灵丹草颗粒剂对上呼吸道感染患者IL-1、IL-6、TNF-α的影响

灵丹草颗粒剂是一种治疗上呼吸道感染的新药,本研究观察了灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染(风热型)30例,并与20例双黄连口服液进行了对照。结果表明灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染(风热型)有较好的疗效,有显著的利咽、止咳作用,具有显著降低升高的白细胞介素1、6及降低升高的肿瘤坏死因子的作用。

灵丹草软胶囊制备工艺的研究

目的:确定灵丹草软胶囊的制备工艺。方法:对灵丹草软胶囊的处方进行了优选研究。结果:内容物以大豆油为基质,添加以大豆磷脂为乳化剂和蜂蜡为助悬剂,所选取工艺大豆油-蜂蜡-大豆磷脂比例为1:0.03:0.05。结论:所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控,适合于工业生产。

灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染临床观察

目的进一步深入观察灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染的疗效。方法灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染风热证30例,并与20例使用双黄连口服液者进行对照。结果灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染风热证有较好的疗效,有显著的利咽、止咳作用。结论灵丹草颗粒剂是一种治疗上呼吸道感染风热证的有效新药。

HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸

目的 建立HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸的方法。方法 采用Agilent Zorbax XDB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（60：40），检测波长：210nm，体积流量：1．0mL／min，柱温：25℃。结果 臭灵丹酸线性范围为12．91～129．1μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为2．0％。结论 该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好，可以作为灵丹草软胶囊的定量测定方法，以控制其质量。

灵丹草口服液中洋艾素薄层鉴别和含量测定

灵丹草口服液为笔者所在疗养院自制中药单方制剂,方中灵丹草性辛、苦,寒,有毒,归肺经;其有效成分为洋艾素,具有清热解毒、止咳祛痰的功效.现代药理试验证明灵丹草具有抗病原微生物、抗感染、祛痰、抗肿瘤、对幽门螺杆菌的体外抑菌作用、镇痛等药理活性;该草药民间应用广泛,主要用于治疗上呼吸道感染、扁桃腺炎、咽喉炎、口腔炎、支气管炎、疟疾、痈肿疥疮等[1-3].为了控制该制剂的质量,保证临床用药安全有效,本文主要介绍灵丹草口服液中的洋艾素鉴别及含量测定,为建立一个完整、科学的质量评价方法提供依据[4-6].

UV-Vis法测定灵丹草油中总萜类含量

目的建立测定灵丹草油中总萜类含量的方法。方法以β-芹子烯为对照,用5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸收度。结果β-芹子烯检测浓度在0.0309～0.13095mg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.38%,RSD=1.23%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于灵丹草挥发油的质量控制。

民族传统药灵丹草研究进展

目的:综述近年来对药物灵丹草的研究进展。方法:查阅、分析、归纳有关文献。结果:作为具有百年历史的民族传统药,灵丹草的药用价值越来越受到人们的关注。结论:经过十几年的研究,已成功地从灵丹草中分离出48种化合物。近年来,借助现代技术手段,一些新的化合物还不断被分离出来。在生物活性研究方面,灵丹草的抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、抗氧化等方面的活性和作用机制逐渐得到阐明。

中草药灵丹草抗弧菌及其用于发酵饲料添加剂的研究

通过筛选产酶有益微生物菌株,对药用植物灵丹草进行发酵,并进行了发酵条件的摸索和优化。结果表明,从9种不同产地的灵丹草中筛选出了对弧菌抑制效果较好的样品,对副溶血弧菌、溶藻弧菌、霍乱弧菌的最低抑菌浓度(MIC)均为0.133 g/ml。筛选出了一株枯草芽孢杆菌和一株地衣芽孢杆菌作为产酶发酵菌株,可使对副溶血弧菌的最低抑菌浓度降低50%。验证了灵丹草对斑马鱼的安全性,以及抗弧菌的初步应用效果。

HPLC测定灵丹草合剂中洋艾素的含量

目的:建立灵丹草合剂中洋艾素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定羊艾素的含量。色谱柱为大连依利特C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸溶液(35:65),流速为1.0mLomin-1,检测波长为350nm,按外标法计算含量。结果:洋艾素在3.16～63.20μg·mL-1范围内,与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.99995,n=7)。加样回收率平均值为97.0%,RSD为0.48%(n=6)。结论:本研究建立了一种快速、简便、准确的HPLC测定灵丹草合剂中洋艾素的方法,为该制剂的质量控制提供依据。

草灵丹加减联合温经浴袋改善恶性肿瘤患者高凝状态临床观察

目的:探究草灵丹加减联合温经浴袋改善恶性肿瘤患者高凝状态的临床疗效。方法:选取恶性肿瘤高凝状态患者60例,按照随机对照法分为对照组和试验组,各30例。对照组采用肿瘤常规治疗加注射依诺肝素钠,试验组采用肿瘤常规治疗、注射依诺肝素钠、草灵丹加减、温经浴袋。对比两组治疗前后中医证候积分、凝血指标[血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、静脉血栓栓塞症(VTE)风险评估及生存质量[卡氏功能状态量表(KPS)],分析两组治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后两组凝血指标PT、APTT及KPS较治疗前显著升高,且试验组显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组各中医证候积分、凝血指标PLT、FIB、D-D、VTE风险积分降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05),试验组不良反应发生率为6.67%,与对照组13.33%比较无统计学差异(P>0.05)。结论:草灵丹加减联合温经浴袋治疗能缓解恶性肿瘤患者高凝状态,改善凝血功能,并降低VTE发生风险,对提高生存质量有积极意义。

GC法测定灵丹草油中β-芹子烯的含量

目的:建立灵丹草油中β-芹子烯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温为初始温度80℃,保持2 min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8 min。结果:β芹子烯在0.014 76～0.590 4μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.38%(n=5),RSD1.26%。结论:本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于灵丹草油中β-芹子烯的含量测定,以控制灵丹草油的质量。

灵丹草油提取工艺及其主要成分研究

目的采用L9(34)正交试验法,研究灵丹草油最优提取工艺,分析灵丹草油的成分组成。方法以灵丹草油提取量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间为因素进行正交试验;采用GC-MS对灵丹草油主要成分进行分离分析。结果最佳提取工艺条件为加水10倍量,浸泡2h,加热提取8h;从灵丹草油中分离鉴定了20种主要化合物。结论优选的提取工艺稳定可行;α-可巴烯、β-芹子烯及1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-4a,8-二甲基-α-亚甲基-2-萘乙酸是灵丹草挥发油的主要成分,它们相对含量之和占到了灵丹草油的34.63%。

应用草灵丹治疗白发的体会

白发,历代医家普遍认为是早衰的症状之一。笔者在临床中发现应用草灵丹一方,尚具疗效,兹将体会介绍如下。草灵丹见于清·鲍相FDFA撰《验方新编》,药物组成为:“炒川椒、酒苍术各四两,盐茴香、茯苓各二两,川乌、炙甘草各一两,酒熟地、山药各三两,共为细末,炼蜜丸如桐子大。每服三十丸至四五十丸,空心温酒下,服后以干食物压之”。八味药共为20份,花椒、苍术各4份,酒熟地黄、山药各3份,盐茴香、白茯苓各2份,川乌、炙甘草各1份。共细末过筛,笔者为制备方便,炼蜜为丸,每丸9g重,早、中、晚饭前各服1粒,少许白酒送下,再饮温开水,尔后用干食物压之(如饼干、馒头等),否则易致呕哕。坚持服足1个月,2月后随访。

灵丹油清咽喷雾剂制备工艺的研究

目的研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺。方法根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭剂筛选。结果聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与助表面活性剂,与灵丹草油比例为9:1时,可制得外观稳定的灵丹草油微乳。结论按研究确定的工艺参数,所制得的灵丹油清咽喷雾剂澄清透明,性质稳定。