热炎宁颗粒的抑菌、抗炎和解热作用研究

目的：研究热炎宁颗粒的体外抑菌、抗炎及解热作用。方法：呼吸道常见致病菌用琼脂二倍稀释法测定最低押菌浓度（MIC）；用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和二甲苯诱发小鼠耳肿胀等急性炎症模型研究抗炎作用；用伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗法研究解热作用。结果：热炎宁颗粒对呼吸道常见致病菌具有一定的抑制作用，其MIC为11～176mg／ml（生药）；热炎宁颗粒有抑制二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足肿胀等急性炎症的作用；同时热炎宁颗粒还有解热的作用。结论：热炎宁颗粒在体外押菌，抗炎以及解热等方面均有一定作用，为临床使用该制剂治疗风热感冒，特别是上呼吸道感染提供了实验参考。

炎宁颗粒有效部位化学成分研究

目的研究炎宁颗粒(鸭跖草、白花蛇舌草等)有效部位的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果从炎宁颗粒有效部位分离得到5个黄酮类化合物、1个三萜类化合物和1个芳香酸,分别鉴定为齐墩果酸(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、山柰酚(5)、芦丁(6)和香草酸(7)。结论所得化合物均为首次从炎宁颗粒中分离得到。

热炎宁颗粒治疗风热证148例临床观察及中医“以证统病”的临床科研思路探讨

目的:根据中医异病同治之理,探讨"以证统病"的临床研究评价思路。方法:采用随机分组、阳性药物(炎热清片)平行对照及双盲观察临床试验设计方案,观察热炎宁颗粒治疗同属风热证的化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎及单纯性肺炎148例。结果:热炎宁颗粒对中医风热证的改善作用与阳性对照药物相似(非劣);对各不同病种(化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎及单纯性肺炎)亦均有较好的改善作用,其作用均与对照药物相似。结论:本研究结果为"以证统病"的中药临床研究与评价模式提供了临床依据,亦提示这种在中医理论指导下的"以证统病"的临床研究与评价方法具有科学性,值得深入研究。

反相高效液相色谱法同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸和蒙花苷含量

目的建立同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果绿原酸、蒙花苷质量浓度分别在11.33~135.91μg/m L(r=0.9992,n=5)和5.48~65.75μg/m L(r=0.9990,n=5)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.44%和99.31%,RSD分别为1.87%和5.34%(n=9)。结论该方法操作简便,重复性好,准确度高,可用于同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷的含量。

炎宁颗粒质量标准提高研究

目的：提高炎宁颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别;用RP-HPLC法对制剂中的槲皮素和木犀草素进行含量测定。色谱柱：Agilent HC C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇∶0.4%磷酸水溶液（48∶52）;检测波长：350 nm。结果：TLC法能对白花蛇舌草进行专属性定性分析;槲皮素和木犀草素分别在0.141~0.705μg（r=0.9994）和0.101~0.505μg（r=0.9995）范围内线性关系良好,槲皮素和木犀草素的加样回收率分别是98.51%（RSD为1.82%）和98.30%（RSD为1.40%）。结论：本文所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,对进一步完善炎宁颗粒的内在质量控制标准具有重要的参考价值。

高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定热炎宁颗粒中野黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18柱(4.6×250 mm,5μm);以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节p H值至5.0)(14∶86)为流动相;检测波长:335 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;进样量:20μl。结果野黄芩苷在7.57~30.28 mg/L的浓度范围内线性良好,平均加样回收率为100.11%,相对标准偏差为0.3%。结论该测定方法灵敏度高、准确、可靠、重现性良好,可作为热炎宁颗粒测定野黄芩苷的质量控制方法。

热炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染320例总结

目的 :观察热炎宁颗粒治疗上呼吸道感染风热证的临床疗效及用药安全性。方法 :采用随机、阳性药物对照的方法 ,治疗上感风热证 32 0例。对照组 12 0例 ,观察相关症状体征、起效时间和实验性指标。结果 :治疗组总有效率明显高于对照组 ,平均退热时间也短于对照组 ,并未见明显不良反应。结论 :热炎宁颗粒为治疗上感风热证安全有效药物之一。

泌炎宁颗粒治疗肛肠疾病术后尿潴留的效果观察

[目的]观察泌炎宁颗粒对肛肠疾病术后尿潴留的治疗效果。[方法]选择符合纳入标准的住院患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组口服溴吡斯的明片,观察组口服泌炎宁颗粒(组成:海金沙、石韦、金钱草、白茅根、牛膝、金银花、野菊花、泽泻、土蒲公英、瞿麦、川芎),观察2组患者首次排尿时间、首次排尿量、治疗后2 h总尿量、排尿通畅度积分、小腹胀满积分及临床疗效。[结果]2组患者首次排尿时间、首次排尿量、治疗后2 h总尿量、排尿通畅度积分、小腹胀满积分及临床疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),观察组均优于对照组。[结论]泌炎宁颗粒对肛肠疾病术后尿潴留有显著效果,具有临床推广价值。

金莲花颗粒与炎宁颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果对比

目的 :比较用金莲花颗粒与炎宁颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果。方法 :将2016年1月至2016年12月某医院收治的100例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象。将这些研究对象随机分为金莲花颗粒组与炎宁颗粒组,每组各50例患儿。为两组患儿均使用头孢丙烯进行治疗。在此基础上,为金莲花颗粒组患儿加用金莲花颗粒进行治疗,为炎宁颗粒组患儿加用炎宁颗粒进行治疗。然后,比较两组患儿治疗的总有效率、退热的用时、咳嗽消失的用时、肺部啰音消失的用时、住院的时间及不良反应的发生率。结果 :接受治疗后,炎宁颗粒组患儿治疗的总有效率高于金莲花颗粒组患儿,其退热的用时、咳嗽消失的用时、肺部啰音消失的用时、住院的时间均短于金莲花颗粒组患儿,其不良反应的发生率高于金莲花颗粒组患儿(P<0.05)。结论 :与用金莲花颗粒进行治疗相比,对急性化脓性扁桃体炎患儿使用炎宁颗粒进行治疗的效果更好,但其不良发应的发生率较高。

热炎宁颗粒的抗炎作用研究

通过急性炎症动物模型抗炎实验 ,结果表明 :热炎宁颗粒能改善急性咽炎模型大鼠咽部粘膜呈鲜红色等表征 ,能改善咽部粘膜上皮增生 ,固有膜层水肿明显 ,血管扩张、充血 ,固有膜与粘液腺间有大量炎性细胞浸润等病理变化 ;能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀 ,抑制由蛋清引起的大鼠足跖肿胀 ,具有一定抗炎作用。

薄层扫描法测定抗炎宁颗粒中大黄素的含量

目的 :控制抗炎宁颗粒的质量。方法 :采用双波长薄层扫描法对抗炎宁颗粒中的大黄素进行含量测定。结果 :大黄素在 0 .4 5 μg～ 2 .2 5 μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为 99.4 3%、RSD 0 .2 3%。 结论 :方法简单、准确 ,重现性好 。

对热炎宁颗粒质量标准修订的建议

按照现行质量标准对热炎宁颗粒进行薄层鉴别时,荧光斑点不显现或不明显。经实验证实系制法中的提取工艺不当,未将虎杖中的大黄素提出所致。建议将制法中的水煎提取工艺改为碱水浸泡-水煎提取,按此工艺制出的小样,检验结果符合《中国药典》的规定。

热炎宁颗粒质量标准研究

目的:制定热炎宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中蒲公英、虎杖、半枝莲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对大黄素、野黄芩苷进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定中大黄素对照品进样量在0.0432-0.2160μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9983);其平均回收率为98.83%,RSD%为1.29%。野黄芩苷对照品进样量在0.04188-0.8376μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9998);其平均回收率为97.85%,RSD%为1.71%。结论:所建立方法操作简单,专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。

山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的疗效比较

目的:比较山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法:选择2009年9月到2010年10月于我院治疗的上呼吸道感染患者96例,随机分为A组与B组,A组50例给予山香圆颗粒4g/次,3次/天,B组46例给予炎宁颗粒14g/次,3次/天,3天为1个疗程,两组均治疗1个疗程后,比较两组患者发热、咳嗽、鼻塞、咽痛、咽部充血等临床体征消失时间,总体临床疗效,观察不良反应发生情况,并进行统计分析。结果:A组患者临床症状及体征消失时间明显少于B组(P<0.05);A组的治愈率和有效率均明显高于B组(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论:山香圆颗粒治疗上呼吸道感染的疗效优于炎宁颗粒,无不良反应发生,值得在临床中推广应用。

抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法选取2011年5月-2017年5月医院收治的疱疹性咽峡炎患儿130例,随机分为观察组和对照组各65例。观察组给予抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗,对照组给予抗病毒口服液治疗,比较2组临床疗效、生化检查指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96. 92%高于对照组的83. 08%,差异有统计学意义(χ2=7. 045,P <0. 05)。观察组患儿白细胞及中性粒细胞计数均高于对照组,淋巴细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3. 066,P> 0. 05)。结论抗病毒口服液联合热炎宁颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效较好,可有效控制患儿病情,缓解患儿临床症状,安全性较高,值得临床推广应用。

炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的观察炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将160例急性上呼吸道感染患者随机分为两组:治疗组80例口服炎宁颗粒,每天3次,每次1包;对照组50例口服板蓝根颗粒,每天3次,每次1包。疗程均为3d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为83.75%和67.5%,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均无不良反应事件发生。结论炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染安全有效,临床疗效优于板蓝根颗粒。