孔雀石绿双波长叠加共振光散射光谱法测定酒石酸泰乐菌素含量

为了快速检测酒石酸泰乐菌素的含量,在pH值6.6 Clark-Lubs缓冲溶液条件下,孔雀石绿因构筑超分子聚集体而产生强力的共振光散射,酒石酸泰乐菌素能够与孔雀石绿阳离子发生反应,导致孔雀石绿所构筑的超分子聚集体分解,明显减弱了体系共振光散射强度,其最大的检测波长位于285 nm和332 nm。由于共振光强度(I)具有加和性,故将两个波长叠加来进行测定。酒石酸泰乐菌素的线性范围为0.2~0.6 mg/L,线性回归方程为I_(RLS)=5299C-766.4,相关系数(R)为0.9998,检测限为0.0041 mg/L。研究表明,所建立的方法具备操作简便和灵敏度高等特点,可用于酒石酸泰乐菌素含量的测定。

灿烂甲酚蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸

研究了灿烂甲酚蓝与脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）作用的共振光散射光谱，在ｐＨ＝１０．８～１１．５的范围内，ＤＮＡ的加入导致灿烂甲酚蓝共振光散射的增强，在３４７ｎｍ处，存在一共振光散射增强峰，其强度与ＤＮＡ的浓度呈线性关系，据此建立了一种测定ＤＮＡ的共振光谱散射法。该方法的线性范围为８０～１０００μｇ／Ｌ，检出限为２３．３μｇ／Ｌ。

1-羟基芘-灿烂绿-十二烷基苯磺酸钠体系的共振光散射光谱及分析应用

目的：建立一种简便快速的尿中1-羟基芘（1-OHP）测定的新方法.方法：在十二烷基苯磺酸钠（SDBS）存在下,1-OHP与灿烂绿（BG）形成离子缔合物导致体系共振光散射（RLS）增强.结果：在pH 6.5的Tris-HCl缓冲液中,体系最大RLS峰位于467.6 nm,其强度与1-OHP浓度呈线性关系.方法的线性范围为4.3～1091.3 μg/L,相关系数r=0.9994,检出限1.3 μg/L,相对标准偏差分别为5.8%、2.2%、5.6%,平均回收率为98.0%（n=6）.结论：用于人尿中痕量1-OHP的测定,并与高效液相色谱法比较,结果满意.

酸性铬深蓝共振光散射光谱法测定蛋白质的研究

基于人血清白蛋白 (HSA)对酸性铬深蓝共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定HSA的共振光散射法 .在pH =3.78的B R缓冲溶液中 ,酸性铬深蓝与蛋白质结合 ,产生强烈的共振光散射 ,在λ =36 5nm处 ,共振光散射强度较大 ,且共振光散射强度与蛋白质的浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 12 .0 μg mL ,检测限可达 0 .13μg mL .该法简便、快速 ,用于人体血清样品蛋白质的测定 ,结果令人满意 .

十六烷基三甲基溴化铵敏化孔雀石绿-脱氧核糖核酸的共振光散射增强法测定脱氧核糖核酸

在碱性条件下 ,脱氧核糖核酸 (DNA)对孔雀石绿的共振光散射有增强作用 ,加入十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)进一步敏化该体系。共振光散射增强的程度与DNA浓度呈良好的线性关系 ,据此建立了测定DNA的共振光散射增强分析方法。在实验条件下 ,最大散射波长 36 4nm处 ,测定小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围皆为 0～ 1 5 μg·mL-1,检出限分别为 0 0 5和 0 0 3μg·mL-1。该方法简单、快速、灵敏度高 ,已成功应用于合成样品中DNA含量的测定。

健那绿共振光散射法测定水中阴离子表面活性剂

〔目的〕建立一种简便快速的环境水样中阴离子表面活性剂 (AS)测定新方法。〔方法〕健那绿 (JG)共振光散射水相直接测定法。〔结果〕研究了含吩嗪结构类染料JG与十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)作用的共振光散射光谱 ,在pH12 2～ 12 6的范围内 ,加入SDBS导致JG共振光散射剧烈增强 ,在λex=λem =62 5nm处 ,存在一共振光散射峰 ,其强度与SDBS的浓度成线性关系 ,据此建立了一种测定水中AS的共振光散射法。方法的线性范围为 0～ 3 4 8μ犂 10ml,检出限为17 8ng ml。〔结论〕方法简便、快速 ,可直接测定环境水样中的阴离子表面活性剂。

孔雀石绿在核酸表面分子的长距组装及其共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下孔雀石绿与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后,在pH9.5～10.0范围内,400nm和482nm处出现增强的共振散射峰。考察了影响因素和最佳反应条件的选择,据此拟定了一种DNA的纳克级测定方法。此方法灵敏度高,干扰小,检测限低,实验结果令人满意。

次甲基绿-溴代十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定脱氧核糖核酸

目的:建立一种测定DNA的方法.方法:基于溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,DNA对有机染料次甲基绿的共振光散射的增强作用,拟定了测定DNA的共振光散射法.结果:在pH 6.0～8.0范围内,次甲基绿在 400 nm 处的共振光散射增强与DNA浓度呈线性关系,线性范围50～1 000 μg/L,检出限 7.3 μg/L.结论:用于合成样品中DNA的测定,结果满意.

共振光散射光谱法测定酚磺乙胺片剂的含量

在pH值4.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,酚磺乙胺分子上磺酸根阴离子与质子化牛血清白蛋白的铵根阳离子依靠静电作用形成离子缔合物,酚磺乙胺分子上酚羟基与牛血清白蛋白的肽键依靠氢键形成超分子,使得反应产物分子体积增大,导致体系共振光散射信号强度显著增强,以此为基础建立了一种新的测定酚磺乙胺含量的共振光散射光谱分析法。实验发现检测波长在250 nm处,共振光散射信号强度的差值△I_(RLS)(resonance light scattering)与酚磺乙胺的质量浓度在0.06~0.11 mg·L^(-1)范围内呈现良好的线性关系,其线性回归方程为△I_(RLS)=230321C-10830,相关系数R为0.9993,检出限为0.002 mg·L^(-1)。该方法检测效率高、灵敏度高,成功地应用于酚磺乙胺片剂中主要成分含量的测定,结果与高效液相色谱法一致。

共振光散射法测定坚果中镍含量

该文采用微波消解和巯基棉分离技术处理样品,对镍(Ⅱ)与1,10-菲啰啉(phen)和灿烂黄(brilliant yellow,BY)发生的配位显色反应进行研究,通过试验优化测定条件,建立一种新的共振光散射法(resonance light scattering,RLS)测定坚果中镍含量。结果表明,生成的配合物Ni(phen)2BY最大共振光散射峰位于535.9 nm,在此波长下测定共振光散射强度,共振光散射强度增大值与镍(Ⅱ)质量浓度在0~60μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.06μg/L。新建方法用于测定坚果中镍含量,结果与原子吸收光谱法无显著性差异,相对标准偏差为1.75%~2.20%,加标回收率为98.6%~102.0%。

孔雀石绿探针共振瑞利散射法测定安乃近

安乃近是治疗各种急、慢性疼痛性疾病的首选药,属吡唑酮类药物,在临床上应用广泛。目前,测定安乃近的方法主要有滴定法[1]、高效液相色谱法[2-3]、液相色谱-质谱联用法[4]、化学发光法[5]、荧光分析法[6]、紫外分光光度法[7]、红外光谱法[8]和电化学分析法[9-10]等,未见用共振瑞利散射法的报道。本工作以孔雀石绿为探针,用共振瑞利散射法测定痕量安乃近。试验发现:

金胶-氯化亚锡体系共振光散射法测定痕量汞

共振光散射（Resonance Light Scattering，RLS）光谱法是近年来发展较为迅速的高灵敏分析方法，是分子发射光谱领域近年来发展起来的一种非常重要的新方法。与其它的光谱法相比，RLS光谱法灵敏度高，并且操作简便、测定快速，因而该方法已经成为分析化学发展的新方向之一。

超分子双波长共振光散射法测定半胱氨酸含量

对半胱氨酸-孔雀石绿体系的反应条件进行优化,建立孔雀石绿单波长、双波长共振光散射光谱法检测半胱氨酸的新方法。结果表明:在硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,孔雀石绿与硼酸结合产生共振光散射,在波长285、338 nm处有2个较强烈的共振光散射峰;加入半胱氨酸后,共振光散射更加强烈,且共振光散射强度随着半胱氨酸浓度增加而增强。在波长285、338 nm处,半胱氨酸在0.10~0.60 mg/L范围内与体系共振散射强度差值(ΔI)呈线性关系,检出限分别为10.7、13.3μg/L;双波长叠加法的检出限为3.23μg/L。本方法可应用于半胱氨酸护肝胶囊和酱油中半胱氨酸的含量测定,测定值的相对标准偏差(n=6)均在3%以内,符合定量分析的要求。

维多利亚蓝B与DNA作用的共振光谱特性及分析应用

文章基于维多利亚蓝B与脱氧核糖核酸在弱碱性条件下共振光散射的增强效应。建立了一种测定DNA的共振光散射法。pH值在 9 0～ 10 5范围内 ,三羟甲基氨基甲烷和盐酸 (Tris HCl)缓冲溶液中 ,维多利亚蓝B与DNA分子作用 ,使共振光散射增强 ,存在二个共振光散射增强峰 ,其强度与DNA的浓度呈线性关系 ,线性范围为 0～ 3 0mg·L- 1 ,相关系数为 0 9978,检出限为 2 1 5 μg·L- 1 。

某些分子光谱分析法测定核酸的进展

对近年来利用分光光度法、荧光法和共振光散射法定量测定核酸的现状进行了评述 ,表中列出了重要的反应体系及分析特征 ,引用文献

不同光谱法用于药物与蛋白相互作用的比较研究

在模拟人体生理环境下,利用荧光猝灭法(FQS)、同步荧光法(SYS)、共振光散射法(RLS)及紫外吸收光谱法(UV)分别研究了298 K下牛血清白蛋白与硫酸粘杆菌素、硫酸头孢匹罗、头孢匹胺钠3种药物间的相互作用机理。结果表明:对于相同的体系,利用4种方法计算得到的结合常数在同一数量级,猝灭方式均为生成新物质的静态猝灭,药物与蛋白作用时均以1∶1的比例结合,Hill系数近似。但对4种方法所得实验数据的综合比较表明,FQS、SYS更适合用于研究蛋白与药物的反应机理。

壳聚糖与DNA作用的共振光散射特征及微量DNA的光散射测定

通过光谱法研究壳聚糖和核酸的作用 ,结果表明通过共振光散射法用壳聚糖检测微量的 DNA方法可靠、准确且简单。

金纳米薄膜的荧光光谱特性

采用电化学方法制备了胶体金纳米球状颗粒 ,并利用自组装方法在石英玻璃衬底上镀制了金纳米薄膜。在室温下测得其紫外 可见吸收光谱和荧光发射光谱。在吸收光谱中观察到两个吸收峰 ,其中 6 10nm处的吸收峰来源于凝聚金纳米颗粒纵向的表面等离子体共振。在荧光发射光谱中也观察到与纵向表面等离子体共振有关的长波段的发射峰。增加激励光强度或增加薄膜中金粒子数密度都将导致新荧光发射峰的产生 ,这表明金纳米薄膜中存在循环多重散射 ,并由此引发了荧光发射峰数目和强度的变化。