消痔灵注射液治疗内痔Meta分析

目的:评价消痔灵注射液治疗内痔的临床疗效。方法:检索Pubmed、WebofScience、LibraryofCongress、中国生物医学文献服务系统、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(WanFang)、维普中文科技期刊数据库(VIP),收集消痔灵注射液治疗内痔或混合痔内痔部分的随机对照试验(RCT),由2位研究者独立进行文献及数据收集、风险偏倚评价,通过RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入11篇文献,涉及患者1456例,其中消痔灵组725例,吻合器痔上黏膜环切术(PPH)组731例。Meta分析结果显示,与PPH相比,消痔灵注射液可以降低患者术后疼痛[RR=0.48,95%CI(0.33,0.70),P=0.0002]、出血[RR=0.07,95%CI(0.02,0.24),P<0.0001]、肛门狭窄[RR=0.25,95%CI(0.07,0.87),P=0.03]的并发症发生率,且手术费用较低[MD=-3729.54,95%CI(-4519.74,-2939.35),P<0.0001];两组患者在总有效率,术后感染、尿潴留发生率及住院时间方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消痔灵注射液用于治疗内痔,能够降低患者疼痛、出血、肛门狭窄等并发症发生率,减少手术费用。

消痔灵注射液联合经会阴手术疗法治疗直肠脱垂有效性和安全性的meta分析

目的系统评价消痔灵注射液联合经会阴手术疗法治疗直肠脱垂的有效性及安全性。方法采用Rev Man5.4软件,系统检索中国知网、维普、万方(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统、Cochrane Library、Pub Med、EMbase、Web of Science核心合集数据库,筛选出相关的随机对照试验(RCTs)。结果最终纳入11篇RCTs,包括710例患者。结果显示,与单纯采用经会阴手术比较,加用消痔灵注射液可提高治愈率[RR(95%CI)=1.49(1.16,1.91),P=0.002;RR(95%CI)=1.58(1.20,2.08),P=0.001],提高治疗总有效率[RR(95%CI)=1.17(1.09,1.26),P<0.0001],降低出血率[RR(95%CI)=0.16(0.05,0.47),P=0.0009],同时降低术后6个月、12个月复发率[RR(95%CI)=0.27(0.10,0.74),P=0.01;RR(95%CI)=0.10(0.02,0.53),P=0.007]。结论消痔灵注射液可提高经会阴手术治疗直肠脱垂临床效果,改善术后出血,减少复发,且在临床使用中尚未见严重不良反应,上述结论有待进一步论证。

亚甲蓝联合利多卡因和消痔灵注射液对治疗混合痔的疗效分析

目的探讨亚甲蓝联合利多卡因和消痔灵注射液对治疗混合痔的临床疗效。方法将150例混合痔患者随机分为A组(亚甲蓝联合利多卡因治疗)和B组(采用消痔灵注射液治疗)各75例。比较两组患者的临床疗效、观察指标、VAS评分以及术后不良反应的发生情况。结果A组患者治疗总有效率明显高于B组(P<0.05);A组患者疼痛消失时间、患者卧床时间及创面愈合时间明显低于B组(P<0.05);A组患者术后各时间段的VAS评分明显低于B组(P<0.05);A组患者不良反应总发生率明显低于B组(P<0.05)。结论亚甲蓝联合利多卡因可使混合痔患者的病症恢复时间减少,术后出现的疼痛情况减轻,有助于减少不良反应的出现,预后效果佳。

止喘灵注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的观察止喘灵注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2021年11月—2022年11月齐齐哈尔医学院附属第一医院收治的支气管哮喘患者60例,按照随机分配法分为常规组和试验组,每组30例。常规组予以常规治疗,试验组在常规组基础上予以止喘灵注射液雾化吸入治疗,2组均持续用药2周。比较2组临床疗效,症状改善时间,用药前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气流量峰值(PEF)]、血清炎性因子(肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白),不良反应。结果试验组治疗总有效率高于常规组(96.67%vs.73.33%,χ^(2)=4.706,P=0.030)。试验组咳嗽、喘息、胸闷、气促症状改善时间短于常规组(P<0.01)。用药2周后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)%、PEF高于用药前,且试验组高于常规组(P<0.01);2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平低于用药前,且试验组低于常规组(P<0.01)。试验组与常规组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,P=1.000)。结论支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用止喘灵注射液雾化吸入治疗可提高疗效,可快速缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,且安全性较高。

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死疗效观察

为了观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性,采用随机、对照、开放试验,将110例急性脑梗死患者分为低分子肝素钙组(n=34)、碟脉灵注射液组(n=36)和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组(n=40),观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、肝肾功能、血常规及心电图,头颅计算机断层成像测定脑梗死最大面积、。结果发现,治疗14天、28天时,低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组神经功能缺损评分降低接近(P>0.05),低分子肝素钙加碟脉灵注射液组神经功能缺损评分比低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组降低更明显(P<0.05和P<0.01)。治疗14天,低分子肝素钙组、碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组总有效率分别为50％、52.7％和67.5％;治疗28天分别为70.6％、72％和87.5％。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组疗效优于低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组(P<0.01),而低分子肝素钙组与碟脉灵注射液组疗效无显著性差异。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组基本痊愈率、显著进步率均高于低分子肝素钙治疗组和碟脉灵注射液治疗组。碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组缺血性心电图的改善优于低分子肝素钙组(P<0.01)。治疗前后三组纤维蛋白原和最大梗死面积无明显改变。用药过程中,患者耐受性好。

碟脉灵注射液对糖尿病大鼠周围神经病的实验研究

碟脉灵注射液具有扩张血管、改善供血、增加纤维蛋白溶解酶活性、抑制血栓形成的作用,主要用于心脑血管疾病的治疗和预防。近期临床试验报道碟脉灵注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效显著[1～3],为此课题组研究蝶脉灵注射液对糖尿病大鼠神经病变的作用。

碟脉灵注射液对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的 :观察碟脉灵注射液 ( DMLI)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇 ( TC)、脂蛋白 -胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法 :DMLI按 5、1 0、2 0 ml· kg-1· d-1给大鼠连续腹腔注射1 2 d,测血脂和过氧化脂质 ( LPO)含量 ,血浆 6-酮前列腺素 F1α( PGI2 )血栓素 A2 ( TXA2 )水平及超氧化物歧化酶 ( SOD)活性 ,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果 :DMLI1 0、2 0 ml·kg-1能明显降低实验性高脂血症大鼠甘油三酯 ( TG)、TC、低密度脂蛋白胆固醇 ( LDL- c)、TXA2 及 LPO含量 ,并明显提高高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL- c)、PGI2 含量及 SOD活性 ,亦能使 TC/HDL - c及 LDL- c/HDL - c比值明显降低 ,PGI2 /TXA2 比值明显升高。病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。结论 :DMLI可能通过调节体内血脂代谢、纠正自由基代谢紊乱及提高 PGI2 /TXA2

碟脉灵注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用

目的 探讨碟脉灵注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法 应用大鼠结扎双侧颈总动脉造成实验性脑缺血模型 ,测定脑含水量、脑指数及脑组织自由基和 Ca2 +水平 ,并观察血小板功能及血液流变学等指标。结果 碟脉灵注射液 5、1 0、2 0 g/ kg均能明显减轻脑水肿 ,并具有抗血小板粘附、聚集及降低全血和血浆粘度作用 ,亦能明显降低缺血后脑组织丙二醛 (MDA)含量 ,提高超氧化物歧化酶 (SOD)活性。

碟脉灵注射液对犬实验性心肌梗死的保护作用

目的 :研究碟脉灵注射液对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法 :应用麻醉开胸犬结扎左冠状动脉前降支 (LAD)产生急性心肌梗死模型 ,测定心肌梗死面积 ,血清CK、LDH活性 ,心肌代谢 ,自由基及冠状循环等参数。结果 :碟脉灵注射液 2、4g·kg-1对急性心肌梗死后 6h犬能明显缩小心肌梗死面积 ,降低血清CK及LDH活性 ,并明显降低血清FFA及LPO含量 ,提高SOD活性。亦能明显增加心肌血流量 ,降低冠脉血管阻力。结论 :碟脉灵注射液对缺血心肌具有明显保护作用 ,可能与其纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱 ,对抗氧自由基引发的脂质过氧化反应 ,增强体内抗氧化酶活性以及增加心肌供血有关。

碟脉灵注射液对大鼠实验性心肌梗塞的保护作用及其机制

目的:观察碟脉灵注射液(DMLI)对大鼠实验性心肌梗塞的保护作用及其机制。方法:采用大鼠结扎左冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞模型,将动物随机分为假手术组、梗塞模型组及DMLI小、中、大剂量组,每组20只大鼠。计算急性心肌梗塞24 h后的心肌梗塞面积(MIS),测定血清天冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,血浆内皮素(ET)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,观察全血低、中、高切变率黏度及血浆黏度变化,并测定心肌梗塞及非梗塞区游离脂肪酸(FFA)含量。结果:与梗塞模型组比较,DMLI中、大剂量组急性心肌梗塞24 h大鼠的MIS缩小(P<0.05或P<0.01),血清AST、LDH、CK活性及MDA降低(P<0.05或P<0.01),SOD及GSH-Px活性升高(P<0.05或P<0.01),血液黏度、血浆黏度、血浆ET及AngⅡ水平明显下降(P<0.05或P<0.01),心肌梗塞及非梗塞区FFA含量降低(P<0.05或P<0.01)。结论:DMLI对大鼠实验性心肌梗塞具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱,减少内源性血管活性物质ET及AngⅡ释放以及降低血液黏度等机制有关。

碟脉灵注射液对大鼠急性心肌梗塞面积及血液流变学的影响

碟脉灵注射液５，１０，２０ｇ／ｋｇ给大鼠大舌下静脉注射２次，对结扎左冠状动脉前降支（ＬＡＤ）产生急性心肌梗塞面积，降低血清ＣＫ和ＬＤＨ活性，亦能降低全血高切粘度，全血低切粘度，血浆粘度，红细胞面积，纤维蛋白原浓度，红细胞电泳时间，红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。提示碟脉灵注射液既具有抗急性心肌缺血作用，又能防治急性心肌缺血时的高粘综合症。

高效液相色谱法测定肝酶灵注射液中苦参碱的含量

目的：为控制肝酶灵注射液中苦参碱的含量，建立了高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为BDS-C18柱(4 mm×250 mm,5 μm)，以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0. 2，氨水调pH至9～10)为流动相，流速0.8 ml·min-1，紫外检测波长220 nm。 结果：苦参碱在73～440 μg·ml-1范围内，可得良好的线性关系，r=0.9993,平均 加样回收率为101.6%，RSD为2.52%。结论：本法简便、快速、准确，适用于该药品生产及临床应用中的质量监控。

中药制剂—肌萎灵注射液对神经干细胞的促分化作用

施加不同浓度的肌萎灵注射液诱导神经干细胞分化7d,应用流式细胞仪和免疫组织化学方法检测神经元特异中间丝蛋白(NF -200)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,以观察肌萎灵注射液对神经干细胞分化的影响。结果表明: (1)肌萎灵注射液能促进神经干细胞的分化; (2) 1%肌萎灵注射液促进神经干细胞向神经元方向分化。本研究结果提示:中药制剂肌萎灵注射液能促进神经干细胞向神经元方向分化。

新清开灵注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤微血管内皮细胞黏附分子表达的影响

目的:观察培养的大鼠脑缺血再灌注损伤微血管内皮细胞体外黏附分子细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的变化,探讨新清开灵注射液阻抑脑缺血炎症反应的作用途径。方法:采用分离脑微血管段并消化的方法体外培养大鼠脑微血管内皮细胞,氧糖剥夺法(Kreb液,95%N2+5%CO2)模拟缺血再灌注损伤,分别采用免疫细胞化学染色和RT-PCR方法半定量检测黏附分子ICAM-1、VCAM-1的蛋白mRNA表达和mRNA转录水平。结果:与正常组比较,模型组ICAM-1、VCAM-1的蛋白和mRNA表达均明显增高(P<0.05);与模型组比较,清开灵组显著降低其蛋白表达和VCAM-1 mRNA转录水平(P<0.05);新清开灵注射液对ICAM-1和VCAM-1的蛋白和mRNA表达都有明显的抑制作用(P<0.05)。结论:新清开灵注射液通过干预黏附分子表达而阻抑脑缺血损伤炎症反应。

碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病

目的 :观察碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法 :70例病人 ,随机分为 2组。碟脉灵组 36例 (男性 2 0例 ,女性 16例 ,年龄 6 0a±s13a)。用碟脉灵注射液 30mL(7.5mg)加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。曲克芦丁组 34例 (男性 18例 ,女性 16例 ,年龄 6 3a± 13a) ,用曲克芦丁4 0 0mg加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。均以 2wk为一个疗程。结果 :碟脉灵组总有效率 97% ,曲克芦丁组 76 % ,2组疗效比较经Ridit分析 ,P<0 .0 5。碟脉灵组全血粘度、凝血因子Ⅰ、血细胞比容均较治疗前有明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病疗效显著。

肌萎灵注射液对人骨髓基质细胞增殖和向神经细胞分化的影响

目的:观察肌萎灵注射液对人骨髓基质细胞增殖及向神经细胞分化的影响,为中医药与干细胞移植联合治疗运动神经元病提供实验依据。方法:应用密度梯度离心方法,体外分离培养人骨髓基质细胞,实验组施加不同浓度的肌萎灵注射液(0.1%、0.2%、0.5%、1%、2%JWL),对照组加等量培养基。应用液体闪烁法检测细胞增殖,免疫组织化学方法和流式细胞仪检测骨髓基质细胞分化后神经元特异中间丝蛋白(NF-200)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果:肌萎灵注射液各浓度组人骨髓基质细胞生长较好,细胞增殖迅速,3H-TdR掺入法CPM显著提高,与对照组均有显著性差异(P<0.01)。人骨髓基质细胞在加入含血清培养基的情况下,对照组自然分化成神经元和胶质细胞数目很少,分别仅占5.85%±1.03%和8.90%±1.44%。肌萎灵注射液各剂量组NF-200和GFAP阳性细胞数均明显增多,与对照组有显著性差异(P<0.01)。结论:肌萎灵注射液明显促进人骨髓基质细胞的增殖和向神经细胞的分化。

碟脉灵注射液对老年急性心肌梗死患者梗死面积的影响

目的 评价碟脉灵注射液对老年急性心肌梗死 (AMI)患者梗死面积的影响。方法 47例急性前壁心肌梗死老年患者随机分为碟脉灵治疗组 (n=2 4 )和对照组 (n=2 3)。记录患者入院即刻和第 7、1 4、2 1天 1 2导联心电图 ,用 Wagner的 QRS记分法记分 ,测定梗死面积 ,并测定治疗前、后血浆丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)及血清超氧化物歧化酶 (SOD)水平。结果 碟脉灵组治疗第 1 4天和第 2 1天 ,QRS记分显著降低 ,梗死面积缩小 (P<0 .0 5) ,MDA及 TNF-α降低 ,NO、SOD升高 (P<0 .0 1 ) ,对照组则无明显变化 (P>0 .0 5)。结论 碟脉灵注射液能防止老年

碟脉灵注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察碟脉灵注射液(DMLI)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:在体大鼠结扎冠状动脉前降支30 min,再灌注24 h造成心肌缺血再灌注模型,计算心肌梗死范围(MIS),测定血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌型肌酸激酶同功酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,并测定血浆前列环素(PGI2)及血栓素A2(TXA2) 水平。结果:与再灌模型组比较,DMLI 5、10 mL·kg-1组MIS明显缩小,血清AST、LDH、CK—MB活性及 MDA含量明显降低,SOD及GSH—Px活性明显升高,血浆TXA2水平明显下降,PGI2水平及PGIz／TXA2比值明显增高。结论:DMLI对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正PGI2／TXA2失衡等机制有关。

新清开灵注射液对大鼠脑出血后脑组织TNF-α、SOD的影响

目的:观察新清开灵注射液对胶原酶诱导大鼠脑出血后脑组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血,造模成功的大鼠尾静脉注射新清开灵注射液,48h后采用双抗体夹心ELISA法测脑组织匀浆TNF-α活性,黄嘌呤氧化酶法测脑组织SOD的含量。结果:新清开灵注射液能明显降低胶原酶诱导大鼠脑出血后脑组织TNF-α含量、显著升高脑组织SOD含量。结论:新清开灵注射液对脑出血后神经细胞损伤具有保护作用,其机制可能与抗自由基损伤、抑制TNF-α毒性作用有关。