灰色变异链霉菌2507抑菌活性成分的研究

以枯草芽孢杆菌为指示生物进行活性跟踪,通过对灰色变异链霉菌2507发酵液的初步分离纯化,得到两个化合物,由波谱数据解析鉴定其结构分别为香草酸和丁香酸。这两个化合物为首次从这种微生物代谢产物中分离得到。

灰色变异链霉菌抗菌肽的分离及鉴定

对一株灰色变异链霉菌(Streptomyces griseovariabilis)抗菌活性成分的分离、鉴定及其生物活性进行了研究。以抗枯草芽孢杆菌为活性跟踪,对该菌发酵产物经乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析获得单一化合物WL-B1。经对其光谱数据的分析,确认WL-B1为具有喹喔啉环的八环酯肽——棘霉素。WL-B1对植物病原真菌和植物病原细菌的活性均首次报道。

新农抗万隆霉素发酵工艺的研究

研究了新农抗万隆霉素的发酵工艺,通过单因子试验和多因子正交试验筛选出其发酵培养基是(w %):葡萄糖3,玉米淀粉1,玉米浆1 5,豆饼粉1,(NH4)2SO40 2,NaCl0 5,CaCO30 5,MgSO40 1,KH2PO40 1,pH7 2;通过30L发酵罐的试验,确定了其发酵条件:温度32℃,接种量10%,种龄为28h,通气0～24h,1∶0 8V Vm,24～48h,1∶1V Vm,48～84h:1∶0 6V Vm。并在500L发酵罐中成功地进行了放大试验。

农抗万隆霉素发酵条件探讨

研究了农抗万隆霉素的生产菌灰色变异链霉菌 2 5 0 7(Streptomycesgriseovariabili)的发酵条件 ,并通过 3 0L发酵罐试验 ,确定其发酵条件为 :温度 3 2℃ ,接种量 10 % ,种龄 2 8h ,通气量 (V /Vmin) 0～ 2 4h为 1∶0 .8;2 4～ 48h为 1∶1;48～ 84h为 1∶0 .6。

新农抗万隆霉素产生菌的鉴定与分类(英文)

新农抗万隆霉素产生菌是从来自马来西亚的土壤样品中分离筛选出来的一株放线菌菌株(保存于中国典型培养物保藏中心,编号为GAAS2507),根据菌株GAAS2507孢子堆的颜色,其可以归入到烬灰类群.又通过对其形态、生理生化特性的比较发现,其与灰色变异链霉菌Streptomyces griseovariabilis非常相似,但是又有一定的差异,故将其命名为灰色变异链霉菌万隆亚种Streptomyces griseovariabilissubsp.bandungensissubsp.nov..

万隆霉素抗菌活性成分的分离鉴定

【目的】分离、纯化和鉴定万隆霉素抗菌作用的主要活性成分。【方法】以体外抗枯草芽孢杆菌为活性跟踪指标,通过硅胶柱层析和高效液相色谱等方法,从万隆霉素产生菌GAAS 2507发酵物中分离得到抗菌主要活性成分,采用电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、DEPT、DQFCOSY、HSQC、HMBC、NOESY)波谱法对其进行结构解析。【结果】波谱结构解析表明抗菌活性成分为Quinomycin C,其对细菌性条斑病菌(MIC值为1.563μg·ml-1)、黄瓜疫病菌(EC50值为1.256μg·ml-1)和节瓜枯萎病菌(EC50值为20.570μg·ml-1)具有明显的抗菌活性。【结论】Quinomycin C是万隆霉素主要活性成分之一。