9种抗菌药物抗家蚕灵菌败血病病原效果

为了更有效地防控家蚕灵菌败血病,分别从容县、北流2个养蚕户中收集病蚕样品,进行病原的分离和纯化培养,采用细菌常规鉴定方法进行鉴定,并对分离菌株进行林可霉素、头孢拉定、头孢氨苄、庆大霉素、四环素、环丙沙星、恩诺沙星、氟苯尼考、氯霉素等9种抗菌药物的敏感性试验。结果显示从病蚕样品分离到2株黏质沙雷氏菌M1和M2,革兰氏染色均为红色,其菌落特征、革兰氏染色、镜检形态及生化反应均符合《伯杰氏细菌鉴定手册》中的黏质沙雷氏菌菌落特征、革兰氏染色、镜检形态及生化反应。药敏性试验结果显示,分离菌M1高度敏感药物比例为66.67%,林可霉素、头孢拉定、头孢氨苄、庆大霉素、环丙沙星及恩诺沙星抑菌明显,效果优于四环素、氟苯尼考、氯霉素;分离菌M2高度敏感药物比例为44.44%,林可霉素、头孢拉定、头孢氨苄、庆大霉素抑菌明显,效果优于环丙沙星、恩诺沙星、四环素、氟苯尼考及氯霉素。结论认为,不同养蚕区分离获得的黏质沙雷氏菌对9种抗菌药物敏感性存在差异。

虫草被孢菌粉(至灵菌丝)多糖提取物对化学性肝损伤的辅助保护作用

目的:观察虫草被孢菌粉(至灵菌丝)多糖提取物对急性肝损伤小鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝细胞变性及坏死程度的影响。方法:采用CCl_4诱导小鼠急性化学性肝损伤模型,将动物随机分成5组,分别是空白对照组,模型对照组,虫草被孢菌粉(至灵菌丝)多糖提取物低、中、高剂量组(3个剂量组分别为1.11、3.33、10.00 g/kg BW),检测血清ALT、AST值,并取肝脏作病理切片,观察肝脏的病理损伤情况。结果:虫草被孢菌粉(至灵菌丝)多糖提取物高剂量组能明显降低CCl_4急性肝损伤小鼠血清ALT值,减轻肝细胞坏死程度。结论:虫草被孢菌粉(至灵菌丝)多糖提取物对化学性肝损伤有辅助保护功能。

嘧菌酯与甲基硫菌灵在荔枝采后贮藏保鲜中的应用及膳食暴露评估

本文探究了常温条件下不同浓度的嘧菌酯和甲基硫菌灵对采后荔枝果实保鲜效果的影响,在贮藏期间通过对荔枝生理指标进行分析从而筛选出较优的杀菌剂配方,并对筛选后的杀菌剂配方进行验证以及膳食暴露评估,最终获得可以在常温贮藏条件下延长荔枝货架期的保鲜方法。结果发现,在25℃贮藏条件下,采用25%嘧菌酯1600倍稀释液(M1600)、25%嘧菌酯1600倍稀释液复配70%甲基硫菌灵700倍稀释液(M1600+J700)处理荔枝可以显著抑制果实的呼吸强度(P<0.05),降低果皮的相对电导率(P<0.05)和果实的腐烂率(P<0.05),且在一定程度上抑制了果肉中可溶性固形物TSS和维生素C含量的降低,较好地维持了荔枝果实的感官品质和食用价值。经对比发现,两种杀菌剂对荔枝的保鲜效果相当,但单独使用M1600在抑制荔枝果皮褐变方面效果较优。通过对贮藏期间荔枝全果和果肉中杀菌剂残留量的检测以及膳食暴露评估发现,单独使用嘧菌酯处理荔枝后整果中嘧菌酯的风险熵RQ远小于1,可以同时达到满足提高荔枝贮藏品质、安全食用以及降低经济成本的目的。该研究为荔枝等非呼吸跃变型果实采后品质提升的研究提供了技术参考。

油茶皂苷和噻菌灵混配抑制稻黑孢菌的效果

稻黑孢菌可侵染玉米、水稻、小麦、高粱、棉花、生姜、菩提榕树等多种植物。目前,有关稻黑孢菌危害及防治的报道较少,且用常规药剂防治该菌的效果不理想。采用菌丝生长速率法、十字交叉法以及Wadley法,在分别测定油茶皂苷和噻菌灵对稻黑孢菌的生物活性影响的基础上,进一步研究2种药剂混配后的抗菌活性,为筛选防治稻黑孢菌的高效环保新药剂提供依据。结果显示,当油茶皂苷的浓度为10.50μg/L,噻菌灵浓度为1.30μg/L时,抑菌率均达到80%以上,噻菌灵对稻黑孢菌的抑菌效果更明显。毒力回归方程测定结果显示,油茶皂苷的EC50为6.30μg/L,噻菌灵的EC50为0.87μg/L,2种药剂对稻黑孢菌均有良好的防治效果。采用Wadley法筛选药剂混配增效配方,得到油茶皂苷和噻菌灵(3∶7)的毒力比(TR)为2.84和共毒系数(CTC)为140,表明两者混配后有协同增效作用。研究结果可为防治稻黑孢菌提供新的药剂配方。

枯草芽孢杆菌和甲基硫菌灵对烟草根腐病的防效研究

为有效防治烟草根腐病和保障烟叶生产,本文开展了枯草芽孢杆菌和甲基硫菌灵对烟草根腐病的防效研究。结果表明,施用枯草芽孢杆菌和甲基硫菌灵处理烟株发病率和病情指数均较清水对照低。移栽后15、30、45 d均用80%甲基硫菌灵可湿性粉剂4 500 g/hm^(2)灌根处理对烟草根腐病的防效较低。移栽后用1~2次80%甲基硫菌灵可湿性粉剂4 500 g/hm^(2)处理采烤前病死率较低。用80%甲基硫菌灵可湿性粉剂4 500 g/hm^(2)灌根1次处理防治成本较低。综合来看,针对病害较重田块,建议在移栽后15 d施用1次甲基硫菌灵,以获得较高的病害防效和较低的防治成本。

生物克菌灵和土壤修复剂对马铃薯连作的影响

为改善马铃薯连作造成的病害加重、产量和品质下降、土壤理化性状恶化等,本试验利用生物克菌灵、土壤修复剂对马铃薯连作障碍地块种薯、肥料、土壤等进行处理,研究生物克菌灵和土壤修复剂对马铃薯农艺性状、产量和品质性状及土壤养分、微生物的影响。结果表明:生物克菌灵、土壤修复剂处理能减缓土壤酸化,增加马铃薯地土壤中有机质、全氮、全磷、水解性氮和速效钾含量,降低全钾和有效磷含量;有效抑制真菌和放线菌的增长速率,减缓细菌的流失速率,维护土壤微生物系统平衡;促进马铃薯生长,增强植株对病毒病、早疫病的抗性,改善马铃薯的品质,且马铃薯产量提高12.61%,商品薯率增加3.84百分点。

UPLC-PDA快速检测即食性蔬菜中氯虫苯甲酰胺、甲基硫菌灵和多菌灵残留

残留分析物从含0.1%乙酸的乙腈溶液中提取,提取液用适量C18、PSA和NANO进行基质分散萃取净化,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱为分离分析柱,以乙腈和水为色谱流动相梯度洗脱,以254 nm为紫外检测波长,建立叶菜(生菜)、瓜菜(黄瓜)和果菜(西红柿)中氯虫苯甲酰胺、甲基硫菌灵和多菌灵残留的QuEChERS样品前处理程序和UPLC-PDA分析方法.检测方法的性能指标验证结果显示,优化色谱条件下,0.01 mg/L~5 mg/L质量浓度的三种目标分析物在UPLC-PDA上均有良好的线性响应;在三种样品基质中设定的三种目标分析物在三个添加水平下的回收率分别为76%~115%,相对标准偏差均小于10%;三种蔬菜中三种农药的检测限均低于0.05 mg/kg.总体来看,该QuEChERS样品前处理程序简单、高效、可靠、节省有机溶剂;优化的UPLC-PDA分析方法快速、灵敏、可靠,可以用于三种即食性蔬菜中氯虫苯甲酰胺、甲基硫菌灵和多菌灵的残留量检测.

甲基硫菌灵废水预处理工艺研究

采用絮凝-过氧化氢湿式氧化-Fenton氧化-蒸馏工艺处理甲基硫灵菌生产废水,考察了絮凝pH、絮凝剂投加量对絮凝效果的影响;以及反应温度、pH、H_(2)O_(2)投加量、反应时间等因素对过氧化氢湿式氧化和Fenton氧化处理效果的影响。确定絮凝优化条件:pH=7.5、絮凝剂投加量为废水质量的0.3%;过氧化氢湿式氧化优化条件为:反应温度180℃、pH=5.0、H_(2)O_(2)投加量为废水质量的3%、反应时间60 min;Fenton氧化的优化工艺条件为:反应温度80℃、pH=3.5、H_(2)O_(2)投加量为废水质量的3%、反应时间60 min,在优化条件下,甲基硫菌灵废水COD去除率93%以上,TN去除率约80%。蒸馏后馏分可用于硫异酯合成配水,实现了废水的零排放。

山核桃干腐病菌对甲基硫菌灵等4种杀菌剂的抗性

甲基硫菌灵、戊唑醇、咪鲜胺和苯醚甲环唑4种杀菌剂用于防治山核桃干腐病多年,为明确山核桃干腐病菌Botryosphaeria dothidea对其抗性发展现状,指导山核桃干腐病防治的精准用药,采用区分剂量法测定了山核桃干腐病菌对甲基硫菌灵、戊唑醇、咪鲜胺和苯醚甲环唑的抗性频率以及部分菌株对上述药剂的敏感性(EC_(50)),评价了甲基硫菌灵抗性菌株和敏感菌株在菌丝生长速率、产分生孢子器数量和致病力等方面的差异,分析了抗性菌株对甲基硫菌灵的抗性分子机制。结果表明:山核桃干腐病菌对甲基硫菌灵已经表现出严重抗性,抗性频率达到84.37%。随机选择4株敏感菌株的平均EC_(50)值为0.263μg/mL,而5株抗性菌株的相对抗性水平在49.9~84.8之间。供试所有菌株对戊唑醇、咪鲜胺和苯醚甲环唑均表现敏感。戊唑醇、咪鲜胺和苯醚甲环唑对随机选取的6个菌株的平均EC_(50)值分别为0.148、0.023和0.091μg/mL。在适合度方面,甲基硫菌灵敏感菌株的菌丝生长速率显著高于抗性菌株,产分生孢子器数量显著少于抗性菌株;在致病力方面,甲基硫菌灵敏感菌株与抗性菌株无显著差异。在甲基硫菌灵抗性菌株的β-tubulin序列中,未发现与苯并咪唑类杀菌剂抗性有关的氨基酸突变。

四种杀菌剂及复配组合测定亚洲镰刀菌(Fusarium asiaticum)的毒力

为了筛选防治小麦赤霉病的有效杀菌剂及其复配制剂。通过菌丝生长速率法测定咪鲜胺、甲基硫菌灵、丙硫菌唑和戊唑醇4种杀菌剂以及咪鲜胺与丙硫菌唑复配剂对小麦赤霉病菌亚洲镰刀菌的室内毒力。结果表明,4种杀菌剂对亚洲镰刀菌均有明显的防治作用,其中,咪鲜胺对亚洲镰刀菌菌丝生长抑制效果最为明显,EC_(50)仅为0.285 9μg/mL;其次是丙硫菌唑,EC_(50)为0.348 1μg/mL;甲基硫菌灵和戊唑醇的EC_(50)分别为0.947 7、1.260 9μg/mL。复配剂咪鲜胺∶丙硫菌唑(1∶1、3∶1,V/V)具有增效作用,增效系数(SR)在1.719 1~3.069 4,其中以咪鲜胺∶丙硫菌唑(1∶1,V/V)的增效作用最好,其SR为3.069 4;其他不同组合复配剂均表现为相加作用,其SR为1.075 5~1.367 0。

直接进样或固相萃取-高效液相色谱法测定水中苯菌灵和多菌灵

建立了采用直接进样和固相萃取两种前处理方式,利用高效液相色谱法分析水中苯菌灵和多菌灵的方法。采用0.22μm聚醚砜滤膜过滤样品,或使用C18固相萃取小柱对样品进行前处理后,以C18反相柱为色谱柱,将柱温设定为40℃,流速设定为0.7 mL/min,以甲醇和水为流动相,利用等度洗脱进行分离,使用二极管阵列检测器进行定量,检测波长为280 nm。将苯菌灵在酸性条件下(pH<2.0)静置至少11 h后,转化为多菌灵进行检测。在上述条件下,采取直接进样时,多菌灵的检出限为4μg/L;采用固相萃取进行前处理且水样体积为100 mL时,多菌灵的检出限为0.09μg/L。标准曲线绘制结果显示,该方法在0.02~10.0 mg/L浓度范围内线性良好(r>0.999)。在直接进样条件下测试低、中、高3种浓度的实际水样加标样品,得到的相对标准偏差在0.7%~2.9%之间,回收率在93.5%~102%之间;采用固相萃取时,低、中、高3种浓度的实际加标样品的相对标准偏差在1.3%~4.7%之间,回收率在86.8%~107%之间。测试结果表明,该方法可应用于实际监测工作。

基于复合功能单体噻菌灵印迹传感器的制备及应用

目的:快速检测食品中噻菌灵残留量。方法:通过紫外光谱法筛选邻氨基苯酚和邻苯二胺作为复合功能单体,采用电化学分析法研究了聚合条件、洗脱条件,对传感器性能进行了评价,建立了食品中噻菌灵残留的快速检测方法。结果:在最佳条件下,该印迹传感器对噻菌灵及其结构类似物具有特异吸附性能,且对噻菌灵的选择性最强;该方法的线性范围在1×10^(-8)~1×10^(-4)mol/L,检出限为3.3×10^(-9)mol/L,样品加标平均回收率为88.16%~100.73%,相对标准偏差(RSD)≤2.63%。结论:该传感器具有优异的印迹效应以及良好的选择性、重现性与稳定性,可用于食品中噻菌灵残留的快速检测。

基于表面增强拉曼光谱的果蔬中多菌灵和噻菌灵的快速检测

建立了基于表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman scattering,SERS)检测果蔬中多菌灵和噻菌灵的方法。以果蔬农产品为研究对象,通过筛选SERS增强试剂、优化提取溶剂和反应时间实验得到最佳检测条件。方法采用纳米金溶胶作为SERS增强试剂,纯水作为提取溶剂,3min内判读实验结果。对多菌灵的主要拉曼谱峰进行归属,以616 cm^(-1)、731 cm^(-1)、1006 cm^(-1)、1223 cm^(-1)、1263 cm^(-1)、1316 cm^(-1)和1370 cm^(-1)作为多菌灵的定性特征峰,其中616 cm^(-1)作为定量特征峰,该处多菌灵溶液拉曼特征峰强度与浓度之间的线性范围为0.1~20 mg/L,R^(2)为0.9645,加标回收率为82.5%~105.0%,RSD值为2.1%~5.3%,方法检出限为0.2 mg/kg;对噻菌灵的主要拉曼谱峰进行归属,以786 cm^(-1)和1012 cm^(-1)拉曼谱峰作为噻菌灵的定性特征峰,其中786 cm^(-1)作为定量特征峰,噻菌灵溶液拉曼特征峰强度与浓度之间的线性范围为0.2~50mg/L,R^(2)值为0.9846,加标回收率为88.0%~98.0%,RSD值为2.1%~4.7%,方法检出限为0.5mg/kg。该方法准确、快速、稳定,可实现多菌灵和噻菌灵在农产品中现场快速检测的要求。

50%苯菌灵可湿性粉剂的分析方法研究

采用高效液相色谱技术建立了测定50%苯菌灵可湿性粉剂制剂产品中有效成分含量的定性定量方法,以乙腈和乙酸溶液(体积比80∶20)为流动相,使用C_(18)为填充料的不锈钢柱,紫外检测器,检测波长为290 nm。结果表明,该方法中苯菌灵的标准曲线线性回归系数为0.999,标准偏差为0.158,变异系数为0.312%,平均回收率为99.702%。

住友化学在巴西推出种子处理杀菌剂Plust

近日,住友化学在巴西市场推出了新型种子处理杀菌剂Plust。该产品由甲基硫菌灵和氟啶胺2种活性成分组成,不仅具有保护性、治疗性和内吸传导特性,且抗药性风险较低。Plust已登记可用于大豆、小麦、玉米、豆类和灌溉水稻等主要经济作物。由于气候条件的波动,田间种子质量常年受病虫害威胁。Plust可高效防控多种真菌病害,如真菌菊池尾孢菌(Cercospora kikuchii)、平头刺盘孢菌(Colletotrichum truncatum)、苍白镰刀菌(Fusarium pallidoroseum)、大豆拟茎点霉菌(Phomopsis soja)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)等对种子和幼苗有严重危害的病原菌。

西藏灵菇菌的菌相菌学的研究

通过对西藏灵菇菌的菌体及灵菇发酵乳的宏观形态和显微形态的观察,对菌体的主体组成菌进行分离、纯化及生理生化鉴定。确定了西藏灵菇菌为以耐热可鲁维酵母、亚罗可鲁维酵母为主体真菌;以乳酸杆菌、嗜酸乳杆菌短乳杆菌和乳酸链球菌等乳酸菌为主体细菌构成的块状共生菌系。其以酵母假丝和营养体构成菌块中心,有乳酸菌分布在菌块外周部分,共同完成复杂的牛乳发酵分解过程。

HPLC法测定常见蔬菜水果中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵残留量

建立了植物源性食品中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵的高效液相色谱多残留简捷并可靠的检测方法。样品经乙腈提取,MCX固相萃取柱净化后,采用HPLC法测定,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,1.0 mL/min等度洗脱,在0.1～20μg/mL范围内,多菌灵和噻菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关,R≥0.9998,检出限均为25μg/kg,添加回收率91.0%～103.5%,变异系数0.44%～8.96%。

高效液相色谱法测定柑橘中多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵和硫菌灵残留量

应用高效液相色谱法测定了柑橘中多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵和硫菌灵的残留量。样品用乙腈提取后，经氨基活性碳复合固相萃取小柱净化处理，以甲醇-水混合溶液为流动相梯度洗脱，经ZORBAX Extend-C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱分离，在267nm波长处，用紫外检测器检测。4种菌灵农药的质量浓度在0．1～10．0mg·L^-1范围与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）均为0．05mg·kg^-1。方法对多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵和硫菌灵的平均回收率在75．0％～98．7％之间，相对标准偏差（n=7）在3．2％～14．3％之间。

高效液相色谱法同时测定烟草中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵的残留量

用固相萃取-高效液相色谱法对烟草中吡虫啉(imidacloprid)、多菌灵(carbendazim)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)3种农药同时进行残留分析。用丙酮/水(1:1,V/V)提取,二氯甲烷萃取,紫外检测器分析,检测波长为270 nm,流动相为甲醇/水(60:40,V/V)。试验结果表明,方法回收率吡虫啉为91.9%～97.1%,相对标准偏差为3.97%～10.01%;多菌灵为92.7%～99.9%,相对标准偏差为3.15%～5.37%;甲基硫菌灵为87.4%～95.3%,相对标准偏差为3.05%～4.61%。该方法操作简便,分离效果好,准确度和精密度均达到定量分析要求。

藏灵菇菌发酵性能以及抑菌特性研究

以复原乳为原料,将藏灵菇菌作为发酵剂以10%的接种量在30℃、37℃、42℃培养至凝乳,4℃冷藏。考察了凝乳期间和后酸化过程中藏灵菇菌产酸能力以及藏灵菇菌发酵乳的保水率、黏度;以大肠杆菌为指示菌,采用滤纸片法研究了藏灵菇菌块、发酵乳上清液对大肠杆菌的抑菌活性。在42℃下藏灵菇菌发酵乳产酸快,9h达到81°T,37℃下发酵12h达到83°T。发酵乳冷藏1d后的测定的黏度值(表观黏度η′)由大到小依次为:η′37℃>η′42℃>η′30℃,三者保水率相近。综合考虑藏灵菇菌发酵乳较优发酵温度为37℃,发酵12h;藏灵菇菌块对大肠杆菌有一定抑菌作用,且产生这种抑菌作用的物质对热敏感,发酵乳上清液对大肠杆菌起抑菌作用主要由酸度降低引起。