg/kg的剂量下对冠状动脉结扎大鼠心电图ST段的抬高有不同程度的降低作用,能显著缩小心肌的梗死范围和降低血清中CK-MB和LDH的活性。结论栽培灯盏花提取物对实验性大鼠脑缺血和急性心肌梗死损伤具有显著的保护作用,且其保护作用优于同等剂量的灯盏花素片。

大孔吸附树脂分离纯化灯盏花提取物中灯盏花甲素和灯盏花乙素的研究

目的建立质量分数高于99.0%灯盏花乙素的吸附树脂法分离工艺。方法根据灯盏花乙素、灯盏花甲素结构特征,综合调控树脂的疏水性和氢键作用力,达到树脂的高吸附选择性。结果MA比例为45%的酰胺基树脂ac-3吸附选择性最佳。以灯盏花提取物为原料,可分离得到质量分数高达99.4%的灯盏花乙素。结论兼具疏水性和氢键作用力相互协同作用的酰胺基树脂,可高选择性的吸附灯盏花甲素,达到分离纯化灯盏花乙素的目的。该分离工艺操作简单,成本低廉,适于工业化生产。

市售灯盏花药材及其提取物HPLC指纹图谱研究

目的:用高效液相色谱法建立市售灯盏花药材及其提取物的指纹图谱。方法:采用HPLC法,Agilent zorbax C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-0.1%醋酸铵水溶液(磷酸调PH至3)为流动相梯度洗脱;流速1 mL/min;柱温25℃;检测波长为335 nm。结果:灯盏花药材有10个共有峰;灯盏花提取物有12个共有峰。结论:此方法简便、准确、重复性好,可用于市售灯盏花药材及其提取物的HPLC指纹图谱测定,为今后其质量评价提供科学依据。

顶空气相色谱测定灯盏花素提取物中大孔树脂有机溶剂残留物

目的建立灯盏花素提取物中8种大孔树脂有机溶剂残留物的检测方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),柱温起始温度60℃,维持16 min,再以每分钟20℃升温至200℃,维持2 min;进样口温度240℃;FID检测器温度300℃。结果在此条件下,待测物正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、12,-二乙基苯、二乙烯苯与内标物正丁醇获得了较好的分离。8种成分在各自的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999,n=7),平均回收率为82.51%～94.92%,RSD为4.9%～6.5%,最低检出限范围为0.02～0.57μg/g。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于灯盏花素提取物中大孔树脂有机溶剂残留量的测定。

中华医学会血液学会第三次全国血液学学术会议和第二次全国血栓与止血学术会议概况

中华医学会血液学会第三次全国血液学学术会议及第二次全国血栓及止血学术会议于1988年11月在重庆召开。会议收到了各分会选送的论文1400多篇,经过筹备组评阅选入论文汇编的文章摘要及刊题共1429篇,其中专题讲座24篇,大会宣读论文21篇,白细胞方面748篇,红细胞方面267篇,血栓与止血方面368篇.