超高效液相色谱法测定炎可宁胶囊中4组分含量

目的建立同时测定炎可宁胶囊中盐酸黄柏碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Water ACWUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液(KOH调p H=5.0,B),梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温35℃,检测波长244 nm。结果盐酸黄柏碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚进样量分别在0.049 30~0.086 276μg(r=999 0),0.032 450~0.648 995μg(r=999 9),0.004 979~0.995 88μg(r=999 9),0.002 486~0.428 280μg(r=999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为95.44%,95.20%,99.61%和95.60%。各组分基线分离,各阴性样品无干扰,无其他组分峰影响。结论该法可以作为炎可宁胶囊的一种多成分同时分析和质量控制方法。

高效液相法测定炎可宁胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立炎可宁胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行测定,色谱柱为ShmpackC18,柱(5μm4.6mm×150mm);流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为280nm。结果:炎可宁胶囊中黄芩苷的线性范围为15μg/ml^90μg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.97%。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为炎可宁胶囊的质量控制方法。

炎可宁胶囊体外抗菌活性研究

目的:探讨炎可宁胶囊在体外对不同细菌的抑制作用。方法:选择铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、福氏志贺菌、肺炎链球菌5种细菌,采用琼脂扩散法评价炎可宁胶囊对供试菌的抑制作用,采用试管倍比稀释法确定最小抑菌浓度。结果:炎可宁胶囊对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌极度敏感,对福氏志贺菌高度敏感,对肺炎链球菌中度敏感;对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、福氏志贺菌和肺炎链球菌的最小抑菌浓度分别为18.75、18.75、9.38、37.5、75mg/mL。结论:炎可宁胶囊在体外具有广谱抗菌活性。

HPLC法测定炎可宁胶囊中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的建立HPLC法同时测定炎可宁胶囊中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。方法以Supelco Discovery C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温30℃,体积流量为0.8 mL/min,进样量10μL。结果6种成分在各自线性范围内关系良好(r^(2)≥0.999),平均加样回收率99.0%~105.1%,RSD 1.41%~2.36%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于炎可宁胶囊的质量控制。