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基于NLRP3炎症小体信号通路探讨盐酸小檗碱对三叉神经痛大鼠的影响 被引量:2
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作者 梁自飞 吴安石 +1 位作者 沈文振 魏昌伟 《中国医院用药评价与分析》 2021年第6期658-662,共5页
目的:探讨盐酸小檗碱对三叉神经痛(trigeminal neuralgia,TN)大鼠模型中NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体信号通路的影响以及对TN模型大鼠的保护作用。方法:采用眶下神经缩窄术制备TN大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组和盐酸小檗... 目的:探讨盐酸小檗碱对三叉神经痛(trigeminal neuralgia,TN)大鼠模型中NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体信号通路的影响以及对TN模型大鼠的保护作用。方法:采用眶下神经缩窄术制备TN大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组和盐酸小檗碱低、中及高剂量组(25 mg/kg、50 mg/kg及100 mg/kg),每组15只。另取15只大鼠(仅分离眶下神经,不结扎)作为假手术组,假手术组和模型组大鼠予以等量0.9%氯化钠溶液灌胃,其他各组大鼠灌胃予以相应剂量的盐酸小檗碱,灌胃体积10 ml/kg,1日1次,共14 d。采用电子测痛仪测定各组大鼠在不同时间的神经颜面部支配区机械痛阈值;采用酶联免疫吸附试验检测大鼠术侧三叉神经节组织中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测各组大鼠术侧三叉神经节组织中降钙素基因相关肽(CGRP)、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)及胱天蛋白酶1(caspase-1)的mRNA表达水平;采用蛋白质免疫印迹法检测大鼠术侧三叉神经节组织中CGRP、NLRP3、ASC及caspase-1的蛋白表达水平。结果:建模前3、1 d,各组大鼠机械痛阈值比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);建模后1、3 d,与假手术组比较,模型组大鼠机械痛阈值明显降低,差异有统计学意义(P <0.05),而模型组和盐酸小檗碱低、中及高剂量组大鼠机械痛阈值两两比较的差异均无统计学意义(P> 0.05)。建模后5~14 d,与假手术组比较,模型组大鼠机械痛阈值明显降低,差异有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,盐酸小檗碱低、中及高剂量组大鼠机械痛阈值依次升高,呈剂量依赖性,差异均有统计学意义(P <0.05)。术后第15日,与假手术组比较,模型组大鼠三叉神经节组织中IL-1β、TNF-α含量,CGRP、NLRP3、ASC及caspase-1的mRNA、蛋白表达水平均明显升高,差异均有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,盐酸小檗碱低、中及高剂量组大鼠三叉神经节组织中IL-1β、TNF-α含量,CGRP、NLRP3、ASC及caspase-1的mRNA、蛋白表达水平依次降低,呈剂量依赖性,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:盐酸小檗碱可能通过下调NLRP3炎症小体信号通路减少炎症因子释放,降低术侧三叉神经节组织中CGRP表达水平,提高神经面部感觉区域的机械痛阈值,从而减轻TN对大鼠的损伤作用。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 三叉神经痛 NOD样受体蛋白3炎症小体信号通路 降钙素基因相关肽
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固肠止泻丸对溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用研究 被引量:2
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作者 吴冬芝 吴柯楠 +4 位作者 程雯 李雯瑞 王婷 梁艳妮 王征 《湖南中医药大学学报》 CAS 2022年第10期1626-1631,共6页
目的研究固肠止泻丸(Guchang Zhixie Wan,GC)对葡聚糖硫酸钠(destran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及其作用机制。方法36只雄性小鼠随机均分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组、GC组,除对... 目的研究固肠止泻丸(Guchang Zhixie Wan,GC)对葡聚糖硫酸钠(destran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及其作用机制。方法36只雄性小鼠随机均分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组、GC组,除对照组外,其余3组小鼠自饮DSS进行UC造模。待UC造模成功后,模型组与对照组灌胃相应体积纯净水,柳氮磺胺吡啶组(125 mg/kg)和GC组(50 mg/kg)灌胃相应药物,连续灌胃观察5 d。给药前后观察小鼠体征,并计算小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI);HE染色观察结肠组织病理学变化;ELISA法检测血清炎症因子白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;Western blot法检测小鼠结肠组织炎症相关信号蛋白核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、核因子κB抑制蛋白α(inhibitor alpha of NF-κB,IκBα)、信号转导及转录激活因子3(signal transduction and activator of transcription 3,STAT3)和磷酸化信号转导及转录激活因子3(phosphorylated signal transduction and activator of transcription 3,p-STAT3)的表达。结果与模型组比较,柳氮磺胺吡啶组和GC组DAI评分均下降(P<0.01);模型组可见炎性异常浸润;柳氮磺胺吡啶组和GC组结肠组织损伤相对恢复;与对照组比较,模型组IL-6、IL-8及TNF-α含量升高(P<0.01),IL-4、IL-10含量降低(P<0.05);与模型组比较,GC组IL-6、IL-8及TNF-α含量下降(P<0.05),IL-4含量升高(P<0.01);与柳氮磺胺吡啶组比较,GC组IL-10表达降低(P<0.05);与对照组比较,模型组中NF-κB和IκBα蛋白表达降低(P<0.01),p-STAT3水平升高(P<0.05);与模型组比较,GC组NF-κB和IκBα蛋白表达升高(P<0.05),柳氮磺胺吡啶组和GC组p-STAT3水平降低(P<0.05);与柳氮磺胺吡啶组比较,GC组NF-κB蛋白表达升高(P<0.05)。结论GC对DSS诱导的UC小鼠具有显著的治疗作用,且这一作用可能与NF-κB和STAT3信号通路相关。 展开更多
关键词 固肠止泻丸 溃疡性结肠炎 抗炎作用 分子机制 炎症因子 炎症信号蛋白
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Inflammation-and stress-related signaling pathways in hepatocarcinogenesis 被引量:19
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作者 Hayato Nakagawa Shin Maeda 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第31期4071-4081,共11页
It has been established that cancer can be promoted and exacerbated by inflammation.Hepatocellular carcinoma(HCC) is the fifth most common cancer worldwide,and its long-term prognosis remains poor.Although HCC is a co... It has been established that cancer can be promoted and exacerbated by inflammation.Hepatocellular carcinoma(HCC) is the fifth most common cancer worldwide,and its long-term prognosis remains poor.Although HCC is a complex and heterogeneous tumor with several genomic mutations,it usually develops in the context of chronic liver damage and inflammation,suggesting that understanding the mechanism(s) of inflammation-mediated hepatocarcinogenesis is essential for the treatment and prevention of HCC.Chronic liver damage induces a persistent cycle of necroinflammation and hepatocyte regeneration,resulting in genetic mutations in hepatocytes and expansion of initiated cells,eventually leading to HCC development.Recently,several inflammation-and stress-related signaling pathways have been identified as key players in these processes,which include the nuclear factor B,signal transducer and activator of transcription,and stress-activated mitogen-activated protein kinase pathways.Although these pathways may suggest potential therapeutic targets,they have a wide range of functions and complex crosstalk occurs among them.This review focuses on recent advances in our understanding of the roles of these signaling pathways in hepatocarcinogenesis. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma INFLAMMATION Nuclear factor-~B Mitogen-activated protein kinase Signal transducer and activator of transcription c-JunNH2-terminal kinase P38 Transforming growth factor-activated kinase 1 Apoptosis signal-regulating kinase 1
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