加热炒炙对红花中黄酮类成分影响的实验研究

目的:探讨加热炒炙对红花中黄酮类成分的影响。方法:采用HPLC法测定红花及其炒红花、醋红花和红花炭中羟基红花黄色素A、山奈素和槲皮素的含量。结果:加热炒炙对红花中黄酮类成分影响比较显著,最显著的为羟基红花黄色素A。结论:加热炒炙对红花中黄酮类成分羟基红花黄色素A损失最严重,且随加热时间的延长和加热程度的提高损失更大。

浸润和炒炙对中药质量的影响

作者认为中药炮制的浸润和炒炙对药物的影响很大,因此,必须严格制执行药操作规程,掌握炮制方法,以提高药物质量,保证中药在临床上的治疗效果。本文着重介绍浸润和炒炙时应注意的几个问题。

黄芪蜜炒炙与蜜烘炙

炒法与烘法在中医理论上,一武一文。炒法温度较高(虽然用的是文火、小火,但火的温度总体上毕竟较高),炒时需时常翻动(一为防止炒焦糊,一为使药物加热均匀),则药物秉火之急性,用该炮制法之黄芪补气作用似较快、较急切,急病用之似较为适宜。烘法用70℃或80℃的温度,加热2 h,温度较低,需慢慢炮制,则用该法炮制之黄芪其补气作用似较为徐缓,慢慢生效,慢性病用之似较宜。

炒白芍-炙甘草配伍前后化学成分与抗炎作用相关性研究

目的明确炒白芍-炙甘草配伍对化学成分的影响及其与抗炎作用的相关性。方法采用HPLCDAD建立同时测定炒白芍-炙甘草中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、甘草酸、甘草苷多成分含量的分析方法;建立佐剂性关节炎大鼠模型,给药组分别灌胃炒白芍、炙甘草、炒白芍-炙甘草药液2周,ELISA检测大鼠血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))含量;采用析因设计、双变量相关分析、多元线性回归方法研究配伍对化学成分的影响及其与抗炎药效的相关性。结果建立HPLC-DAD分析方法,炒白芍-炙甘草配伍后氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷含量增加(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠血清IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量降低(P<0.01),且配伍组血清IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量低于炒白芍组、炙甘草组(P<0.05,P<0.01);析因设计结果显示炒白芍-炙甘草配伍存在交互效应,双变量相关分析结果显示氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸含量分别与IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量呈负相关,多元线性回归结果显示甘草苷、甘草酸与IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量呈负相关。结论本研究建立的炒白芍-炙甘草多成分含量分析方法简便快捷、专属性强、准确可靠,可用于其质量评价与控制。炒白芍-炙甘草配伍可抑制炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE_(2)表达,且化学成分含量与抗炎作用具有相关性。

基于传统散剂和炒炙法的雷公藤炮制减毒作用研究

目的:基于传统散剂和炒炙法探讨雷公藤的炮制减毒作用。方法:80只SPF级雄性小鼠随机分为正常组、生品组、清炒组、醋炙组、绿豆炙组、白芍炙组、甘草炙组、金钱草炙组,每组10只,各组连续28d灌胃给予雷公藤生品及各炮制品2g/kg,正常组给予等体积的溶媒,通过测定各组小鼠血清肝功指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),肾功能指标肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),评价其炮制减毒作用;通过对毒性靶器官肝和肾的丙二醛(MDA)及抗氧化指标超氧化物歧化酶(T-SOD)、微量还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)水平的比较分析,初步探讨炮制减毒机制。结果:雷公藤引起了小鼠血清肝功和肾功指标的显著升高(P<0.01),肝和肾的脂质过氧化损伤(P<0.01)和抗氧化防御能力低下(P<0.01);而经醋炙和绿豆、白芍、甘草、金钱草分别煎汤炒炙后均可显著逆转血清肝功和肾功的异常(P<0.05,P<0.01),以及肝和肾的脂质过氧化损伤和抗氧化水平的低下(P<0.05,P<0.01)。结论:醋炙法和绿豆、白芍、甘草、金钱草煎汤炒炙法均对雷公藤的肝、肾毒性具有炮制减毒作用,其减毒机制可能涉及调控靶器官的氧化/抗氧化失衡。

中药淫羊藿的质量研究——羊脂油炮炙前、后淫羊藿甙的含量比较

本文介绍了采用薄层层析(TLC)法比较淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿和柔毛淫羊藿四个品种用羊脂油炒炙前、后的化学成分变化。并用紫外分光光度法对主要有效成分淫羊藿甙的含量进行了测定。结果炒炙后淫羊藿甙均明显降低,下降率分别为:淫羊藿21.18%,箭叶淫羊藿18.19%,朝鲜淫羊藿60.50%,柔毛淫羊藿56.06%。

中药炮制技术问答(九)

34.何谓炙法?炙法的种类有哪些? 答:药物与液体辅料共同加热拌炒,使辅料渗入药物组织内部的炮制方法叫做炙。由于选用的辅料不同,炙的种类可分为蜜炙、酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、油炙等。35.中药炙的操作方法有哪些? 答:1.先将药物放入锅内,微火炒热,再加入适宜的辅助共同拌炒,待辅料被药物吸尽,炒干为度。2.先将辅料放入锅内,加热至一定程度,然后倒入药物共同拌炒,使辅料渗入药物内部,炒干为度。3.先将药物与辅料拌合均匀。

论中药炮制的方法

目的:便于制剂和贮藏,改变药物的性能,消除或降低药物的毒性和烈性。方法:根据药物的性能和治疗需要,炮制方法不同,如有些药物酒制升提、制寒或增强活血作用,姜制温中止呕、化痰,醋炒入肝止痛或收敛,盐制归肾而下行,蜜制甘缓、润燥和补益等。

我們药厂是如何进行药品質量檢查的

药品質量檢查工作是确保药品疗效保証人民用药安全的重要环节。我厂为使制剂美观,服用方便,达到預期效果,保証人民用药安全和疗效,在今年更大更好更全面的跃进中,抓产品質量,並从根本上作了分析,認为:單純依靠几个質量檢查员,不可能照顾到数百人的产品質量。加强层层負責的檢查制度是十分必要的。因此,我厂采取了以孷皺z查和羣众互查相結合的办法,使每一件不合乎要求的药品都不能出厂。

炮制对雷公藤诱导的睾丸生殖毒性的减毒作用机制研究

目的考察不同炮制方法对雷公藤诱导的睾丸生殖毒性的减毒作用,并初探其减毒机制。方法在分别采用醋炙法、清炒法、以及煎汤(以金钱草、绿豆、白芍、甘草各自煎汤)炒炙法制备雷公藤各炮制品的基础上,通过对生殖毒性敏感指标血清睾酮的检测分析评价不同炮制方法对雷公藤灌服雄性小鼠28 d诱导的睾丸生殖毒性的减毒作用,进一步采用蛋白免疫印迹法和试剂盒方法通过对小鼠睾丸部分凋亡和氧化/抗氧化相关指标的检测分析初步评价其炮制减毒机制。结果雷公藤生品给药显著降低了小鼠血清睾酮的水平,醋炙法以及分别以金钱草、绿豆、白芍、甘草煎汤炒炙法炮制均能够使被雷公藤降低的血清睾酮水平显著逆转69.9%、122.4%、75.2%、101.4%、106.6%,而清炒法炮制对此无显著影响;进一步分析表明,雷公藤生品给药显著升高了小鼠睾丸丙二醛水平、以及Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平,并显著降低了睾丸总超氧化物歧化酶、微量还原型谷胱甘肽、谷胱甘肽-过氧化物酶、谷胱甘肽-S转移酶的水平、以及B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白表达水平,醋炙法以及分别以金钱草、绿豆、白芍、甘草煎汤炒炙法炮制均显著逆转了以上指标的异常,而清炒法炮制对这些指标的异常无显著影响。结论醋炙法以及分别以金钱草、绿豆、白芍、甘草煎汤炒炙法炮制对雷公藤诱导的小鼠生殖毒性均具有减毒作用,不同炮制方法的减毒作用由强到弱依次为金钱草煎汤炒炙法、甘草煎汤炒炙法、白芍煎汤炒炙法、绿豆煎汤炒炙法和醋炙法,而清炒法未体现出显著减毒作用;炮制减毒机制可能与抑制睾丸细胞凋亡、以及纠正睾丸的脂质过氧化/抗氧化失衡有关。

基于Nrf2/HO-1通路探讨炮制降低雷公藤心毒性的作用机制

该研究考察了不同炮制方法对雷公藤诱导的心毒性的减毒作用,并基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶1(HO-1)通路初探炮制减毒机制。雷公藤生品及其各炮制品(清炒品、金钱草炒炙品、绿豆炒炙品、白芍炒炙品、甘草炒炙品、醋炙品)均以2 g·kg^(-1)(以生药计)的剂量被灌胃给予小鼠连续28 d,末次给药后24 h,通过对小鼠血清生化指标的检测分析评价其减毒作用,通过蛋白免疫印迹法对心组织Nrf2/HO-1通路关键蛋白的表达、以及试剂盒法对部分氧化/抗氧化相关指标的检测分析,初探其减毒机制。雷公藤生品给药诱导小鼠血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、心脂质过氧化产物丙二醛的水平均显著升高(P<0.01),以及心Nrf2、HO-1蛋白表达水平及总超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽S-转移酶的水平均显著降低(P<0.01);而金钱草炒炙品、绿豆炒炙品、白芍炒炙品、甘草炒炙品、醋炙品给药后均在不同程度上逆转了雷公藤诱导的以上指标的异常(P<0.05,P<0.01),其中尤以金钱草炒炙品的逆转率为最高。综上,采用金钱草、绿豆、白芍、甘草分别炒炙,以及醋炙法炮制,均对雷公藤诱导的心毒性有减毒作用,且以金钱草炒炙法的减毒作用更佳,减毒机制可能与上调Nrf2所介导的心抗氧化防御并减轻氧化损伤有关。