炎琥宁注射液对轮状病毒感染性腹泻患儿IL-6、CRP及心肌酶水平的影响

目的探讨炎琥宁注射液对轮状病毒(RV)感染性腹泻患儿白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及心肌酶水平的影响。方法将2020年11月至2022年11月我院收治的96例RV感染性腹泻患儿随机分为两组各48例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上采用炎琥宁注射液治疗,两组均治疗5d。比较两组的血清炎性因子、心肌酶乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、CRP、LDH、CK、CK-MB水平低于对照组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论炎琥宁注射液能够有效控制RV感染性腹泻患儿的炎性因子水平,改善心肌酶指标,且安全可靠。

炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果研究

目的:分析炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取2021年8月—2023年3月广东省阳春市人民医院儿科中心收治的100例手足口病患儿为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各50例。对照组实施常规对症治疗后采用注射炎琥宁注射液,研究组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎胶囊治疗。比较两组症状消退时间、不良反应发生情况及临床疗效。结果:研究组溃疡、疱疹、发热消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗手足口病的效果显著,可促进相关症状改善,降低并发症发生率。

利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用

目的:探讨利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用效果。方法:选取2020年1月至2022年9月江西省进贤县妇幼保健院收治的70例急性期病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,对照组35例、观察组35例。对照组在对症常规治疗上加用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗,对两组的临床相关指标、临床症状改善时间、临床疗效进行比较。结果:对照组患儿与观察组患儿的临床相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患儿临床症状改善时间,包括退热时间、咽部充血消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体肿大消失时间均明显比观察组患儿所用时间长,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率(94.29%)比对照组患儿治疗总有效率(74.28%)高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利巴韦林联合炎琥宁注射液治疗急性期病毒性上呼吸道感染患儿临床疗效较好,优于单一的利巴韦林注射液治疗方式,能更好、更快地治愈患儿病症。

慢性支气管炎临床治疗中使用炎琥宁注射液与抗生素促进康复的作用研究

评价慢性支气管炎临床治疗中使用炎琥宁注射液与抗生素促进康复的作用。方法 收集研究时间(2021年11月-2023年1月)的慢性支气管炎患者分别予以抗生素治疗(对照组)和抗生素联合炎琥宁注射液治疗(观察组),比较疗效。结果 对照组患者的治疗总有效率显著低于观察组(P<0.05);对照组患者的临床症状消失时间显著长于观察组(P<0.05);观察组肺功能、血气指标均优于对照组(P<0.05)。结论 炎琥宁注射液联合抗生素用于治疗慢性支气管炎有助于改善患者症状,加速病人康复,增进疗效,改善肺功能和血气指标,具有临床推广价值。

慢性支气管炎临床治疗中使用炎琥宁注射液与抗生素促进康复的作用分析

对慢性支气管炎临床治疗中使用炎琥宁注射液与抗生素促进康复的作用进行探讨。方法 选择本院2021年1月到2022年12月之间收集的慢性支气管炎患者100例进行研究。对照组单独使用抗生素,观察组联合抗生素和炎琥宁注射液,每组50例,对比疗效。结果 对照组患者的治疗总有效率显著低于观察组,临床症状消失时间显著长于观察组,治疗后两组的各项炎性指标都出现不同程度的下降,而下降范围更加明显的是观察组(P均<0.05)结论 慢性支气管炎临床治疗中使用炎琥宁注射液与抗生素治疗可改善患者治疗效果,增加疗效,促进炎症反应和症状尽早消失。

炎琥宁注射剂治疗流行性腮腺炎疗效的循证评价

目的:系统评价炎琥宁注射剂治疗流行性腮腺炎的疗效,探索省增补基本药物循证评价的有效方式,为新版基本药物目录遴选提供参考。方法:计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库(CJFD)、万方数据库、中文科技期刊数据库(VIP),收集炎琥宁注射剂单用或者联合其他阳性药物(试验组)对比其他阳性药物(对照组)治疗流行性腮腺炎的随机对照试验(RCT),采用改良的Jadad评分量表评价质量后,提取有效数据采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入26项RCT,合计2 613例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=5.28,95%CI(3.92,7.11),P<0.001]显著高于对照组,退热时间[MD=-1.97,95%CI(-2.83,-1.12),P<0.001]、肿胀消退时间[MD=-2.05,95%CI(-2.53,-1.58),P<0.001]、疼痛消失时间[MD=-1.39,95%CI(-2.02,-0.75),P<0.001]均显著短于对照组,差异均有统计学意义。结论:炎琥宁注射剂治疗流行性腮腺炎疗效较好,可显著缩短患者退热时间、肿胀消退时间和疼痛消失时间。

337例炎琥宁注射剂不良反应文献分析

目的探讨炎琥宁注射剂所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法对1998～2009年国内医药期刊报道的炎琥宁注射剂所致ADR文献进行统计分析。结果337例ADR中,男、女患者分别占47.77%和52.23%,儿童发生比例相对较高(38.28%),ADR大多发生在用药20 min内,主要以皮肤及其附件损害(50.15%)和全身性损害(17.80%)为主。结论临床应当严格对炎琥宁注射剂的使用,重视其不良反应。

热毒宁注射液与炎琥宁注射液对老年急性肺损伤患者TNF-α及IL-1的影响

目的探讨热毒宁注射液与炎琥宁注射液治疗老年急性肺损伤患者的效果及对体内肿瘤坏死因子(TNF)-α及白介素(IL)-1浓度的影响。方法 68例老年急性肺损伤患者随机对照分为热毒宁注射液组与炎琥宁射液组,每组34例,分别给予热毒宁注射液和炎琥宁射液治疗。两组患者在接受治疗前后分析其血气指标,包括Pa O2、Pa O2/Fi O2、Pa CO2及p H值,记录其体循环阻力(SVR)及肺血管阻力(PVR)的变化,并测定其体内TNF-α及IL-1的浓度变化。结果在接受治疗1个疗程后,热毒宁注射液组患者的Pa O2、Pa O2/Fi O2等血气指标改善幅度较炎琥宁注射液组大,且热毒宁注射液组患者SVR及PVR下降程度较炎琥宁注射液组大(P<0.05)。在接受治疗后两组患者体内TNF-α及IL-1浓度均有所降低,但热毒宁注射液组患者体内的两种炎症因子降低幅度远大于炎琥宁注射液(P<0.05)。结论与炎琥宁注射液相比,热毒宁注射液对老年急性肺损伤患者治疗效果较为显著,可以显著改善患者血气分析指标,降低炎症反应。

炎琥宁注射液灌注治疗乳腺导管扩张症的临床观察

目的:观察炎琥宁注射液灌注治疗乳腺导管扩张症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例乳腺导管扩张症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予炎琥宁注射液,对照组给予庆大霉素注射液灌注治疗,疗程14天。治疗前后进行临床症状、乳腺导管造影检查、乳管内溢液细胞学检查的对比分析,随访3个月后进行疗效判定。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率87.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:炎琥宁注射液治疗乳管扩张症疗效确切。

炎琥宁注射液联合抗病毒治疗邪毒侵心型急性病毒性心肌炎的疗效影响

目的:探讨炎琥宁注射液联合抗病毒治疗邪毒侵心型急性病毒性心肌炎(Acute Viral Myocarditis,VMC)的疗效及对患者血清中巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage Mobile Inhibiting Factor,MIF)和白细胞介素(Interleukin,IL)-6水平的影响。方法:选取2012年2月至2016年9月陕西省人民医院收治的急性病毒性心肌炎患者300例,随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组采取常规干预措施和抗病毒治疗。观察组在对照组基础上予炎琥宁注射液治疗,2次/d。2组患者给予4周的疗效观察。比较2组临床症状评分、血清肌钙蛋白I(Serum troponin I,cTnI)和心型游离脂肪酸结合蛋白(Fatty Acid Binding Protein,H-FABP)水平。分析2组临床治疗效果。检测2组血清中MIF和IL-6水平。结果:治疗后,观察组的症状评分、血清中cTnI和H-FABP水平显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为88.59%,明显高于对照组为81.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后患者血清中MIF和IL-6水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:炎琥宁注射液联合抗病毒治疗治疗邪毒侵心型急性VMC疗效明显,下调患者血清中MIF和IL-6水平可能与其疗效有关。

炎琥宁注射液致药物热8例分析

炎琥宁注射液主要成分为植物穿心莲提取物一穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，与穿心莲在体内活性代谢物为同一物质，具有明显的解毒、抗炎和抗病毒作用。我们在临床上应用炎琥宁注射液过程中出现药物热8例，现报告如下。

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病临床疗效分析

目的:观察炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将140例手足口病患儿随机分为治疗组70例和对照组70例,分别静脉给予炎琥宁注射液5～10mg/(kg·d)和利巴韦林10～15mg/(kg·d),疗程7d,观察两组患儿治疗后体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,住院时间及疗效和不良反应等情况。结果:治疗组治疗后体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,住院时间均明显低于对照组(均P<0.05)。治疗组治疗后显著疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后均无变态反应、消化道反应、血液系统反应及致热原样反应等不良反应。结论:炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无明显毒副作用。

2014-2019年西安市405例炎琥宁注射液致药品不良反应报告分析

目的:探讨炎琥宁注射液引发药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2014-2019年西安市ADR监测中心数据库收集的405例炎琥宁注射液致ADR报告进行统计分析。结果:405使用炎琥宁注射液发生ADR的患者中,<10岁患者所占比例最高,为49.14%(199例);313例患者(占77.28%)出现皮肤及其附件损害,主要临床表现为不同程度的皮疹、瘙痒症和荨麻疹,此外,全身性反应、给药部位反应和胃肠道反应也是常见ADR,与药品说明书中的描述有较大出入;对231例患者(占57.04%)的ADR采取了治疗措施;242例患者(占59.75%)的ADR结果为痊愈。结论:药品生产厂家应加强对炎琥宁注射液的ADR监测,及时更新药品说明书。临床应加强对炎琥宁注射液致ADR的预防和监测,以确保患者用药安全。

炎琥宁注射液与五水头孢唑啉钠合用治疗急性支气管炎的疗效观察

目的探讨联合应用炎琥宁注射液与五水头孢唑啉钠治疗急性支气管炎临床疗效。方法随机选取129例急性支气管炎患者分为联合炎琥宁注射液组（66例）与常规组（63例），两组均给予五水头孢唑啉钠50-100mg／（kg·d）治疗，炎琥宁注射液组在上述治疗同时给予炎琥宁注射液80mg／（kg·d），用药10d评判疗效，体温、咳嗽、咳痰、肺部体征及胸部X线变化等作为观察指标，记录不良反应及其消退时间。结果①观察组中66例患者有34例痊愈，21例显效，9例进步，2例无效，在2例无效患者中，有1例出现痰多的情况，经过雾化治疗后患者临床症状好转，治疗总有效率达到97％。对照组中63例患者有27例痊愈，16例显效，11例进步，9例无效，在9例无效患者中，2例存在痰多的情况，总有效率为85．7％，观察组与对照组比较差异具有显著性（P〈0．05）。②对观察组和对照组症状进行比较，观察组患者咳嗽基本消失时间为（8．27±Z03）d，退热时间（4．98±1．52）d，对照组患者咳嗽基本消失时间为（11．34±2．11）d，退热时间（5．27±1．58）d，观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。⑤对观察组和对照组的X线改变进行比较，观察组47例患者X线改变恢复正常，平均恢复时间为（10．72±4．71）d；对照组32例患者X线改变恢复正常，平均恢复时间（13．11±5．18）d，观察组与对照组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论用炎琥宁注射液和五水头孢唑啉钠治疗急性支气管炎，效果显著，可以在临床中推广。

回顾性分析1856份炎琥宁注射剂使用病历

目的分析炎琥宁注射剂不良反应的种类和发生率,探索药物流行病学方法在药品安全性评价中的应用。方法采用病历回顾性研究方法,对本院2006年1月至2008年12月使用炎琥宁注射剂的1856份完整住院病历进行调查,用SPSS11.5进行统计分析。结果炎琥宁注射剂主要不良反应为过敏反应(发生率0.48%),其中以过敏性皮炎(0.37%)最为常见;发热(0.22%);其他不良反应包括胃肠道反应(0.11%);呼吸道反应(0.11%);心悸、胸闷、血压下降等(0.11%)。结论病历回顾性研究方法适用于药品的安全性研究。炎琥宁注射剂的常见不良反应应引起临床医师和临床药师的重视。建议国家相关部门对其不良反应进行深入研究。

炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果

目的分析炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果。方法选取我院2013年2月-2015年2月收治的小儿轮状病毒腹泻患儿100例为研究对象,随机分为2组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用炎琥宁注射液进行治疗,比较2组治疗效果。结果观察组的治疗有效率高于对照组。结论炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果显著。

炎琥宁注射液配合清热消蛾颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的疗效观察

目的:探讨炎琥宁注射液配合清热消蛾颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的疗效观察。方法:我院2014-06~2014-12门诊收治的94例急性扁桃体炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿给予利巴韦林联合柴黄颗粒的治疗方案,观察组患儿给予炎琥宁注射液配合清热消蛾颗粒治疗方案。结果:观察组总有效率95.9%,对照组总有效率82.2%,两组比较,差异有统计学意义,χ2=3.397,P<0.05。观察组退热、症状改善时间分别为(31.02±3.19)h、(41.98±3.16)h,对照组退热、症状改善时间分别为(47.33±3.39)h、(69.15±5.77)h,观察组优于对照组,P<0.05;观察组无不良反应病例发生,对照组不良反应发生率6.7%,观察组明显优于对照组,P<0.05。结论:炎琥宁注射液配合清热消蛾颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的疗效显著,标本兼治。

炎琥宁注射液联合综合护理干预治疗小儿支气管肺炎48例

目的观察炎琥宁注射液联合护理干预治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将96例患儿随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组给予抗感染、止咳化痰、降温等综合治疗及常规护理,治疗组在此基础上加用炎琥宁注射液并联合综合护理干预治疗,7 d为1个疗程。结果治疗组的总有效率为97.92%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05);治疗组主要症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论炎琥宁注射液联合护理干预治疗小儿支气管肺炎,能缩短病程、提高疗效,适宜临床推广。

炎琥宁注射液辅助治疗小儿上呼吸道感染50例效果分析

目的评价大环内脂类抗生素或B-内酰胺类加抗病毒药物如利巴韦林与炎琥宁注射液辅助治疗小儿上呼吸道感染（AURI）的临床效果。方法择选我院AURI共50例（其中男28例，女22例），随机均分为两组，对照组25例，治疗组25例。对照组为常规治疗，治疗组为炎琥宁注射液加常规治疗，疗程均为3d。炎琥宁注射液（5～10）mg／kg·d加入5％葡萄糖50—100mL静脉滴注，1．5次／d左右静脉滴注。认真观察对照组与实验组患儿治疗后的症状缓解状况，然后对两组患儿血液常规检查进行对比分析，最后根据疗效评价标准对两组疗效进行评价。结果对照组治疗有效率为68．00％，治疗组治疗有效率为96．00％，两组治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。经统计学检验，治疗组的疗效显著优于对照组为，差异有统计学意义（P〈0．05）。本研究患儿的治疗中对照组患者共出现3例（12．0％）胃肠道不适者，3例患儿出现皮疹（12．0％），其他2例（8．0％），不良反应率为32．0％；治疗组1例（4．0％）治疗组皮疹，无其他不良反应，不良反应率为4．0％。治疗组不良反应率较对照组明显降低。治疗组发热、鼻塞流涕、白细胞计数等恢复正常的时间比对照组短，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论常规治疗方法加中成药炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染有显著疗效，同时还可以大大降低目前我国的基层医疗机构滥用抗生素。该药的治疗效果安全可靠，见效快，不良反应少的优点，值得临床推广用药。