灵发素对三七愈伤组织发生和增殖的影响

为探讨三七Panaxnotogingseng愈伤组织快速高效的诱导和增殖 ,以三七茎段为外植体 ,进行了 5组培养基的对比研究 :(1)MS +2 ,4 D 2mg/L(CK) ;(2 )MS +2 ,4 D 2mg/L +N6 BA 2mg/L ;(3)MS +2 ,4 D 2mg/L +KT 2mg/L ;(4)MS +2 ,4 D 2mg/L +ZT 2mg/L ;(5 )MS +2 ,4 D 2mg/L +LFS 2mg/L。结果表明 :1 在CK的基础上添加灵发素 (LFS) ,可以促进茎段愈伤组织早发生 1～ 2周 ,诱导率达 81% ,比CK高出 30 %以上 ,而N6 BA、KT和ZT作用不明显。 2 LFS能使愈伤组织的鲜重在 4 0d内增加 36 0 2 % ,而KT、ZT和N6 BA仅增加 13 4 %～ 2 1 8%。以平均接种1g愈伤组织计 ,4 0d内含LFS的第 (5 )组收获干物质 81 5mg ,另 4组只收 2 1 6～ 2 5 9mg。 3 LFS可以使愈伤组织继代保存 3年以上未表现老化 ,一直保持增殖能力。

灵发素(LFS)对诱导甘蔗愈伤组织的影响

目的:建立高效率诱导甘蔗优质愈伤组织的技术。方法:以甘蔗幼叶作外植体,MS为基本培养基,分别添加不同浓度的新型诱导剂LFS与传统的诱导剂2,4-D进行对比研究。结果:LFS 0.05～1.00 mg/L均能高效优质地诱导愈伤组织,其适宜浓度为0.20 mg/L,培养20 d,无需更换新鲜培养基,出愈率达98%,褐化、板结轻微,转绿率达16.8%,效果显著优于2,4-D。结论:LFS可以比2,4-D更高效优质地诱导甘蔗愈伤组织,并显著简化生产程序。

灵发素(LFS)在甘蔗组培中的应用

探讨LFS在甘蔗组培快繁中的作用与使用前景。以新台糖22号茎尖或其组培继代苗为试验材料,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度的LFS,并以6-BA为诱导丛生芽及增殖对照,NAA为诱导生根对照,然后按常规方法进行诱导茎尖分化丛生芽及其增殖和生根等培养。结果显示:①LFS比6-BA显著减轻茎尖褐化,提高茎尖成活率,促进其分化丛生芽和增殖,并提高苗的质量。诱导茎尖分化丛生芽培养基中LFS的适宜浓度为2.5～3.0 mg/L;继代增殖的适宜浓度为3.0～5.0 mg/L,培养3代后,增殖倍数8.76倍,略高于CK的8.53倍,且苗长势旺,黄叶少;②LFS可诱导不定根的发生,适宜浓度在2.0～4.0 mg/L,发根率≥90%。表明LFS在甘蔗组培效果优于传统使用的6-BA,具有良好的应用前景。

灵发素(LFS)直接诱导建成巴西人参再生植株的研究

目的:建立简单高效生产巴西人参再生植株的技术。方法:以单节茎段作外植体,MS固体培养基为基本培养基,分别添加LFS 0.1～1.0 mg/L,以添加常用浓度的BA和NAA作对照。结果:(1)MS+LFS 0.1～1.0 mg/L均可迅速诱导外植体腋芽萌发和不定根发生,直接建成根、苗齐全的再生植株。(2)MS+LFS 0.3 mg/L效果最好,培养15 d外植体发芽率与发根率皆达100%。用该培养基继代培养20 d,增殖倍数达17.8,相当对照的2～3倍,几乎无愈伤组织。这些再生植株可继续扩繁,亦可直接出瓶移栽。(3)MS+BA和MS+BA+NAA常用培养基无论是对外植体诱导培养,还是继代培养,都只能得到无根苗,并形成大量愈伤组织,必须增加"生根"程序诱导生根才能移栽。结论:MS+LFS 0.1～1.0 mg/L的单一培养基都可以直接诱导并建成完整的巴西人参再生植株,显著简化培养基的配制和再生植株的生产程序,以MS+LFS 0.3 mg/L生产效率最高。

灵发素(LFS)对诱导半夏体细胞胚胎发生过程中内源激素含量的影响

以半夏叶柄为材料,比较MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L(CK)和MS+LFS 0.3 mg/L(Lingfasu,LFS,灵发素)2种培养基在诱导体细胞胚胎发生和发育过程中内源激素的变化差异。结果表明:在半夏体细胞胚胎发生和发育过程中,2个处理组内源激素变化趋势,除ABA大致呈"M"状外,IAA、GA_3和ZR激素大致呈"∧"状;在半夏体胚发生的重要时期(胚性愈伤组织时期和早期胚时期),LFS处理组中IAA和ABA的含量显著高于CK组,ZR在早期胚时期高于对照29.0%,GA_3含量以CK组含量较高。此结果表明,LFS对半夏体细胞胚胎的发生和发育过程中内源激素IAA、ZR、ABA和GA_3的调控起着重要作用。

灵发素(LFS)对诱导半夏体细胞胚胎发生过程中一些生化指标的影响

目的探索LFS高效优质诱导半夏体细胞胚胎发生的机制。方法以半夏无菌苗叶柄切段作外植体,MS为基本培养基,比较MS+BA2,0+NAA0.1(CK)和MS+LFS0.3在诱导体细胞胚胎发生和发育过程中一些生化指标的变化差异。结果 (1)LFS显著提高体细胞胚胎发生发育过程中可溶性蛋白质、可溶性糖和淀粉等的含量,为增殖更多更壮的体胚提供物质保障。(2)LFS还显著提高SOD、POD和PPO三种抗氧化酶的活性,以利及时清除旺盛代谢产生的自由基,为体细胞胚胎的发生发育创造良好的内环境。结论 LFS能高效优质地诱导半夏体胚的发生发育,与其显著提高可溶性蛋白质、可溶性糖和淀粉的含量及提高抗氧化酶的活性密切相关。

用灵发素(LFS)建立翅子罗汉果组织培养技术

目的：建立翅子罗汉果的组织培养技术；方法：以翅子罗汉果野生植株的单节茎段作外植体，MS为基本培养基，在统一添加NAA0．1后，再分别添加LFS，BA，KT0．3进行诱导；结果：（1）只有MS＋NAA0．1＋LFS0．3能诱导腋芽萌发并适成根苗齐全的再生植株，25d萌发率≥90％；其它培养基只诱导外植体形成大量愈伤组织，腋芽不萌发；（2）用MS＋LFS0．3进行继代培养，周期25～30d，增殖倍数3．7；（3）再生植株移栽成活率90％～100％。结论：在常用的CTKs中，至今仅发现LFS能够诱导翅子罗汉果单节茎段获得再生植株。

精胺(Spm)对灵发素(LFS)诱导罗汉果不定根形成的影响

为研究Spm对LFS诱导罗汉果不定根形成的影响,以罗汉果单芽茎切段为材料,MS为基本培养基,添加LFS0.2mg/L后,再分别添加Spm 0.0(ck),1.0,1.5,2.0,2.5,3.0mg/L,培养25d。结果表明:罗汉果苗不定根的数量和粗度与Spm浓度呈正相关,而长度则呈负相关。Spm 2.5mg/L处理组的效果最佳,与ck组对比,不定根数增加1.5倍,根粗增加1.0倍,最长根长度缩短50%。可见,Spm对LFS诱导罗汉果不定根的形成有显著的改善作用,使罗汉果组培苗的整个根系表现出"多、粗、短、壮"的特点。

灵发素(LFS)诱导烟草叶片愈伤组织的研究

[目的]研究LFS诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性和使用浓度;[方法]以MS为基本培养基,添加不同浓度LFS配制成诱导培养基,以烟草幼叶切片作外植体,进行愈伤组织诱导;[结果]1)LFS 0.05~2.00mg/L皆表现出诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性;2)最适浓度为1.50mg/L,10d出愈率48%,20d达100%。愈伤组织的褐化与板结程度轻微,每瓶平均鲜重产量为8.3g,而ck组只有1.7g;[结论]LFS作为单一诱导剂添加于MS可以快速、优质、高效地获得烟草叶片愈伤组织。

三七叶器官获得胚状体和再生植株的研究

目的：研究和改进三七组培技术。方法：以三七叶片和叶柄的愈伤组织为外植体，以MS＋2，4-D1．5mg·L^-1为基本培养基，再分别添加LFS，BA，KT或ZT各0．5mg·L^-1，于暗处培养，诱导胚状体发生，再在光下培养，诱导胚状体萌发成苗。结果与结论：只有添加LFS的培养基能诱导胚状体发生，45-60d是高峰期，最终发生率达85％左右，叶片愈伤组织优于叶柄愈伤组织。胚状体在光下培养，多数可以转绿萌发，30％可以发育成健壮的再生植株。

LFS、N^6-BA和KT在罗汉果组织培养中不同的生物效应

为改进罗汉果组培技术,以脱毒植株带腋芽茎段作外植体,MS为基本培养基,分别添加LFS、N6-BA和KT进行单因子对比试验。结果:(1)LFS 0.2 mg/L可以促进外植体腋芽迅速萌动生长,成苗率可达90%以上,愈伤组织发生少。在继代培养中,LFS 0.2 mg/L能直接诱导不定根的发生,无需添加任何生长素。(2)BA 0.2 mg/L和KT 0.2 mg/L则使外植体长大量愈伤组织,腋芽萌发迟缓,成苗率不足30%。BA 0.2 mg/L和KT 0.2 mg/L在继代培养中,都抑制不定根的发生。