石墨炉原子吸收法测定土壤中铊和铍的残留

本文建立了一种微波消解/石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铊和铍的残留的方法。铊和铍在2.00~40.0μg·L^(-1)浓度范围内校准曲线线性关系良好,加标回收率为90.0%~103.0%,相对标准偏差分别为1.49%和2.01%(n=6)。当取样量为0.2g,定容体积为25mL,土壤中铊、铍的最低检出限分别为0.003μg·g^(-1)和0.005μg·g^(-1)。该方法前处理操作简便快捷,灵敏度、测试结果精密度和准确度良好,适用于不同类型土壤中铊、铍等金属元素的检测。

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉的方法

土壤中的重金属污染已成为世界范围内环境保护的重要问题之一。铅和镉是常见的土壤重金属污染物,对人类健康和生态系统造成严重影响。因此,准确测定土壤中的铅和镉含量对于环境监测和土壤污染防治至关重要。本文介绍了一种使用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉的方法,铅质量浓度0~600.0μg/L、镉质量浓度0~6.0μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差铅、镉分别为3.70%、4.29%,该方法具有高灵敏度、高选择性和较低的检测限,能满足土壤中铅、镉的监测要求。

石墨炉原子吸收法测定聚丙烯输液瓶中铝元素含量不确定度探究

依据YBB00022002-2015《聚丙烯输液瓶》,对采用石墨炉原子吸收法测定聚丙烯输液瓶中铝元素含量进行不确定度探究。通过建立铝元素测定的数学模型,分析测试过程,识别了影响不确定度的主要因素,量化了各不确定度的分量,最终计算出该方法的合成不确定度。当聚丙烯输液瓶中铝元素质量浓度为36.81μg/L时,其扩展不确定度为±2.106μg/L,计算结果表明该方法测定铝元素含量不确定度的主要来源是结果的重复性测定和标准曲线的最小二乘法拟合。

石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中钒条件的优化

通过选择消解液、基体改进剂以及灰化、原子化温度,确定石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中钒的测定条件,并用加标回收率和精密度进行验证。优化后钒的检测范围为0~100μg/L,检出限为2μg/L,最低检出浓度为0.0003 mg/m^(3),相对标准偏差为0.70%~1.14%,加标回收率为96.4%~103.9%。结果表明条件优化后的石墨炉原子吸收光谱法可快速、准确地测定工作场所空气中钒及其化合物。

石墨炉原子吸收法测定地表水中铅的不确定度评定

对石墨炉原子吸收法测定地表水中铅从重复测定样品、工作曲线拟合、铅标准溶液及配制、样品前处理过程四方面进行不确定度分析,发现不确定度最大的部分来源于工作曲线拟合,之后是样品重复测定和样品前处理过程。在工作曲线拟合方面应适当缩小标准曲线范围,使工作曲线覆盖范围尽量与实际样品浓度相匹配,同时严格规范曲线配制的操作过程。在样品的重复测定方面,确保仪器运行的稳定是减小不确定度的关键。

微波消解-石墨炉原子吸收法检测大米粉中镉含量的方法研究

镉是一种重金属元素,呈银白色,有金属光泽,具有较大的毒性。如果水稻种植在含有镉元素的土壤中,或生长过程中使用了含镉的水源,抑或使用了含镉的化肥,都会对人体健康造成严重危害,所以必须高度重视大米与米制品的镉含量检测。传统的镉含量检测方法主要是高压消解或干式灰化,存在消耗米粉量较大、所需时间较长等弊端,而经微波消解进行预处理,再用石墨炉原子吸收法可以有效避免此类问题,检测结果也更加准确。

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

目的:建立测定食品中锡的微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法.方法:以微波消解对样品进行前处理,并以磷酸二氢铵-硝酸镁作为基体改进剂,采用塞曼石墨炉原子吸收方法进行锡的测定.结果:样品前处理时间短,精密度为 5.1%～6.4%,回收率为 92%～97%.结论:该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、精密度高等优点,可用于食品中锡的测定,尤其适合在大批量样品中推广.

石墨炉原子吸收法直接测定高纯镍中痕量砷

本文利用石墨炉原子吸收法 ,在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量砷。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化 ,同时也考察了介质酸度的影响。试验表明 :基体镍对砷的测定有显著的影响 ,为此对做工作曲线用的标准系列进行了基体匹配。基体镍同时在测定中也起着基体改进剂的作用。本方法的特征质量为 1 9pg ,相对标准偏差平均值为 1 4 % ,加标回收率为 95 %～ 10 3%。

横向加热石墨炉原子吸收法测定蘑菇、茶叶中的铬和铍

采用横向加热石墨炉原子吸收法测定蘑菇、茶叶中的铬和铍。以MgNO3 作为基体改进剂 ,提高了测定铍的灰化温度和灵敏度 ,很好消除了基体干扰。方法简便、快速、准确度高。铬和铍的线性范围分别为0～ 80、0～ 8μg/L ;特征量分别为 5 .3× 10 -12 g和 1.9× 10 -12 g ;相对标准偏差分别为 3.0 %～ 17.3%和 4 .3%～ 11.6 % ;回收率分别为 98%～ 10 3%和 98%～ 10 6 % ;检出限分别为 6 6和 4 .8ng/ g。

阳离子交换树脂吸附石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅、镉

用阳离子交换树脂吸附石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Cu,Pb,Cd。实验选定了最佳的测定条件。结果表明,在弱碱性条件下,Cu,Pb,Cd能同时被阳离子交换树脂定量吸附。方法的相对标准偏差<3﹪,样品加标回收率93﹪～102﹪,检出限分别为Cu 0.06μg/L,Pb 0.06μg/L,Cd 0.005μg/L。本法操作简便、快速、无干扰、无污染,已用于海水中铜、铅、镉的分析,取得了令人满意的结果。

浮选分离石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铋的研究

在硝酸钠存在下,碘化钾-孔雀绿-水液-固体系浮选分离铋,采用石墨炉原子吸收法对矿石中痕量铋进行了分析,讨论并确定了实验的最佳测定条件。铋的检出限为1 9ng/mL,回收率为97 6%～100 7%,相对标准偏差为1 5%～2 1%。该法准确、快速、简便,应用于矿石中痕量铋的测定,结果满意。

稀酸温和提取直接进样石墨炉原子吸收法快速测定谷物中铅的含量

1引言重金属铅是谷物中污染物主要卫生限量指标之一，对人体危害很大。随着日益增长的粮食质量安全监测需求，开发出能够快速准确检验谷物中铅含量的方法变得尤为迫切。目前，谷物及其它样品中铅元素的检测方法主要有原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法、

石墨炉原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、砷的含量

用混和酸硝化处理同一样品,采用基体改进技术连续测定土壤中重金属铅、镉、砷的含量。通过灰化温度和特征波长的优化选择,避免了待测元素的损失。同时采用基体改进技术,避免了土壤中复杂基体的影响。本方法中铅、镉、砷的检出限分别为0.16mg/kg,0.012mg/kg,0.93mg/kg。通过重复性试验和加标回收试验,验证了方法的可靠性,回收率可达98%±5%,可实现同一样品的连续、快速测定,且最大限度地减少了土壤内复杂基体对测定的干扰。

微波消解石墨炉原子吸收法测定大鼠组织中的硒

由于易挥发元素硒在样品消解过程及含量测定的灰化阶段会有严重损失,为了解决硒的挥发损失及基体干扰等问题,采用无机钯为基体改进剂,微波消解—石墨炉原子吸收法对亚慢性汞硒中毒大鼠体内十种组织器官中硒的含量分别进行了测定与分析。研究结果表明,实验最佳用量的消化试剂为4mL的(10∶3)HNO3H2O2,最佳用量的基体改进剂为50μg·mL-1的氯化钯,而石墨炉升温程序中的最佳灰化温度和原子化温度分别为1200和1800℃。在以上最佳实验条件的前提下,线性测定范围为0～80ng·mL-1,检出限为183ng·mL-1,相对标准偏差小于8%,平均回收率为976%。由此可以看出,测定的方法准确、可靠、简便、快速,能够适用于生物体内多种组织器官中硒含量的测定与分析。

石墨管涂覆-塞曼效应石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中钡

样品使用硝酸-氢氟酸-高氯酸湿法消解,在0.015mol·L-1硝酸介质中,采用自制涂钨石墨管,塞曼效应背景校正技术石墨炉原子吸收法测定了土壤和沉积物中的钡。经涂钨处理的石墨管表面形成了稳定的碳化钨层,有效避免了在原子化过程中待测元素钡与石墨管直接接触形成难熔碳化物,大幅度提高了检测的灵敏度和精密度,显著延长了石墨管使用寿命。碳化钨为间充型碳化物,在高温下可以产生较强的还原性氛围,可在一定程度上避免土壤和沉积物中常见的高浓度基体成分在原子化阶段生成难熔的氧化物而干扰钡的测定。氢氧化钙分子带背景干扰可以通过稀释法消除。该法测定土壤和沉积物中钡操作简便,快速;检出限为4.2×10-10g.g-1。环境样品中钡测定的相对标准偏差范围为2.0%～6.5%,测定标准土壤的相对偏差均小于5%。

石墨炉原子吸收法快速测定水中的四乙基铅

用三氯甲烷萃取水中的四乙基铅,直接上石墨炉原子吸收仪进行测定。结果表明,方法相对标准偏差为5.9%,平均回收率在90.4%-108%之间,检出限为1.3×10^-5mg/L。准确度高,精密度好。

非螯合物浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中痕量铊Ⅲ

建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊a田D的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊a田D，石墨炉原子吸收法测定。经考察，浊点萃取环境水体中铊a田D的最优条件为pH12，90℃水浴2h，Triton X-114浓度2．0g／L；在优化后实验条件下，方法测定铊a田D的检出限为0．018彬L；相对标准偏差为8．89％-13．7％（C=0．1μg／L及1．0μg／L，n：7）；加标回收率为98．0％-101％。本法适于水中痕量铊（Ⅲ）的测定。

横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝

采用横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝,以磷酸二氢铵和硝酸镁或硝酸镁作基体改进剂,提高了测定铅的灰化温度和灵敏度,消除了基体干扰和记忆效应。方法简便、快速、准确度高。铅和铝的特征量分别为:2 .3×10 -11g和2 .2×10 -11g ,相对标准偏差为3 0 %～11 4 % ,回收率为96 %～110 %。