骨痛灵软膏镇痛作用的药理研究

目的 :观察骨痛灵软膏 (GTL O)的镇痛作用及对血液黏度的影响。方法 :通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验及急性血瘀模型大鼠血液黏度试验 ,对 GTL O的镇痛和改善血液黏度作用进行药理研究。结果 :GTL O对小鼠扭体法及热板法致痛 ,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用 ,并能明显降低急性血瘀模型大鼠的血浆黏度。结论 :GTL O对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用 。

骨痛灵软膏抗炎作用的药理学研究

目的 :观察骨痛灵软膏的抗炎作用。方法 :动物随机分为骨痛灵软膏小、中、大 (2 0 %、 4 0 %、 80 % )剂量组及对照组 (每组 1 0只 )。通过小鼠二甲苯性耳肿胀 ,大鼠蛋清性、脚叉菜胶性足跖肿 ,巴豆油气囊肿以及毛细血管通透性实验 ,对骨痛灵软膏的抗炎作用进行观察。结果 :骨痛灵软膏中、大剂量对小鼠二甲苯性耳肿胀 ,大鼠蛋清和脚叉菜胶性足跖肿、巴豆油气囊肿及组胺所致毛细血管通透性的增加均有明显抑制作用。结论

愈疡灵软膏治疗下肢静脉性溃疡的临床研究

目的 :探讨中药愈疡灵软膏治疗下肢静脉性溃疡的效果及作用机理。 方法 :将 6 0例静脉性溃疡患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 40例 ,外用愈疡灵软膏创面换药 ;对照组 2 0例 ,外用大黄油纱创面换药。观察溃疡面愈合情况。 结果 :治疗组有效率为 95 % ,对照组有效率为 75 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。 结论 :愈疡灵软膏具有改善创面血液循环、抑菌。

高效液相色谱法测定烧烫灵软膏中磺胺醋酰钠和磺胺含量

建立了用HPLC测定烧烫灵软膏中磺胺醋酰钠和磺胺含量的方法。在SpherisorbC18柱上，以V（甲醇）：V（体积分数为0．25％的醋酸溶液）=7：93为流动相，于257nm波长处检测。平均回收率：砍胶醋酰钠为98．9％（n=5），RSD=0．64％；磺胺为99．3％（n=5），RSD=1．58％。方法简便、快速、准确、重现性好。

愈疡灵软膏促进溃疡内源性细胞生长因子(bFGF)表达的研究

目的 :探讨愈疡灵软膏是否通过促进溃疡内源性细胞生长因子 (bFGF)的表达起到促修复作用。方法 :建立大鼠体表溃疡肉芽肿模型 ,肉芽组织称重 ,进行局部碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)水平测定及病理学观察。结果 :愈疡灵软膏能加速创面肉芽组织形成 ,显著提高局部bFGF水平 ,促进成纤维细胞的增殖和新生毛细血管的形成。结论 :愈疡灵软膏能促进溃疡内源性细胞生长因子 (bFGF)的表达 ,促进肉芽组织生长 ,从而起到促修复作用。

消屑灵软膏对实验性银屑病病理模型影响的实验研究

目的:探讨消屑灵软膏对银屑病的作用机理。方法:采用小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型、雌激素周期小鼠阴道上皮有丝分裂模型、盐酸普萘洛尔致豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型,观察消屑灵局部用药后对以上病理模型的改善作用。结果:局部应用消屑灵后能显著促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成,抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂,并显著抑制盐酸普萘洛尔所致的表皮异常角化与增殖。结论:消屑灵局部用药后对银屑病表皮细胞增生、角化不全或异常角化等病理改变具有良好的治疗效果。

愈疡灵软膏治疗下肢静脉性溃疡临床研究

目的 :探讨愈疡灵软膏治疗静脉性溃疡的疗效及机制。方法 :将 90例静脉性溃疡患者随机分为两组 ,治疗组 6 0例 ,外用愈疡灵软膏创面换药 ,每日 1次 ,治疗 4周 ;对照组 30例 ,外用大黄油纱换药 ,每日 1次 ,治疗 4周。结果 :治愈率治疗组 6 0 % ,对照组 2 0 % (P <0 .0 1) ;总有效率治疗组 96 .7% ,对照组 76 .7% (P <0 .0 5 )。溃疡愈合时间、溃疡面色泽、渗液量、新生肉芽组织、新生上皮组织、创面菌株数等指标治疗组均优于对照组。结论 :愈疡灵软膏治疗静脉性溃疡 ,可有效缩短创面愈合时间 ,迅速改善创面色泽及渗液量 ,促进新生肉芽及上皮组织生长 ,是促进静脉性溃疡创面愈合的有效制剂。

大孔吸附树脂法纯化痹痛灵软膏的工艺研究

目的对痹痛灵软膏(雷公藤等)的纯化工艺进行研究。方法以雷公藤中的总二萜内酯的含有量为指标,对大孔吸附树脂纯化工艺参数进行优选。结果选用D101型大孔吸附树脂,上样液质量浓度为0.4 g/mL,以2 BV/h体积流量上样,分别用5BV蒸馏水洗除杂质,然后用50%乙醇8 BV洗脱有效成分,洗脱体积流量为2 BV/h。结论采用此方法能有效去除痹痛灵提取物中的糖类成分等杂质,提取物易于制剂成型,纯化工艺可行。

烧烫灵软膏皮肤过敏研究

目的:通过豚鼠皮肤重复接触烧烫灵软膏后,观察机体免疫系统在皮肤上的反应。方法:分别将烧烫灵软膏(受试物)、赋形剂(空白对照)、1%2、4-二硝基氯代苯(阳性对照)涂于豚鼠背部脱毛区后进行观察。结果:激发接触6h后,即刻、24h、48h、72h涂药局部均无红斑、水肿等局部过敏反应,亦无哮喘、休克等全身过敏反应发生,皮肤致敏性评价为无致敏性。结论:结果显示,烧烫灵软膏外用对豚鼠无皮肤过敏性反应。

烧烫灵软膏对皮肤烫伤的药效学研究

目的 :观察烧烫灵软膏对大鼠皮肤烫伤的影响。方法 :用 80℃热水造成大鼠背部皮肤烫伤模型。与阴性对照组 (即基质组 )比较。结果 :烧烫灵高剂量组的皮肤烫伤痊愈时间明显缩短 ,而烧烫灵低剂量组的皮肤烫伤痊愈时间有缩短趋势 ,但与阴性对照组比较统计学上差别无显著性意义。结论 :上述结果提示烧烫灵软膏对大鼠皮肤烫伤具有促进伤口愈合作用。

神农颈痛灵软膏乳化工艺的研究

目的研究神农颈痛灵软膏的乳化工艺。方法选用羟基红花黄色素A含量为指标,通过正交试验L9(34)法,分别对乳化时间、乳化温度、乳化方式三个因素进行考察。结果采用油相、水相分开乳化的方法,在80℃温度下乳化5min为最佳条件。结论优选得到的工艺稳定可行,可为工业化生产提供理论依据。

痹痛灵软膏的抗炎镇痛作用

目的评价痹痛灵软膏的抗炎镇痛作用。方法用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、大鼠棉球肉芽肿试验,观察痹痛灵软膏的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法、热板法,观察痹痛灵软膏的镇痛作用。结果痹痛灵软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿,对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可提高小鼠的热痛阈值。结论痹痛灵软膏具有显著的抗炎镇痛作用。

多指标综合评分法优选痹痛灵软膏的提取工艺

目的筛选和优化痹痛灵软膏的提取工艺。方法以雷公藤内酯醇、青藤碱和干膏率为考察指标,采用正交实验优选痹痛灵软膏的提取工艺。结果最佳工艺为A1B2C1D1,即70%乙醇、8倍量、提取2次、每次1 h。结论用正交法优选痹痛灵软膏的提取工艺稳定、可行。

烧烫灵软膏体外抑菌研究

研究烧烫灵软膏的体外抑菌作用。结果表明 :烧烫灵软膏对金黄色葡萄球菌 (ATCC2 5 92 5 )、表皮葡萄球菌(2 6 0 6 9)、大肠杆菌 (ATCC 2 5 92 2 )的最小抑菌浓度 (MIC)分别为 2 5 g/ L、12 .5 g/ L及 2 5 g/ L。提示其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大肠杆菌有明显的抑菌作用。

蒙药消肿灵软膏临床研究

目的:观察蒙药消肿灵软膏抗炎、消肿、止痛等方面的疗效。方法:对180例软组织感染患者,随机分为两组,治疗组给蒙药消肿灵软膏,对照组给西药鱼石脂软膏进行治疗。结果:红肿、疼痛的疗效治疗组优于对照组,治愈期治疗组比对照组明显缩短。结论:该药对急性软组织感染的治疗更有效,治疗组总疗效优于对照组(P<0.01)。

止消灵软膏药效学实验研究

目的探讨止消灵软膏对皮肤溃疡、烧烫伤的治疗效果.方法Wistar大白鼠深Ⅱ度烫伤动物模型实验,共40只,体质量(250±50)g,雌雄备半,随机分成5组,每组8只.80%止消灵软膏实验组,50%止消灵软膏实验组,25%止消灵软膏实验组,磺胺嘧啶银组,凡士林空白对照组.结果80%止消灵软膏组,50%止消灵软膏组,25%止消灵软膏组:20 d后多数创面基本愈合.磺胺嘧啶银组:创面情况略大于前2组,而小于25%止消灵软膏组.凡士林组:20 d后仍未愈合.结论止消灵软膏与磺胺嘧啶银治疗烧烫伤疗效显著,80%止消灵软膏、50%止消灵软膏的疗效与磺胺嘧啶银相似,前3组与25%止消灵软膏疗效有差异.

治疗砷中毒制剂砷肤灵软膏的毒性观察

目的 :评价砷肤灵 (主含维甲酸、二巯基丙醇、水杨酸等 )软膏的皮肤安全性。方法 :常规急性毒性实验和皮肤粘膜刺激性实验。结果 :砷肤灵无皮肤吸收毒性 ,对皮肤粘膜及眼结合膜有轻度刺激 ,对皮肤不引起过敏反应。结论 :本制剂无毒性 。