灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法测定茶叶中氟含量的比较

[目的]比较灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法优缺点,选择更好测定茶叶中氟含量方法。[方法]样品经固氟、浸泡、炭化、灰化后,用灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法分别进行测定,比较两种方法的精密度并用t检验的方法比较其准确度。[结果]灰化蒸馏-氟试剂比色法的相对标准偏差为4.08%～8.39%,离子色谱法的相对标准偏差为2.14%～4.95%,两种方法差异无统计学意义(t<t(0.05,14),P>0.05)。[结论]采用离子色谱法测定茶叶中氟较灰化蒸馏-氟试剂比色法快速、操作简便,具有较高精密度和准确度,适合大批量样品的测定。

蒸馏-滴定法和纳氏试剂比色法测定制革废水中氨氮的比较

比较了蒸馏-滴定法和纳氏试剂比色法测定制革废水中氨氮浓度的准确度和精密度,研究了可能存在的干扰物质对检测的影响。结果表明:滴定法的准确度和精密度均高于比色法。蛋白质的水解产物(如甘氨酸和明胶)可能不会干扰2种方法的检测结果。水样中含有在蒸馏过程中易水解生成氨的有机物时,2种方法的检测值都会增加;水样中含有易挥发的有机胺时,滴定法检测值会显著提高。废水中硫离子含量较高时,会导致比色法的测量值偏大。因此蒸馏-滴定法更适合测定制革废水中的氨氮。

南极磷虾中氟含量的两种测定方法优化与比较

采用灰化蒸馏-氟试剂比色法(ADFRC)和离子选择电极法(ISE)测定南极磷虾中的氟含量,对两种方法的检测条件进行优化,采用精密度和t检验比较两种方法检测结果的差异性。结果表明,ADFRC法的最适波长为580 nm,样品馏出液稀释25倍测定样品中氟含量;ISE法采用标准溶液添加法绘制标准曲线,取样2 g,加盐酸10 mL,测定样品中氟含量。与ADFRC法相比,ISE法操作简单快速,样品平行性好。利用ISE法测定南极磷虾各部位及其制品中的氟含量,可见,南极磷虾中氟主要蓄积在甲壳及头部,在加工过程中去掉甲壳及头部可降低南极磷虾制品中的氟含量。

一次性可降解餐饮具中氟含量的测定

建立了灰化蒸馏和氧瓶燃烧两种样品前处理方法,利用离子色谱法定量测定氟元素含量。验证发现,灰化蒸馏-离子色谱法和氧瓶燃烧-离子色谱法用于一次性可降解餐饮具及其原料中氟元素含量的测定,重复性好、准确度高,两种方法均具有操作简单、灵敏度高、准确度高等特点。

氨氮测定中不同预处理方法对比研究

对采用不同预处理方法的氨氮测定结果的准确度、精密度进行对比分析,对蒸馏-中和滴定法的蒸馏过程进行改进,并对蒸馏-中和滴定法与絮凝-取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果进行t检验对比,结果表明两种方法无显著性差异。絮凝-取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果准确度较高,可减轻劳动强度,值得推广应用。

氟的治理与分析方法 第三章 氟化物的分析方法

过去,国内外是采用茜素——钍盐容量滴定法测定氟及氟化物的。此法唯一的好处是很适合测定高浓度的F-。目前,国内对氟及氟化物的测定多采用茜素磺酸锆比色法。而国外一般采用茜素内络合剂——镧盐比色法。上述方法虽较简便,但显色时间较长,而且Al+3、Fe+3、PO4-3等离子干扰严重。当Al+3>0.1、PO4-3>1.0、SO4-2>200毫克/升时,就需要先进行蒸馏,大大地增加了分析手续和时间。此外上述方法适用范围较窄,这对除氟工程及其研究工作往往是不能适应的。近两年来,国内外研究了用氟离子选择电极测定氟的方法。

一种油田矿场用快速检验土酸的试棒设计

盐酸和土酸都是油田矿场常用的酸化增产剂,两者外观相似,现场作业时有混用的安全风险。目前基于国标对盐酸和氢氟酸的检测方法,大多需要精密仪器,时效性不高。针对该问题,基于盐酸滴定法和氟试剂-比色法的技术思想,提出一种利用氟离子和茜素氨羧络合剂的反应作为核心检测手段的检测试棒,该试棒能直接进行现场检测,无需复杂仪器,还能够对检测样品进行中和及无害化处理,避免污染环境。最后的应用例显示该试棒具有较好的应用效果,有较大推广价值。