复方灵芝降糖胶囊治疗糖尿病的实验研究

探讨复方灵芝降糖胶囊 (灵芝、黄芪、三七等组成 )治疗糖尿病的药理作用。结果表明 ,复方灵芝降糖胶囊能降低正常大鼠血糖 ,改善糖耐量 ,促进血清胰岛素的释放 ;对正常小鼠血糖无降低作用 ;对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用 ,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量 ,同时能降低血浆胰高血糖素的含量 ,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节 ,如促进肝糖原、肌糖原的合成等 ;

复方灵芝降糖胶囊对高血糖实验动物的影响

目的:研究复方灵芝降糖胶囊对动物血糖的作用。方法和结果:本制剂对四氧嘧啶引起的血糖升高有明显的降低作用,本制剂对正常小鼠血糖没有影响,能抑制由于腹腔注射葡萄糖而引起的血糖升高。结论:复方灵芝降糖胶囊是治疗Ⅱ型糖尿病的有效方剂。

复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响(Ⅱ)

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响。方法:以高脂饲料喂养Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗,并以小剂量链尿佐菌素(STZ)腹腔注射诱发Ⅱ型糖尿病。模型大鼠随机分组,灌胃给药。给药结束后取血进行高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子α(TNF-a)、游离脂肪酸(FFA)检测,进行组间比较。结果:与对照组相比,给药1个月后复方灵芝降糖胶囊各剂量组糖尿病大鼠LDL-C及FFA水平均明显下降,HDL-C升高,具有统计学意义。结论:复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠的脂代谢有较好的调节作用。

复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响。方法:给予实验动物STZ,破坏一部分胰岛β细胞功能,同时饲以高脂肪饲料造成外周组织对胰岛素不敏感,两者结合诱导出接近人类2型糖尿病的动物模型,并给予不同剂量治疗4周。处死后分别测定骨骼肌、脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达。结果:复方灵芝降糖胶囊对骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因的表达均有提升。结论:复方灵芝降糖胶囊治疗2型糖尿病可能与其提高骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达从而改善胰岛素的信号传导有关。

复方灵芝降糖胶囊对胰岛B细胞形态学的影响

为探讨广州中医药大学新药开发研究中心研制的复方灵芝降糖胶囊 (灵芝、黄芪、三七等中药组成 )治疗糖尿病的作用机理 ,观察该药对链脲霉素所致糖尿病模型大鼠的胰岛B细胞形态等方面的影响。结果表明 ,复方灵芝降糖胶囊可提高实验性糖尿病大鼠胰岛B细胞体密度 (P <0 .0 0 1) ,对受损的胰岛B细胞具有修复和再生的作用 ,这可能是复方灵芝降糖胶囊治疗糖尿病的机理之一。

复方灵芝降糖胶囊联合西格列汀对糖尿病患者胰岛功能的影响

目的:探讨复方灵芝降糖胶囊联合西格列汀对糖尿病患者胰岛功能的影响。方法:选择2018年9月至2020年9月宁河区中医医院收治的118例糖尿病患者应用双色球法随机分为西药组和联合组,各59例。西药组口服西格列汀进行治疗,联合组在西药组基础上口服复方灵芝降糖胶囊进行治疗。比较分析两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的血糖和血脂水平、胰岛功能相关参数。结果:联合组总有效率(98.31%)比西药组(83.05%)高(P<0.05)。治疗后,相比西药组,联合组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平更低(P<0.05),联合组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平更高(P<0.05)。治疗后,相比西药组,联合组空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)、胰高血糖素(GC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平显著更低;胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平显著更高(P<0.05)。西药组和联合组的不良反应发生率分别为5.08%和6.78%,两者相近(P>0.05)。结论:应用复方灵芝降糖胶囊联合西格列汀治疗糖尿病患者效果显著,明显降低血糖和血脂水平,改善胰岛功能相关参数,安全性较高。

复方灵芝降糖胶囊大鼠给药长期毒性研究

目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况。方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每天ig给药1次,连续ig 180 d,并进行停药1个月的恢复期观察,并从一般状况,血液学指标:网织红细胞,红细胞总数(RBC),血小板计数(PLT),血红蛋白总量(Hb),白细胞总数(WBC)及凝血时间,血液生化学指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血糖(GLU),总胆红素(T-BIL),总蛋白(TP),总胆固醇(T-CHO),甘油三酯(TG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT),肌酸磷酸肌酶(CK),对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、子宫、脑、前列腺、卵巢、胸腺、附睾等14个脏器组织称重,计算脏器系数。剖取胰腺、胃、十二指肠、回肠、结肠、脑垂体、脊髓、胸骨(骨和骨髓)、淋巴结、膀胱、视神经等共计25个脏器组织进行病理组织学检查,以评价复方灵芝降糖胶囊长期用药的安全性。结果:实验中期(用药90 d),实验末期(用药180 d),恢复期(停药30 d)3次检测结果表明,与正常组比较,复方灵芝降糖胶囊各剂量组对大鼠生长发育,一般状况,血液学指标,血液生化学指标、脏器系数及脏器病理形态均无显著影响。结论:复方灵芝降糖胶囊大剂量长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。

HPLC法测定灵芝降糖胶囊中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的:建立灵芝降糖胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1进行定量测定。结果:人参皂苷Rg1在3.86～23.16μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.18%,RSD=1.52%;人参皂苷Re在0.628～3.768μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.22%,RSD=0.41%;人参皂苷Rb1在3.74～22.44μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.51%,RSD=0.74%;三七皂苷R1在0.764～4.584μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.05%,RSD=1.10%。结论:所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠相关指标的影响

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠的作用。方法:以高脂饲料喂饲Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗,并以小剂量链尿佐菌素(STZ)ip,诱发Ⅱ型糖尿病。模型大鼠随机分组,ig给药。给药结束后取血进行血糖、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、超氧化物歧化酶(SOD)检测。结果:与模型组相比,复方灵芝降糖胶囊高,中,低剂量给药1个月后糖尿病大鼠血糖、TG、TC均明显下降,SOD值明显升高,统计学具显著意义。结论:复方灵芝降糖胶囊对大鼠Ⅱ型糖尿病模型有较好的疗效。

复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的:评价复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病(DM)的疗效。方法:将2型DM病人随机分为复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗组及对照组(口服复方灵芝降糖胶囊治疗),比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化情况。结果:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖明显降低2型DM病人的FBG及2hBG,尤以降低餐后血糖作用更为显著,其降低HbA1c水平的作用也优于对照组。结论:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖是一组中西医结合较理想治疗2型糖尿病(DM)的方法。