注射用灯盏花素粉针剂治疗冠心病心绞痛疗效观察

[目的]观察注射用灯盏花素粉针剂治疗冠心病心绞痛的临床效果。[方法]将50例冠心病心绞痛患者按随机数字表法随机分为治疗组与对照组,每组各25例,两组均用阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类、调脂药等。治疗组加用注射用灯盏花素粉针剂。治疗14 d后观察两组心绞痛症状、心电图ST-T改变、动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血流变学变化和血脂情况。[结果]治疗组心绞痛症状、心电图ST-T改变、动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血流变学变化和血脂的改善情况均高于对照组(P<0.05)。[结论]注射用灯盏花素粉针剂治疗冠心病心绞痛疗效优于西药常规治疗。

灯盏花素粉针剂与4种输液配伍的稳定性考察

目的:考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法:在室温(20℃)下,将灯盏花素粉针剂分别与10%和5%葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0.9%氯化钠输液等4种输液配伍后,于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量变化。结果:灯盏花素粉针剂与4种注射液配伍后8小时内,其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论:灯盏花素粉针剂可与此4种输液于20℃下配伍,并在8小时内使用。

灯盏花素粉针剂治疗寻常型银屑病疗效观察

寻常型银屑病是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病,若治疗不当,可发展成脓疱型、红皮病型银屑病[1],给患者带来极大的身心痛苦。笔者应用灯盏花素粉针剂治疗寻常型银屑病患者52例,疗效较好,现报道如下。1临床治疗1.1一般资料选择资料完整的门诊、住院寻常型银屑病患者92例,均符合寻常型银屑病诊断标准。排除标准：

灯盏花素粉针剂在不同pH值溶媒中的稳定性观察

目的观察灯盏花素粉针剂在不同pH值溶液中的稳定性。方法在室温（20℃）下，将5％、10％葡萄糖注射液及0．9％氯化钠注射液的pH值调整为3．3、3．6、3．9、4．2后，再分别加入灯盏花素粉针剂，并采用紫外分光光度法在6h内的不同时间取样测定其含量。结果灯盏花素粉针剂在溶液pH值为3．3时，含量下降很快；pH值为3．6、3．9时，含量下降变缓；pH值为4．2时，含量趋于稳定，无明显变化。结论影响灯盏花素粉针剂稳定性的主要因素是稀释溶媒的pH值。当pH值在3．3～3．6时，灯盏花索易产生浑浊沉淀现象，故建议临床不用葡萄糖注射液作灯盏花素粉针剂的稀释溶媒为好。

对灯盏花素粉针剂不良反应的研究

探讨用灯盏花素粉针剂治疗冠心病心绞痛时发生不良反应的原因。方法：对2013年1月～2014年1月期间在建德市第一人民医院使用灯盏花素粉针剂治疗后出现不良反应的23例患者的临床资料进行回顾性研究。这23例患者均为冠心病心绞痛患者。我们为他们使用灯盏花素粉针剂进行滴注时的滴速、浓度和使用后发生不良反应的种类等情况进行统计分析。结果：注射灯盏花素粉针剂时的滴速过快或过慢以及浓度过高是导致患者发生不良反应的主要原因。灯盏花素粉针剂引起的不良反应主要包括过敏反应、消化系统损害、全身性损害和呼吸系统损害等。结论：冠心病心绞痛患者在使用灯盏花素粉针剂进行静脉滴注时，应将滴速控制在50～60滴/min之间，将此药的浓度控制在50mg/250ml以下，这样才能有效地降低发生不良反应的几率。

灯盏花素粉针治疗急性脑梗塞58例

目的:观察灯盏花素粉针治疗急性脑梗塞的疗效。方法:选择急性脑梗塞患者108例,单盲法分为治疗组58例, 对照组50例。治疗组选用灯盏花素粉针40 mg加生理盐水 250 mL静点,每日1次,14 d为1个疗程;对照组选用复方丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静点,每目1次,14 d为1 个疗程。两组治疗后分别进行疗效判定,血脂、血液流变学指标比较。结果:1个疗程后,两组对比,治疗组基本治愈率占67．24％,对照组占38．00％,有高度显著性差异 (P<0．01);血脂、血液流变学指标治疗前后对比,有高度显著性差异(P<0．01)。结论:灯盏花素粉针治疗急性脑梗塞安全有效。

三七总皂苷和灯盏花素单用与联用时主要成分的药动学比较

目的考察三七总皂苷(主要成分为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)和灯盏花素(主要成分为野黄芩苷)复方粉针制剂在健康比格犬体内的药动学,并与单独使用三七总皂苷粉针或灯盏花素粉针时的药动学参数进行比较。方法建立检测给药后不同时间点的比格犬血样中三七总皂苷各组分及野黄芩苷浓度的液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)方法,计算各成分的药动学参数。结果单次给予复方粉针后,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及野黄芩苷的血浆消除半衰期(t1/2)分别为(1.08±0.30),(0.95±0.16),(1.40±0.39),(51.08±10.42),(64.84±17.70)及(2.00±0.88)h;峰浓度(Cmax)分别为(4641.00±758.84),(11325.00±1418.62),(1822.00±253.37),(39380.00±5644.03),(12964.00±2738.41)及(2669.00±841.79)ng·mL-1;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)分别为(2832.31±308.38),(3454.00±473.08),(1210.80±161.06),(1360410.90±277244.88),(320529.65±101345.47),(450.68±90.50)ng·mL-1·h。与三七总皂苷粉针或灯盏花素粉针单次给药相比,复方粉针单次给药后,血药浓度-时间曲线相似;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd的Cmax显著升高(P<0.05);人参皂苷Rb1和野黄芩苷Cmax差异无统计学意义(P>0.05);t1/2、AUC0-∞差异无统计学意义(P>0.05)。结论三七总皂苷粉针和灯盏花素粉针联合用药可提高三七总皂苷部分组分的Cmax,对野黄芩苷的药动学没有明显影响。

注射用灯盏花素致心悸休克一例

患者男，57岁。因全身发困，行走不便1周，于2008年1月29日来医院就诊。门诊经查体，诊断为脑供血不足。给予注射用灯盏花素粉针治疗。30mg加250ml生理盐水静脉滴注，每日1次。静脉滴注结束10min后，患者则出现胸闷、心悸、呼吸困难、头晕。继而出现全身性抽搐，神志不清，出现休克状态，经过抢救，15min后苏醒，症状缓解，但夜间仍不能入睡。再次就诊，查体：体温37℃，其他未见异常，进行停药观察。