灵芝复方诱导HL-60白血病细胞凋亡的研究

应用体外集落与液体培养、细胞形态学观察、DNA片段凝胶电泳及 DNA片段百分率测定等方法观察灵芝复方对人骨髓 CFU- GM生长及 HL- 6 0细胞增殖和凋亡的作用。发现灵芝复方在一定浓度范围内对人骨髓 CFU - GM生长有促进作用 ,而对白血病细胞系 HL - 6 0细胞集落生长则表现出剂量依赖性抑制 ;细胞形态学结果表明 ,灵芝复方对 HL- 6 0细胞凋亡具有剂量和时间依赖性诱导作用。 8和 16 mg/ m L 灵芝复方作用48h,可使 HL - 6 0细胞 DNA片段百分率明显升高 ;DNA片段凝胶电泳显示有明显的细胞凋亡“梯形”表现。

纳豆红曲灵芝复方制剂对高脂血症模型大鼠血脂、血凝及肠道菌群的影响

目的探讨纳豆红曲灵芝复方制剂对高脂血症模型大鼠血脂、血凝及肠道菌群的影响。方法高脂饲料喂养大鼠建立混合型高脂血症动物模型,设空白对照组、模型对照组,纳豆红曲灵芝复方制剂三个剂量组(0.33、0.67、2.0g·kg^(-1)),12只/组,空白对照组和模型对照组均给予同体积的灭菌纯化水,连续灌胃30d后,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)的含量并计算动脉粥样硬化指数(AI)和冠心指数(R-CHR);测定血浆凝血四项:活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB);对各组大鼠粪样中乳酸杆菌及双歧杆菌的数量进行比较。结果与模型对照组相比,复方制剂低、中剂量组均可使大鼠血清TC、TG、LDL-C的含量及AI、R-CHR明显降低,高剂量组大鼠血清TG含量显著下降;中剂量组大鼠PT、TT显著延长,FIB含量明显降低;各剂量组大鼠粪便中乳酸杆菌和双歧杆菌的数量均显著增加。结论纳豆红曲灵芝复方制剂可降低高脂血症大鼠血脂,改善血凝系统,调节肠道菌群。

灵芝螺旋藻复方胶囊辅助降血糖功能

该文探究灵芝螺旋藻复方胶囊对Ⅱ型糖尿病小鼠的降血糖作用。采用高热能饲料结合腹腔注射链脲佐菌素的方法,建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型,随机将小鼠分为对照组、模型组和低、中、高剂量组。灵芝螺旋藻复方胶囊连续干预4周,测定小鼠体质量、脏器指数、血液相关指标并观察肝、胰腺、盲肠病理组织切片。结果显示,低、中、高剂量(相当于人体推荐用量5、10、30倍)灵芝螺旋藻复方胶囊能不同程度改善糖尿病小鼠脏器指数、血糖水平以及葡萄糖耐量;从病理组织切片观察到经过3个剂量组干预的肝细胞体积明显恢复且排列整齐、脂滴空泡减少,肝细胞的损伤与炎症明显改善;胰岛细胞边界随剂量的增大而变得逐渐清晰且有序;低、中剂量两个组除绒毛有少部分呈圆状环绕外,3个剂量组盲肠组织外膜、肌层、黏膜、绒毛形态均有明显改善。综上,低、中、高3个剂量灵芝螺旋藻复方胶囊均可有效改善Ⅱ型糖尿病小鼠的糖脂代谢,有助于维持血糖健康水平。

灵芝复方颗粒制剂改善睡眠的功效研究

目的探讨灵芝复方颗粒制剂改善睡眠的功效。方法将192只SPF雄性ICR小鼠随机分成1.60、1.07、0.53 g/kg BW 3个剂量组及阴性对照组,每组12只,分别进行直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验4项试验,各试验剂量组小鼠灌胃(0.2 ml/10 g BW)给予灵芝复方颗粒制剂,阴性对照组灌胃给予等量蒸馏水,连续灌胃30 d。通过给予灵芝复方颗粒制剂观察小鼠直接睡眠时间;观察戊巴比妥钠诱导催眠基础上的小鼠睡眠时间;观察戊巴比妥钠协同作用下小鼠的入睡数(30 min内);观察巴比妥钠催眠基础上的小鼠入睡潜伏期。结果经口给予小鼠不同剂量的灵芝复方颗粒制剂30 d,对照组及3个剂量组均未发现有直接睡眠现象,与阴性对照组比较,1.60 g/kg BW组能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间明显延长(P<0.01),小鼠睡眠发生率无显著性差异(P>0.05),但呈现剂量反应关系,巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期睡缩短(P<0.01),1.07 g/kg BW组能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间延长(P<0.05)。结论灵芝复方颗粒制剂对小鼠具有改善睡眠的作用。

复方灵芝降糖胶囊治疗糖尿病的实验研究

探讨复方灵芝降糖胶囊 (灵芝、黄芪、三七等组成 )治疗糖尿病的药理作用。结果表明 ,复方灵芝降糖胶囊能降低正常大鼠血糖 ,改善糖耐量 ,促进血清胰岛素的释放 ;对正常小鼠血糖无降低作用 ;对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用 ,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量 ,同时能降低血浆胰高血糖素的含量 ,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节 ,如促进肝糖原、肌糖原的合成等 ;

复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法按照随机数字表法将2011年2月至2014年3月该院收治的59例NSCLC患者分为观察组(31例)和对照组(28例),两组均采用紫杉醇+顺铂进行化疗,观察组在化疗基础上口服复方灵芝孢子胶囊,对照组在化疗基础上加服安慰剂,6个疗程后比较两组的临床疗效及治疗前后的免疫功能改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(χ2=5.012,P=0.025)。观察组临床稳定率高于对照组(χ2=4.230,P=0.040);观察组治疗后外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,CD8+较治疗前下降,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前下降,CD8+较治疗前升高(P<0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);观察组骨髓抑制率、胃肠功能异常率低于对照组(χ2=5.732,P=0.017;χ2=4.768,P=0.029)。两组肾功能异常率、肝功能异常率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方灵芝孢子胶囊联合紫杉醇+顺铂治疗非NSCLC可以提高临床疗效,减少对免疫功能的影响,同时减轻骨髓毒性、消化道反应等,值得临床推广。

复方灵芝孢子油对S_(180)荷瘤小鼠化疗后的减毒增效作用研究

目的观察复方灵芝孢子油(C-Gan)对荷瘤小鼠化疗后的减毒增效作用。方法建立移植性S180肿瘤小鼠模型,分别观察复方灵芝孢子油单用以及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联合应用时的外周血细胞变化、抑瘤率、脾及胸腺指数。结果复方灵芝孢子油对S180荷瘤小鼠经5-Fu化疗所引起的白细胞、血小板降低有明显的升高作用,与5-Fu合用抑瘤率显著升高,对化疗所引起的脾脏及胸腺指数下降有显著的改善作用。结论复方灵芝孢子油可增强化疗药的抑瘤效果,提高机体免疫功能,减轻化疗毒副反应。

复方灵芝降糖胶囊对高血糖实验动物的影响

目的:研究复方灵芝降糖胶囊对动物血糖的作用。方法和结果:本制剂对四氧嘧啶引起的血糖升高有明显的降低作用,本制剂对正常小鼠血糖没有影响,能抑制由于腹腔注射葡萄糖而引起的血糖升高。结论:复方灵芝降糖胶囊是治疗Ⅱ型糖尿病的有效方剂。

复方灵芝乳膏的制备及对黄褐斑的疗效观察

目的 研制一种治疗黄褐斑的高效、低不良反应的外用乳剂。方法 将灵芝的水溶液和半胱酸加入乳膏基质中制成外用乳膏 ,以此为治疗药物 ,2 %氢醌霜为对照药物进行临床疗效观察。结果 治疗组黄褐斑的总有效率为82 .0 % ,对照组为 65 .0 % (P <0 0 .5 ) ;不良反应发生率分别为 6.6%和 13 .3 % (P >0 .0 5 )。

复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对免疫功能的影响

目的观察复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法将134例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,对照组实施常规化疗,观察组在此基础上联合复方灵芝孢子胶囊进行治疗,观察2组临床疗效及免疫功能情况。结果观察组治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),而骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有明显改善(P均<0.05),且改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论化疗联合复发灵芝孢子胶囊治疗NSCLC患者,能够有效提高临床疗效,减轻化疗所引起的不良反应,并能够明显改善患者免疫功能,具有推广应用价值。

复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响(Ⅱ)

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响。方法:以高脂饲料喂养Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗,并以小剂量链尿佐菌素(STZ)腹腔注射诱发Ⅱ型糖尿病。模型大鼠随机分组,灌胃给药。给药结束后取血进行高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子α(TNF-a)、游离脂肪酸(FFA)检测,进行组间比较。结果:与对照组相比,给药1个月后复方灵芝降糖胶囊各剂量组糖尿病大鼠LDL-C及FFA水平均明显下降,HDL-C升高,具有统计学意义。结论:复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠的脂代谢有较好的调节作用。

复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法研究

目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行黄酮苷得到很好的分离,且重复性、精密度、线性关系良好。结论建立的HPLC法能准确测定复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷的含量,方法简便,结果准确。

复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响。方法:给予实验动物STZ,破坏一部分胰岛β细胞功能,同时饲以高脂肪饲料造成外周组织对胰岛素不敏感,两者结合诱导出接近人类2型糖尿病的动物模型,并给予不同剂量治疗4周。处死后分别测定骨骼肌、脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达。结果:复方灵芝降糖胶囊对骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因的表达均有提升。结论:复方灵芝降糖胶囊治疗2型糖尿病可能与其提高骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达从而改善胰岛素的信号传导有关。

雷公藤多苷片联合复方灵芝健肾方治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的:观察雷公藤多苷片联合复方灵芝健肾方治疗早期糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的临床疗效及其对血清炎性反应介质、肾功能及血管内皮功能的影响。方法:选取2015年4月至2016年12月邯郸市中心医院收治的早期DN患者126例作为研究对象,按随机数字表法将纳入病例分为对照组和观察组,每组63例。对照组给予基础治疗及雷公藤多苷片,观察组在对照组治疗的基础上给予复方灵芝健肾方,2组均治疗3个月。观察2组患者临床疗效,血清炎性反应介质如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-18水平,肾功能如血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UREA),血管内皮功能如一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)变化情况。结果:2组治疗后SCr、BUN、UREA、TNF-α、IL-6、IL-18、ET-1、MDA较本组治疗前明显降低,NO、SOD、VEGF明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总有效率为92.06%,对照组治疗后总有效率为77.78%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷片联合复方灵芝健肾方可通过改善血管内皮功能,降低血清炎性反应介质,改善肾功能,抗氧化应激作用,提高早期糖尿病肾病的临床治疗效果。

复方菌灵芝合剂中多糖含量的测定

目的：建立复方菌灵芝合剂总多糖相对含量的测定方法。方法：采用苯酚-硫酸比色法以葡萄糖为对照品在490nm处测定复方菌灵芝合剂中总多糖相对含量。结果：葡萄糖质量浓度在3．303～11．010mg·L^-1内线性良好（r=0．9998）。平均回收率为98．76％。RSD为1．11％。结论：该方法简便易行，准确，适用于对该产品的快速分析。

复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病氧化应激反应和内皮功能的影响

目的观察复方灵芝健肾汤联合雷公藤多苷片对早期糖尿病肾病(DN)患者氧化应激反应及内皮功能的影响。方法将126例早期DN患者随机分为观察组和对照组,各63例。两组均接受基础治疗;对照组给予雷公藤多苷片治疗,观察组在对照组基础上加用复方灵芝健肾汤。观察两组血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(v WF)和内皮素-1(ET-1)浓度变化,比较两组的临床疗效和中医症候积分。结果治疗后两组中医症候积分明显低于治疗前(P <0. 01),观察组明显低于对照组(P <0. 01);治疗后两组SCr、BUN、UAER明显低于治疗前(P <0. 01),观察组明显低于对照组(P <0. 01);观察组患者临床疗效高于对照组(P <0. 05);治疗后两组MDA、v WF、ET-1明显低于治疗前(P <0. 01),观察组明显低于对照组(P <0. 01);治疗后两组SOD、NO明显高于治疗前(P <0. 01),观察组明显高于对照组(P <0. 01)。结论复方灵芝健肾汤联合雷公藤多苷片能够缓解早期DN的氧化应激反应,减轻血管内皮细胞的损伤,改善肾功能,减轻临床症状。

复方灵芝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察复方灵芝汤联合阿德福韦酯治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法:将108例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组单纯采用阿德福韦酯胶囊10 mg口服,1次/d,疗程2 a。观察组在对照组基础上加用复方灵芝汤并随症加减治疗,0.5 a后用药同对照组。结果与结论:复方灵芝汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎可以提高疗效,且疗效稳定。

复方灵芝健肾汤对糖尿病大鼠肾脏及尿AGT和IGF-1表达的影响

目的观察复方灵芝健肾汤对糖尿病大鼠肾脏及尿血管紧张素原(AGT)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响,探讨其肾脏保护作用及机制。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导制作糖尿病肾病大鼠模型,随机分为模型组、给药组,另设空白组。给药组予以复方灵芝健肾汤灌胃,余大鼠给予等量蒸馏水。8周后,观察大鼠一般情况、生化指标,免疫组化及病理切片观察肾脏组织改变,酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿AGT和IGF-1的变化。结果 1与空白组比较,模型组和给药组大鼠体质量均显著下降(P<0.01),肾/体重指数、生化指标及尿AGT和IGF-1水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。镜下可见大鼠肾小球肥大、系膜基质增生、基底膜增厚,肾小管可见蛋白管型及上皮细胞变性,肾脏AGT和IGF-1表达增加。2与模型组比较,给药组大鼠体质量增加(P<0.01),24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮及尿AGT和IGF-1水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);病理改变较模型组明显减轻。结论复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病大鼠有肾脏保护作用,其机制可能与降低肾脏及尿AGT和IGF-1表达,抑制肾脏RAS系统活性有关。

复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病患者尿液AGT及IGF-1的影响

目的:探讨复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及尿液血管紧张素原(AGT)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响。方法:将48例早期DN患者随机分为观察组26例,对照组22例,两组均予以缬沙坦为基础的常规西医综合治疗,观察组在上述治疗基础上加用复方灵芝健肾汤,疗程为12周。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组;两组血糖差异无统计学意义,尿液AGT、IGF-1及UAER均较治疗前下降,与对照组比较,观察组的下降程度更为显著。相关分析显示UAER与尿液AGT、IGF-1水平均呈显著正相关。结论:复方灵芝健肾汤能够显著提高DN患者的临床疗效,其机制可能与降低尿液AGT及IGF-1水平有关。

复方灵芝对延缓大鼠胸腺衰退的影响

本研究用生后７—６０ｄ不同发育期的Ｗｉｓｔａｒ大鼠，观察复方灵芝对其延缓胸腺衰退，提高机体免疫能力的影响．运用统计学和组织学方法，观察了其发育和衰退的情况．与对照组相比较，实验组胸腺的重量增加明显，胸腺重和体重的比例也相应增加，生后６０ｄ时皮质与髓质的界限清晰．结果表明复方灵芝具有延缓胸腺衰退的作用．