炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病130例疗效观察

目的观察炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将260例手足口病患儿按病例单双号法分成两组,每组各130例。两组病例均同时伍用头孢哌酮舒坦钠控制感染,在此基础上对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每日1次;观察组给予炎琥宁注射剂5～10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每日1次。两组疗程均为5～7d。观察两组患儿治疗后体温恢复时间、皮疹、疱疹消退时间及总有效率。结果 1个疗程结束后观察组总有效率96%(128/130),对照组78%(110/130),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中无副反应发生。结论炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病具疗程短、显效快,值得临床应用。

炎琥宁注射剂在临床应用中的不良反应及配伍禁忌

炎琥宁注射剂是用传统中药穿心莲提取物穿心莲内酯与琥珀酸酐酯化,再经成盐而制得,是穿心莲内酯的新型衍生物,化学名称为14-脱羟-11-12-二脱氢穿心莲内酯-3-9-二琥珀酸半酯钾钠盐水合物,分子量610.68Da,为淡黄色的固体粉末[1]。炎琥宁除了保留穿心莲内酯的作用外,还具有明显的抗炎、解热、抗癌等药理作用,临床上用于病毒性肺炎、

骶管注射加强剂治疗腰椎间盘突出症的应用研究

目的 通过骶管注射加强剂 (过氧化氢 )治疗腰椎间盘突出症的实验及临床研究 ,探讨此种药物的临床应用效果。方法 通过对动物实验加强剂后无毒副作用 ,阐述结 110 0例腰椎间盘突出症患者 ,行骶管注射加强剂后 ,病人在注射过程中及注射后的作用、使用注意事项及其疗效进行分析。结果 加强剂在体内反应不产生有毒物质 ,无毒副作用 ,同时具有抗感染作用 ,治疗结果有效率在 95 %以上 ,腰腿症状、体征基本消失 ,随访 3个月以上疗效稳定。

艾迪注射液在培美曲塞挽救性治疗靶向治疗失败的非小细胞肺癌患者中的应用

【目的】探讨艾迪注射液在培美曲塞挽救性化疗治疗靶向治疗失败的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用价值。【方法】本院收治的68例靶向治疗失败后行挽救性化疗的NSCLC患者,按是否加用艾迪注射液治疗分为观察组（艾迪注射液＋培美曲塞挽救性化疗,n=32）与对照组（培美曲塞挽救性化疗,n=36）,比较两组治疗效果、毒副反应发生率、免疫指标（CD4、CD8、CD4/CD8）的变化及肺癌生存质量量表（FACT-L）评分结果。【结果】①观察组客观有效率与疾病稳定率均略高于对照组,但两组相比较差异无显著性（P〉0.05）。②观察组Ⅰ-Ⅳ度毒副反应发生率均低于对照组,但各分度发生率组间比较差异均无显著性（P〉0.05）。③观察组治疗后CD4、CD4/CD8高于对照组,CD8低于对照组（P〈0.05）。④治疗2、4、6个周期,两组生存质量评分较治疗前均上升（P〈0.05）,且观察组治疗不同周期生存质量评分均高于对照组（P〈0.05）。【结论】艾迪注射液用于NSCLC靶向治疗失败后行培美曲塞挽救性化疗中可提高治疗效果,改善患者机体免疫功能,优化患者生存质量,提高治疗的安全性。

炎琥宁氯化钠注射液治疗风疹疗效观察

目的探讨炎琥宁氯化钠注射液的疗效。方法将179例风疹患儿按随机数字表法分为两组,对照组89例常规治疗,观察组90例在常规治疗的同时静脉滴注炎琥宁氯化钠注射液6mg/kg,每日2次静脉注射。结果观察组和对照组临床症状消退时间分别为(3.24±1.24)d和(4.55±1.75)d;住院时间分别为(5.20±1.82)d和(7.62±1.62)d,观察组的发热皮疹和浅表淋巴结肿大等临床症状的消退时间和总病程均明显降低(P<0.05)。结论炎琥宁氯化钠注射液治疗风疹患儿疗效满意。

华蟾素注射液及片剂序贯治疗原发性肝癌的临床疗效

【目的】观察华蟾素注射液及片剂序贯治疗原发性肝癌的疗效。【方法】将2009年1月至2013年1月在本院住院治疗的原发性肝癌110例，按数字法随机分为56例治疗组和54例对照组，治疗组予以华蟾素序贯治疗联合常规治疗方案；对照组予以常规治疗方案，比较两组疗效。【结果】两组近期疗效比较，治疗组总有效率为75．0％，明显高于对照组38．8％；治疗组生活质量改善率为73．2％，高于对照组改善率50％；两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。治疗组6个月、1年、2年生存率分别为75．0％、64．3％、42．9％，对照组分别为75．9％、38．9％、20．4％；两组6个月生存率相比较差异无显著性（P＞0．05），但1年、2年生存率治疗组明显高于对照组，两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。【结论】华蟾素注射液及片剂序贯治疗原发性肝癌在抑制肿瘤生长和改善患者生存质量方面具有一定的疗效，且无明显毒副作用，值得推广应用。

炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎45例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为观察组45例和对照组44例,两组均予以对症支持治疗,观察组予雾化吸入炎琥宁注射液和口服阿奇霉素颗粒剂,对照组予雾化吸入利巴韦林注射液和口服阿莫西林颗粒剂,5~7 d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物副反应及总有效率,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作次数。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组有效率97.78%（44/45）,对照组有效率81.82%（36/44）,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访半年观察组喘息发生率4.44%（2/45）,对照组20.45%（9/44）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎,可较快地改善临床症状、体征,提高疗效,减少患儿日后喘息发作。

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病65例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合利巴韦林对手足口病的临床疗效。方法将130例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各65例,对照组使用利巴韦林及对症支持治疗,观察组加用炎琥宁注射液治疗。两组均连续治疗5d。观察患儿临床症状变化情况。结果观察组总有效率为93.85%(61/65)高于对照组78.46%(51/65),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、口腔和手足疱疹愈合时间、口腔疼痛改善时间及总病程均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林对儿童手足口病的临床疗效优于单纯西药治疗。

周剂量顺铂胸腔灌注联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的临床研究

目的评价周剂量顺铂胸腔灌注联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌伴胸腔积液患者的疗效和安全性。方法将93例非小细胞肺癌伴胸腔积液患者随机分为常规组和观察组。常规组在常规治疗基础上加顺铂和地塞米松胸腔灌注,观察组在常规组治疗基础上加复方苦参注射液静脉滴注。评价两组患者疗效和安全性。结果观察组近期疗效与Karnofsky评分改善优于常规组,骨髓抑制作用和肝功能损害低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论复方苦参注射液协同顺铂可提高非小细胞肺癌患者胸腔积液的疗效,不良反应少,值得临床推广应用。

世界口服抗糖尿病药物和非胰岛素注射剂开发应用进展

糖尿病的治疗需要多学科的方法。药师需非常方便和训练有素地为糖尿病患者提供用药管理服务。因此，重要的是药剂师需要不断地更新知识，保持糖尿病治疗新的进步，包括药物，临床证据和临床实践指南。目前的治疗方法，提出了医学营养治疗，体力活动和二甲双胍的使用是治疗的支柱。对尽管剂量优化，对二甲双胍不耐的患者或无法达到血糖控制的患者，需要考虑替代治疗选择。

2016年中药注射剂质量体系研究及临床应用安全性专题学术研讨会征文通知

中药注射剂是中医药现代化的产物,因其独特功效及特点,被广泛应用于临床疾病治疗;近年来,有关中药注射剂安全性问题成为制约中医药可持续发展的瓶颈,越来越多有关中药注射剂不良反应或事件的文献被报道,从而导致少数人对中药注射剂的全盘否定。为此,由湖南省药学会和中南药学杂志社主办的2016年＂中药注射剂质量体系研究及临床应用安全性专题＂学术会议,拟定于2016年10月在长沙召开,为我国传统医药的发掘和提高提供一个学术交流平台。现向全国药学各专业人员征文,有关内容通知如下：

2016年中药注射剂质量体系研究及临床应用安全性专题学术研讨会征文通知

中药注射剂是中医药现代化的产物,因其独特功效及特点,被广泛应用于临床疾病治疗;近年来,有关中药注射剂安全性问题成为制约中医药可持续发展的瓶颈,越来越多有关中药注射剂不良反应或事件的文献被报道,从而导致少数人对中药注射剂的全盘否定。

2016年中药注射剂质量体系研究及临床应用安全性专题学术研讨会征文通知

中药注射剂是中医药现代化的产物,因其独特功效及特点,被广泛应用于临床疾病治疗;近年来,有关中药注射剂安全性问题成为制约中医药可持续发展的瓶颈,越来越多有关中药注射剂不良反应或事件的文献被报道,从而导致少数人对中药注射剂的全盘否定。