加贝酯联合灯盏花素注射液治疗急性胰腺炎的临床效果

目的:探究加贝酯联合灯盏花素注射液治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年1月湖北科技学院附属第二医院收治的急性胰腺炎患者80例,以随机数字表法分为两组,对照组(加贝酯)及观察组(加贝酯联合灯盏花素注射液),各40例。对比两组临床症状改善时间(腹痛消失时间、腹胀消失时间、排便正常时间、排气正常时间)、肠黏膜功能[D-乳酸、内毒素、尿乳果糖(L)/甘露醇(M)]、炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、肾功能[肌酐(Cr)、尿素]、心肌酶[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)]、Toll样受体4(TLR4)mRNA、核因子κB(NF-κB)mRNA表达量。结果:观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、排便正常时间、排气正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组D-乳酸、内毒素、尿L/M水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组D-乳酸、内毒素、尿L/M水平均下降,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6、CRP水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、CRP水平均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组AST、ALT、Cr、尿素对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组AST、ALT、Cr、尿素均下降,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心肌酶指标、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LDH、CK、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA水平均下降,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:急性胰腺炎患者采用加贝酯联合灯盏花素注射液治疗效果显著,可降低炎症因子,改善肠黏膜功能,抑制TLR4 mRNA、NF-κB mRNA通路及有关因子表达,保护肝、肾、心功能。

奥曲肽联合灯盏花素注射液治疗重症急性胰腺炎的效果

讨论对重症急性胰腺炎患者使用奥曲肽和灯盏花素注射液联合治疗的效果。方法:选取2020年11月~2022年12月我院收治的68例重症急性胰腺炎患者,通过计算机数字随机分组法均分为两组,对照组采用单一的奥曲肽治疗,实验组采用的奥曲肽和灯盏花素注射液联合治疗。比较两组患者在用药治疗后的炎性因子(肿瘤坏死因子-α/TNF-α、细胞间黏附分子-1/ICAM-1、白细胞介素-8/IL-8)、胰腺炎相关因子水平(血栓素B2/TXB2、血管性血友病因子/vWF、可溶性髓系细胞触发受体-1/sTREM-1),以及治疗后胰腺炎的临床症状持续时间和并发症发生情况。结果:实验组患者的TNF-α、ICAM-1、IL-8炎性因子和TXB2、vWF、sTREM-1疾病相关因子水平都低于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后腹痛症状持续时间、恶心呕吐症状持续时间和发热症状持续时间都明显短于对照组(P<0.05);实验组患者的并发症(败血症、多器官衰竭、呼吸窘迫、休克)发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对重症急性胰腺炎患者使用奥曲肽和灯盏花素注射剂联合治疗,可以有效改善患者的临床症状,加快患者康复,提高治疗安全性,值得在临床上推广应用。

奥曲肽联合灯盏花素注射液治疗重症急性胰腺炎的效果及对血清TNF-α、IL-8、ICAM-1的影响

目的 研究奥曲肽联合灯盏花素注射液治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法 选取2019年1月至2020年6月收治的100例SAP患者随机均分为观察组(奥曲肽联合灯盏花素注射液治疗)和对照组(奥曲肽治疗)每组50例,比较2组疗效、临床症状恢复时间,比较两组治疗前及治疗10 d后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]、疾病相关因子[血栓素B2(TXB2)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、血管性血友病因子(vWF)]水平,比较2组并发症发生情况。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组腹痛消失时间、上腹部压痛恢复时间、体温恢复时间、恶心呕吐恢复时间均明显低于对照组(P<0.05)。治疗10 d后,观察组炎性因子(TNF-α、IL-8、ICAM-1)、疾病相关因子(TXB2、sTREM-1、vWF)水平明显低于治疗前及同期对照组(P<0.05)。2组败血症、肾衰竭、多器官衰竭、呼吸窘迫综合征、休克发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥曲肽联合灯盏花素注射液治疗SAP具有良好疗效,能够有效改善患者症状,降低患者炎性水平。

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的效果

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法选取2020年6月至2022年6月宜春市中医院收治的73例ACI患者,依双盲法分成观察组(36例)、对照组(37例)。对照组行西医常规治疗,在此基础上,观察组联用灯盏花素注射液治疗。对比两组临床疗效,血清氨基端前脑钠素(NT-proBNP)水平,神经功能[神经功能缺损量表(NHISS)],血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原(Fib)水平]。结果与对照组比,观察组临床总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NHISS评分均下降,且与对照组比,观察组NHISS评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清NT-proBNP水平均下降,且与对照组比,观察组血清NT-proBNP水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组Fib、全血低切黏度、PV、全血高切黏度均下降,且与对照组比,观察组血液流变学指标更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素注射液治疗ACI效果确切,可调节血清NT-proBNP水平,改善患者神经功能及血液流变学。

灯盏花素注射液辅助治疗高血压左室舒张功能不全效果的评价

探讨灯盏花素注射液治疗高血压左室舒张功能不结果。方法 临床把收入的高血压左室舒张功能不全患者分为两组,对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上联合使用灯盏花注射液辅助治疗,对比治疗结果。结果 观察组的临床体征指标改善结果优于对照组,患者的综合有效率高且不良反应发生率较低,结果 比对照组更好。结论 灯盏花注射液可有效改善高血压左室舒张功能不全患者病症经过治疗后患者的临床体征例如左心室舒张功能、血压指标得到改善,值得推广。

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :探讨灯盏花素注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法 :选择 30 0例急性脑梗死患者 ,随机分成治疗组和对照组各 15 0例 ,治疗组给予灯盏花素注射液 30mg ,ivgtt,qd ;对照组给予曲克芦丁 0 6g ,ivgtt,qd ,共 15d。 2组其余治疗相同 ,均给予脑保护剂 (尼莫地平 4mg、维生素C 2 5g,ivgtt,qd)及对症治疗 (酌情给予纠正脑水肿、降血压、降血脂、降血糖等治疗 ) ,治疗前后比较 2组患者神经功能缺损评分的变化评定疗效。结果 :治疗组基本痊愈率和显著好转率明显高于对照组 ,其差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;治疗组轻型、中型基本痊愈率均明显高于重型 ,其差异有非常显著性意义 (P <0 0 1)。结论 :在脑梗死急性期应用灯盏花素治疗可明显改善其病情及预后。

灯盏花素注射液对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响

目的:观察灯盏花素注射液(breviscapine,Bre)对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的保护作用。方法:结扎冠状动脉左前降支40min后复灌60min建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,心电图监测心律失常情况和记录再灌注15min、30min、60min时ST段的变化值,并检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量。结果:Bre能明显降低再灌注心律失常的发生率,缩短心律失常持续时间,降低ST段的抬高程度;可减少血中LDH和心肌中MDA的含量,保护心肌SOD活性。结论:Bre对大鼠心肌缺血再灌注心律失常有保护作用,其机制与清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应有关。

灯盏花素注射液对脑缺血-再灌注沙土鼠海马ATP含量和ATP酶活性变化的影响

目的 :研究灯盏花素注射液对脑缺血再灌注沙土鼠海马 ATP含量和 ATP酶活性的影响。方法 :90只沙土鼠随机分为假手术组、脑缺血组和灯盏花素组 ,制备脑缺血再灌注模型。测定脑缺血后和再灌注 1、12和 2 4小时海马 ATP含量和 ATP酶活性。结果 :脑缺血后海马 ATP含量明显下降 (P<0 .0 1) ;再灌注后 1小时 ATP有所回升 ,但仍有差异 (P<0 .0 1) ;再灌注后 12和 2 4小时 ATP含量又明显下降 (P均 <0 .0 1)。灯盏花素组海马 ATP含量高于脑缺血组和再灌注不同时间组 (P均 <0 .0 1) ;脑缺血后 ,Na+ K+ ATP酶和 Ca2 +ATP酶含量明显下降 (P均 <0 .0 1) ;再灌注后 1、12和 2 4小时其含量仍明显低于假手术组 (P均 <0 .0 1)。灯盏花素组缺血 10分钟及再灌注 1、12和 2 4小时海马 Na+ K+ ATP酶和 Ca2 + ATP酶活性均高于脑缺血组和再灌注不同时间组 (P均 <0 .0 1)。结论 :灯盏花素注射液明显增加脑缺血及再灌注后 ATP含量和 ATP酶活性 ,可减轻脑缺血再灌注损伤。

灯盏花素注射液联合康复功能训练治疗脑卒中的疗效及对病人早期认知障碍的影响

目的探讨灯盏花素注射液联合康复功能训练治疗脑卒中的疗效及对病人早期认知障碍的影响。方法选择2013年11月—2016年11月我院就诊的脑卒中病人150例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。在常规治疗基础上,对照组采用康复功能训练,观察组康复训练联合灯盏花素注射液,连续治疗14 d。比较两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)、日常生活能力(Barthel指数)、洛文斯顿作业疗法认知成套测试(LOTCA)的变化,并比较临床疗效。结果治疗后,两组NIHSS评分、FAM评分、Barthel指数及LOTCA量表各项指标评分较治疗前均显著改善(P <0.01);观察组NIHSS评分明显低于对照组,FMA评分、Barthel指数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.01);LOTCA量表中,观察组定向力、知觉力、思维操作、注意及专注力、视运动组织力评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.01);观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(90.67%与76.00%,P <0.05)。结论脑卒中病人应用灯盏花素注射液联合康复功能训练治疗,有助于早期改善认知功能障碍,促进神经功能恢复,提高日常生活能力。

灯盏花素注射液的含量测定及有关物质的检查

目的 建立灯盏花素注射液的含量测定和有关物质检查的方法。方法 采用HPLC法。结果 在0 . 32～1 . 6 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993) ,平均回收率98. 9%,RSD =0 .5 5 %(n =9) ,日内及日间精密度分别为0 .5 9%、0 .80 %。有关物质检查的检测限为0 8ng(S/N =3) ,在0 .0 0 6 4～0 .0 32 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993)。结论 所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制及有关物质检查。

灯盏花素注射液对大鼠体外肝微粒体细胞色素P450酶活性的影响

目的:研究灯盏花素注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A1/2五个亚型酶活性的影响。方法:采用大鼠肝微粒体体外孵育法,选用非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、右美沙芬(CYP2D6)、氯唑沙宗(CYP2E1)和睾酮(CYP3A1/2)作为5个亚型酶的探针药物,孵育系统中加入不同浓度的灯盏花素注射液,用HPLC法测定5个亚型酶探针药物代谢产物的生成量,比较空白对照组与不同浓度灯盏花素注射液给药组探针药物的活性,反映灯盏花素注射液对5个亚型酶活性的影响。结果:大鼠肝微粒体体外孵育系统中,灯盏花素注射液对大鼠CYP3A1/2的.IC_(50)为29.40μg·ml^(-1),K_i为37.78μg·ml^(-1);对CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1的IC_(50)>200μg·ml^(-1)。结论:灯盏花素注射液对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/2有弱的抑制作用,对CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1活性无明显影响。

灯盏花素注射液对视网膜缺血再灌注损伤的保护作用

目的灯盏花素注射液对实验性视网膜缺血再灌注(retinal ischemial reperfusion injury,RIRI)的治疗作用及其可能的作用机理。方法将健康新西兰兔63只随机分为模型组/阴性对照组、低剂量组、高剂量组,3组均采用前房穿刺加压灌注使眼压升高至110mmHg(1kPa=7.5mmHg),维持60min,制作兔实验性RIRI模型。造模后随即每天1次按体重从耳缘静脉注入灯盏花素注射液,分别造成低、高剂量组,模型组同一时间从耳缘静脉注入等量生理盐水。分别于再灌注1d、3d、7d处死动物,光学显微镜和电镜下观察第3天的组织学变化和超微结构,分光光度法测量视网膜组织的丙二醛(malondialde-hyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)含量。结果再灌注1d,模型组视网膜MDA含量逐渐增高9.27±0.10,3d达高峰值9.55±0.47,7d趋于下降9.50±0.17;低、高剂量组MDA含量均较模型组显著降低(P<0.01)。再灌注1d,模型组视网膜SOD和CAT活性显著减低,3d达最低,7d趋于升高,低、高剂量组SOD、CAT活性均高于模型组(P<0.01)。结论灯盏花素注射液对实验性RIRI有保护作用,其机制可能是减少细胞内Ca2+超载、清除自由基和增强抗氧化能力。

灯盏花素注射液对沙土鼠脑缺血-再灌注后能量代谢及脑水肿的影响

目的 :观察灯盏花素注射液对沙土鼠脑缺血再灌注后能量代谢和脑水肿的影响及其防治作用机制。方法 :制备沙土鼠前脑缺血再灌注模型 ,脑缺血时间为 10 min。将实验动物随机分成假手术组、常温对照组和灯盏花素组 ,根据再灌注时间将后两组又分 4个亚组 ,即缺血末组、再灌注 10 min组、再灌注 30 m in组和再灌注 6 0 m in组 ,每个亚组 8只动物。脑水的测定采用干湿重法 ,应用高效液相及紫外检测仪测定海马 ATP、ADP、AMP的含量。缺血再灌注期间将脑温始终控制在 (37.0± 0 .2 )℃。结果 :常温对照组各再灌注时间点海马 ATP含量和腺苷酸池 (ATP+ADP+AMP)含量均明显低于假手术组 (P均 <0 .0 5 ) ,而灯盏花素组海马ATP和腺苷酸池 (ATP+ADP+AMP)含量均明显高于常温组 (P均 <0 .0 5 )。在常温对照组脑水的含量明显大于假手术组 (P<0 .0 5 ) ,而灯盏花素组脑水的含量尽管高于假手术组 ,但明显低于常温组 (P<0 .0 5 )。结论 :灯盏花素注射液可能通过抑制能量代谢障碍、减轻脑水肿而发挥脑保护作用。

参麦注射液联合灯盏花素注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察参麦注射液联合灯盏花素注射液改善急性缺血性脑卒中病人神经功能、颈动脉粥样硬化斑块、血管内皮功能的临床效果。方法选取2017年1月—2018年6月邯郸市第二医院收治的132例急性缺血性脑卒中病人,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组66例。对照组给予常规西药治疗;观察组在对照组基础上加用参麦注射液联合灯盏花素注射液治疗。比较两组临床疗效,评定治疗前后神经功能缺损程度,检测颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积,监测外周血清中6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平。结果观察组总有效率90.91%,明显高于对照组的78.79%(P<0.05)。治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05);颈动脉粥样硬化斑块IMT、斑块面积均较对照组明显缩小(P<0.05);TXB2、ET水平较对照组明显降低,6-keto-PGF1α、NO水平较对照组明显上升(P<0.05)。对照组不良反应发生率为27.27%,明显高于观察组的10.61%(P<0.05)。结论参麦注射液联合灯盏花素注射液利于修复急性缺血性脑卒中病人受损的神经功能,减小颈动脉IMT,缩小和稳定动脉粥样硬化斑块,减轻血管内皮细胞损伤。

灯盏花素注射液对糖尿病肾病患者血液流变学及微循环的影响

目的观察灯盏花素注射液对糖尿病肾(DN)病患者血液流变学、微循环的影响及其对蛋白尿的治疗作用。方法将患者64例随机分为治疗组和对照组,均予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液静滴;观察两组治疗前后血液流变学、微循环指标、尿蛋白及血、尿β2-MG水平的变化。结果治疗组治疗后血液流变学指标改善,微循环积分及血、尿β2-MG水平降低。结论灯盏花素注射液能改善DN患者血液流变学及微循环状态,降低尿白蛋白排泄率。

灯盏花素注射液对缺血性视神经病变患者血流动力学的影响(英文)

背景:眼前部缺血性视神经病变(anteriorischemicopticneuropathy,AION)是由于视神经神经局部供血不足,引起视神经局部缺血缺氧,而视力下降、视野缺损的疾病,目前,AION确切的发病机理尚未证实。目的:观察灯盏花素注射液治疗眼前部缺血性视神经病变(AION)后患者血流动力学的变化。设计:以诊断为依据的病例对照研究。地点和对象:AION患者36例,为广东医学院附属医院1999-01/2002-02份住院患者,男16例,女20例,年龄最小40岁,最大76岁,平均55.4岁。干预:给予灯盏花素注射液50mg加入250mL生理盐水中静脉点滴,1次/d,每个疗程10d。主要观察指标:应用彩色超声多普勒技术,检测36例(36只眼)AION患者应用灯盏花素注射液治疗前后眼动脉、睫状后短动脉、视网膜中央动脉血流动力的改变,并与对侧健眼进行比较。结果:应用灯盏花素治疗后,患者眼动脉收缩期血流速度舒张末期血流速度和阻力指数分别为(32.74±3.56)cm/s,(17.12±2.15)cm/s,0.63±0.03,睫状后短动脉收缩期血流速度舒张末期血流速度和阻力指数分别为(12.35±1.60)cm/s,(5.96±0.86)cm/s,0.59±0.03,视网膜中央动脉收缩期血流速度舒张末期血流速度和阻力指数分别为(15.41±1.62)cm/s,(5.71±0.830)cm/s,0.64±0.02,治疗后眼动脉、睫状后短动脉、视网膜中央动脉收?

灯盏花素注射液治疗结缔组织病相关肺动脉高压的临床观察

目的:考察灯盏花素注射液在结缔组织病相关肺动脉高压(Connectivetissuediease-Pulmonaryaterial hypertention,CTD-PAH)治疗中的临床价值及可能作用机制。方法:CTD-PAH患者100例被随机分为实验组和对照组,每组50例,实验组和对照组均接受常规治疗,实验组额外接受灯盏花素注射液治疗,记录患者治疗前后临床积分、心功能分级、6 min步行距离试验、肺动脉收缩压、心脏每分输出量、肺动脉收缩压和血清ET-1、NO、cAMP和cGMP。结果:治疗后,实验组临床症状积分显著低于对照组(t=3.96,P>0.05);治疗后,实验组6-MWT和Co显著高于对照组(t=2.39,P<0.05;t=3.56,P<0.01),实验组肺动脉收缩压显著低于对照组(t=2.67,P<0.05);治疗后,实验组心功能优于对照组(χ~2=4.38,P<0.05);治疗后,实验组NO、cAMP和cGMP显著高于对照组(t=5.30,P<0.01;t=2.10,P<0.05;t=15.04,P<0.01),ET-1显著低于对照组(t=10.40,P<0.01)。结论:灯盏花素注射液可有效治疗CTD-PAH,改善临床症状,其作用机制可能和改善NO/ET-1平衡有关。